Кодеин хлорной кислотой

Помимо осадочных реакций, алкалоиды способны давать с некоторыми реактивами цветные реакции , например с концентрированными кислотами (серной, соляной, азотной), хлорным железом и другими веществами. Концентрированная серная кислота окрашивается папаверином в сине-фиолетовый цвет, вератрином — в оранжевый цвет, переходящий в красный концентрированная азотная кислота окрашивается бруцином в красный цвет, кодеином — в желтый. Реактив Фреде (1 %-ный раствор молибдата натрия нли аммония в концентрированной серной кислоте) окрашивается морфином в фиолетовый цвет, кодеином — в зеленый. [c.418]

Кодеин-основание — бесцветные кристаллы нлн белый кристаллический порошок горького вкуса, медленно растворим в воде (1 150), лучше в кипящей (1 17), растворяется в спирте, эфире, хлороформе, бензоле, сероуглероде и почти не растворим в петролейном эфире. Легко растворим в кислотах и почти не растворим в щелочах. Осаждается из растворов едкими щелочами, но не аммиаком [а] о =— 135,8°, кристаллизуется из бензола в виде ромбических безводных кристаллов, т. пл. 155°. Из воды плн эфира, содержащего влагу, он кристаллизуется с одной молекулой воды в виде ромбических октаэдров, т. пл. 152—153°. Подлинность препарата устанавливают по синему окрашиванию с хлорным железом в присутствии концентрированной серной кислоты, переходящему при добавлении азотной кпслоты в кроваво-красное (реакция основана на гидролизе кодеина с помощью серной кислоты в морфин, реагирующий с хлорным железом), и по реакции с азотной кислотой (желтое окрашивание, но не красное в отличие от морфина). [c.469]

При нагревании кодеина с чистой крепкой серной кислотой, к которой предварительно было прибавлено самое ничтожное количество раствора хлорного железа (одна капля раствора хлорного железа уд. в 1,28 на 100 гр. серной кислоты), раствор окрашивается в синевато-фиолетовый цвет ). [c.266]

Хроматограмма кодеина. Вторую колонку предварительно смачивают водой. Затем отдельно в пробирке готовят смесь веществ, приливая их в следующем порядке 1 мл 0,1 М раствора фосфата кодеина мл концентрированного раствора серной кислоты - - 1 мл 0,5 н. хлорного железа 4-1 мл концентрированной азотной кислоты 1 мл полученной смеси наносят на колонку и проявляют 0,1 М раствором красной кровяной соли. Зарисовать расположение окрашенных слоев. [c.248]

Так как большинство минеральных кислот, кроме хлорной, являются в уксусной кислоте слабыми кислотами, возможно титрование почти всех солей минеральных кислот по вытеснению хлорной кислотой. Осуществлено потенциометрическое и индикаторное титрование натриевых солей следуюш их кислот уксусной, угольной, серной и др. Произведено также титрование солей многих лекарственных препаратов, являющихся солями органических оснований, по вытеснению хлорной кислотой. Было осуществлено титрование галоидных солей бензотиазола, кодеина, тиамина, холина и др. В этих случаях для связывания галогеноводорода к раствору добавляют Hg( Hз 00)2, который образует с галогеноводородом малодиссоциированные соли по реакции [c.459]

Ранние работы, в которых делались попытки установить различие между отдельными кислотами и основаниями, проводились с использованием смешанных растворителей. Амины в ацетонитриле титровались раствором H IO4 в ледяной уксусной кислоте или в диоксане [1-53]. Неорганические соли в ацетонитриле титровались раствором морфолина в ацетонитриле [99]. Кодеин-фосфат или соли других органических оснований в смеси хлороформ— фенол — ацетонитрил титровались раствором хлорной кислоты в диоксане [74, 346]. Кулонометрическое титрование органических оснований в ацетонитриле проводилось электролитически генерированными ионами водорода [177,425]. Предпринимались попытки эмпирически установить шкалу кислотности путем потенциометрйческого титрования сильных кислот и сильных оснований в 10 растворителях, включая ацетонитрил и диметилформамид [184]. При титровании слабых кислот и оснований в ацетонитриле наблюдалась хорошая воспроизводимость данных [374]. [c.216]

Л. Титрование алкалоидов в присутствии малахитового зеленого как индикатора [822]. Титрование хлорной кислотой кодеина (pA" 6,05), криптопина, морфина (p/s 6,17), тебаина (pif 6,05), наркотина К 7,82) и папаверина [ iK 8,10) лучше проводить в присутствии малахитового зеленого, а не кристаллического фиолетового, так как при его использовании результаты определения более близки к данным потенциометрического титрования. [c.298]

Морфин, кодеин и тебаин можно титровать в смесп хлороформ — изопропилопый спирт — фенол (L0 1 1) 0,002 н. хлорной кислотой или и-толуолсульфокпслотой в смесп атиленгликоль — изопропиловый спирт (1 1) или этиленгликоль — диоксан (1 1) [702]. [c.308]

Кодеин отличается от морфина растворимостью, а также тем, что не дает окраски с хлорным железом. С азотной кислотой он образует желтый, а не красноватый раствор. При прибавлении к раствору кодеина в серной кислоте капли хлорного железа или молибденово-кислого аМ Мо ния и при последующем слабом нагревании появляется синеватонфиолетовая окраска, переходящая в красную при прибавлении капли разбавленной азотной кислоты. С серной кислотой, содержащей следы селенистой кислоты, кодеин дает зеленое окрашивание, переходящее в синее, а затем снова в зеленое. [c.77]

При высушивании при 100° до постоянного веса фосфорнокислый кодеин должен терять в весе не менее 6% и не более 7 /о, что соответствует фосфорнокислому кодеину, с 1 /2 мол. кристаллизационной воды. [Госфармакопея допускает 8,3 / , что соответствует 2 мол. воды.] Растворы фосфорнокислого кодеина (1 99), подкисленные азотной кислотой, не должны изменяться от прибавления азотнокислого серебра или азотнокислого бария (хлориды, сульфаты). Раствор крупинки железосинеродистого калия в 10 мл воды, смешанный с каплей раствора хлорного железа, не должен тотчас синеть от прибавления 1 мл 1%-го раствора фосфорнокислого кодеина (морфин). Если морфин присутствует, то разделение обоих алкалоидов можно провести по Plugge. Разделение проводят следующим образом. Аммиачный раствор алкалоидов извлекают абсолютным хлороформом (свободным от спирта) в раствор переходит только кодеин. Затем аммиачный раствор подкисляют, нагревают и вновь подщелачивают аммиаком и извлекают амиловым спиртом извлекается морфин, который идентифицируется общепринятыми реакциями (см. Морфин, стр. 456). [c.467]

Качественное открытие малых количеств глицерина может быть произведено с использованием некоторых цветных реакций. Так, известно, что при нагревании смеси о-аминофенола, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например, мышьяковой кислоты, образуется 8-окси-хинолин 1]. Оксихинолин вступает в реакцию с ионами многих металлов, что может быть использовано для определения глицерина косвенным колориметрическим методом. При реакции глицерина с хлорной или бромной водой образуется дигидро-оксиацетон (метиленглиоксаль), который дает цветные реакции с кодеином, резорцином, р-нафтолом и другими реактивами [2]. Глицерин может быть окислен йодной кислотой до формальдегида, который далее определяют колориметрическим методом по реакции с гидразон-З-метилбензотиазолин-2-о]1 [3]. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология