Эмпирическая, молекулярная и структурная формулы

Молекулярная формула представляет собой лишь эмпирическую формулу и в большинстве случаев не дает никаких указаний о взаимном расположении отдельных атомов в молекуле и связях между ними. Для того чтобы составить себе представление об этих соотношениях, необходимо для каждого органического соединения вывести рациональную или структурную формулу, показывающую взаимные связи отдельных атомов между собой. [c.13]

Никотиновая, или 3-пиридинкарбоновая, кислота представляет собой белые кристаллы с температурой плавления 235,5—236,6 [20]. Возгоняется при 210—225° С без разложения. Эмпирическая формула СаН ОгМ, молекулярная масса 123,11, структурная формула [c.185]

Определение. Краткая характеристика способа получения, эмпирическая и структурная формулы. Молекулярный вес. Физические свойства. [c.8]

Если бензол реагирует с хлором при освещении ультрафиолетовым светом, то образуется твердое вещество. Количественный анализ дал для вещества эмпирическую формулу СНО. Понижение температуры замерзания показало, что молекулярный вес его примерно равен 300. а) Какова молекулярная формула продукта б) Какова его возможная структурная формула в) Реакция какого типа имела место при его получении [c.329]

Напишите эмпирические, молекулярные и структурные формулы всех изомеров бутена. [c.521]

Риделем [36] предложены корреляционные формулы, позволяющие рассчитывать критические параметры по известным температурам кипения. В корреляционные формулы вводятся молекулярные структурные поправки — эмпирические коэффициенты, учитывающие химический состав вещества. Коэффициенты представляют собой сумму атомных структурных инкрементов. [c.23]

Государственные общесоюзные стандарты (ГОСТ) на красители составляются по следующему плану название красителя, эмпирическая формула, структурная формула, молекулярный вес, класс красителей, к которому относится данный краситель по химической структуре, группа красителей, к которой относится данный краситель по технической классификации, т-основная область применения красителя, прочность окрасок, спектрофотометрическая кривая, внешний вид, концентрация по отношению к типовому эталону в процентах оттенок, степень измельчения, содержание нерастворимых в воде примесей, правила приемки, методы испытаний, упаковка и маркировка. [c.30]

Следующая проблема заключается в выяснении относительного расположения атомов в пространстве. До применения рентгеновских лучей к изучению структуры кристаллов не было путей определения степени молекулярной сложности в твердом теле. Были известны только эмпирические формулы твердых тел. Однако совершенно естественно делались попытки приписать твердым телам структурные формулы эти формулы имеют сейчас только исторический интерес. Поскольку классическая структурная химия занималась изучением только отдельных молекул в парообразном или растворенном состоянии, естественно было предположение, что дискретные молекулы существуют также и в твердых телах. Например, были предложены формулы [c.156]

Составьте структурные формулы изомерных простых эфиров, имеющих эмпирическую формулу 4H10O. Назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ШРАС. Каким веществам с иной функциональной группой соответствует такая же молекулярная формула Какие виды изомерии характерны для простых эфиров [c.52]

Такие символы называются структурными формулами. Указывая последовательность, в которой различные атомы расположены внутри молекулы, они демонстрируют строение молекулы. Наряду со структурной формулой существует эмпирическая (общая) формула, которая указывает только на состав данной молекулы. Она не указывает, каким образом составляющие ее атомы соединены между собой. Например, молекулярная формула хлора С1,. [c.54]

Пары и пыль нафталина ядовиты для человека. Работы с ним проводят под тягой. Нафталин представляет собой блестящие чешуйчатые кристаллы белой, розоватой или желтоватой окрасок, зависящих от наличия примесей. Обладает специфическим запахом. Он принадлежит к классу ароматических углеводородов молекулярный вес 128,16 эмпирическая формула Hg структурная формула [c.186]

Эмпирическая, молекулярная и структурная формулы [c.13]

Необходимость такого разделения диктуется тем, что существует несколько типов структур, которые вносят неопределенность в анализ по методу молекулярных ионов. На стр. 169 приведены в соответствии с эмпирическими формулами три ряда структурных циклических углеводородов [100]. [c.170]

За последние два десятилетия -теоретико-графовые и топологические представления приобретают все возрастающую по своей важности роль в разнообразных областях химических и биомедицинских исследований. Топологические методы нашли применение if химической документации [1], при различении изомеров и описании разветвленности молекул [2, 3], перечислении изомеров, соответствующих определенной эмпирической формуле [4], определении структурного сходства и различия однотипных соединений [5], при описании перегруппировок в полиэдрических координационных соединениях [6, 7], расчете квантовохимических параметров [8], при исследовании корреляций структура — свойство [8] и химическая структура — биологическая активность [9, 10]. Молекулярные структуры фактически являются графами, в которых атомы [c.206]

Какие сведения о веществе можно получить на основании эмпирической формулы, молекулярной формулы, структурной формулы Покажите это на примере этана СгНд. [c.520]

Химическое уравнение с указанием структурных и эмпирических формул, а также относительных молекулярных масс М. [c.26]

Если известна средняя эмпирическая формула, рассчитываемая по элементному составу и средней молекулярной массе фракции, то можно распределить атомы водорода по структурным группам. Спектроскопия Н ЯМР позволяет получать большое количество структурно-групповых характеристик средней молекулы . Недостаток метода состоит в том, что особенности строения углеродных скелетов приходится рассчитывать по распределению водорода, вводя ряд допущений и приближений. [c.144]

Непосредственное определение структурного состава заключается в определении количества водорода, поглощаемого исследуемым продуктом при каталитической гидрогенизации содержащихся в нем ароматических углеводородов, и в расчете по этому количеству и средней формуле продукта до и после гидрогенизации относительного содержания ароматических и нафтеновых колец. Содержание парафиновых структур определяют по разности [1, 7, 77, 97]. Для расчета структурного состава смеси прямым методом необходимо определить экспериментально содержание водорода и молекулярный вес продукта до и после гидрогенизации. По данным анализа исходной фракции устанавливают ее эмпирическую формулу, а по данным анализа той же фракции после гидрогенизации — эмпирическую формулу продукта без ароматических углеводородов и увеличение содержания водорода при гидрогенизации. [c.229]

Состав большинства неорганических веществ однозначно характеризует их молекулярное строение Н2304 — это всегда серная кислота ЫазР04 — это всегда фосфат натрия КА1 (504)2 —это всегда алюмокалиевые квасцы и т. д. В органической химии широко распространено явление изомерии— существуют разные вещества, имеющие одинаковый состав молекул. Эмпирические, суммарные формулы становятся поэтому для органических соединений неоднозначными простая формула С2Н6О отвечает как этиловому спирту, так и диметиловому эфиру более сложные эмпирические формулы могут соответствовать десяткам, сотням и даже тысячам различных веществ. С созданием бутлеровской теории химического строения стало ясно, что изомеры отличаются друг от друга порядком химической связи атомов — химическим строением. Определение химического строения, установление структурной формулы стало (и остается до сих пор) главной задачей при исследовании органических веществ. [c.84]

Метод вычисления был разработан Брауном на основе предложенной Фрейденбергом структурной формулы (I), соответствующей эмпирической формуле С40Н42О13 с молекулярным весом 730,73. [c.231]

Аддитивность молекулярной рефракции позволяет решить вопрос о строении органической молекулы, измерив ее рефракцию. Пусть, например, имеется вещество эмпирической формулы СдИдО. Для него возможны две структурные формулы [c.174]

Зная различные эмпирические закономерности распада молекулярных ионов, можно кое-что выяснить и о структурной формуле вещества, а иногда и полностью расшифровать ее. Возьмем, например, вещество С9Н8 О4, брутто-формулу которого ранее удалось выяснить, точно измерив массу молекулярного иона. По фрагментам, на которые он распадается, молекулу этого вещества можно реставрировать, как древнегреческую амфору. Ведь сосуды тоже бьются по определенным законам например, почти всегда образуется черепок, сохраняющий место соединения ручки с корпусом сосуда — в этом месте ручка обычно утолщена. Для наглядности при расшифровке спектра лучше не ограничиваться печатанием цифр, а все-таки по старинке изобразить спектр, как его рисует самописец. При этом нужно отметить, что по горизонтальной оси принято откладывать не просто массу т, а ее отношение к заряду — т/е ионы изредка бывают и двухзаряд-ньнии. И еще конструктивные особенности приборов не позволяют сделать развертку по этой оси линейной. Цена [c.130]

Этиленгликоль имеет эмпирическую формулу СН3О и молекулярную формулу СаНвОз- На основании обычных правил образования химических связей (углерод четырехвалентен кислород двухвалентен водород одновалентен) напишите несколько структурных формул, возможных для этого соединения. [c.490]

Напишите структурные формулы изомерных простых эфиров, имеющих эмпирическую формулу С4Н10О. Назовите их по рациональной номенклатуре. Каким веществам с иной функциональной группой соответствует эта же молекулярная формула [c.23]

Окситетрациклин впервые был выделен в 1950 г. Эмпирическая формула окситетрациклина — 22H24N209, молекулярный вес — 460,4. Структурная формула окситетрациклина [c.101]

Однако Сеньор не проводит последовательно этих структурно-химических взглядов. Он указывает, что у различных соединений, которые рассматривают в качестве гомологов, все структурные особенности могут и не быть одинаковыми, поэтому при выборе исходных структурных особенностей может быть допущен произвол. В основе каждой структурной формулы,— пишет Сеньор,— лежит молекулярная (эмпирическая) формула, независимая от строения. На этих молекулярных формулах и основывается принятое нами основное понятие гомологии . Здесь Сеньор извращает действительное положение вещей на самом деле не молекулярная формула лежит в основе структурной, а как раз наоборот. Поэтому строить общее представление о гомологии на основе молекулярных формул, т. е. на основе состава, значит делать шаг назад к доструктурным представлениям. [c.45]

ТМК — белый порошок, нерастворимый в воде, масле, а также в некоторых индифферентных растворителях. Молекулярный вес ТМК 210, температура плавления 224—230 X. эмпирическая формула СдНбОб, структурная формула [c.149]

При сожжении 1,960 мг вещества образовалось 1,743 мг СО2 и 0,712 мг Н2О. При обработке 0,06 г этого вещества дымящей азотной кислотой и АдМОз образовалось 0,173 г АдС1. Молекулярный вес вещества 99. Найдите его эмпирическую и молекулярную формулу, напишите структурные формулы изомеров. [c.45]

Детальные исследования состава и свойств нейтральных смол, выделенных из 10 советских нефтей, позволили Сергиенко сделать некоторые выводы об их химическом составе и строении. Оказалось, что все исследованные образцы смол содержат кислород и серу. Азот имеется во многих смолах, но бывают смолы и без азота. Значительная часть гетероатомов входит в углеродные циклы, а не играет роль мостиков между ними, как предполагалось ранее. Основными структурными элементами молекул нейтральных смол являются конденсированные циклические системы преимущественно с нафталиновым ядром, соединенные короткими углеродными мостиками с циклопарафиновыми и гетероциклическими кольцами. Во всех кольцах могут быть парафиновые, а иногда и циклические заместители. В соответствии с этим строение молекул веществ, входящих в состав нейтральных смол, может быть выражено различными модельными формулами так, например, для фракции смолы с молекулярным весом 930 эмпирическая формула на основании элементарного анализа оказалась СвбНюгЗО. Без учета серы и кислорода это отвечает гомологическому ряду С Н2п-28- Анализ показал наличие шести колец, из них три ароматических. Для такого гетероорганического соединения Сергиенко предлагает следующую модельную структурную формулу [c.62]

Помимо замещенных бензолов были открыты или синтезированы многие другие соединения, которые соответствовали по классификации ароматическим, но были более ненасыщенными. Ряд таких соединений был выделен из каменноугольной смолы [5] ранее были охарактеризованы нафталин (С5Н4), антрацен (С7Н5) и фенантрен (С7Н5). В эмпирических формулах таких соединений прослеживается непрерывное снижение содержания водорода, а на примере двух последних соединений — возможность структурной изомерии. Однако до конца 1850-х годов, когда было четко сформулировано понятие молекулярной массы [6] и была развита концепция четырехвалентности углерода, нельзя было достигнуть больших успехов на пути развития представлений об ароматичности. Формулы Купера и Кекуле позволяли изображать структуры алифатических соединений и объясняли структурную изомерию, однако ненасыщенность оставалась непонятной. После того как [c.282]

Высокое качество нефтяных битумов, полученных из остатков парафинистых и высокопарафинистых нефтей, прошедших карбамидную депарафинизацию, во многом связано с поведением смолисто-асфальтеновых веществ и характером распределения углерода в циклоалкановых кольцах высокомолекулярных фракций смолисто-асфальтеновые вещества были подвергнуты хроматографическому делению на 7 образцов Исследование показало значительное различие их по молекулярной массе, которая возрастает Ь повышением температуры кипения фракций — для долинской нефти от 500 до 1440, ромашкинской от 420 до 2900. Расположение максимума на кривых для этих нефтей аналогично. Рассчитанные эмпирические формулы для фракций исследованных нефтей показывают, что основной состадной частью -молекулы смол и асфальтенов являются углеводородные структурные элементы, причем большая часть из них приходится на циклоалкано-ареновые (50 - б6%), не вступающие в комплекс с карбамидом, а меньшая — на долю алкеновых цепочек [285]. [c.207]

В результате взаимодействия молекул исследуемого соединения с ионизирующими электронами с энергией 20—100 эВ образуются молекулярные ионы в возбужденном состоянии. При такой энергии ионизирующих электронов возможен как процесс ионизации молекулы, так и разрыв химических связей внутри ее. Структура образующихся ионов и распределение интенсивностей пиков ионов в масс-спектре индивидуальных соединений находятся в качественной зависимости от строения молекул. Массы осколочных ионов, образующихся при диссоциативной ионизации, могут быть предсказаны па осповапии структуры молекулы, п наоборот, по массам образующихся осколочных ионов можно судить о том, какие атомы, группы атомов или структурные элементы входили в состав исследуемого соединения. Процессы образования положительно заряженных молекулярных и осколочных ионов можно рассмотреть на примере этана. В результате взаимодействия молекулы этана с ионизирующими электронами образуется молекулярный ион, характеризующий молекулярную массу и эмпирическую формулу соединения [c.294]

Детально структуру обычно выявляют спектральными методами. Из них наиболее широкие возможности имеет масс-спектрометрия. Она зани-.мает особое положение среди других методов, поскольку обычно позволяет определить формулы соединений. Так, анализ моноциклической ароматической фракции, выделенной из среднего дистиллята методом элюционной хроматографии, позволяет непосредственно определить содержание. молекул с эмпирическими формулами С Н2 в> п 2п-8 С Пг -ю. и т. д. Кроме того, удается определить все значения п, соответствующие присутствующим компонентам. В этом случае найденное значение С Н2 в указывает на относительное содержание молекул всех алкилбензолов, — молекул моноциклоалкенилбензолов, С Н2 ]о — молекул би-циклоалкилбензолов и т. д. Аналогично анализ других хроматографически разделенных фракций показывает относительное содержание молекул различных гомологических рядов. Из сказанного очевидно, что предварительное разделение по молекулярным весам обязательно, когда одновре-.менно присутствуют различные молекулы, например углеводороды, в формуле которых 2 различается на 14 единиц. Без предварительного разделения удается обойтись лишь в сравнительно простых случаях, но даже в этих условиях можно получить детальную информацию, пользуясь сочетанием разделения по типам молекул с масс-спектрометрическим анализом- Вообще говоря, чем более детально проведено предварительное разделение по типу, или по весу молекул, или по обоим показателям, тем более полные данные можно получить методами спектрального анализа. Так, если разделение довести до индивидуальных соединений, то часто удается определить структурные особенности их молекул, например число и тип боковых цепей, природу и число колец, число и тип замещающих групп в кольцах. [c.14]

Название углеводы первоначально было дано веществам с эмпирической формулой С (НгО) . В дальнейшем эту группу расширили и в нее включили близкие к углеводам соединения, отличающиеся от соединений с формулой С (НгО) либо своей эмпирической формулой, например дезоксисахара, либо составом, например аминосахара, содержащие азот. Углеводы вместе с их простыми производными и полимерами можно рассматривать как многоатомные альдегиды или кетоны. Углеводы разделяют на три основных класса. Моносахариды, или простые сахара, характеризуются тем что их нельзя гидролизовать до еще более простых сахаров. Моно сахариды представляют собой основные структурные единицы которые, соединяясь друг с другом, образуют более сложные угле воды. Последние делятся на две группы олигосахариды, содержа щие относительно небольшое число моносахаридных единиц, и поли сахариды, в состав которых входит довольно много этих структур ных единиц. В качестве примеров олигосахаридов можно привести сахарозу, трегалозу и рафинозу, а в качестве примеров полисахаридов — крахмал и целлюлозу. Более простые углеводы обладают сладким вкусом они представляют собой растворимые кристаллические вещества с постоянным молекулярным весом. Дать характеристику более сложных углеводов довольно трудно, так как их молекулярный вес изменяется в зависимости от источника получения и от метода их выделения. [c.101]

Изучение соотношений между структурами вещества в различных агрегатных состояниях важно по ряду причин. Независимо от того, что наши знания в области стереохи ии вещества бывают неполны, если известна структура вещества только, например, в твердом или парообразном состоянии, есть более основательные причины для изучения структурной химии веществ в различных агрегатных состояниях. Как только были установлены относительные атомные веса, оказалось возможно присвоить соединениям правильные эмпирические формулы, показывающие относительные числа атомов различных типов, соединенных друг с другом. В случае паров можно было, кроме того, установить действительное число атомов в отдельной молекуле, т. с. определить отношение молекулярного веса к сумме весов ато.мов в э> .пирической формуле. Например, молекула этана имеет состав jHg, а не СН , а пары фосфора при температуре его кипения состоят нз молекул 4, а не из единичных атомов. Молекулярный вес вещества можно также установить и в растворах, хотя в этом случае невозможно определить, соединен ли растворитель с молекулами растворенного вещества или нет. [c.156]