Сульфония хлорной кислотой

Получен ряд производных трициклических сульфидов сульфоны, комплексы с хлоридом ртути, хлорной кислотой. [c.179]

Сульфоксиды проявляют слабые основные свойства благодаря склонности к образованию водородных связей. Их можно титровать непосредственно как основания хлорной кислотой в уксусном ангидриде. Аналитическими реакциями могут служить также восстановление их в сульфиды и окисление в сульфоны. В качестве восстановителя применяют трихлорид титана, в качестве окислителя — бихромат калия. Другие способы восстановления, пригодные, например, для анализа дисульфидов, для определения сульфоксидов оказываются неэффективными. Сульфоксиды заметно устойчивы к восстановителям более слабым, чем трихлорид титана. Можно проводить восстановление также ионами Сг +. Для окисления таких стойких соединений, как сульфоксиды, требуются также энергичные окислители. [c.590]

Процессы электроокисления серусодержащих соединений проводятся Преимущественно на платиновых анодах [144—147]. В большинстве работ нет сведений о значении анодной плотности тока, хотя в некоторых случаях рекомендуется поддерживать при электролизе оптимальное значение анодного потенциала [146, 149—151], зависящее от природы исходного и конечного продуктов, растворителя, материала анода и других условий электросинтеза. Поддержание определенного значения потенциала анода, особенно важно в тех случаях, когда целевой продукт электросинтеза может подвергаться дальнейшему окислению. Например, окисление дифенил-сульфида на платиновом аноде в растворах, содержащих серную или хлорную кислоту, при потенциале 1,1—1,4 В протекает с образованием дифенилсульфоксида с выходом по току 100% [149], а при потенциале анода 1,8 В происходит дальнейшее окисление дифенилсульфоксида в сульфон [c.290]

Реактив. 0,1 %-ный раствор 1,2-нафтохинон-2-сульфоно-вой кислоты в смеси этанол — 60 %-ная хлорная кислота— 40 7о-ный формальдегид — вода (2 1 0,1 0,9). Методика. Равномерно опрыскивают пластинку и сушат при 70—80°С, наблюдая за появлением цветных пятен. При чересчур длительном нагревании все пятна становятся коричнево-черными. [c.260]

Описанная ниже методика является модификацией метода Лоу . Оба изомера систокса и их сульфоксиды и сульфоны отделяют от большинства природных соединений фосфора пропусканием их через колонку с активированным древесным углем. Образец растительной ткани гомогенизируют и экстрагируют ацетоном. Полученный фильтрат многократно экстрагируют хлороформом. Остаток после выпаривания хлороформа вновь растворяют в ацетоне и переносят в колонку с углем. Для элюирования соединений из колонки используют ацетон. После удаления растворителя оставшиеся органические вещества разрушают кипячением с азотной и хлорной кислотами и колориметрически определяют фосфор. [c.402]

Сульфиды и сульфоны, как возможные примеси в сульфокси-дах, при титровании хлорной кислотой в уксусном ангидриде вообще не проявляют заметных основных свойств. [c.591]

Сульфонал хлорный-натриевая соль алкилбензолсуль-фоната. Получают на основе керосина и бензола (хлорный метод) или на основе тетрамеров пропилена с последующей обработкой серной кислотой (сульфирование) и каустической содой (омыление). [c.47]

Из этой товарной позиции исключаются хлорноватистая, хлорноватая и хлорная кислота (товарная позиция 2811), а также хлористый сульфонил (сульфонил хлорид) (товарная позиция 2812), который иногда неправильно называют "хлорсульфоновой кислотой". [c.41]

СУЛЬФОНИЛ ХЛОРНЫЙ, с сериим 8115, а СТЫИ КИСЛОТА ХЛОРСУЛЬ- 1754 8I i7 М. 710 [c.170]

Для определения общей и связанной серы в смесях на основе бутилкаучука непригодны методы, применяемые для натурального каучука, потому что бутилкаучук менее проницаем для ацетона и более устойчив по отношению к окислителям [175]. Для определения свободной серы рекомендуется экстрагирование производить вместо ацетона метилэтилкетоном, а для онределения общей серы сжигать навеску в приборе Брауна—Шелла. Из всех способов окисления серы до сульфата наименьшей популярностью из-за возможности взрыва пользуется окисление хлорной кислотой Однако для трудноокисляемого материала такое окисление предпочитают работе по методу Американского общества йсиытания материалов [132]. Метод сплавления отнимает значительно больше рабочего времени. Вполне безопасно и дает прекрасные результаты окисление в бомбе Парра [13], однако для него необходимо тонкое измельчение навески в виде стружки, опилок или порошка. Тиопласты дают при обычном окислении стойкие сульфоны, и окисление их в бомбе становится совершенно необходимым [56]. В настоящее время наилучшим методом приходится признать метод Кариуса, не пользующийся, однако, широким распространением, так как некоторая часть трубок при окислении лопается. [c.95]

Для более точной характеристики строения сульфокислот пользуются соединениями с измененной сульфогруппой. Такими соединениями в первую очередь являются сульфохлориды и сульфон-амиды. Кроме прямого образования сульфохлоридов введением группы SOg l в ядро при обработке органического вещества хлорсульфоновой кислотой можно образовать сульфохлориды и из сульфокислот, замещением гидроксила в сульфогруппе хлорным атомом. Употребителен метод перевода сульфокислоты в щел0чнук> соль и обработки последней пятихлористым фосфором в небольшом избытке против требуемого по реакции количества [c.89]

Реакция Фриделя—Крафтса. Третий метод синтеза сульфонов состоит в реакции галоидоангидридов сульфокислот с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия или хлорного железа. Этот метод применим лишь для синтеза алкил-, арил- и арилсульфонов, причем с хорошим выходом получаются только последние. Механизм реакции исследован подробно. л-Бромбензолсульфохлорид в растворе сероуглерода образует продукт присоединения с хлористым алюминием [17], который в присутствии следов бензола в значительной степени переходит в п-бромбензолсульфиповую кислоту. С эквивалентным пли большим количеством бензола получается небольшое количество сульфиновой кислоты, но основной реакцией в данном случае является образование сульфона. Если вместо сульфохлорида взять сульфобромид, то происходит реакция [c.111]

Долгое время считали, что оптическая деятельность сульфоксидов и эфиров сульфиновых кислот является доказательством в пользу формул с координациоииыми связями и опровергает формулы с двойными связями 8=0. В аргументации исад-дили из предположения, что молекулы, имеющие формулы А и Б, должны быть плоскими, подобно соединениям с двойными связями С=С и С = 0, которые в действительности являются плоскими. Ввиду того что плоские структуры симметричны, соответствующие соединения не могут быть оптически активными. На этом основании формулы А и В отвергли, и адинственно возможными остались формулы А и Б. Распространяя правило октета на сульфоны и сульфокислоты, принимали далее, что последние имеют формулы В и Г. Наконец, по аналогии было также принято, что и кислородсодержащие неорганические кислоты, например серная, сернистая, фосфорная, хлорная и т.д., имеют формулы с октетом у центрального атома и координационными связями между центральным атомом и атомами кислорода. [c.508]

N-Ацильные производные тиазолидина устойчивы к гидролизу и к действию таких окислителей, как иод и хлорное железо. При действии перекиси водорода иа N-ацетилтиазолидин в ледяной уксусной кислоте образуется сульфон [c.89]

Сульфоновые кислоты И1 К ют характерные кислые свойства и легко открываются. Кроме того, сульфоновые кислоты или их соли могут быть открыты при помощи пробы с хлорным железом и гидроксиламином (16). Сульфоновые кислоты, сульфиновые кислоты, сульфоны и сульфамиды могут быть открыты пробой ителочного ПоТавлеиия (2). [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология