Фенолы, поглощение в воде

Вещества, находящиеся в промстоках, могут создавать на поверхности воды пленки препятствующие поглощению водой кислорода воздуха. Установлено, что одна капля нефти может образовать на поверхности водоема стойкую пленку площадью примерно 0,25 м , а одна тонна нефти — покрыть пленкой около 500 га поверхности водоема. Сбрасываемые вещества могут быть токсичными, обладать неприятным запахом, который сообщается рыбе, отлагаться на дне водоемов, берегах, местах водопотребления. Например, вода, содержащая всего несколько миллиграммов фенола на кубических метр, становится совершенно непригодной для питья. Молоко коров, которые пили такую воду, приобретает неприятный вкус. Сточные воды нефтехимических заводов портят вкусовые качества рыбы настолько, что она становится непригодной для пищи. [c.262]

Растворители могут активно взаимодействовать с некоторыми растворенными веществами и таким образом влиять на вид спектров, наблюдаемых в УФ/вид.-области. При этом может происходить — либо по отдельности, либо одновременно—сдвиг максимума поглощения и исчезновение тонкой колебательной структуры. Если сравнить УФ-спектры фенола в воде и изооктане (рис. 9.1-9), то для водного раствора наблюдается как сдвиг максимума поглощения в голубую область (гипсохромный сдвиг), так и исчезновение тонкой структуры. Сдвиг в коротковолновую область типичен для стабилизации основного состояния молекулами растворителей, образующих водородные связи, таких, как вода (почему ). Расщепление линий (тонкая структура) наблюдается только в безводных растворителях, молекулы которых не образуют водородных связей (почему ). [c.156]

В других исследованных нами системах вторая ветвь кривой растворимость — температура сдвинута резко в сторону малых концентраций жидкости в эфире целлюлозы, вследствие чего гомогенизация системы (образование сплошного второго слоя и установление резкой границы раздела между фазами) крайне затруднена или совсем невозможна. Второй слой в этом случае имеет настолько слабо выраженные свойства жидкого раствора, что слияние отдельных частиц его в гомогенную массу практически недостижимо. В таких системах при переходе из зоны температур выше критической точки смешения в зону разделения на две фазы происходит выпадение набухшей массы (осадок). Образуется раствор, отвечающий по концентрации первой ветви кривой, и твердый раствор жидкости в ацетилцеллюлозе. При малых количествах жидкости (по отношению к эфиру целлюлозы) должен образовываться однородный раствор с максимальным содержанием жидкости, определяемым второй ветвью кривой. Эта величина (максимальное количество поглощенной при данной температуре жидкости) определяется в литературе как степень набухания эфира целлюлозы. По нашим представлениям, набухший эфир целлюлозы представляет собой, как уже указано выше, раствор жидкости в эфире целлюлозы (аналогично, например, раствору воды в феноле или фенола в воде). [c.230]

При паровом методе обесфеноливания в паровую фазу переходит большая часть фенолов, содержащихся в водном растворе. Для поглощения фенолов из пара используют раствор едкого натра. Следовательно, в обесфеноливающем аппарате сочетаются два процесса десорбция фенолов из воды в пар и абсорбция фенолов из пара щелочно-фенолятными растворами. [c.36]

Применение тарелок провального типа принципиально возможно как в десорбционной, так и в абсорбционной частях обесфеноливающего аппарата. В зоне поглощения фенолов из пара щелочно-фенолятными растворами ярусы насадки, орошаемые циркулирующим раствором, могут быть заменены провальными тарелками. Если коэффициент полезного действия такой тарелки не ниже 50%, то двумя тарелками при достаточной плотности орошения циркулирующим раствором можно заменить один ярус насадки. Возможность применения тарелок провального типа целесообразно изучить как при десорбции фенолов из воды, так и при абсорбции их из пара. Если сопротивление такого аппарата не будет чрезмерным и на тарелках не будет заметных отложений, то этим путем можно не только повысить эффективность обесфеноливания воды, но и значительно сократить размеры обесфеноливающего скруббера. [c.101]

Одновременно с извлечением фенолов из воды в другом адсорбере происходило экстрагирование бензолом ранее поглощенных активированным углем фенолов. Бензол, применяемый для десорбции фенолов из активированного угля, нагревали до 60—65° С при прохождении слоя угля сверху вниз в нем растворяются адсорбированные вещества. Количество бензола, подаваемого на десорбцию, составляло 12,5% от объема обесфеноленной воды. [c.167]

После поглощения в скруббере бутилацетата вода насосом 6 подается в колонну 7, в нижнюю часть которой поступает углекислый газ. При этом растворенный в воде сероводород отдувается углекислотой, а аммиак связывается с ней (образуя углекислый аммоний), что улучшает условия дальнейшей экстракции фенолов. Из колонны 7 вода поступает в емкость 8, откуда подается насосом 9 на верхнюю тарелку противоточной колонны 10, в нижнюю часть которой подается бутилацетат. Вследствие разности плотностей бутилацетат поднимается кверху и, соприкасаясь с водой, извлекает из нее фенолы, а вода опускается вниз и постепенно освобождается от них. [c.474]

Для получения спектров растворов воды, метанола и фенола были приготовлены бинарные смеси ССЦ с различными азот- и кислородсодержащими соединениями, добавляемыми к ССЦ в количестве 1—5 объемн. %. Была приготовлена также смесь пиридина (3%) с S2. Смесь растворителей разливалась в две кюветы толщиной 10 мм. В одну из них добавлялась капля Н,0, в другую — капля D2O. Лишь небольшая часть этого количества воды растворялась в объеме кюветы, остальная часть плавала на поверхности раствора. Спектральные измерения производились на спектрофотометре UR-10 с призмой LiF. При измерениях в области характеристических частот колебаний связей О—Н (3000—3800 смГ ) в основной пучок света помещалась кювета с добавкой Н2О, а в пучок сравнения — кювета с добавкой D2O. При измерениях в области характеристических частот колебаний связей О — D (2000— 2800 кюветы менялись местами. Таким образом, полосы поглощения растворителя были исключены и полученные нами спектрограммы содержали только полосы поглощения воды, находящейся во взаимодействии с окружением в бинарных смесях. [c.166]

Полосам поглощения воды, ассоциированной с пиридином, хинолином или акридином в бинарных смесях, может быть, вообще говоря, дана и другая интерпретация, отличная от высказанной выше. Так, можно предполагать, что широкая низкочастотная по- лоса соответствует ассоциатам, в которых молекула воды связана с атомом N молекулы А, а узкая высокочастотная — ассоциатам, в которых молекула НгО связана с ароматическим кольцом молекулы А, обладающим, как известно, слабыми протоноакцепторными свойствами. Такая интерпретация, однако, ненадежна, так как она плохо согласуется со следующими фактами 1) вода, ассоциированная с ацетонитрилом, ацетоном, эфиром и диоксаном, молекулы которых не имеют ароматических колец, имеет, несмотря на это, две полосы поглощения 2) метанол и фенол, ассоциированные с пиридином, имеют только по одной полосе поглощения 3) молекулы воды не образуют ассоциатов с нафталином в смеси с U. [c.170]

Пары фенола предлагается поглощать в абсорберах водой или раствором едкого натра (или сжигать). При поглощении водой или едким натром есть возможность утилизировать фенол. [c.93]

Полиамиды, подобно коже, абсорбируют дубители [452—454]. Поглощение воды, фенола и других веществ полиамидами было предметом многих исследований [455—467]. [c.295]

Обладает большой способностью к поглощению воды, при температуре ниже 30° образует гексагидрат. Не очень эффективен, поэтому обычно применяется для предварительной осушки веществ. Как правило, он непригоден для высушивания спиртов и аминов (образует с ними молекулярные соединения), а также феноло В, сложных эфиров я кислот (содержащаяся в не.м примесь извести может реагировать с этими соединениями). [c.336]

Адсорбционные методы очистки применяют для удаления истинно растворимых органических соединений из сточных вод. Широкое применение нашел адсорбционный метод очистки с использованием обычных активных углей и некоторых других сорбентов, в частности активных углей, получаемых из отходов производства феноло-формальдегидной смолы, торфа, а также синтетических высокопористых полимерных адсорбентов. Активные угли высокопористые адсорбенты с удельной поверхностью от 800 до 1500 м2/г. Адсорбционное поглощение растворимых органических загрязнений активным углем происходит в результате дисперсионных взаимодействий между молекулами органических веществ и адсорбентом. Активный уголь гидрофобный адсорбент, т. е. обладает сродством к гидрофобным молекулам органических веществ. Чем выше энергия гидратации адсорбата, тем хуже он извлекается из воды адсорбентом. Сказанное, в частности, подтверждается тем, что активные угли хорошо сорбируют такие гидрофобные соединения, как алифатические и ароматические углеводороды, их галоген- и нитрозамещенные соединения и другие и значительно хуже гидрофильные соединения, например низшие спирты, гликоли, глицерин, ацетон, низшие карбоновые кислоты и некоторые другие вещества. [c.95]

Подсмольная вода-один из наиб, вредных видов пром. сточных вод. Попадая в водоемы, она нарушает их кислородный режим, т. к. содержит значит, кол-во соед., способных к окислению растворенным в воде кислородом интенсивное поглощение последнего приводит к резкому снижению способности водоемов к самоочищению. Поэтому под-смольную воду подвергают обязат. очистке, к-рой обычно предшествует выделение содержащихся в воде в-в в виде товарных продуктов (фенолов, уксусной к-ты и др.) завершающий этап обезвреживания подсмольной воды-биохим. очистка в спец. сооружениях. [c.532]

Свойства. П.— твердый роговидный кристаллич. полимер белого цвета, без заиаха мол. масса составляет 15 ООО—25 ООО. В обычных растворителях (напр., спиртах, сложных эфирах, кетонах, алифатич. и ароматич. углеводородах) П. нерастворим растворяется в конц. H2SO4, уксусной и муравьиной к-тах, фторированных спиртах и фенолах. При нагревании к-ты (папр., серная, соляная, муравьиная) вызывают гидролиз П. Полимер устойчив к действию масе.т, разб. и конц. р-ров щелочей. При темп-рах выше 350 °С П. разлагается с выделением газообразных продуктов окиси и двуокиси углерода, аммиака. П. сильно поглощает влагу (поглощение воды нри насыщении составляет 9—10%). П.— самозатухающий полимер. Он обладает высокой прочностью, абразивостойкостью и значительно более высокой тер. остойкостью, чем большинство др. алифатич. полиамидов. При низкой влажности П.— хороший электроизоляционный материал. Ниже приведены нек-рые свойства П. [c.405]

Свойства. П.— твердый роговидный кристаллич. полимер белого цвета, без запаха мол. масса обычно составляет — 20 ООО. П. растворим в конц. минеральных к-тах, напр. H2SO4, муравьиной и уксусной к-тах, в фенолах и фторированных спиртах устойчив к действию алифатич. и ароматич. углеводородов, спиртов, кетонов, масел, разб. и конц. р-ров щелочей при нагревании гидролизуется к-тами. П. менее гигроскопичен, чем полигексаметиленадипинамид (поглощение воды при насыщении составляет 3,5%). П.— самозатухающий полимер. Он характеризуется хорошими механич. и диэлектрич. свойствами, абразивостойкостью и устойчивостью к истиранию. Ниже приведены нек-рые свойства П. [c.404]

Получение технического салола. В стальной эмалированный этерификатор с рубашкой и якорной мешалкой загружают из мерника расплавленный фенол. Затем лри работающей мешалке небольшими порциями загружают сублимированную салициловую кислоту, после чего медленно повышают температуру до 80—85° пуском пара в рубашку. После выдержки при этой температуре в течение 6 ч температуру снижают до 60° и в реактор из мерника загружают треххлористый фосфор. Образующийся хлористый водород поступает на поглощение водой в туриллу2. Процесс необходимо вести под небольшим разрежением—13,3 кн1м , создаваемым водоструйным насосом. По окончании загрузки треххлористого фосфора в течение 2 ч температуру реакционной массы доводят до 100° и выдерживают [c.253]

Целесообразность применения тарелок провального типа в обесфеноливающих аппаратах, работающих по пароциркуляционному методу, подтверждается результатами успешно проведенных исследований по поглощению водой фенолов из отходящих газов. На одном из заводов был испытан опытно-промышленный барботажный абсорбер с провальными ситчатыми тарелками для поглощения паров ( нола из загрязненного воздуха. Опыты проводили при скорости воздуха 1,7—2,0 м1сек, плотности орошения водой 1—1,5 м 1 м -ч) и начальной концентрации фенола в воздухе [c.101]

Аммиак может быть поглощен растворами титрованной серной кислоты, подобно тому, как это производится при определении азота по Кьельдалю. Определению спиртов и фенолов мешают вода, кислоты, энолизируемые кетоны. [c.68]

Нафтол-6-сульфокИ Слоту можно количественно олределит> по поглощению брома в сернокислотном растворе и методом сочетания. Смеси ее с 2-нафтол-7-сульфокислотой можно ана лизировать шутем определения их влияния на критическук температуру растворения фенола в воде . [c.341]

Скорость импульсной фотоионизацин фенола в воде зависит от Р, где р зависит от pH. Это различие объясняется кислотноосновным равновесием триплетного состояния фенола. В нейтральной среде триплеты существуют в кислой форме и при поглощении кванта света ионизуются р = 2). В щелочной среде (pH 12) триплеты обладают малым временем жизни и ионизуются термически с большой энергией активации (р = 1) [192]. [c.101]

Существенным недостатком описанных выше схем конечного охлаждения коксового газа является то, что охлаждающая вода в результате непосредственного контакта с газом поглощает значительные количества циана, сероводорода, фенолов и других веществ, часть которых затем отдувается в градирне воздухом.Таким образом, происходит не только безвозвратная потеря этих продуктов, но и загрязнение токсичными веществами окружающего воздушного бассейна. Количество поглощенных водой и затем отдуваемых из нее газообразных веществ зависит от содержания их в коксовом газе, количества циркулирующей воды, степени обновления воды цикла и температурных условий в различных участках схемы. Особенно много извлекается из газа легкорастворяющихся в воде циана и фенолов. Так, после прохождения через конечный холодильник коксового газа с содержанием циана 1,94 г м в нем остается около 0,9 г м циана, т. е. примерно половина его поглощается водой и отдувается в градирне [27]. [c.12]

Рис. 23.7. Влияние ГЛБ на неионные микроэмульсии. Вверху разделение фаз при отношении вода/ гексадекан 1 1 и содержании этоксилированного октил-фенола 9 об.%. Тритон Х-15 (1 ЭО) и тритон Х-114 (7,5 ЭО). Отношение вычисляли из соответствующего мольного отношения Х-15/Х-114, считая для групп ЭО, ОН-и октилфенола молярные объемы равными 39, 8,5 и 202,5 мл соответственно. Внизу Кривые поглощения воды V / пдв) масла (VfJ / Температура 25°С.

В лабораторных условиях установлено, что поглощение фенолов из воды активированным углем проходит достаточно полно. Процесс очистки воды предполагается осуществить по следующей схеме сточная вода после ионитовой очистки проходит [c.200]

Поглощение фенола смолой КУ-21 пропорционально концентра-ии фенола в воде и значительно увеличивается при уменьшении рупности частиц смолы, что служит дополнительным подтвержде-ием физического характера адсорбции фенола из воды катиони-1ми. Положительные рсзуль- [c.257]

В случае окончательно обработанного волокна единственным методом, позволяющим достигнуть таких результатов, является применение веществ, в которых полимер нябухает. Можно найти простое органическое соединение, которое имеет сродство к волокну, но молекулы которого меньше, чем молекулы красителя. Если такое соединение добавить в красильную ванну, оно будет довольно быстро диффундировать в аморфные части волокна и тем самым увеличит скорость крашения. Известно большое число таких вспомогательных веществ, многие из которых успешно применяются на практике. Этот метод позволил достигнуть некоторых успехов в крашении волокна виньон. Однако следует отметить, что точный механизм воздействия этих веществ не ясен. В случае фенола и крезола, которые являются хорошими вспомогательными веществами при крашении терилена, можно предполагать, что небольшие молекулы фенола быстро диффундируют в волокно и там соединяются с эфирными группами, образуя водородные связи. Фенол, являясь очень гидрофильным веществом, увеличивает поглощение воды волокном, что приводит к набуханию и, следовательно, к увеличению скорости крашения. К сожалению, многие наиболее эффективные вспомогательные вещества практически не растворимы в воде и не гидрофильны. -Нафтол часто бывает более действенным, чем фенол, а одним из наиболее эффективных агентов в случае терилена является Р-нафтил-метиловый эфир. При крашении виньона широко применяется п-оксидифеннл. Возможное объяснение такого поведения заключается в том, что, если вещество слишком растворимо в воде, оно стремится остаться в водной фазе и не адсорбируется волокном. Иными словами, у эффективного вещества, вызывающего набухание, должно быть определенное соотношение между сродством к гидрофобному волокну и сродством к воде. Так, п-оксидифепил оказывает хорошее действие потому, что молекула его имеет на одном конце гидрофобные, а на другом—гидрофильные группы. [c.469]

В противоположность этому, по мере высушивания во вторичной структуре происходят глубокие изменения (табл. 1). ак, заметно сокращается удельный объем и за счет удаления поглощенной воды со)здается пористая структура осадков- В результате формирования пористой структуры возрастает статическая адтивпость в отношении паров воды и бензола, а также величина удельной поверхности, определенная по адсорбции фенола из бензольного раствора, [c.135]

I Иа абсорбционных методов определения водорода наиболее точен способ поглощения водорода коллоидным раствором палладия. При приготовлении коллоидного раствора палладия в качестве защитногс коллоида к раствору прибавляют натриевую соль протальбиновой кислоты, а в качес.тве поглотителя — пикриновую кислоту. Для этого две части коллоидного палладия и пять частей пикриновой кислоты, нейтрализованной 22 мл раствора едкого натра, разбавляют водой до 100 мл. Эти 100 мл раствора палладия и пикриновой кислоты способны поглотить 4 л водорода. Поглощение происходит с заметной скоростью и заканчинается через 15—20 мин. При поглощении водорода таким раствором происходит восстановление пикриновой кислоты до триамидо-фенола по уравнению [c.830]

ПИРОГАЛЛОЛ (пирогалловал кислота, 1,2,3-триоксибензол) СвНэ (ОН)з — трехатомный фенол, бесцветные кристаллы, иглы или пластинки, легко сублими- он рующиеся, т. пл. 133— ОН 134° С хорошо растворим в воде, спирте, эфире. Наиболее характерным свойством П. является способность легко окисляться он мгновенно восстанавливает соли золота и серебра, а его щелочные растворы сильно связывают кислород. Этим пользуются в газовом анализе для количественного определения кислорода. П. используется как восстановитель, в фотографии как проявитель, в газовом анализе для поглощения кислорода, в аналитической химии для обнаружения многих элементов, в органическом синтезе и др. П. ядовит. [c.191]

Эта реакция применяется для обнаружения фенола, так как помутнение заметно даже при разбавлении 1 100 000. Если бромную воду медленно прибавлять к 0,1%-ному водному раствору фенола и продолжать добавление и после полного осаждения трибромфенола, то поглощается еще 1 моль брома и образуются желтые блестящие пластинки бромида трибромфенола (Бенедикт, 1879). На основании полос поглощения, наблюдаемых в ИК-спектре (5,99 мк). и в УФ-спектре (270 ммк е = 9,270), было сделано заключение, что это соединение является тетрабромдиеноном (Прайс, 1955 ср. 20.9) [c.292]

Готовят раствор фенола в почти эквивалентном квличестве (5% избытке) 5 —7 /о-ного раствора едкого натра и пропускают фосген до вычисленного по уравнению привеса и прекращения поглощения. Угольный эфир фенола отфильтровывают, промывают водой, расплавляют, нагревая в колбе на водяной бане, и пропускают аммиак до [c.111]

В 5-литровую круглодонную колбу, закрытую резиновой пробкой, в которую вставлены механическая мешалка, обратный холодильник и делительная воронка, помещают раствор 1 кг (10, мол.) фенола в 1 л сероуглерода. Верхний конец холодильника соединяют с хлоркальциевой трубкой (примечание 1), а эту последнюю— со стеклянной трубкой, отведенной в стакан, содержащий около 1200 мл колотого льда и воды для поглощения выделяющегося бромистого водорода. В делительную воронку помещают 1702 г (546 МЛ] 10,7 мол.) брома, растворенного в 500 мл сероуглерода. Раствор фенола охлаждают ниже + 5° смесью льда и соли (примечание 2), пускают в ход мешалку и приливают раствор брома, на что требуется около 2 час. По окончании прибавления колбу соединяют с нисходящим холодильником, к нижнему концу которого при помощи пробки присоединяют колбу Вюрца в качестве приемника. Растворенный бромистый водород, выделяющийся в начале нагревания, отводят через боковую трубку приемника в стакан с водой и льдом, в котором ранее поглощался выделявшийся при реакции бромистый водород. [c.140]

Феноловый красный получен с выходом 59—63% конденсацией о-сульфобеНзойной кислотой с избытком фенола в присутствии смеси хлорокиси фосфора и хлорной кислоты с последующей очисткой продукта путем промывки горячей водой и экегракционной промывки н-бутиловым спиртом, Полученный индикатор электрофорегиче-ски однороден, имеет максимальное поглощение в кислой области при 505 5 нм и щелочной области при 5.58 5 нм, обладает двумя переходами окраски от розовой к желтой при pH 0,7—2,0 и от желтой к красной при pH 6,2—8,4. Библ. 12. назв. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология