Давление паров едкого кали

Исправленное давление р = р — /8—Ь, где р — измеренное по барометру атмосферное давление, мм рт. ст. t 8 — поправка для приведения показаний барометра р ) к О °С Ь — поправка на давление насыщенных паров воды над 50 %-ным раствором едкого калия при данной температуре [c.53]

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ ВОДЫ НАД НАСЫЩЕННЫМИ РАСТВОРАМИ ЕДКОГО КАЛИ (ТВЕРДАЯ ФАЗА кон-гн о) [c.343]

Давление паров воды (в мм рт. ст.) над растворами едкого кали [c.288]

ДАВЛЕНИЕ ПАРО ВОДЫ мм /гт. ст.) ИАД РАСТВОРАМИ ЕДКОГО КАЛИ [c.342]

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ ВОДЫ мм рт. ст.) НАД РАСТВОРАМИ ЕДКОГО КАЛИ [c.342]

При использовании водоструйного насоса между прибором и насосом помещают предохранительную склянку (см. рис. 264), в которую поступает вода при случайном снижении давления в водопроводной системе. Между водоструйным насосом и предохранительной склянкой иногда помещают предохранительный вентиль, который при обратном токе воды запирает вход в систему. Работа с масляным или диффузионным насосом требует применения более сложной дополнительной аппаратуры. Чаще всего применяют фильтрующее устройство, которое представляет собой U-образные трубки или колонки, наполненные осушительными агентами. В качестве таковых применяют обычные водоотнимающие средства (хлористый кальций, безводный перхлорат магния, пятиокись фосфора и т. д.), а также гранулированное едкое кали или натронную известь, связывающие двуокись углерода и пары кислот кроме того, можно использовать некоторые адсорбенты, чаще всего гранулированный активированный уголь. Несмотря на эти меры предосторожности, никогда не следует забывать о возможном загрязнении масла насоса летучими веществами, особенно органическими растворителями. Поэтому перед вакуумной перегонкой с масляным насосом все летучие вещества тщательно удаляют под вакуумом водоструйного насоса. При перегонке в высоком вакууме, особенно в вакууме диффузионного насоса, применяют более совершенное предохранительное устройство — вымораживающий карман (см. гл. XXI), заполненный охлаждающей смесью (ацетоном или этиловым эфиром с сухим льдом либо, лучше, жидким воздухом). В качестве источника вакуума чаще всего используют водоструйный или масляный насос. Высокий вакуум применяют лишь в специальных случаях, например при молекулярной перегонке. Тем не менее предохранительное вымораживающее устройство рекомендуется применять также и при вакуумной перегонке на всех больших работающих длительное время колонках. В противном случае система неизбежно загрязняется летучими продуктами перегонки, что приводит к снижению вакуума. [c.264]

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ ВОДЫ НАД РАСТВОРАМИ ЕДКОГО КАЛИ [c.343]

И, записав температуру и атмосферное давление, измеряют объем азота над едким кали (при этом не надо вводить поправки на давление водяного пара — над 40%-ным раствором КОН оно незначительно). Так как едкое кали смачивает стенки узкой измерительной трубки азотометра, приходится вводить эмпирическую поправку ыа это кажущееся увеличение объема, для чего уменьшают измеренный объем газа на 2,0%. Получепный таким путем объем азота приводят к нормальным условиям, пользуясь соответствующими таблицами, и определяют его весовое количество. [c.50]

Свойства. Сульфиды ванадия окрашены в цвета от серого до черного устойчивы к действию разбавленных кислот, более заметно растворимы в щелочах. VS4 без остатка растворяется в едком кали. Сульфиды с высоким содержанием серы при нагревании в высоком вакууме разлагаются, давая низшие сульфиды (например, VS4 при 460 °С имеет давление паров серы 1 бар). Данные о плотности и кристаллической структуре соединений можно найти в справочнике Гмелина i[l]. [c.1529]

Фью и Смит [620] очищали анилин растворением его в 40%-ной серной кислоте. Нейтральные примеси удаляли пропусканием водяного пара через раствор в течение 1 часа. Кислоту удаляли добавлением таблетированного едкого натра, перегонкой с водяным паром и последующей осушкой вещества над едким кали. Затем анилин дважды перегоняли над цинковой пылью при давлении 20 мм, сушили над свежеприготовленной окисью бария и, в заключение, перегоняли над окисью бария в аппаратуре, целиком изготовленной из стекла. [c.427]

Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода (обыкновенное давление промышленный процесс) окись углерода и водяной пар тоже дают жидкие углеводороды Никель Кобальт — железо — окись хрома в присутствии едкого кали Железо с медью кобальт с окисью цинка церий с хромом окись цинка с окисью хрома Железо (кобальт) со щелочью, 0,4— 0,6% 1354, 2633 1014 [c.47]

Гидрогенизация олефинов при 100— 300°, особенно между 150—250° и при высоком давлении (от 10 до 50 ат) в присутствии оснований, например гидратов окислов щелочных металлов, окиси кальция или окиси магния 1 объем этилена и 2 объема водяного пара под давлением 30 ат пропускают при 200° над пемзой, пропитанной едким натром из реакционной смеси конденсируются вода и алифатические спирты смесь равных объемов этилена и воды вводят в 50% едкое кали при 150° под давлением 20 ат реакция успешно проходит и без воды, образуются спирты [c.242]

Из этого уравнения видно, что для вычисления Кр нужно знать состав равновесной смеси, который может быть определен методами химического газового анализа (вода—поглощением хлористым кальцием и серной кислотой углекислый газ—поглощением 40% раствором едкого кали окись углерода—поглощением 8% аммиачным раствором хлористой меди). Однако можно найти Кр и иначе, а именно, зная парциальные давления исходных веществ и убыль одного из них Рх. Последнюю легко определить, сконденсировав при определенной температуре водяной пар и измерив уменьшение общего давления равновесной смеси газов. [c.63]

Компрессор снабжен кривошипно-шатунным механизмом и маховиком с, приводом от электромотора (ременная передача) масленка для смазки находится на первой ступени. Сжатый газ проходит через маслоотделитель, где отделяется большая часть масла, уносимого из компрессора газом. Однако сжатый газ содержит масло не только в виде тумана или капелек, но и в растворенном состоянии . Кроме того, при хранении в водяном газгольдере газ насыщается парами воды. От влаги избавиться сравнительно легко, установив перед всасывающим патрубком первой ступени компрессора сосуд, наполненный силикагелем с нанесенным на него хлористым кальцием. Помимо этого, сжатый газ пропускают через ряд сосудов высокого давления, наполненных силикагелем, пропитанным хлористым кальцием, плавленым едким кали, активированным углем и ангидроном . [c.80]

В. Малореакционноспособные фено.гы. Если должна быть получена о-оксикарбоновая кислота, то 1 моль соответствующего фенола смешивают с раствором 1,05 моля едкого натра в 100 мл воды. Для пара-карбоксилирования берут такое же количество едкого кали. Упаривают в вакууме досуха и держат еще 4 час на масляной или металлической бане при 150°. Остаток растирают в порошок, переносят в автоклав и подают двуокись углерода.до давления 5 ат. Затем нагревают 24 или 12 час (см. табл. 71) при 190°, причем время от времени добавляют углекислоту, поддерживая давление примерно постоянным. После охлаждения и снятия давления обрабатывают, как описано выше. [c.322]

Вес азота вычисляется следующим образом. Опытным путем найдено, что 1 мл N2 при О °С и 760 мм рт. ст. весит 1,2507 мг В нашем опыте азот измерялся при 21 °С и 752 лл рт ст. Кро.ме того, в величину, выражающую найденный объем азота, необходимо ввести эмпирические поправки на давление водяных паров над 50%-ным раствором КОН (над которым собирался азот) и на объем раствора едкого кали, смачивающего стенки азотометра. Эти поправки составляют в сумме 2% и их вычитают из найденного объема азота. Таким образом, истинный объем азота в нашем случае составляет [c.42]

Для очистки газов применяют поглощающие жидкости, которые должны хорошо растворять извлекаемый газ, иметь минимальное давление паров, чтобы возможно меньше загрязнять очищенный газ парами поглотителя, быть дешевым, не вызывать коррозию аппаратуры. Чаще других используют воду, а также аммиачную воду, растворы едких и карбонатных щелочей, этаноламины, манганаты калия, суспензии окислов марганца и другие вещества. [c.80]

Давление насыщенных паров, мм рт. ст., не более Кислотность, мг едкого кали на 100 мл изооктана, не [c.969]

Давление насыш,енных паров, мм рт. ст., не более Кислотность, мг едкого кали на 100 мл изооктана, не более. .................. [c.969]

Разложение диазосоединения проводят в атмосфере углекислого газа. Углекислый газ поглощают 50%-ным раствором едкого кали, находящимся в измерительной трубке нитрометра. Едким натром пользоваться нельзя, потому что образующийся карбонат натрия кристаллизуется на стенках измерительной трубки нитрометра и может забить кран последнего, а карбонат калия хорошо растворим в растворе КОН. Кроме того, 50%-ный раствор едкого кали удобен также тем, что давление паров воды над ним очень мало, и при расчетах эту величину можно не принимать во внимание. [c.263]

Вторую стадию (дегидрирование этилбензола) проводят про- пусканием подогретого пара и этилбензола в эквимолярном соотношении через катализатор, находящийся в вертикальных трубках, помещенных в нечь. Температуру поддерживают при 580— 10° (более высокую температуру применяют при более старом катализаторе) при перепаде давления приблизительно от 20 мм до 1 атм. По этому методу получали общ ий выход стирола 90% при катализаторе, содержащем окиси цинка (80%), кальция (7—8%) и алюминия (10%), едкий кали (2—3%) и окись хрома. (0,5-0,7%). [c.155]

Кейз и Гильдебранд [1029] растворяли чистый продажный препарат в соляной кислоте и перегоняли раствор с водяным паром для удаления следов нитросоединений после зтого анилин выделяли подщелачиванием и перегоняли раствор с водяным паром. Затем анилин отделяли от воды, осУшали над едким кали и подвергали фракционированной перегонке под уменьшенным давлением. [c.428]

Проведение реакции а-пирролидона с ацетиленом при атмосферном давлении с удалением паров N-винилпирролидона по мере Г0 образования описано в бельгийском патенте [48]. В качестве катализаторов рекомендуют использовать едкий натр, едкое кали, рмид натрия, метилат натрия, натрийпирролидон. Температура процесса от 90 до 300 С, продолжительность 27 час. [c.17]

В качестве катализаторов прямой гидратации были, предложены гидроокиси щелочных металлов и другие вещества основного характера — особенно для температур 150—250° и давлений от 50 ат и выше ". Катализаторами могут служить также окиси кальция или магния — или отдельно взятые, или в смеси с гидроокисями щелочных металлов. Проведение равных объемов этилена и пара через 50%-ный раствор едкого кали при 150° под давлением 20 ат, а также каталитическое действие пемзы, пропитанной едким натром, на смесь 1 объема этилена и 2 объемов пара при 200° под давлением 30 ат — являются примерами, иллюстркрующими этот способ. [c.339]

Остаток угля гриффин № 2 после экстрагирования его спиртобензолом при атмосферном давлении был подвергнут экстрагированию под давлением по методу Бона и других [137]. Была принята та же схема разделения, применявшаяся для углей высокой обуглероженности. При выделении фракции 1(a) из 1(в) и II церегонкэй с паром были получены небольшие количества (0,04%) растворимых в воде фенольных веществ. Было найдено, что фракции 1(a) и III частично растворимы в 10%-ном растворе едкого кали, фракции 1(в) и II растворялись очень мало, фракция IV была нерастворима. Такое же проявление кислых свойств этих фракций отмечалось Химусом [136] в его исследовании экстрактов, полученных из черных лигнитов. [c.198]

Из н и т р о 3 о-р-м е т и л а м и н о и 3 о б у т и л кет о н а [14]. В круглодонную колбу емкостью 150 мл, снабженную трубкой для введения азота, капельной воронкой и хорошим змеевиковым холодильником, помещают раствор 0,6 г натрия и 20 мл циклогексанола. После вытеснения воздуха азотом смесь нагревают на водяной бане до 75—80° и через капельную воронку прибавляют постепенно смесь 0,2 моля нитрозо-р-метиламиноизобутилметил-кетона и 60 мл чистого анизола. После начала реакции давление понижают до 300—400 мм. Проходящие через холодильник, охлажденный льдом, пары поступают в и-образную трубку, заполненную кусочками плавленого едкого кали пары улавливают при охлаждении в растворителе выход 5,5 г. Аналогичным образом (с несколько худшим выходом) получают и высшие диазо-.алканы. [c.128]

Синтез фенил-р-этиламина. Раствор 3 г нитростирола в 150 ли ледяной уксусной кислоты смешивают с 10 ли 96% серной кислоты и добавляют 1 г палладиевой черни. Смесь гидрируют водородом под давлением в 2 атм и 15° за 8 мин. поглощается рассчитанное количество водорода. Катализатор отделяют и фильтрат нейтрализуют 30% раствором едкого натра, уксусную кислоту отгоняют при пониженном давлении и к остатку прибавляют 50 мл концентрированного раствора едкого кали и перегоняют с водяным паром. Дистиллат подщелачивают водным раствором едкого кали и экстрагируют фенил-[1-этиламии эфиром. После сушки и отгонки эфира получен фенилэтиламин. Т. кип. 198°. Выход 2 г, 84%. [c.173]

Когда воздух из прибора удален, сосуды А, В ж С погружают в дью-ары с жидким воздухом и приступают к загрузке аппарата анализируемым газом. Для этого наполняют газом бюретку , замеряют его, отмечая температуру и давление, и, открыв кран 1, переводят газ в охлажденный сосуд А, где газ быстро переходит в жидкое состояние. Эту операцию приходится повторять несколько раз, чтобы общий объем взятого для анализа газа был примерно 500—600 мл. Предварительно анализируемый газ пропускают через промывалки с едким кали и хлористым кальцием, так как в противном случае углекислота и водяные пары при температуре нгидкого воздуха могут совершенно закупорить соединительные трубки сосудов А, В ш С. [c.122]

При изготовлении Р№, предварительно следует вытеснить воздух из колбы водородом или другим газом, горения не поддерживающим, чтобы не произошло взрыва от самовоспламенения фосфористого водорода. Горение фосфористого водорода в кислороде совершается даже под водою, если в ней пузырьки обоих газов встречаются, и оно очень ярко. Фосфористоводородный газ, полученный при действии кислот на фосфористый кальций и фосфора на едкое кали, всегда содержит свободный водород, и часто даже большая часть выделяющегося газа состоит из водорода. Чистый (без подмеси водорода и без жидкого, и твердого фосфористого водорода) трехводородистый фосфор получается при действии раствора едкого кали на кристаллический иодистый фосфоний P№J + КНО = РН -)-KJ-t-№0 (как NH из N№01). Реакция совершается легко, и чистота PH видна из того, что он вполне поглощается раствором белильной извести, а сам собою ие заг ается, но смесь его с кислородом при уменьшении давления взрывает. Пары брома, азотной кислоты и т. п., а также нагревание до 100 заставляют его приобретать способность воспламеняться на воздухе, т.-е. отчасти разлагают, образуя Р №. Оппенгейм показал, что красный фосфор с крепкою соляною кислотою в запаянной трубке, при 200°, образует РС1 Н РО ) вместе с PH . Ядовитость PH столь велика, что даже при разбавлении 1 объем ва 100000 объемов воздуха смерть наступала примерно чрез сутки для испытанных животных. [c.484]

Смесь 3 г ацетофенона и 6 г сухого формиата аммония нагревают в запаянной трубке при 220—230° в течение 4—5 час. По окончании реакции трубку охлаждают и вскрывают (остаточное давление ). Полученный продукт—формильное производное—кипятят с обратным холодильником в течение 2—3 час. со спиртовым раствором едкого кали, после чего смесь подвергают перегонке с водяным паром. Образовавшийся амин отделяют от невошедшего в реакцию ацетофенона соляной кислотой. Выделение амина из солянокислого раствора достигается нейтрализацией последнего раствором щелочи. [c.269]