фаза клеточного цикла

Рис. 13-1. Четыре последовательные фазы клеточного цикла типичной эукариотической клетки. После фазы М, которая состоит в делении ядра (митоз) и цитоплазмы (цитокинез) дочерние клетки вступают в интерфазу нового цикла. Интерфаза начинается с фазы С1, в которой возобновляются интенсивные биосинтетические процессы, резко замедленные во время митоза. Фаза 8-это период синтеза ДНК она заканчивается, когда содержание ДНК в ядре удвоится и хромосомы полностью реплицируются (теперь каждая хромосома состоит из двух идентичных сестринских хроматид ). Затем клетка вступает в фазу Сг, которая продолжается до начала митоза, т.е. фазы М. В фазе М удвоившиеся хромосомы конденсируются и становятся хорошо видимыми в световой микроскоп. Ядерная оболочка разрушается (исключение составляют одноклеточные эукариоты, например дрожжи, - у них она остается интактной) сестринские хроматиды расходятся и формируют два новых ядра, а цитоплазма делится с образованием двух дочерних клеток, имеющих по одному ядру. Процесс цитокинеза завершает фазу М, и начинается интерфаза следующего клеточного цикла. На рисунке представлен типичный 24-часовой цикл, однако длительность клеточного цикла у высших эукариот сильно варьирует она может быть короче 8 часов, а у взрослых животных - больше года, причем различия в основном зависят от

Укажите для процесса репликации а) матрицу б) субстраты в) источник энергии г) фермент, обеспечивающий соединение дезоксирибонуклеотидов в биополимер д) локализацию в клетке е) фазу клеточного цикла, в которой происходит этот процесс. [c.309]

Стволовые клетки костного мозга, зародышевого эпителия тонкого кишечника, кожи и семенных канальцев характеризуются высокой пролиферативной активностью. Еще в 1906 г. Л. Вегдоп1е и Ь. Тг1Ьопс1еаи сформулировали основной радиобиологический закон, согласно которому ткани с малодифференцированными и активно делящимися клетками относятся к радиочувствительным, а ткани с дифференцированными и слабо или вообще не делящимися клетками — к радиорезистентным. По этой классификации кроветворные клетки костного мозга, зародышевые клетки семенников, кишечный и кожный эпителий являются радиочувствительными, а мозг, мышцы, печень, почки, кости, хрящи и связки — радиорезистентными. Исключение составляют небольшие лимфоциты, которые (хотя они дифференцированы и не делятся) обладают высокой чувствительностью к ионизирующему излучению. Причиной, вероятно, является их выраженная способность к функциональным изменениям. При рассмотрении радиационного поражения радиочувствительных тканей следует учитывать, что и чувствительные клетки, находясь в момент облучения в разных стадиях клеточного цикла, обладают различной радиочувствительностью. Очень большие дозы вызывают гибель клеток независимо от фазы клеточного цикла. При меньших дозах цитолиз не происходит, но репродуктивная способность клеток снижается в зависимости от полученной ими дозы. Часть клеток остается неповрежденной либо может быть полностью восстановленной от повреждений. На субклеточном уровне репарация радиационного поражения происходит, как правило, в течение нескольких минут, на клеточном уров- [c.17]

Укажите для процесса репарации а) матрицу б) субстраты в) источники энергии г) комплекс ферментов д) локализацию в клетке. Связан ли этот процесс с фазами клеточного цикла [c.309]

ИНТЕРФАЗА. Фаза клеточного цикла между митотическими делениями клетки подразделяется на G1, S и 02. [c.521]

Длительность клеточных циклов в разных тканях, у разных видов и на разных стадиях очень широко варьирует - она может быть меньше одного часа (например, в раннем эмбрионе лягушки) и больше года (например, в печени взрослого человека) Хотя различаться по длительности в известной степени могут все фазы клеточного цикла, это в особенности касается фазы G , длительность которой может варьировать в пределах практически от нуля (в раннем зародыше лягушки) до столь больших величин, что клетки кажутся вообще прекратившими деление (в зрелой печени человека). Часто говорят, что клетки в такой покоящейся фазе G находятся в состоянии Go (см. разд. 13.3.8). [c.396]

Какие из перечисленных положений отражают особенности синтеза и строения РНК а) идентичны матрице б) не идентичны, но комплементарны матрице в) не комплементарны матрице г) синтез связан с 8-фазой клеточного цикла г) образование происходит постоянно и не связано с фазами клеточного цикла. Какие виды РНК могут синтезироваться в ходе этого процесса [c.309]

Относительно данных по продолжительности замачивания семян в растворах протекторов можно сказать, что для Ц наиболее эффективна экспозиция 12 час., для СТ — 6 час. В связи с этим установить взаимосвязь между эффективностью защитных веществ и фазой клеточного цикла, на которую воздействует протектор, по подученным результатам трудно, для этого необходимы дальнейшие исследования. [c.113]

Внешний вид ядрышка заметно меняется в зависимости от фазы клеточного цикла С началом митоза ядрышко уменьшается в размерах, а затем вовсе исчезает но мере того, как происходит конденсация хромосом и прекращается синтез всех типов РНК как правило, в метафазной клетке ядрышко не обнаруживается В конце митоза (в телофазе), когда возобновляется синтез рибосомных РНК. миниатюрные ядрышки вновь возникают на участках хромосом, содержащих гены рибосомной РНК (рис. 9-95). [c.167]

Фазы клеточного цикла и их причинные взаимосвязи [c.394]

Рис. 13-9. Сводная схема различных результатов слияния двух клеток млекопитающих, находящихся на разных фазах клеточного цикла

Но чем определяется время наступления такого рода критических событий и как они координируются между собой и с непрерывным процессом клеточного роста Чтобы ответить на эти вопросы, мы вначале посмотрим, что служит пусковым сигналом для синтеза ДНК. т. е. для перехода к 8-фазе клеточного цикла. [c.399]

Путем добавления надлежащего агента к культуральной среде (разд. 4.3.5) можно вызвать слияние клеток двух синхронизированных клеточных популяций, находящихся в разных фазах клеточного цикла. Результаты такого опыта чрезвычайно информативны [c.399]

Нервная трубка, о которой здесь в основном пойдет речь, вначале состоит из однослойного эпителия - в дальнейшем источника образования как нейронов, так и глиальных клеток центральной нервной системы (рис. 19-56). Позже этот эпителий утолщается и становится более сложным образованием со многими слоями клеток различного типа Процесс пролиферации здесь был изучен с помощью П-тимидина, который включается в клетки, находящиеся в 8-фазе клеточного цикла Ткань фиксировали либо сразу после введения метки, чтобы установить, какие клетки делятся, либо на более поздней стадии, чтобы узнать, какие зрелые клетки образуются из тех клеток-предшественников, которые [c.346]

Нерегулируемый синтез белка репликации вируса подталкивает клетку к вступлению в 8-фазу клеточного цикла, способствуя тем самым [c.468]

Радиобиологические исследования, выполненные на клеточном уровне, показали, что выживаемость клеток в разных фазах клеточного цикла значительно варьирует после облучения в клетках регистрируются повреждения разного типа, среди которых особое значение принадлежит повреждениям структуры ДНК некоторые повреждения, определяемые на молекулярном и клеточном уровнях, восстанавливаются в определенных условиях и при воздействии некоторых веществ реакция клеток на облучение может изменяться. Основываясь на клеточных параметрах, можно указать основные пути усиления действия облучения. [c.235]

Рис. 13-4. Метод, используемый обычно для измерения продолжительности фаз клеточного цикла. Несинхронно пролиферирующую клеточную популяцию короткое время вьщерживают в среде с Н-тимидином, а затем отмывают при этом клетки продолжают проходить свой цикл. Через разное время после экспозиции берут пробы клеток и получают радиоавтографы. Для интерпретации результатов полезно изобразить клетки так, как будто они распределены на равномерно вращающемся круге, причем положение каждой клетки соответствует стадии цикла, на которой она находится. Вначале клетки в фазе 8 получают радиоактивную метку (окрашенный участок), а клетки в фазах Сг, М и 01 ее не получают. Через промежуток времени, равный длительности Сг, меченые клетки начинают вступать в фазу М когда пройдет время, равное Сг + М, получают метк> все клетки, находящиеся в фазе М, и т.д. Отмечая время вступления меченых клеток в фазу М и последующие фазы вплоть до возвращения в М в принципе можно определить среднюю длительность фаз Сг, М и 8 и общую продолжительность цикла, а отсюда (путем вычитания) и

Пираны 118а, Ь были исследованы на антибактериальную активность и показали хорошие результаты [44]. 2-Амиио-4-арил-3-циаио-4Я-нафто[1,2-6]пи-раиы 119а, Ь оказались биологически активными соединениями, предотвращающими рост и размножение клеток путем вмешательства в одну из фаз клеточного цикла [103]. [c.559]

В клетках эукариотических организмов обнаружены четыре ДНК-полимеразы а, р, V и 6. ДН К-полимераза а считается основным ферментом ядерной репликации. Содержание этого фермента заметно возрастает во время S-фазы клеточного цикла, когда происходит активный синтез ДНК- Только эта ДНК-полимераза подавляется афидиколином — ингибитором синтеза ДНК эукариот. Фермент состоит из нескольких субъединиц разного размера. Например, у дрозофилы молекулярные массы субъединиц составляют 148, 58, 46 и 42 кД. Полимеразная активность присуща самой большой из субъединиц. Молекулярная масса нативной эукариотической ДНК-полимеразы а составляет около 500 кД. Так же как в случае ДНК-полимеразы IИ . o/ , эффективность и высокая процессивность работы полимеразы а зависят до дополнительных субъединиц, которые сами по себе полимеризующей активностью не обладают. Одна из субъединиц ДНК-полимеразы а оказалась ДНК-праймазой — ферментом, необходимым для инициации новых цепей ДНК (см. ниже) ассоциация с праймазой не характерна для ДНК-полимераз бактерий. [c.50]

Экспрессирующий вектор (Expression ve tor) Плазмидный вектор, сконструированный таким образом, чтобы клонированный ген экспрессировался только в определенной фазе клеточного цикла и только в течение определенного времени. Для этого в плазмиду встраивают сильный регулируемый промотор. [c.564]

Мутации, специфически влияющие на отдельные компоненты механизма клеточного цикла, нельзя обнаружить по одной лишь утрате способности мутантных клеток к делению, так как к этому будет приводить любой летальный дефект. Мутации цикла клеточного деления Ыс-се11-ё1у181оп-еуе1е) более достоверно выявляются по тому, как они блокируют или нарушают специфическую фазу клеточного цикла при пермиссивной гемпературе (рис. 13-18). У почкующихся дрожжей наличие и размеры почки служат простым визуальным индикатором, показывающим, какой )тап клеточного цикла блокирован у данного мутанта с(1с в случае делящихся дрожжей нужны более сложные подходы с использованием методов анализа клеточного цикла, о которых говорилось выше. [c.410]

Огромную роль в иерархии регуляторных механизмов играет регуляция на уровне транскрипции, рассмотрению которой посвящен 10.3. Этот механизм довольно хорошо изучен на ряде примеров у прокариот. Например, наличие в питательной среде для бактерий триптофана, который синтезируется специальной системой ферментов (см. 9.5), делает нецелесообразным синтез этих ферментов, и соответствующий промотор для транскрипции генов, программирующих структуру этих белков, выключается с помощью комплекса специального белка, триптофанового апорепрессора, с триптофаном. Особенно большое значение регуляция транскрипции имеет у эукариот, особенно у многоклеточных организмов, поскольку даже на разных фазах клеточного цикла, а тем более на стадиях мно- [c.420]

Рис. 13-3. Длина каждой фазы клеточного цикла примерно равна доле клеток, находящихся в этой фазе в каждый данный момент, умноженной на общую продолжительность цикла (если популяция клеток растет равномерно и все клетки делятся с одной и той же скоростью). Однако для точного расчета длительности каждой фазы нужен фактор коррекции , который изменяется в пределах от 0,7 для клеток ранней фазы С1 до 1-4 лля митотических клеток. Этот коэффипиент необходим потому, что в равномерно растушей популяпии всегда больше молодых (недавно

Третичный уровень организации хромосом обусловлен укладкой хроматиновой фибриллы в петли. В образовании петель принимают участие негистоновые белки, узнающие специфические нуклеотидные последовательности в ненуклеосомной ДНК и фиксирующие образование петель. Участок ДНК, соответствующий одной петле, содержит от 20 ООО до 80 ООО пар нуклеотидов и, вероятно, представляет домен ДНК, соответствующий единице транскрипции. В результате такой упаковки линейные размеры ДНК уменьшаются примерно в 200 раз. Петлеобразная доменная организация ДНК, называемая интерфазной хромонемой, может подвергаться дальнейшей компактизации, степень которой меняется в зависимости от фазы клеточного цикла (рис. 14.6). [c.183]

Terasima и Tolma h также обнаружили этот эффект после облучения, но они считают, что число делений в большой мере зависит от того, в какую из фаз клеточного цикла облучали клетки (рис. 6). Эти авторы также построили для синхронизированной популяции HeLa-клеток кривые зависимости между дозой рентгеновского [c.261]

Большинство хромосом чрезвычайно растянуты и спутаны, что делает их невидимыми на всех фазах клеточного цикла за исключением митоза. В этот период хромосомы спирализуются, конденсируются и приобретают четкие формы. Эта суперспирализация, уменьшающая линейные размеры ДНК с 5 см по 5 мкм, сопровождается фосфорилированием всех молекул гистона Н1, присутствующих в клетке, по пяти сериновым остаткам. В связи с тем, что гистон Ш связывает между собой нукдеосомные частицы (см. рис. 9-28). его фосфорилирование может играть ключевую роль в конденсации хромосом в процессе митоза. [c.119]

В большинстве клеток синтез ядерной ДНК занимает лишь некоторую часть интерфазы - период, называемый 8-фазой клеточного цикла. Обычно между концом М-фазы и началом синтеза ДНК имеется интервал, известный как фаза С1 (от англ, ар-нромежуток) другой интервал, называемый фазой 02, отделяет конец синтеза ДНК от начала следующей М-фазы. Таким образом, интерфаза состоит из последовательности фаз Сь 8 и Сг и обычно занимает не меньше 90% всего времени клеточного цикла. Например, в быстро делящихся клетках [c.395]

Дальнейшее упрощение анализа клеточного цикла состоит в использовании большой популяции культивируемых клеток, одновременно проходящих одни и те же фазы клеточного цикла Такие синхронные клеточные популяции можно получать разными способами. Самый ранний метод состоял в вьщерживании клеток в растворе вещества, нарушающего определенную стадию клеточного цикла длительное пребывание культуры в таком растворе приводит к тому, что все клетки останавливаются на этой стадии, а после снятия блокады возобновляют цикл и проходят его синхронно. Однако в ходе клеточного цикла параллельно осуществляется много различных процессов, и вряд ли все они будут блокироваться одновременно. Поэтому было бы лучше по возможности применять такие методы получения синхронных популяций, которые не нарушают нормальное прохождение клеточного цикла. Для большинства клеток млекопитающих самый простой и лучший [c.398]

Только что описанные явления означают, что цитоплазматический осциллятор, возможно, имеется во всех клетках, но они ничего не говорят о его механизме. Разгадка могла бы быть связана с другим белком - циклином, который был обнаружен в дробящихся яйцах Хепорш, морских ежей и двустворчатых моллюсков. Циклин, подобно MPF, принадлежит к небольшой трупе белков, активность которых существенно зависит от фазы клеточного цикла Хотя циклин синтезируется [c.406]

Рис. 13-42. М-фаза клеточного цикла начинается после фазы Сг и заканчивается к началу фазы О] следуюшего цикла. Она состоит из пяти

Одним из факторов, способствующих такому росту, является наличие в клетке дополнительных копий генов. У яйцеклеток многих животных завершение мейоза откладывается почти до самого конца созревания, гак что эти яйцеклетки содержат удвоенный диплоидный набор хромосом в течение большей части периода их роста. Таким образом, они содержат вдвое больше ДНК для синтеза РНК, чем имеет средняя соматическая клетка в фазе клеточного цикла. В некоторых яйцеклетках процесс накопления дополнительной ДНК идет еше дальше, приводя к образованию большого числа добавочных копий определеппых геиов. В гл. 9 мы уже видели, что для образования достаточного числа рибосом, на которых нроиеходит синтез белков, соматическим клеткам большинства организмов требуется от 10 до 500 копий геиов рибосомной РНК. Поскольку яйцеклетки нуждаются в еще большем количестве рибосом для белкового синтеза на ранних стадиях эмбриогенеза, в яйцеклетках многих животных гены рРНК амилифицируются так, в яйцах рыб и амфибий содержится 1-2 млн. копий таких генов (рис. 15-26). [c.30]

Как уже сообщалось в гл. 5 (разд. 5.5.3), размножение онухолеродных ДНК-содержащих вирусов, таких как 8У40, в естественных условиях не сопровождается развитием рака. Проникнув в клетку хозяина, 8У40 обычно жестко не встраивается в клеточный геном. Вместо этого кодируемый вирусным геном белок (или группа белков) быстро активирует клеточную систему репликации ДНК, и затем вирус исиользует ее для репликации собственной ДНК, которая в свою очередь служит матрицей для синтеза других компонентов вируса за счет клетки хозяина. Этот процесс производства вирусных частиц клеткой продолжается до тех пор, пока она не погибнет, высвобождая множество новых вирусов. Значительно реже вирус попадает в непригодную для его размножения клетку, где может пребывать сколь угодно долгое время в результате устойчивого внедрения в одну или более клеточных хромосом. В этом случае вирусный ген, ответственный за активацию репликации клеточной ДНК, также может транскрибироваться, подталкивая таким образом, клетку к вступлению в 8-фазу клеточного цикла [c.467]

Производные /г-нитроацетофенона сенсибилизируют к облучению клетки млекопитающих так же эффективно, как и бактерии,-и проявляют одинаковую активность во всех фазах клеточного цикла. Степень радиосенсибилизации клеток в культуре ткани может приближаться к кислородному эффекту и возрастает-с увеличением концентрации препарата. Радиосенсибилизирующей активностью обладают только те производные пНАФ, которые имеют в бензольном кольце группу N02, причем повышение электрон-акцепторной активности совпадает с радиосенсибилизирующей активностью, но необязательно с увеличением токсичности. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология