Едкое кали, растворы давление паров воды

Исправленное давление р = р — /8—Ь, где р — измеренное по барометру атмосферное давление, мм рт. ст. t 8 — поправка для приведения показаний барометра р ) к О °С Ь — поправка на давление насыщенных паров воды над 50 %-ным раствором едкого калия при данной температуре [c.53]

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ ВОДЫ НАД НАСЫЩЕННЫМИ РАСТВОРАМИ ЕДКОГО КАЛИ (ТВЕРДАЯ ФАЗА кон-гн о) [c.343]

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ ВОДЫ мм рт. ст.) НАД РАСТВОРАМИ ЕДКОГО КАЛИ [c.342]

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ ВОДЫ НАД РАСТВОРАМИ ЕДКОГО КАЛИ [c.343]

Давление паров воды (в мм рт. ст.) над растворами едкого кали [c.288]

ДАВЛЕНИЕ ПАРО ВОДЫ мм /гт. ст.) ИАД РАСТВОРАМИ ЕДКОГО КАЛИ [c.342]

Разложение диазосоединения проводят в атмосфере углекислого газа. Углекислый газ поглощают 50%-ным раствором едкого кали, находящимся в измерительной трубке нитрометра. Едким натром пользоваться нельзя, потому что образующийся карбонат натрия кристаллизуется на стенках измерительной трубки нитрометра и может забить кран последнего, а карбонат калия хорошо растворим в растворе КОН. Кроме того, 50%-ный раствор едкого кали удобен также тем, что давление паров воды над ним очень мало, и при расчетах эту величину можно не принимать во внимание. [c.263]

Из этого уравнения видно, что для вычисления Кр нужно знать состав равновесной смеси, который может быть определен методами химического газового анализа (вода—поглощением хлористым кальцием и серной кислотой углекислый газ—поглощением 40% раствором едкого кали окись углерода—поглощением 8% аммиачным раствором хлористой меди). Однако можно найти Кр и иначе, а именно, зная парциальные давления исходных веществ и убыль одного из них Рх. Последнюю легко определить, сконденсировав при определенной температуре водяной пар и измерив уменьшение общего давления равновесной смеси газов. [c.63]

В. Малореакционноспособные фено.гы. Если должна быть получена о-оксикарбоновая кислота, то 1 моль соответствующего фенола смешивают с раствором 1,05 моля едкого натра в 100 мл воды. Для пара-карбоксилирования берут такое же количество едкого кали. Упаривают в вакууме досуха и держат еще 4 час на масляной или металлической бане при 150°. Остаток растирают в порошок, переносят в автоклав и подают двуокись углерода.до давления 5 ат. Затем нагревают 24 или 12 час (см. табл. 71) при 190°, причем время от времени добавляют углекислоту, поддерживая давление примерно постоянным. После охлаждения и снятия давления обрабатывают, как описано выше. [c.322]

Для очистки газов применяют поглощающие жидкости, которые должны хорошо растворять извлекаемый газ, иметь минимальное давление паров, чтобы возможно меньше загрязнять очищенный газ парами поглотителя, быть дешевым, не вызывать коррозию аппаратуры. Чаще других используют воду, а также аммиачную воду, растворы едких и карбонатных щелочей, этаноламины, манганаты калия, суспензии окислов марганца и другие вещества. [c.80]

Выполнение реакции. В склянке для нагревания под давлением растворяют 1 г полученного уретана в 8 мл этилового спирта и нагревают 1 ч на кипящей водяной бане с избытком раствора едкого кали. По охлаждении продукт реакции смывают в колбу для перегонки и промывают склянку 2 раза по 2 мл спирта. Затем дифениламин отгоняют с паром так медленно, чтобы молочно-белый дистиллят (смеси воды с дифениламином) вытекал из холодильника только по каплям. Когда из холодильника начнет стекать прозрачный дистиллят, прекращают подачу холодной воды в холодильник, чтобы согнать из него застывший дифениламин. Перегонку прекращают, как только отгоняющийся с паром дифениламин полностью перейдет из холодильника в приемник. В течение 1—2 дней дифениламин осаждается в приемнике полностью, а раствор над ним становится прозрачным. Осадок собирают в высушенном в эксикаторе фильтрующем тигле, сушат в вакууме и взвешивают. [c.347]

Химическая компрессия тепла основана на экзотермической реакции соединения воды с некоторыми веществами. Вместо воды применяют водяной пар, который соединяется в качестве растворителя с водными растворами едкого калия (КОН) или едкого натра (ЫаОН), имеющими по сравнению с другими растворами наиболее высокие значения физико-химической температурной депрессии. Выделяемое при реакции тепло расходуется на нагревание раствора до температур, значительно больших, чем температура применяемого первичного водяного пара низкого давления. Получение пара повышенного давления происходит без сжатия пара низкого давления, поэтому рассмотренные ниже процессы называют химической трансформацией тепла. [c.277]

Интегральные энтальпии растворения рассчитаны на 1 г-моль КаОН кал г моль). За стандартные состояния при каждой температуре приняты твердый едкий натр и жидкая вода под давлением насыщенного пара. Полученный раствор соответственно рассматривается при равновесном давлении собственного насыщенного пара. [c.90]

Кейз и Гильдебранд [1029] растворяли чистый продажный препарат в соляной кислоте и перегоняли раствор с водяным паром для удаления следов нитросоединений после зтого анилин выделяли подщелачиванием и перегоняли раствор с водяным паром. Затем анилин отделяли от воды, осУшали над едким кали и подвергали фракционированной перегонке под уменьшенным давлением. [c.428]

Остаток угля гриффин № 2 после экстрагирования его спиртобензолом при атмосферном давлении был подвергнут экстрагированию под давлением по методу Бона и других [137]. Была принята та же схема разделения, применявшаяся для углей высокой обуглероженности. При выделении фракции 1(a) из 1(в) и II церегонкэй с паром были получены небольшие количества (0,04%) растворимых в воде фенольных веществ. Было найдено, что фракции 1(a) и III частично растворимы в 10%-ном растворе едкого кали, фракции 1(в) и II растворялись очень мало, фракция IV была нерастворима. Такое же проявление кислых свойств этих фракций отмечалось Химусом [136] в его исследовании экстрактов, полученных из черных лигнитов. [c.198]

При изготовлении Р№, предварительно следует вытеснить воздух из колбы водородом или другим газом, горения не поддерживающим, чтобы не произошло взрыва от самовоспламенения фосфористого водорода. Горение фосфористого водорода в кислороде совершается даже под водою, если в ней пузырьки обоих газов встречаются, и оно очень ярко. Фосфористоводородный газ, полученный при действии кислот на фосфористый кальций и фосфора на едкое кали, всегда содержит свободный водород, и часто даже большая часть выделяющегося газа состоит из водорода. Чистый (без подмеси водорода и без жидкого, и твердого фосфористого водорода) трехводородистый фосфор получается при действии раствора едкого кали на кристаллический иодистый фосфоний P№J + КНО = РН -)-KJ-t-№0 (как NH из N№01). Реакция совершается легко, и чистота PH видна из того, что он вполне поглощается раствором белильной извести, а сам собою ие заг ается, но смесь его с кислородом при уменьшении давления взрывает. Пары брома, азотной кислоты и т. п., а также нагревание до 100 заставляют его приобретать способность воспламеняться на воздухе, т.-е. отчасти разлагают, образуя Р №. Оппенгейм показал, что красный фосфор с крепкою соляною кислотою в запаянной трубке, при 200°, образует РС1 Н РО ) вместе с PH . Ядовитость PH столь велика, что даже при разбавлении 1 объем ва 100000 объемов воздуха смерть наступала примерно чрез сутки для испытанных животных. [c.484]

Первую стадшо — омыление кашалотового жира — в разное время и яа разных заводах производили пс только едким натром, но и едким кали (КОН), известью (СаО), перегретым водяным паром. Во второй стадии — отделении спиртов от мыла или кислот — применяют экстракцию или дистилляцию (с водяным паром или в вакууме). В СССР на Казанском жировом комбинате кашалотовый жир омы-ляют в двух последовательно расположенных аппаратах (автоклавах), снабженных мешалками и змеевиками парового обогрева. Омыление проводится 40—45%- ным раствором каустггческой соды при 180—200° и 12—17 атм. Продукт реакции подвергается дистилляции с водяным паром, под вакуумом. Отогнанигые высшие жирные спирты освобождают от воды путем нагрева их при 80—90° и остаточном давлении 500—600 мм рт. ст. [c.64]

Полимеризация пропилена проводится в двух последовательно соединенных реакторах — полимеризаторах 5, 6. Средой является гептан, в котором образующаяся фракция атактического полимера растворяется. Катализаторы алкилалюминий и треххлористый титан поступают в полимеризаторы из мерников 1,3. Для модификации полипропилена применяется этилен, сополимеризующийся с пропиленом. В качестве регулятора полимеризации используется водород. Процесс проводится под давлением 8—10 кгс/см при температуре 72—75°С. Съем тепла полимеризации (333 ккал/кг) производится захоложенной водой. Образующийся полипропилен поступает в сборник 7, оттуда в аппарат 8 для разложения остатков катализаторов. Для перевода остатков катализаторов в растворимые неактивные вещества применяются спирты, чаще всего бутанол. В аппарате 9 суспензию полипропилена нейтрализуют едким калием в бутаноле, поступающим из аппарата 10. Из нейтрализатора суспензия подается в отстойную центрифугу где промывается гептаном. Отжатый полимер подается шнеком 12 через сборник 13 в аппараты 14 и 15, где острым паром и обессоленной (деминерализованной) водой промывается от остатков гептана, атактической фракции полипропилена и других примесей. Далее суспензия полипропилена поступает в промьшатель 17, обогреваемый паром, и в центрифугу 18, где промывается деминерализованной водой и отжимается до 15—20% влажности. Влажный продукт сушится до оста- [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология