Кодеин кислотой

Помимо осадочных реакций, алкалоиды способны давать с некоторыми реактивами цветные реакции , например с концентрированными кислотами (серной, соляной, азотной), хлорным железом и другими веществами. Концентрированная серная кислота окрашивается папаверином в сине-фиолетовый цвет, вератрином — в оранжевый цвет, переходящий в красный концентрированная азотная кислота окрашивается бруцином в красный цвет, кодеином — в желтый. Реактив Фреде (1 %-ный раствор молибдата натрия нли аммония в концентрированной серной кислоте) окрашивается морфином в фиолетовый цвет, кодеином — в зеленый. [c.418]

Количественное определение кодеина производят титрованием спирто-водного раствора его соляной кислотой в присутствии индикатора метилового красного [c.469]

Реакции образования комплексгшх соединений используются для определения подлинности многих других лекарственных препаратов витаминов и антивитаминов (например, аскорбиновой кислоты, ретинола ацетата), антибиотиков (пенициллинов, стрептомицинов, тетрациклпнов), алкалоидов (морфин, кодеин, папаверин) и т. д. [c.208]

На закономерностях фотохимических реакцнн основан люминесцентный метод анализа. Качественный люминесцентный анализ основан на свечении характерным цветом каких-либо соединений (например, салициловой кислоты темно-синим, кодеина — желтым). Количественный метод основан на линейной зависимости интенсивности окраски от концентрации вещества. [c.278]

Кодеина фосфат — белый кристаллический порошок, без запаха, горьковатого вкуса, легко растворим в воде, мало в спирте, почт не растворим в эфире и хлороформе. На воздухе выветривается. Соль дает те же реакции на кодеин кроме того, при действии нитрата серебра возникает желтый осадок фосфата серебра, растворимый в азотной кислоте [c.470]

Кодеин-основание — бесцветные кристаллы нлн белый кристаллический порошок горького вкуса, медленно растворим в воде (1 150), лучше в кипящей (1 17), растворяется в спирте, эфире, хлороформе, бензоле, сероуглероде и почти не растворим в петролейном эфире. Легко растворим в кислотах и почти не растворим в щелочах. Осаждается из растворов едкими щелочами, но не аммиаком [а] о =— 135,8°, кристаллизуется из бензола в виде ромбических безводных кристаллов, т. пл. 155°. Из воды плн эфира, содержащего влагу, он кристаллизуется с одной молекулой воды в виде ромбических октаэдров, т. пл. 152—153°. Подлинность препарата устанавливают по синему окрашиванию с хлорным железом в присутствии концентрированной серной кислоты, переходящему при добавлении азотной кпслоты в кроваво-красное (реакция основана на гидролизе кодеина с помощью серной кислоты в морфин, реагирующий с хлорным железом), и по реакции с азотной кислотой (желтое окрашивание, но не красное в отличие от морфина). [c.469]

Кодеин. ... Кокаин. ... Коричная кислота Коричный альдегид Коричный спирт Кофеин. . . л4-Крезол. . о-Крезол. . . га-Крезол. . . Кротоновая кислота Кротоновый альдегид. ..... [c.118]

У. При взаимодействии морфине с диазометаном образуется кодеин - медицинский препарат от кашля. Укажите реакционный центр в молекуле морфина с учетом, что диазометан -метилирующее средство для >е-нолов и карбоновых кислот. [c.296]

Диметиламиноэтиловый эфир бензиловый кислоты Р 11,96. Кодеин В4,б22 Г7,П,193 К2,234 С7,1,101. [c.234]

МЛ 0,1 H. раствора соляной кислоты соответствует 0,02994 г безводного кодеина, которого в пересчете на сухой препарат должно быть не менее 99,3 о. Хранят с предосторожностью (список Б), в темном месте. [c.469]

Свежий воздух, покой, тепло, полоскание рта 2%-ным раствором борной кислоты, внутрь — кодеин [c.252]

Получают при взаимодействии спиртового раствора кодеина с раствором фосфорной кислоты. [c.469]

При нагревании кодеина с чистой крепкой серной кислотой, к которой предварительно было прибавлено самое ничтожное количество раствора хлорного железа (одна капля раствора хлорного железа уд. в 1,28 на 100 гр. серной кислоты), раствор окрашивается в синевато-фиолетовый цвет ). [c.266]

При слабом нагревании раствора кодеина в крепкой серной кислоте с двумя или тремя каплями крепкого раствора тростникового сахара жидкость окрашивается в красивый пунцово-красный цвег. [c.266]

Так как большинство минеральных кислот, кроме хлорной, являются в уксусной кислоте слабыми кислотами, возможно титрование почти всех солей минеральных кислот по вытеснению хлорной кислотой. Осуществлено потенциометрическое и индикаторное титрование натриевых солей следуюш их кислот уксусной, угольной, серной и др. Произведено также титрование солей многих лекарственных препаратов, являющихся солями органических оснований, по вытеснению хлорной кислотой. Было осуществлено титрование галоидных солей бензотиазола, кодеина, тиамина, холина и др. В этих случаях для связывания галогеноводорода к раствору добавляют Hg( Hз 00)2, который образует с галогеноводородом малодиссоциированные соли по реакции [c.459]

На содержание наркотина и др. 0,1 гр. измельченного кодеина должна растворяться без окраски в 10 куб. см. чистой крепкой серной кислоты. [c.266]

Является одним из алкалоидов опия (стр. 456). Получают из маточных растворов при производстве морфина, после отделения последнего вместе с кодеином. Выделяющийся из щелочного раствора вместе с наркотином папаверин растворяют в разбавленной серной кислоте и осаждают оксала- [c.452]

Прямое сульфирование морфина не удается, но сульфокислоты получены из некоторых близких к морфину соединений [919]. N-Oк ид кодеина, растворенный в уксусном ангидриде, дает с серной кислотой две изомерные сульфокислоты [920]. Аналогично ведет себя тетрагидро-а-метилморфиметин [921] и синоменин [916]. Следует отметить, что сульфокислоты получены также из апомор-фина [916]. [c.139]

Его отношение к морфину, и особенно к кодеину, очень просто при гидролизе разбавленной серной кислотой он распадается на метиловый спирт и кодеинон и, следовательно, является метиловым эфиром енольной формы кодеинона. [c.1116]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

При прибавлении сппртового раствора к концентрированной серной кислоте и смешении со спиртовым раствором а-нафтола возникает красное окрашивание. При замене а-нафтола кодеином возникает при иагревании розовое окрашивание, переходящее в фиолетовое и синее (опиановая кислота). [c.200]

Растворили 20 мг кодеина в 25 мл ледяной уксусной кислоты. Сопро швление полученного раствора в ячейке с электродами площадью 4 см" и расстоянием между ними 0,65 см равно 1920 ом. [c.156]

Восстановление органических соединений связано с выделением водорода. Формула Нернста неприменима в расчетах потенциалов для органических соединений. Щавелевая кислота восстанавливается из кислого нейтрального и щелочного раствора, кодеин и хинин — только из нейтрального и щелочного. Хорошо полярографируются хиноид-ные вещества — тиокол, алоин и др. Полярографически определяют хлороформ и четыреххлористый углерод в их смеси, бромо( юрм, йодоформ, хлорамин и др. [c.512]

Чистоту препарата проверяют по отсутствию примесн опиановон кислоты (0,1 е препарата взбалтывают с 2 мл охлажденного спирта и к фильтрату прибавляют 2 мл к01щентрированной серной кислоты и 0,1 мл спиртового раствора кодеина не должно возникать розового окрашивания), нзонпкотиноилгидразида (0,1 г препарата взбалтывают сЗ мл ледяной во ">1 [c.362]

Опий представляет собой засохший млечный сок, вытекающий из надрезов незрелых головок снотворного мака Рарауег зотп11 егиш (сем. Рара-уегасеае). Главными производящими странами в Азии являются Китай, Индия, Иран, в Европе—Греция, Болгария, Югославия. В СССР опий добывают из культивируемого туркестанского мака с содержанием около 9% морфина, 5% наркотина, 1% папаверина, 0,3—0,5% кодеина, 0,2% нарцеина и 0,4% тебаина. Количество других алкалоидов — вместе с перечисленными достигающее 25 — относительно ничтожно. Опий является сложной смесью, содержащей, кроме алкалоидов, белки, смолы, каучук, углеводы, минеральные соли и другие вещества. Алкалоиды находятся в нем в виде солей с меконовой, серной и молочной кислотами. [c.456]

Спиртово-аммиачный маточник после удаления морфина и наркотина извлекают бензолом, бензольный раствор обрабатывают 30 о-ной едкой щелочью и разлагают 5%-ной уксусной кислотой в присутствии ацетата натрия — при этом кодеин и тебаин остаются в водно-щелочном растворе, папаверин в бензольном растворе. Водный раствор, содержащий кодеин и тебаин, подщелачивают аммиаком, который осаждает только тебаин. Из водно-аммиачного маточника кодеин извлекают бензолом. [c.457]

Ответ на этот вопрос пытались найти в изучении продукта превращения морфина и кодеина в апоморфин при нагревании с концентрированной соляной кислотой. Сопоставление формул морфина ( l,H gNOз) и апоморфина (С1,Н1,Ы0,) указывало, что это превращение сопровождается потерей морфином одной молекулы воды. [c.460]

Реакцию проводят в среде толуола после метилирования раствор обрабатывают уксусной кислотой и смесь толуола с диметпланилнном отгоняют с водяным паром. Из уксуснокислого раствора кодеин осаждают едкой щелочью. Отогнанный с паром диметиланплпн вновь используют для получения триметилфениламмоний-гидроксида. [c.469]

Из очага поражения перенести на свежий воздух или в теплое проветренное помещение, освободить от стесняющей дыхание одежды, обеспечить покой и тепло (при помощи грелок). Вдыхание кислорода обязательно. Дать 2 г сульфадемизина или другого сульфаниламидного препарата, аскорбиновую кислоту (0,5 г), кодеин (0,015 г) или дионин (0,01 г). При нарушении или остановке дыхания необходимо проводить искусственное дыхание, но допустимы при этом способы без сжатия грудной клетки рот в рот или рот в нос . Если наступил коллапс — вдыхание карбогена (смесь кислорода с 7—5% СО2). При сильном отеке легких, расстройстве дыхания и сердечной деятельности можно рекомендовать и в,дыхание противо-дымной смеси (40 частей хлороформа, 40 частей — 96° этилового спирта и 20 частей серного эфира), к которой добавляется 5 капель нашатырного спирта. [c.373]

Растворяют 8,5 ч. металлического натрия в 700 ч. метилового < пирта, туда же прибавляют ЮО ч. морфина и к раствору приливают небольшими порциями при постоянном помепшвании 41,6 ч. диметилсульфата. По прибавлении всего количества смесь еще некоторое время продолжают помешивать и, наконец, слегка подогревают на водяной бане. Затем нейтрализуют соляной кислотой и отгоняют спирт остаток растворяют в воде, а из раствора кодеин можно выделить 2 методами [c.265]

Реакции 1. Кодеин растворяют в чистой крепкой серной кислоте раствор нагревают до 150° и по охлаждении приливают каплю азотной кислоты при этом появляется, вследствие образования апомор-фина, кровяно-красное окрашивание. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология