Другие компоненты вируса

ДРУГИЕ КОМПОНЕНТЫ ВИРУСА [c.81]

В пользу ДНК как генетического фактора свидетельствуют и данные по мутагенному действию горчичного газа и его азотных аналогов (производные иприта). Горчичный газ является, по-видимому, первым химическим фактором, у которого была обнару кена способность вызывать мутации. При изучении процессов инактивации (лишения активности) различных биологических материалов, начиная от чистых ферментных белков и кончая вирусами, бактериями и дрожжами, под действием горчичного газа было установлено, что ДНК гораздо более чувствительна к горчичному газу, чем белок, РНК или другие компоненты клетки. В ряде исследований показано, что горчичный газ вызывает потерю вязкости и отчетливую деполимеризацию ДНК. Была отмечена также способность горчичного газа и его аналогов осаждать протеид ДНК, и найдено, что они взаимодействуют с нуклеопротеидами ДНК в большей мере, чем с другими белками. [c.68]

Основные положения. Вирусы — мельчайшие патогенные агенты, видимые только под электронным микроскопом и способные размножаться только внутри живых клеток. Вирусы состоят из нуклеиновой кислоты и белка — компонентов, которые можно разделить химическим путем и даже кристаллизовать. Воссоединение этих двух компонентов возрождает вирус со всеми его биологическими свойствами. Когда вирус поражает живую клетку, ее цитоплазма быстро трансформируется в частицы размножающегося вируса, способного поражать другие клетки. Вирусы вызывают катар верхних дыхательных путей, грипп, корь, скарлатину, ветряную оспу, полиомиелит, бешенство и некоторые виды рака. [c.411]

Вирин-ЭНШ — жидкая масса с осадком от темно-серого до коричневого цвета. Препарат состоит из 50% глицерина, 3% полиэфиров, 10% лактозы и 37% воды. Для производства препарата используют горох, фасоль, кормовые дрожжи, эфир метиловый и другие компоненты, предусмотренные техническими условиями. Вирин-ЭНШ получают путем культивирования вирусов в гусеницах непарного шелкопряда. Предназначается для борьбы с непарным шелкопрядом— вредителем садов, парков и лесов. [c.113]

В этом разделе будет описано несколько явлений, связанных между собой лишь тем, что все они имеют отношение к неинфекционным вирусоподобным частицам. Образование в инфицированных клетках вирусоподобных частиц, не содержащих нуклеиновой кислоты,— явление точно установленное и широко распространенное. Так называемый верхний компонент, сопутствующий целостным вирусным частицам, впервые был обнаружен у вируса желтой мозаики турнепса с тех пор его находили в тканевых экстрактах, содержащих много других изометрических вирусов растений, животных и бактерий (см. фиг. 40 [124, 241, 256, 307]). Во всех случаях эти частицы обнаруживают на электронных микрофотографиях то Hie самое молекулярное строение, что и полные вирусные частицы. Однако в отличие от полных частиц они обнаруживают тенденцию сплющиваться при высушивании и последующем напылении металлами. Отсутствие же нуклеиновой кислоты выявляется с помощью негативного контрастирования. Верхние компоненты мож- [c.187]

Четыре компонента вируса существуют в виде частиц различного размера. Это означает, что один и тот же капсидный белок может упаковать каждую РНК в характерную именно для нее частицу. Такой способ упаковки отличается от способа упаковки отрезков нуклеиновой кислоты одного размера в капсиды определенной формы. Однако и у вирусов, имеющих только одну правильную форму капсида, в процессе сбор и могут возникать измененные формы капсида. Речь идет о частицах-монстрах, головка которых длиннее обычной. Таким образом, белку (или белкам) капсида присуща способность собираться в структуру определенного типа, но точный размер и форма этих структур не инвариантны. Во многих случаях существуют также белки сборки, которые не входят в состав оболочки головки, но способствуют правильной сборке частицы. Клеточные геномы также используют белки, функция которых-направлять сборку других белков (см. гл. 29). [c.347]

Вирусы впервые были описаны как болезнетворные агенты, которые размножаются только в клетках и имеют настолько малые размеры, что способны проходить через ультратонкие фильтры, задерживающие самые мелкие бактерии До появления электронного микроскопа природа их оставалась неясной, хотя уже тогда высказывалось мнение, что это, возможно, просто гены, которые приобрели способность переходить из одной клетки в другую. В 1930-х годах использование ультрацентрифуги сделало возможным отделение вирусов от компонентов клетки-хозяина. В результате уже в начале 1940-х годов стало более или менее ясно, что все вирусы содержат нуклеиновые кислоты. Это укрепило исследователей в мысли, что вирусы и генетический материал выполняют сходные функции. Подтверждение такой точки зрения было получено при изучении вирусов бактерий (бактериофагов). В 1952 г. удалось показать, что в клетку бактерии-хозяина проникает одна только ДНК бактериофага (без его белка) и что именно она инициирует здесь процесс репликации, приводящий в конечном счете к появлению в инфицированной клетке нескольких сотен дочерних вирусных частиц. Таким образом, вирусы можно рассматривать как генетические элементы одетые в защитную оболочку и способные переходить из одной клетки в другую. Размножение вирусов само по себе часто оказывается летальным для клетки, в которой оно происходит. Многие вирусы разрушают инфицированную клетку (вызывают ее лизис), что и дает возможность потомству вируса переходить в соседние клетки. Клинические симптомы вирусной инфекции во многих случаях отражают именно эту цитолитическую способность вируса Высыпание при [c.314]

Первый этап, необходимый для очистки вирусов, во всяком случае при их выделении из культуральной жидкости, — это концентрирование. Поскольку вирусные частицы имеют несколько большие размеры по сравнению с другими компонентами культуральной жидкости, концентрирование приводит и к очистке вируса от низкомолекулярных контаминантов, например от любых соединений, используемых в качестве радиоактивной метки. [c.97]

При скоростном центрифугировании в указанном выше режиме вирус собирается в интерфазе между двумя растворами разной плотности и может быть обнаружен визуально по опалесценции. Другие полосы, расположенные выше, соответствуют растворимым антигенам— избытку структурных компонентов вируса (рис. 9.3). При центрифугировании некоторых образцов непосредственно над вирусной полосой обнаруживается полоса (полосы) дефектного, или пустого , вируса. Зону, содержащую вирус, можно отобрать несколькими методами, например прокалывая пробирку сбоку или снизу. Наиболее удобно и экономично фракционирование градиента с помощью перистальтического насоса (гл. 2, рис. 2.3). Фракцию, содержащую вирус, идентифицируют по опалесценции. [c.264]

Специальные вопросы. В некоторых случаях при производстве лекарственных препаратов может оказаться необходимым извлекать с помощью фильтрации частицы с размерами, меньшими чем у бактерий. Например, при определенных условиях требуется извлекать вирусы, эндотоксины, ферменты или другие компоненты смеси. В этих случаях следует использовать последовательную фильтрацию с дополнительной ступенью, устанавливаемой после мембраны для извлечения бактерий и в которой мембрана должна иметь еще меньшие размеры пор (возможно, даже ультрафильтр). Поскольку фильтр-патронов с размерами пор, меньшими чем 0,2 мкм, не существует, можно использовать дисковые мембраны в составе различных ультра-фильтрационных устройств (см. гл. 13). [c.184]

Очистка стоков гальванических производств. Наиболее перспективной сферой применения динамических мембран (см. стр. 83) является очистка сточных вод, загрязняющими компонентами которых являются катионы (в особенности многовалентные), коллоидные и взвешенные частицы. Другим возможным применением этих мембран является обработка природных кислых вод, когда не требуется глубокое обессоливание. При этом вода практически полностью будет очищаться от бактерий, вирусов, коллоидов и взвесей, а содержание растворенных в ней веществ снизится примерно в два раза. Во многих случаях это сделает воду пригодной для технических и бытовых целей. [c.317]

Фракционирование белков методом гель-фильтрации используется довольно редко, очевидно, ввиду низкой (по сравнению с другими хроматографическими методами) эффективности, присущей самому процессу (см. выше). Однако в тех случаях, когда число компонентов белковой смеси заведомо невелико, такое фракционирование может оказаться вполне эффективным приемом. Так, четыре главных белка вируса рака молочной железы мышей были успешно разделены по молекулярной массе методом гель-фильтрации их ком- [c.139]

Как уже сообщалось в гл. 5 (разд. 5.5.3), размножение онухолеродных ДНК-содержащих вирусов, таких как 8У40, в естественных условиях не сопровождается развитием рака. Проникнув в клетку хозяина, 8У40 обычно жестко не встраивается в клеточный геном. Вместо этого кодируемый вирусным геном белок (или группа белков) быстро активирует клеточную систему репликации ДНК, и затем вирус исиользует ее для репликации собственной ДНК, которая в свою очередь служит матрицей для синтеза других компонентов вируса за счет клетки хозяина. Этот процесс производства вирусных частиц клеткой продолжается до тех пор, пока она не погибнет, высвобождая множество новых вирусов. Значительно реже вирус попадает в непригодную для его размножения клетку, где может пребывать сколь угодно долгое время в результате устойчивого внедрения в одну или более клеточных хромосом. В этом случае вирусный ген, ответственный за активацию репликации клеточной ДНК, также может транскрибироваться, подталкивая таким образом, клетку к вступлению в 8-фазу клеточного цикла [c.467]

На рис. 6.4 показано относительное содержание вирусов, проходящих через фильтр при начальной концентрации 36- 10 ед/мл в зависимости от концентрации Са +. Показательно, что количество кальция в системе и эффективность удаления вирусов песком взаимосвязаны. При концентрации Са 10 М приблизительно 50% вирусов проходит через песчаные фильтры. По мере возрастания концентрации Са + количество вирусов, проходящих через фильтр, уменьшается. При концентрации кальция 10 М, 10 М и 10- М содержание вирусов, проходящих через фильтр, уменьшается до 25, 15 и 3% соответственно. Увеличение концентрации кальция выше 10 М не влияет на количество удаляемых вирусов. Интересно отметить, что= при концентрации Са + 10 М, что эквивалентно жесткости, воды, равной 100 мг/л СаСОз вирусы были удалены на 70—80% (при начальной концентрации 36-10 ед/мл.) Такие воды можно-отнести к водам умеренной жесткости воды с такой жесткостью встречаются весьма часто. Кроме того, другие компоненты раствора с соответствующими параметрами могут способствовать хорошему удалению вирусов при фильтрации через пески (без дальнейшего прибавления Са + в систему). В природных водах на удаление вирусов могут влиять органические вещества [15]. [c.83]

Вирусы животных содержат либо РНК, либо ДНК в первом случае они часто репродуцируются в цитоплазме, во втором — в ядре клетки хозяина. Небольшие РНК-содержащие вирусы, например вирус коксэкки или вирус полиомиелита, представляют собой простые полиэдрические нуклеопротеиды, сходные с описанными выше вирусами растений. Вирусы, вызывающие, нанример, энцефалит или грипп, также содержат сравнительно низкомолекулярную РНК, но имеют при этом гораздо более крупные размеры (оставаясь полиэдрическими), частью вследствие того, что в них присутствуют помимо белка и РНК еще и другие компоненты — липиды или полисахариды. Одна из наиболее интересных групп вирусов животных — это так называемые реовирусы. Они содержат высокомолекулярную двуспи-ральпую РНК, состоящую из двух комплементарных цепей по своим химическим, структурным и функциональным свойствам эта РНК весьма наноми-нает обычную ДНК. Сходная группа вирусов известна и у растений. Сход- [c.161]

Как видно из материала двух предыдущих разделов, выделение индивидуальных нуклеиновых кислот в интактном состоянии является довольно сложной проблемой, которая и по сей день разрешена удовлетворительно только для низкомолекулярных РНК (таких, как тРНК, 55 РНК, и, возможно, других компонентов рибосомальной РНК), а также РНК и ДНК из вирусов. Естественно, что речь о полном определении химической структуры может идти только для этих соединений. [c.41]

Как и в случае дезоксирибонуклеиновых кислот, имеется ряд примеров изучения молекулярного веса рибонуклеиновых кислот. Наиболее изученной рибонуклеиновой кислотой является, по-види-мому, РНК из вируса табачной мозаики она имеет молекулярный вес 1,94-10 О, 6-10 по данным светорассеяния, седиментации и вискозиметрических измерений [191]. При растяжении или сжатии молекулы под действием тепла, а также при изменении ионной силы инфекционность РНК не изменяется, если ее молекулярный вес при этом не уменьщается. Вирус желтой мозаики турнепса (сферический вирус) также содержит высокомолекулярную РНК (приблизительно 2,3-10 ) [404], а многие из выделенных клеточных РНК имеют молекулярнй вес 1 10 —2-10 [192]. Как это было неоднократно показано, клеточные РНК состоят из двух основных компонентов, причем один из них имеет такой же высокий молекулярный вес, а молекулярный вес другого компонента составляет 3-10 — 7-10 . Еще более низкий молекулярный вес найден для растворимых или транспортных РНК, которые содержат только 60—100 нуклеотидов. [c.562]

Получение вирусных вакцин основано на размножении вируса в живом организме (животной или тканевой культуре) и биологическом ослаблении или химической дезактивации вируса для получения неинфекционного, но потентного иммунизирующего агента. Вирусы в основном представляют собой нуклео-протеины, имеющие большой молекулярный вес или в некоторых сл1учаях (например, вирусы животного) комплексные структуры, содержащие полисахариды, липиды и многие другие компоненты кроме нуклеопротеинов. Поэтому они могут изучаться с помощью многих технических приемов, используемых для других протеинов. В соответствии с этим можно ожидать, что вирусы будут относиться к ионитам как другие протеины, адсорбция которых катионитами и анионитами и десо1рбция уже описаны [24]. [c.621]

Другая группа вирусов, содержащих несколько белков (по крайней мере 9), представлена аденовирусами, вирионы которых имеют очень сложную структуру. Однако в ДНК этих вирусов, молекулярный вес которой составляет 23-10 , заложено достаточное количество информации, чтобы обеспечить такое сложное строение. Почти ничего не известно относительно трех белков, образующих собственно нуклеокапсид аденовирусов [408], и трех других более низкомолекулярных компонентов вириона, за исключением лишь того, что они обладают сильно основными свойствами, а также их приблизительных молекулярных весов и частичного состава. Объясняется это отчасти тем, что основное внимание исследователей привлекали эстетические и количественные аспекты изучения наружной оболочки этих вирусов, построенной из трех различных и поразительных по своей структуре белковых компонентов. Один из этих компонентов состоит из 240 гексонов, каждый из которых граничит с шестью соседними второй компонент составляют 12 пептонов, расположенных в вершинах многогранника таким образом, что каждый пентон граничит с 5 смежными гексонами, [c.159]

ДНК мелких фагов [202]. Частицы, полученные с РНК ВТМ, характеризовались константами седиментации до 152S, а инфекционность их РНК была устойчива к действию РНК-азы [525]. Комплекс с рибосомной РНК имел двойной пик в соответствии с двумя компонентами рибосомной РНК. Мы уже упоминали, что, хотя вирусные частицы этой группы имеют такие же размеры и такое же содержание белка, как и вирус желтой мозаики турнепса, они тем не менее содержат вдвое меньше РНК. Исходя из этого, можно понять, почему в такие оболочки удается загнать удвоенное количество РНК. Но удивительнее всего, что сказанное относится лишь к посторонней РНК— при реконструкции вируса с гомологичной РНК ее количество в вирусной частице никогда не бывает удвоенным. Неожиданным в опытах оказалось и то, что белки различных вирусов рассматриваемой группы, по многим свойствам непохожие друг на друга, тем не менее оказались способными взаимодействовать между собой с образованием частиц со смешанными оболочками [536]. Вирусоподобные частицы образуются также и в отсутствие нуклеиновой кислоты, но в противоположность другим верхним компонентам вируса они при этом отличаются от вируса по электрофоретической подвижности [27]. [c.222]

В отличие от других РНК-содержащих вирусов с наружной оболочкой нуклеокапсиды вируса гриппа, по всей видимости, собираются не в цитоплазме, а в ядре. При этом новосинтезированные нуклеокапсиды должны проделать путь от ядерной мембраны через цитоплазму к поверхности клеточной мембраны, где расположены вирусные гликопротеины. Пространство между нуклеокапсидом и новосинтезированной вирусной оболочкой заполняется М-белком. К сожалению, стадии взаимодействия М-белка с цитоплазматической поверхностью оболочки, с одной стороны, и нуклеокапсидом, с другой, все еще неизвестны. Нельзя также исключить, что белки нуклеокапсида связываются с цитоплазматическими доменами гликопротеинов непосредственно, без участия М-белка. Кроме того, не выяснена роль М-белка и других компонентов оболочки в индукции процесса почкования. [c.471]

Усовершенствовав технику разделения нижнего и среднего компонентов, ван Каммен [1823] показал, что ни один из иих сам по себе не иифек ио-нен и что инфекционность смеси зависит от количества компонента, присутствующего в меньшем количестве. Он не смог получить данных, которые свидетельствовали бы о том, что активация одного компонента другим связана с дефектом вирусной РНК, вызванным разрывами. Весьма вероятно, что вирус мозаики коровьего гороха сходен с вирусом погремковости табака в том смысле, что полные вирусные частицы образуются из частиц двух типов. Однако мы не имеем пока данных о том, индуцируется пи синтез вирусной РНК при заражении растеиий одной только фракцией нижнего компонента вируса мозаики коровьего гороха, подобно тому как это происходит при инокуляции длинными частицами вируса погремковости табака. В то же время показано, что средний компонент определяет присутствие или отсутствие верхнего компоиента [294]. [c.190]

В качестве живых вирусных вакцин обычно используют аттенуированные (ослабленные) варианты вирусов, которые являются утратившими большинство свойств патогенности мутантами исходных штаммов. В редких случаях удается найти близкородственный слабопатогенный вирус, вакцинация которым обеспечивает иммунную защиту от другого опасного вируса (например, вакцинация вирусом оспы коров против натуральной оспы). Главное пре-имуш ество живых вакцин состоит в том, что они активируют все компоненты иммунной системы, вызывая сбалансированный иммунный ответ. Кроме того, такие вакцины относительно дешевы, так как для иммунизации требуется небольшая доза вируса, поскольку он размножается в зараженном организме. [c.434]

В отличие от традиционных методов очистки воды обратный осмос и ультрафильтрация позволяют одновременно очищать воду от органических и неорганических компонентов, бактерий, вирусов и других загрязнений. При этом часто удается довести концентрат до уровня, при котором становится рентабельной регенерация растворенных веществ, а очищенную воду использовать для иужд производства или бытовых целей. Таким образом, эти методы позволяют одновременно решать проблемы водоснабжения, водоочистки и утилизации ценных отходов [1, 2, 5—12, 192—205]. [c.306]

УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ, метод разделения и исследования частиц размером менее 100 нм (макромолекул, органелл животных и растит, клеток, вирусов и др.) в центробежном поле. Позволяет разделить смеси частиц на фракции или индипидуальные компоненты, определить мол. массу и мол. массоное распределение полимеров, плотность их сольватов. Дает возможность оценить форму и размеры макромолекул в р-ре (см. Седиментационпый анализ), влияние статич. давления на стаби.дьность частиц, параметры взаимод. тнпа ассоциация — диссоциация макромолекул друг с другом или с молекулами низкомол. компонентов и ионами, влияние природы р-рителя на конформации макромолекул и др. [c.605]

Как видно из приведенных в табл. 25.3.1 данных, в миелине отношение липид белок выше, чем в других мембранах это соответствует специфической функциональной роли миелина. Напротив, для протекания высокоэффективных процессов окисления во внутренней мембране митохондрий необходимо присутствие нескольких ферментов и отношение липид белок у нее ниже. В мембране эритроцитов содержится относительно большое количество углеводов. Основной гликопротеин мембраны эритроцитов, гликофорин, как было показано [6], ориентирован на поверхности мембраны так, что Л -концевая часть его полипептидной цепи, несущая все ковалентно связанные остатки углеводов, выступает во внешнюю среду такими поверхностными олигосахаридами являются некоторые групповые антигены крови и рецепторы, включая рецептор вируса гриппа. Схематическое изображение возможного расположения белков, липидов и углеводов в биологической мембране, приведенное на рис. 25.3.1, основано на жидкомозаичной модели [7]. Полярные молекулы липидов образуют бимолекулярный слой (см. разд. 25.3.3), тогда как белки могут быть или связаны с поверхностью (так называемые внешние белки), или внедрены в бислой (так называемые внутренние или интегральные белки). В некоторых случаях белок может пронизывать бислой. Жидкомозаичная модель завоевала всеобщее признание предполагают, что мембрана в физиологических условиях является текучей, а не статичной. Так, липидные и белковые компоненты в изолированных [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Другие компоненты вируса: [c.323] [c.22] [c.48] [c.29] [c.308] [c.17] [c.290] [c.258] [c.14] [c.17] [c.290] [c.453] [c.159] [c.368] [c.250] [c.282] [c.283] [c.504] [c.250] [c.282] [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология