Ализарин, приготовление

Калибровочный график надо строить заново после каждого приготовления новых растворов ализарина и соли циркония. [c.153]

М раствор ализарина S, приготовленный растворением в воде навески очищенного препарата [c.253]

Ализарин, 0,0033 М в 0,03 М растворе едкого натра (приготовленный из перекристаллизованного ализарина). [c.131]

Историческая справка. Истоки О. х. восходят к глубокой древности (уже тогда знали о спиртовом и уксуснокислом брожении, крашении индиго и ализарином). Однако в средние века (период алхимии) были известны лшпь немногие индивидуальные орг. в-ва. Все исследования этого периода сводились гл. обр. к операциям, при помощи к-рых, как тогда думали, одни простые в-ва можно превратить в другие. Начиная с 16 в. (период ятрохимии) исследования были направлены в осн. на выделение и использование разл. лек. в-в был вьщелен из растений ряд эфирных масел, приготовлен диэтиловый эфир, сухой перегонкой древесины получены древесный (метиловый) спирт и уксусная к-та, из винного камня-винная к-та, перегонкой свинцового сахара-уксусная к-та, перегонкой янтаря-янтарная. Большая роль в становлении О. х. принадлежат А. Лавуазье, к-рый разработал основные количеств, методы определения состава хим. соединений. [c.397]

Приготовление цирнонализариновой бумаги. Наг.ревают окись циркония с 2Л/ соляной кислотой и фильтруют ipa TBop должен содержать около 0,5 лг Zr в 1 лл. К небольшому количеству раствора хлористого циркония прибавляют малый избыток спиртового раствора ализаринсуль-фокислого натрия. Чтобы убедиться, имеется ли избыток ализарина, взбалтывают небольшое количество раствора с эфиром последний принимает желтую окраску, если был прибавлен избыток ализарина. Смесь нагревают в течение 10 мин. на водяной бане пропитывают раствором бумагу и затем высушивают ее. [c.475]

П р, и г о т о в л е н и е контрольных проб. Параллельно с подготовкой анализируемых проб к титрованию готовят контрольные растворы. В две одина.ковые конические колбы из бесцветного стекла наливают по 50 мл воды, добавляют по 1 мл 0,1%-пото раствора ализарина S и перемешивают. Добавляют по 0,5 мл 0,1 N НС1 (изменение малиновой окраски в лимонно-желтую), после этого в каждую колбу добавляют еще по 2,5 мл 0,-1 H l. Затем в шервую колбу приливают по каплям и при непрерывном помешивании 0,8 мЛг а во вторую — 0,9 мл раствора нитрата тория. При этом в контрольных колбах образуется ализариновый лак в количесгве, пропорциональном прибавленному нитрату тория. Приготовленные таким образом контрольные пробы спустя 10—15 мин готовы к работе. [c.142]

При щелочном плавлении 2-антрахинонсульфокислоты при 185 °С в присутствии NaNOg в промышленности получается 1,2-дигидроксиантрахинон (ализарин). Ализарин, добывавшийся из корней красильной морены, применялся для крашения тканей в синий цвет еще в Древнем Египте и Индии. Ализарин является промежуточным продуктом в производстве ряда красителей и лаков, применяющихся для приготовления художественных и полиграфических красок. [c.304]

Цирконий в различных аналитических условиях, в зависимости от состава и способа приготовления раствора, может присутствовать в виде ионов различного состава (оксоионы, гидрооксоионы, акваионы и др.) и проявлять неодинаковую реакционную способность. Этим можно объяснить невоспроизводимость в ряде случаев аналитических методик. В качестве иллюстрации можно привести примеры необходимости предварительной подготовки растворов прежде, чем выполнить те или иные аналитические реакции при титровании циркония комплексоном III в присутствии /г-нитро-бензолазопирокатехина [232] необходимо предварительно нагреть раствор до кипения при 2 N концентрации соляной кислоты (для получения Zr ). Фотометрическое определение циркония ализарином S возможно только в 0,1—0,2 Л1 НС1, так как при более низких кислотностях происходит глубоко идущий гидролиз растворов солей циркония и окрашенного соединения не образуется [476, 256]. Существенное значение для получения воспроизводимых результатов имеет порядок прибавления реагентов к водному раствору хлорида циркония. Если к водному раствору сначала прибавить ализарин S, а затем НС1, то результаты для циркония будут заниженными и плохо воспроизводимыми. Обратный порядок внесения реагентов с выдерживанием циркония в солянокислой среде позволяет получить воспроизводимые результаты [482]. [c.25]

Ализарин S Кач. пр. Реаг. бумага+АсОН+ +обр. pD 4,0 Приготовление реагентной бумаги фильтровальная бумага+0,1% ZrO la в 0,5 М НС1+избыток 0,2% реаг. в ЕЮН. В присутствии р- ж. окр. мешают СЮ", ВгО-, Pe( N)g-, P0 -, jO -, s,o -, SOI-, NO3- [c.538]

Крапплак—органический пигмент, порошок малиново-красного цвета. Представляет собой комплексное соединение ализарина [А12Саз(С14Нв04)4(0Н)4 ЗН20]. Выпускаются нескольких видов. Крапплак применяют для приготовления живописных красок, при изготовлении ледерина, нитроэмалей для кожи и других лакокрасочных материалов. [c.409]

Для приготовления реактивной бумаги лучше всего употреблять фильтровальную бумагу ОСТ 6717/58. Бумагу нарезают кусками размером 60 х X 300 мм и погружают в соответствующие растворы различных солей-осади-телей или органических реактивов NaF, Kj rOe, K NS, мочевина, 8-оксихинолин, дитизон, ализарин и др. [c.158]

Состав ализарината индия определяли методом изомолярных серий с учетом окраски реагента [12]. Для этого вначале измеряли оптическую плотность серии растворов, приготовленных смешиванием 10" М растворов ализарина S и хлорида индия, в различных соотношениях, с носледуюшдм [c.253]

Затем измеряли оптическую плотность серии приготовленных таким же образом растворов, не содержащих индия. 10" М раствор хлорида индия применяли свежеразбавленвым для предупреждения частичного гидролиза соли. Результаты произведенных опытов представлены в виде кривой 1 на рис. 2, где по оси ординат отложены значения отклонений оптической плотности от аддитивности, по оси абсцисс — состав исследуемых растворов. Из этой кривой видно, что максимальное отклонение оптической плотности от аддитивности наблюдается при соотношении в исследуемых растворах индия и ализарина 3, равном 3. Следовательно, в таком соотношении индий и ализарин 8 входят в состав али зарината индия. [c.254]

Окрашенные соединения были получены смешением растворов нитратов или хлоридов металлов и органических реагентов одинаковой молярности (10" —М) приблизительно в равных объемах. Органические реактивы применяли в форме водных, спиртовых (ализарин) и ацетоновых растворов (эриохром черный Т). При приготовлении ализаринатов и алюмино-натов металлов растворы нагревали на водяной бане. [c.311]

Состав комплекса, по-видимому, зависит от условий и способа приготовления раствора гафния. Так, при добавлении к раствору ализарина S свежеприготовленного раствора гафния в 0,1-н. хлорной кислоте образуется нерастворимое соединение с отношением металла к лиганду около 0,8. При стоянии раствора это соотношение увеличивается до 0,88. В присутствии избытка иона металла соединение растворяется, и отношение гафния к ализарину S в растворимом соединении равно 1,22. На основании амперометрического титрования и спектрофотометрических исследований системы ализарин S—гафний авторы [123] полагают, что образуется внут-рикомплексное соединение, в котором гафний связан с ализарином [c.302]

Таким образом, заводы, добывающие металлы, относятся,, очевидно, к числу таких же промышленных предприятий, создающих новые ценности, как и чисто добывающие виды промышленности (т. е. охота, сельское хозяйство и горное дело). Заводы, переделывающие питательные вещества (например хлебные зерна, мясные продукты и т. п.), подобно фабрикам, хотя доставляют особые виды заработков и возвышают цену полезностей, но сами почти не вводят доныне новых видов веществ в общий оборот жизни, что зависит от того, что в них химические процессы изменения веществ очень ограничены и искусство производить питательные вещества, помимо разведения животных и растений, т. е. чисто заводским путем, еще не существует, хотя возможность его ныне уже нельзя отрицать в будущем, так как химический состав разнообразных углеродистых и азотистых веществ (образующих органические питательные начала) и способы получения их (синтетически) из неорганических (минеральных) веществ природы явно все более и более расширяются. Только тогда, когда этот вид производств возникнет благодаря ожидаемым успехам химических знаний, можно будет приравнивать значение заводов этого рода заводам, которые добывают металлы или разные химические продукты, потому что на таких заводах создаются совершенно новые полезности. А так как сущность заводских производств определяется совокупностью сведений о невидимых глазу химических изменениях вещества, то истинные химические заводы, производящие на каждом шагу подобные превращения, заключают в себе задаток будущего широчайшего развития промышленности и источник создания совершенно неведомых доныне ценностей. Одним из примеров того, чего можно ждать в этом отношении от развития химических заводов, может служить возникновение в последние 25 лет заводов, переделывающих каменноугольный деготь в громадное число разнообразнейших по свойствам и приготовлению веществ, начиная от дезинфицирующей карболовой кислоты до разнороднейших красильных веществ, подобных ализарину, фуксину и тому подобным искусственным краскам. Еще недавно каменноугольный деготь просто жгли, как жгут у нас еще ныне нефтяные остатки — для производства пара, еще немного раньше — не знали ни этого дегтя, ни этих остатков, а так как никакому сомнению не подлежит, что те же углеводородистые и азотистые вещества, какие получаются из нефти и каменного угля и которые дают всякие искусственные [c.140]

Реактивы 1) крепкий аммиак 2) ализарин-сульфоновокис-лый натрий — 2%-ный раствор 3) фильтры из пористой бумаги. Далее а) 3%-ная уксусная кислота, б) 20%-ный уксуснокислый натрий, в) титрованный раствор азотнокислого или уксуснокислого уранила (приготовление см. определение фосфора в моче) и г) 1 %-ный раствор кошенили. [c.275]

Ализарин цианин зеленый получается также из 1,4-дихлор- или -дибромантрахинона замещением атомов галоида в его молекуле остатком л-толуидина и последующим сульфированием этот метод, однако, более применим для получения красителей из 2,4-дибром-1-аминоантрахинона (IV), являющегося ценным промежуточным продуктом. Бромирование а-аминоантрахинона в соединение IV проводится в ледяной уксусной кислоте при 50° или в нитробензоле 2 при 150—160° другим методом является внесение брома (1,59 ч.) и затем хлора (0,65 ч.) в суспензию а-аминоантрахинона, приготовленную прибавлением к его водному раствору 10%-ного олеума при 25° бромирование заканчивается после трехчасового нагревания при 70—80° выход 97%. Соединение V получается с почти количественным выходом нагреванием соединения IV с шестикратным количеством л-толуидина и эквимолярным количеством ацетата натрия в течение 5 часов при 190°, охлаждением и разбавлением метанолом. Сульфирование соединения V 5%-ным олеумом при 15—20° дает ценный краситель Ализариновый небесно-голубой В (Ву) (Унгер, 1889 С1 1088) (Ализариновый чисто-голубой В) (Сольвей небесно-голубой ВЗ 1С1). [c.959]

Подходящими условиями является нагревание Хинизарина (80 кг), и-толуидина (240 л), соляной кислоты (35 л), борной кислоты (6,75 кг), цинковой пыли (3,75 кг), 90%-ного этилового спирта (500 я) и воды (33 л) при 80° до завершения реакции сульфирование основания проводится с помощью 5%-ного олеума при 20—25°. 3.70 Ализарин иризол R красит шерсть и шелк из нейтральной или кислой ванны в яркий синевато-фиолетовый цвет, переходящий при последующем хромировании в чрезвычайно прочный зеленовато-синий. Этот краситель применяется также для приготовления бариевых и алюминиевых пигментных лаков, обладающих хорошей прочностью к свету. Действием 80%-ного олеума и борной [c.972]

Смотреть страницы где упоминается термин Ализарин, приготовление: [c.314] [c.112] [c.113] [c.143] [c.402] [c.515] [c.533] [c.271] [c.224] [c.11] [c.55] [c.286] [c.224] [c.53] [c.84] [c.745] [c.178] [c.24] [c.960] [c.24] [c.960] [c.492] [c.272] [c.662] [c.663] [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология