Реактивы, загрязнения

Рабочее место, посуда и приборы всегда должны быть безукоризненно чистыми. Если реактивные склянки запылились или на них появился налет аммонийных солей, следует обтереть их влажной тряпкой. Особенно тщательно нужно следить за чистотой реактивов в склянках и никогда не опускать использованную пипетку в склянку с другим реактивом. Если окажется, что реактив загрязнен, то его надо заменить свежим. [c.117]

Оберегать реактивы от загрязнения. Если твердый реактив рассыпан, его следует осторожно собрать в отдельную склянку и применять только для неответственных работ. [c.26]

Внимание В связи с тем, что хлориды часто могут присутствовать в реактивах и в воздухе лаборатории, необходимо принимать специальные меры во время приготовления и хранения реактивов для предотвращения их загрязнения. Эти реактивы должны храниться отдельно от других реактивов и использоваться только для данного метода анализа. При каждой замене реактива должен проводиться контрольный анализ для того, чтобы убедиться, что реактив не загрязнен хлоридами. [c.26]

Склянки с реактивами общего пользования должны находиться на определенном месте их нельзя переносить на рабочие столы. Следует работать без лишней торопливости, не проливать и не просыпать реактивы. Если все же это случилось, нельзя ссыпать загрязненный реактив обратно в склянку с чистым реактивом, а нужно собрать его и передать лаборанту. Стол (или другой испачканный предмет) нужно тотчас же вымыть и вытереть. [c.9]

При необходимости кислород можно получить из хлората калия или из перманганата калия, собирая его в газометр. Наиболее легко получать кислород из перманганата калия. Применяя для получения кислорода хлорат калия, следует соблюдать особую осторожность реактив должен быть мелкокристаллическим, чистым. Применение загрязненного КСЮз может привести к взрыву. Измельчение хлората калия следует производить осторожно в фарфоровой ступке или чашке. Соль следует раздавливать, а не растирать. Перед опытом соль следует прове- [c.26]

Чтобы избежать загрязнения реактивов, не следует оставлять склянки незакрытыми, переставлять пробки и пипетки из одной склянки в другую, касаться пипеткой стенок пробирки, в которую выливают раствор. Нельзя высыпать или выливать обратно в склянку оставшийся неиспользованным реактив. Для выполнения опыта берут возможно меньшее количество реактива, если оно не указано при описании работы. [c.10]

Необходимо оберегать реактив от загрязнений и не оставлять банку с реактивом открытой. Ни в коем случае нельзя ссыпать обратно в банку реактив, случайно высыпанный на стол. При вскрытии банки с реактивом следует сначала хорощо очистить пробку снаружи от парафина, которым иногда бывают залиты пробки, затем обтереть, пробку и горло чистым полотенцем. [c.6]

Мешают также все другие вещества, которые в условиях определения переходят в газообразной форме в поглощающий реактив и реагируют с ним. Это прежде всего хлориды, при окислении которых образуется хлор. Их мешающее влияние устраняется поглощением хлора раствором иодида, что включено в ход определения. Если проба содержит сульфиты, из которых выделяется 802, то последний предварительно выдувают вместе с СОа, выделившейся из карбонатов. Наконец, значительным источником ошибок могут оказаться все загрязнения органическими веществами, которые попадают в пробу из используемой посуды и реактивов. Поэтому необходимо следить за чистотой посуды и аппаратуры. Ошибки, вызванные присутствием углерода в реактивах, компенсируются холостым определением. [c.105]

Практическое отсутствие загрязнений из реактивов. Единственный используемый реактив — фтористый водород — легко очищается от примесей определяемых элементов, что очень важно для достижения высокой чувствительности определения таких широко распространенных элементов, как железо, алюминий, кальций. [c.131]

Следует работать без лишней торопливости, стараться не проливать и не просыпать реактивы. Если все же это случилось, нельзя ссыпать загрязненный реактив обратно в склянку с чистым реактивом, а следует собрать его и передать лаборанту. Стол (или другой испачканный предмет) нужно тотчас же вымыть и вытереть. Если во время работы будет пролита кислота или щелочь в большом количестве, нужно сообщить о случившемся лаборанту. Вытирать кислоту и щелочь следует быстро, так как эти реактивы портят стол, но осторожно, чтобы не прожечь одежду и не повредить руки. Особенно осторожно следует обращаться с концентрированными щелочами и кислотами. Попавшую на тело концентрированную кислоту (или щелочь) нужно быстро смыть струей воды и затем обратиться к лаборанту за помощью. [c.5]

Все описанные авторами затруднения, связанные с тем, что осадок сульфата бария оказывается загрязненным хлоридом бария или сульфатами щелочных металлов, железа и т. п., исчезают с появлением возможности переосаждения сульфата бария поскольку был найден реактив, в котором этот осадок растворяется — щелочной раствор этилендиамин-тетраацетата натрия (комплексона III, трилона Б). Осадок сульфата бария растворяют на фильтре в горячем 3—5%-ном аммиачном растворе указанного реактива, тщательно промывают фильтр горячей водой, прибавляют 1—2 капли раствора хлорида бария и осаждают,сульфат бария подкислением соляной кислотой по метиловому красному. Доп. ред. [c.799]

Растворы надо готовить из чистых реактивов с квалификацией ч. д. а. (чистый для анализа). Особенно обратить внимание на КЛ. Этот реактив должен не только иметь квалификацию ч. д. а. , но быть совершенно свободным от молекулярного йода, который образуется при разрушении КЛ под влиянием света или при небрежном хранении. Если КЛ загрязнен (реактив приобретает слабо-желтоватый цвет), то его надо просушить при температуре 110 , чтобы удалить Лг (реактив становится совершенно белым). [c.46]

Сульфиды, дисульфиды и меркаптаны одинаково реагируют с нитропруссидом натрия, что позволяет использовать этот реактив для обнаружения сернистых соединений в смеси с другими загрязнениями воздуха, воды и почвы. Но если необходимо обнаружить каждое из них в отдельности, то для меркаптанов можно применить уксуснокислый свинец, а для смеси сульфидов и дисульфидов — использовать изатин [1]. [c.176]

Различные виды очистки реагентов. Для очистки реактивов, не имеющих надписи чистый для анализа , обычно применяют перекристаллизацию. Двух- или трехкратная перекристаллизация позволяет получить практически чистый реактив. Перекристаллизацию производят из подходящего растворителя, чаще всего из воды. Очистка вещества при перекристаллизации основана на том, что загрязнения содержатся в значительно меньшем количестве, чем очищаемое вещество. Поэтому, если растворить вещество [c.161]

Необходимо, однако, помнить следующее чем реакция чувствительнее, тем легче может случиться, что положительный результат ее зависит не от присутствия открываемого элемента е исследуемом продукте, но от загрязнения применяемых реакти- [c.20]

Эффективная концентрация загрязненного реактива. характеризует степень его участия в той или иной химической реакции. Эффективная концентрация чистого реактива равна ЮОо/о , в присутствии неактивных примесей (т. е. не принимающих участия в данной реакции) она выражается процентным содержанием основного вещества. Как показано выше, присутствие активных примесей повышает эффективную концентрацию и в некоторых случаях она может превысить 100%. Так, примесь хлорида натрия к бромиду повышает эффективную концентрацию последнего по отношению к нитрату серебра, так как такой загрязненный реактив вступит в реакцию с ббльшим количеством нитрата серебра, чем чистый бро.мнд натрия, [c.48]

Во время работы в лаборатории следует соблюдать особую аккуратность, сохраняя высокие качества реактивов, и всячески избегать загрязнения растворов реактивов. Для этого склянки с реактивами закрывают пробками или снабжают их специально приспособленными пипетками и сифонами. Реактивную склянку берут правой рукой, повернув этикеткой к себе, а пробку вынимают и кладут на стол так, чтобы часть, входящая в склянку, не соприкасалась с поверхностью стола во избежание внесения загрязнений. После взятия реактива склянку немедленно закрывают пробкой и ставят на прежнее место. При пользовании пипетками реактивные сосуды оставляют на месте. Нельзя прикасаться кончиком пипетки к стенкам пробирки или к поверхности предметного стекла, в которых обычно проводят реакции. Реактивную пипетку, чтобы не загрязнить реактив, нельзя класть на стол. [c.178]

Подготовка тары. Тара, предназначенная для фасовки химических реактивов, перед ее применением должна быть тщательно подготовлена и очищена от механических и других загрязнений, которые всегда присутствуют на поверхности тары. Такими загрязнениями могут быть стеклянная пыль, прилипающая к поверхности стеклянной тары при ее изготовлении абразивная пыль, остающаяся после притирания пробки и горловины стеклянной тары остатки упаковочных материалов (солома и др.), применяемых для упаковки тары при ее транспортировании мельчайшие частички металлов и их окислов, попадающих в тару из формовочных и других агрегатов при изготовлении тары из полимерных материалов пленки масел и жира и т. д. Эти загрязнения в случае попадания их в реактив существенным образом могут повлиять на его качественные показатели. [c.105]

При работе с реактивами не следует вынимать склянку из гнезда. Реактив нужно брать пипеткой, предназначенной только для данной склянки. Во избежание загрязнения пипетка не должна касаться стенок пробирки. Концентрированные кислоты, аммиак к другие летучие вещества рекомендуется хранить в стеклянных капельницах с притертыми пробками. [c.33]

Ацетон. Реактив должен быть свободен от загрязнений, реагирующих с дитизоном. [c.990]

Для проведения реакции в пробирку вносят 3—4 капли анализируемого раствора, добавляют до /4 объема пробирки дистиллированной воды и 2—3 капли реактива, содержимое перемешивают стеклянной палочкой. Испытуемое вещество и реактив берут пипеткой, следя за тем, чтобы кончик пипетки не касался стенки пробирки во избежание загрязнения реактива. Если кончик пипетки коснулся стенки пробирки, то пипетку следует сейчас же вымыть [c.8]

Иногда реактив бывает загрязнен примесью элемента, для открытия которого он предназначается так, висмутат натрия или двуокись свинца, употребляемые в реакциях обнаружения марганца, могут сами его содержать. Чистоту подобного реактива проверяют, производя с ним контрольный (холостой) опыт. С этой целью добавляют к нему все прочие вещества за исключением определяемого и проделывают манипуляции, предусмотренные прописью соответствующей реакции. [c.17]

В пробирку или другой сосуд реактив всегда добавляется по каплям при этом не следует касаться пипеткой стенок сосуда, тем более нельзя погружать кончик капилляра в постороннюю жидкость. Несоблюдение этого правила оказывается обычной причиной загрязнения реактивных пипеток, а через них и самих реактивов. Особая аккуратность нужна при выполнении реакций, сопровождающихся выделением газов. [c.17]

Техника выполнения отдельных операций полу-микрометода несколько обличается от применяемой в макрометоде. Так, для проведения отдельной реакции в маленькую пробирку вносят 5 капель анализируемого раствора, разбавляют водой до Д объема пробирки и, при определенных условиях температуры и реакции среды, прибавляют по каплям реактив, помешивая реакционную смесь стеклянной палочкой. Выполняя реакцию, необходимо следить за тем, чтобы, кончик пип,етки не касался стенок пробирки во избежание загрязнения реактива. Если это произошло, пипетку тотчас же следует вымыть. Вынутую из капельницы пипетку по выполнении реакций необходимо опустить в ту же капельницу. [c.17]

ЗОЛЬНЫЙ фильтр для освобождения от возможного осадка кобальтинитрита калия-натрия, образовавшегося за счет загрязнений примененных препаратов. Реактив при хранении в темном месте при температуре не выше 17° С годен в течение двух месяцев. [c.19]

Следовательно, осаждение NaH2Sb04 в щелочной или в кислой среде проводить не следует. Иногда сам реактив (KHjSbOJ имеет сильнощелочную реакцию вследствие загрязнения его щелочью, тогда осадок NaHaSbOi не образуется. Кислые и щелочные растворы нужно нейтрализовать соответственно щелочами или кислотами (КОН или уксусной кислотой). [c.103]

Мурексид применяется как реактив для определения некоторых катионов, в особенности кальция [I]. В отличие от большинства описанных в литературе методов получения му-рексида 2, 3, 4] лишь метод синтеза Пилоти и Финка из аллоксантина [5] позволяет получать чистый реактив, что необходимо для удовлетворительного определения кальция. Однако при увеличении масштаба синтеза, хотя бы в 3—4 раза по сравнению с данными статьи (5], реактив и по этому методу получается загрязненным. [c.22]

Далее, если вещество жидкое, то определяют его температуру кипения, если же твердое, то температуру плавления (см. ниже) при этом следует помнить, что некоторые твердые О. В. (напр., иприт, дифенилцианарсин, бромбензилцианид) могут, будучи в загрязненном состоянии, являться при обычной температуре жидкостями. После определения характерных температур, можно выделить из списка лишь немногие О. В., подходящие к данным опыта. Затем производятся простейшие пробы на присутстиие характерных элементов — мышьяка, серы, азота и галоида. После этих проб неизвестное О. В. может быть определено по таблицам с почти полной уверенностью. Для контроля следует испытать характерные свойства того О. В., которое определено — его растворимость, гидролиз, действие щелочей и характерных реактивов. Например, если предыдущие пробы указывают на дифосген, то следует применять, как реактив, анилиновую воду если иприт, — то реактив Гринь-яра и т. п. [c.199]

Готовят и хранят реактив Ганассипи в помещении, не загрязненном парами ртути. [c.287]

Следовательно, осаждение NaH2Sb04 в щелочной или в кислой среде проводить не следует. Иногда сам реактив (KHaSbO ) имеет сильнощелочную реакцию вследствие загрязнения его щелочью, тогда осадок NaHaSb04 не образуется. Кислые и щелочные [c.85]

Перечисленные требования к осадкам определяют в свою очередь требования к осадителю он должен образовывать осадок с исследуемым компонентом с наименьшей растворимостью. Если нам необходимо осадить кальций, то наибольшую точность количественного его определения дает осаждение кальция в виде оксалата кальция СаС204, растворимость которого ниже растворимости всех других солей кальция. Выгодно, чтобы осадитель был веществом летучим. Выпавший осадок оказывается загрязненным посторонними примесями, в том числе и ионами осадителя, которые приходится отмывать. Однако отмывание может оказаться недостаточно полным, и при прокаливании оставшаяся часть улетучится. Осадитель должен быть специфическим, т. е. осаждать избирательно (определенный ион, не затрагивая других). Например, ион А1 определяют, осаждая его аммиаком в виде гидроксида Л1 (ОН)д с последующим прокаливанием и взвешиванием А12О3. Однако в присутствии иона Ре + такое определение невозможно, так как ион Ре +также осаждается аммиаком. Если специфический реактив трудно подобрать, то в таком случае мешающие примеси тем или иным способом удаляют из раствора. [c.265]

Рассмотрим, наконец, чувствительный метод определения неметалла, например селена. Селен менее широко распространен и не может присутствовать в качестве посторонней примеси, как в предыдущем методе. Оказывается, что лимитирующим фактором все еще является фон реагента, но фоновая флуоресценция обусловлена теперь иными факторами, а не загрязнением селеном. Этот метод демонстрирует также, каким должен быть органический реактив, чтобы удовлетворять поставленным требованиям. Исходным соединением является 3,3 -диаминобензи-дип, предложенный Хосте и Гиллисом [406, 407] как колориметрический реагент и примененный в качестве флуориметрического реагента Паркером и Харвеем [328], которые показали, что реакция с селенистой кислотой может давать два ниазселенола, соотношение которых зависит от относительных концентраций селенистой кислоты и реагента [c.466]

При работе с реактивами необходимо строго соблюдать правила пользования ими. Нужно расходовать реактивы экономно. Взятую из реактивной склянки и неиспользованн.ую часть реактива нельзя сливать обратно во избежание загрязнения реактива. Чтобы не загрязнить реактив, реактивную пипетку нельзя класть на стол. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология