Скорость центрифугировании

В тех случаях, когда размер частиц, их плотность, а также вязкость раствора известны, время и скорость центрифугирования можно рассчитать по специальным формулам. В частности, для частпц шарообразной формы расчет необходимого времени центрифугирования 1 сек со скоростью об/мин проводят по формуле [c.245]

Изменение центробежного ускорения и гидростатического давления р, действующего на дно сосуда, в зависимости от скорости центрифугирования [c.227]

Вывести формулу, по которой можно вычислить скорость центрифугирования твердых частиц, подчиняющихся закону Стокса. Величины, входящие в формулу, должны иметь физическую размерность, а п — об/сек. [c.137]

После добавления органического растворителя рекомендуется продолжать перемешивание еще 15—20 мин при температуре фракционирования. Образовавшиеся осадки отделяют центрифугированием при той же температуре. При более высокой температуре часть осадка может раствориться, а при более низкой часть белков из раствора может выпасть в осадок. Осадки обычно оседают легко, однако увеличение скорости центрифугирования даст возможность снизить его продолжительность. После центрифугирования осадок, содержащий фермент, необходимо растворить в воде или буфере, чтобы снизить концентрацию органического растворителя. Перед последующей обработкой для удаления органического растворителя проводят диализ или используют гель-фильтрацию. [c.203]

Обычно этот способ используется для удаления остатков органических веществ и для осветления золей кремнезема, но не для их концентрирования. До тех пор пока размер частиц не превышает 30 нм, требуется применять очень высокие скорости центрифугирования. Следовательно, такой метод не практичен для большинства коммерческих золей. [c.460]

Рнс. 73. Зависимость толщины слоя от вязкости жидкой ФПК при постоянной скорости центрифугирования (а) и от скорости центрифугирования при постоянной вязкости (б) [c.190]

Рис. 75. Соотношение скорости центрифугирования и вязкости жидкой ФПК для получения значений толщины слоя в рабочем интервале 1 (1,0—1,3 мкм)

При pH 7—11 электрофоретические опыты указывают на наличие в растворе отрицательно заряженных форм. Целлофановые ультрафильтры полностью задерживают протактиний. В процессе центрифугирования при pH 7—11 потери минимальны (см. рис. 78). Очевидно, в этой области pH раствора преобладающей формой являются отрицательно заряженные мелкодисперсные истинные коллоиды протактиния, которые не седиментируют при скорости центрифугирования 3000 об./мин. [c.185]

Продолжительность питания центрифуги выбирается такой, чтобы весь рабочий объем барабана заполнился осадком. Однако в тех случаях, когда к концу заполнения барабана осадком значительно снижается скорость центрифугирования, для достижения максимальной средней производительности центрифуги следует принимать [c.233]

Для установления зависимости скорости центрифугирования от времени дифференцируем уравнение (413) по т [c.153]

На рис. 68 представлены кривые изменения скорости центрифугирования суспензии каптакса, полученные на промышленной фильтрующей центрифуге [72]. По оси ординат отложены весовые количества фугата, выходящего из центрифуги в единицу времени, а по оси абсцисс — время. [c.181]

На рис. 69 представлена кривая [87] средней скорости центрифугирования сахарного утфеля на фильтрующей центрифуге непрерывного действия. Характерной в данном случае является практически постоянная скорость центрифугирования, тогда как в предыдущих случаях эта скорость уменьшается со временем. Данное различие объясняется тем, что по образующей ротора центрифуги непрерывного действия скорость процесса является неодинаковой по мере приближения обрабатываемого материала [c.181]

К разгрузочному краю ротора она уменьшается. Но зато для каждого сечения ротора, перпендикулярного к его оси, процесс является установившимся и скорость центрифугирования постоянной. В цен- [c.182]

Анализ уравнений (567) и (568) приводит к заключению, что при постоянной угловой скорости вращения ротора центрифуги в рассматриваемый период процесса скорость отделения жидкой фазы непрерывно падает однако при возрастающей скорости вращения скорость центрифугирования сначала возрастает до определенного предела, а затем так же постепенно убывает. Изложенные соображения в значительной степени объясняют наличие максимумов кривых скорости центрифугирования, получаемых, например, при центрифугировании сахарного утфеля в центрифугах периодического действия. [c.198]

Снижение фактора разделения до 275 привело к увеличению скорости центрифугирования той же суспензии и к уменьшению плотности осадка. [c.325]

Продолжительность питания Тдит. центрифуги выбирают такой, чтобы весь рабочий объем барабана заполнился осадком. Однако если к концу заполнения барабана осадком значительно снижается скорость центрифугирования, для достижения максимальной средней производительности центрифуги следует принимать, что продолжительность подвода суспензии в барабан должна быть равна общей продолжительности центрифугирования и выгрузки осадка [c.316]

При анализе стадии образования осадка необходимо учитывать значительные сжимающие усилия, действующие на осадок в поле центробежных сил. В нромьинленных центрифугах давление в жидкости достигает 1,5-10 н1м (15 ат) вместо давлений, меньших 0,1 10 н/м (1 ат) в вакуум-фильтрах и обычно не превышающих 0,5-10 н м (5 ат) в фильтрах, работающих под давлением. Это приводит к тому, что пористость сильно сжимаемых осадков при центрифугировании значительно уменьшается, а их гидравлическое сопротивление соответственно возрастает. В результате существенного понижения скорости центрифугирования может случиться, что применение фильтрующей центрифугЕ вместо фильтра окажется нецелесообразным. В отдельных случаях не исключено, что скорость процесса разделения суспензии в фильтрующей центрифуге будет меньше, чем па фильтре, при относительно небольшой рлзности давлений. Это особенно вероятно в тех случаях, когда при действии центробежной силы твердые частицы в слое осадка, соприкасающемся с фильтровальной перегородкой, будут деформироваться и закрывать устья пор. Поэтому на центрифугах не всегда следует разделять суспензни, которые дают сильно сжимаемый осадок свойства осадка надлежит исследовать предварительно (см. стр. 195). [c.217]

На практике величина Тф может быть найдена делением всего объема фугата, полученного за время Тц, на мгновенную скорость центрифугирования в момент времени Тц. Мгновенную скорость можно определить с достаточной для практики степенью точности, перейдя от производной к отношению конечных приращений и измерив ряд небольших объемов фугата и соответствуюш,их продолжительностей их получения. Если теперь в координатах Тц—(Тф —Тасп) нанести экспериментальную кривую, то Топт будет отвечать точке, абсцисса и ордината которой равны. [c.226]

В системе А2/ПММА возникновение межфазного подслоя является диффузионным процессом, который усиливается с повышением температуры предэкспозиционной термообработки и концентрации резиста при постоянной частоте вращения центрифуги в операции формирования слоев. С ростом скорости центрифугирования толщина межфазного слоя уменьшается. Опытным путем сначала выбирают оптимальную температуру предэкспозиционной термообработки, а потом концентрацию резиста и частоту вращения центрифуги. Оптимизация проявителя состоит в использовании растворителя, который при проявлении планаризационного слоя одновременно немного растворяет и рельефный слой. При этом может быть обеспечено удаление межфазного подслоя. Планаризационный слой должен быть перед нанесением полисилоксана предварительно отвержден при 200°С так же, как и полисилоксановый слой [c.276]

Фракционирование клеток в солевом растворе осложняется тенденцией гранул образовывать скопления и осаждаться в виде комков, а не в виде отдельных частиц. Это нежелательное явление можно предотвратить, измельчая клетки в 0,88 М растворе сахарозы, в котором митохондрии сохраняют палочковидное строение и способность к суправитальному окрашиванию янусом зеленым В. Однако при указанной концентрации сахарозы среда становится настолько вязкой и плотной, что для осаяедения субклеточных фракций приходится использовать чрезвычайно высокие скорости центрифугирования. Поэтому в современных исследованиях в качестве среды для измельчения клеток используют 0,25 М раствор сахарозы, в котором не происходит агрегации гранул и легко выделяется фракция митохондрий. Последние при этом обладают теми я е биохимическими свойствами, что и митохондрии, получаемые в 0,88 М растворе сахарозы, хотя они уяге не окрашиваются янусом зеленым В и имеют скорее шаровидную, а не удлиненную форму. При разделении путем дифференциального центрифугирования субклеточных фракций из гомогената в 0,25 М растворе сахарозы, полученного в гомогенизаторе Поттера — Эльвейема, удаление ядер и клеточных обломков, включая [c.130]

В препаративной энзимологии чаще пользуются методом дифференциального центрифугирования гомогенатов тканей (рис. 4.26). Для этого сначала разрушают клеточную структуру с помощью подходящего дезинтегратора и полученную квазиоднородную (гомогенизированную) массу подвергают дифференциальному центрифугированию при температуре О—4°С. Обычно распределение ферментов изучают в последовательных индивидуальных фракциях, изолированных при дробном центрифугировании гомогенатов, в частности во фракции ядер, которую получают при низкой скорости центрифугирования, во фракции митохондрий, которая осаждается при средней скорости центрифугирования, во фракции микросом (или рибосом), для изолирования которой требуется высокая скорость центрифугирования, и, наконец, в оставшейся прозрачной надосадочной жидкости (супернатант), представляющей собой растворимую фракцию цитоплазмы. Следует отметить, что фракция митохондрий не является гомогенной, поскольку из нее удается изолировать частицы, известные как лизосомы, размер которьгх занимает промежуточное место между размерами митохондрий и микросом. В свою очередь микросомальная фракция также является гетерогенной, поскольку состоит в основном из элементов эндоплазматической сети неоднородного строения. [c.158]

В процессе инкубации при 57° С крахмальный клейстер сильш набухает, а поэтому центрифугат отделяется в незначительном коли честве. Для лучшего выделения центрифугата рекомендуют продол жительность центрифугирования увеличить до 30 мин, а скорост центрифугирования — до 2500 об/мин. [c.102]

В зависимости от числа оборотов центрифуги и свойств осадка требуется различная продолжительность центрифугирования. Кристаллические осадки оседают довольно быстро,— достаточно 2—3-минутного центрифугирования даже при 800— 1000 об1мин. Аморф ные осадки оседают значительно медленнее, поэтому необходимо повысить скорость центрифугирования до 2000—3000 об1мин. Центрифугировать более 3—5 мин не следует. Если за это время осадок не отделится от жидкости, то это означает, что система представляет собой коллоид, и дальнейшее центрифугирование не даст результатов. В коллоидной системе твердую фазу отделяют путем нагревания или введения электролита с последующим центрифугированием. [c.53]

Строится зависимость от т. Площади под кривой во время ускорения и торможения определяются планиметрически. При скорости центрифугирования, превышающей 2000 об1мин, эти площади одинаковые, величина со т равна произведению квадрата максимальной угловой скорости к моменту начала центрифугирования и времени начала торможения. При низких скоростях центрифугирования значение т получается делением разности между площадями под кривыми ускорения и торможения на добавлением полученного к интервалу времени, соответствующего наибольшей скорости. Для получения соЧ результат умножается на максимальную угловую скорость. [c.154]

О — скорость центрифугирования ш — з/гловая скорость вращения ( >1 —скорость образования 0)2 — скорость расходования ПР — произведение растворимости [c.10]

За последнее десятилетие, благодаря усовершенствованию методов исследования, был иолучеп ряд новых экспериментальных данных, которые уже прямо указывают на важную роль РНК в синтезе белка. Были разработаны особые методы центрифугирования, которые позволяют разделять на отдельные части протоплазму разрушенных определенным образом клеток. При относительно малых скоростях центрифугирования осаждаются клеточные ядра как наиболее тяжелые, затем при повышении скорости удается отделить митохондрии — частицы, которые уже едва заметны в обычные микроскопы, наконец, при самых больших скоростях осаждаются мельчайшие частицы, не видимые в обычных микроскопах,— это рибосомы. Они-то и [c.74]

Уравнение (16-22) можно использовать для того, чтобы вычислить скорость центрифугирования, необходимую для получения удобного для измерения градиента концентрации при седиментационном эксперименте. Подходящим будет градиент, при котором концентрация j на дне ячейки примерно в 5 раз больше, чем наверху. Так как обычная седиментационная ячейка имеет глубину около 1 см и расположена на расстоянии около 6,5 см от центра вращения, то это означает, что желательно, чтобы 1пс2(г=7 см)—1пс2(г=6 сл()и1п5. Для типичного высокомолекулярного раствора с и Уа 0.75 при комнатной температуре [c.302]

Метод центрифугирования при применении лабораторной центрифуги со скоростью 3000 об./мин. позволяет определить характер образующейся коллоидной фазы. Как было показано [ ], мелкодисперсная собственная коллоидная фаза радиоэлементов, находящихся в растворе в микроконцентрациях, не может седимен-тировать при скорости центрифугирования 3000 об./мин. Следовательно, наблюдаемые в процессе центрифугирования потери являются следствием сорбции радиоэлементов на коллоидных загрязнениях и указывают на седиментацию так называемых нсевдоколлоидов. В растворах pH 0—2 потери протактиния при центрифугировании малы. Это находится в согласии с результатами исследования сорбции протактиния на кварцевом стекле, так как основное загрязнение растворов, на котором сорбируется протактиний — кремнекислота, яляется сорбентом той же природы, что и кварцевое стекло. [c.184]

Обычно опыты по седйментационному равновесию проводят при небольших скоростях вращения ротора, например при 8000 об/мин, что соответствует небольшой силе ускорения (порядка 5000 g). Поэтому на седиментационной диаграмме не происходит появления пика, а имеет место характерное распределение концентраций или градиентов концентраций (рис. 41). По указанным седиментационным диаграммам могут быть определены расстояния 2 и Х] и концентрации Сг и Сь Вместе с тем благодаря незначительной скорости центрифугирования для достижения седиментационного равновесия требуется очень длительное время центрифугирования, которое достигает нескольких суток. Помимо неудобств, возникающих от столь длительной работы ультрацентрифуги, имеется опасность денатурационных изменений нестойких белков в процессе опыта. Рекомендуется поэтому для ускорения достижения равновесия создавать в кювете градиент концентраций белка еще до центрифугирования, переслаивая растворы разных концентраций. [c.149]

При центрифугировании [111 седиментация капель осуш,ествля-ется под действием центробежной силы. Скорость седиментации зависит от угловой скорости центрифуги. Пинтер и Зильверсмит [12 фракционировали прямые эмульсии по размерам частиц дисперсной фазы в колонке с сахарозой. Скорость центрифугирования 2800 об/мин. Размеры частиц определяли интегрированием уравнения, выража-юш его закон Стокса для седиментации при центрифугировании [c.209]

Для других клеток, не содержащих зерен крахмала, изучается скорость падения малых включений при чентрифугировании. Многие клетки могут выдерживать большие центробежные силы без повреждения. Путем изменения скорости центрифугирования можно измерить вязкость как функцию скорости сдвига. Насколько можно определить этим довольно грубым методом, вязкость внутри кл тки не зависит от скорости д-ига. [c.312]

Для выяснения этого вопроса свеженарезанная п прираневая ткани клубня картофеля гомогенизировались в присутствии 0,5 М сахарозы п 0,2 М аскорбиновой кислоты Гомогенат центрифугировался в течение 10 мии. при 1000 g. Образовавшийся осадок отбрасывался, а надосадочиая жидкость центрифугировалась вторично в течение 30 мин. прп 16 000 g. Полученный осадок митохондрий промывался при той же скорости центрифугирования, суспендировался и осаждался трихлоруксусной кислотой до конечной концентрации 5 %. После часового стояния па холоде осадок митохондриального белка последовательно промывался сначала 50%-ным, а затем 96%-ным этиловым спиртом п серным эфиром для удаления липидов. Затем проводился гидролиз в течение 10 мпн. в 1н. КОП [c.65]

Эффективность фильтрации масел центробежными маслоочисти-телями будет обеспечена в том случае, если скорость центрифугирования частиц примесей в роторе будет равна или больше скорости их наконления в моторном масле. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология