Этиленхлоргидрин, азеотропная

Этиленхлоргидрин кипит при 128,8°. Он образует с водой азеотропную смесь (42,5% хлоргидрина и 57,5% воды), кипящую при 97,8°. В связи с этим выделение безводного этиленхлоргидрина из 4—8%-ного раствора, получающегося в технике, требует применения особых методов. Простой перегонкой легко можно довести такой разбавленный раствор до концентрации 25—30%. Добавление к укрепленному раствору хлористого натрия [c.185]

Безводный этиленхлоргидрин смешивается с водой во всех отношениях и легко ею гидролизуется. Безводный хлоргидрин весьма энергично вступает в различные реакции, однако в большинстве случаев в промышленности ограничиваются применением разбавленных водных растворов хлоргидрина или его азеотропной смесью. [c.186]

Этиленхлоргидрин образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 97,8°С 42% этиленхлоргидрина) и тройную азеотропную смесь с трихлорэтиленом и водой (т. кип. 70,8—71,5°С). [c.156]

Добавление хлористого натрия или кальция к растворам, подвергающимся разгонке, значительно облегчает разгонку, так как переход от азеотропной смеси к воде делается более резким. Так, например, при добавлении к 10%-ному раствору этиленхлоргидрина эквивалентного количества указанных солей с первой третью дистиллята отгоняется 60% общего количества этиленхлоргидрина, а при насыщении раствора хлористым кальцием количество отогнанного этиленхлоргидрина составляет 95%. Влияние добавок наглядно показано на рис. 32. [c.172]

Для концентрирования растворов этиленхлоргидрина можно также использовать метод азеотропной ректификации — перегонки в присутствии жидкостей, образующих с водой смеси с температурой кипения более низкой, чем у азеотропной смеси этиленхлоргидрина с водой. Для этой цели применяются, например, бензол и дихлор- [c.172]

Азеотропные смеси в системе этиленхлоргидрин — вода — разделяющий агент [c.173]

Позднее был разработан метод выделения этиленхлоргидрина из водных растворов азеотропной ректификацией с ди-изопропиловым эфиром . В ходе его разработки определялись равновесные составы жидкости и пара в системе этиленхлоргидрин — вода — диизопропиловый эфир при 40 °С. Предлагаются два варианта ректификации этой смеси. По первому варианту к исходной смеси этиленхлоргидрина и воды прибавляют диизопропиловый эфир в.таком количестве, которое отвечает составу азеотропной [c.173]

С.водой он дает постоянно кипящую азеотропную смесь с минимумом температуры кипения. Состав такой смеси около 41—42% этиленхлоргидрина, а темп. кип. 97—98°. [c.146]

Применяется также некоторый избыток этилена по отношению к хлору. Этиленхлоргидрин отгоняется из раствора в виде азеотропной смеси с водой. Высаливанием или азеотропной перегонкой с бензолом можно из этой смеси выделить чистый этиленхлоргидрин ( , = 128,6°). [c.341]

Р, р -Дихлорэтиловый эфир получается перегонкой продуктов реакции выход его не превышает 10—15%- Небольшой выход хлорекса в этом случае объясняется тем, что вместе с водой в виде азеотропной смеси удаляется и этиленхлоргидрин [2]. При удалении воды по мере ее образования, выход может быть увеличен до 20—25 %. [c.191]

Этиленхлоргидрин и вода (азеотропная смесь) [c.346]

Еще большая кислотность, чем в формале, иногда обнаруживается в возвратном этиленхлоргидрине и в смесях его с водой, с которой ои образует азеотропную систему. [c.347]

Резина Каучук — основа резины Дихлорэтан (нейтраль- ный), Этиленхлоргидрин С кислотностью Этиленхлоргидрин -Ь вода (азеотропная смесь), . Л Л 0 ч (-. 3 Ь сн S сз-в- [c.348]

Экстрактивная дистилляция широко применяется как основной способ разделения смесей веществ с близкими свойствами и значительным содержанием отдельных компонентов, в частности для разделения углеводородов с равным числом атомов углерода С4, Сб и т. п. Азеотропная дистилляция используется для обезвоживания спирта, этиленхлоргидрина (с помощью бензола, дающего азеотроп с водой), для осушки бензола, применяемого в процессе алкилирования с хлористым алюминием, и в ряде других случаев. [c.522]

Азеотропные смеси, образуемые этиленхлоргидрином [c.71]

Если перегонять более концентрированные растворы этиленхлоргидрина (например, 40%-ный), предварительно насыщенные хлористым кальцием, то вначале перегоняются не азеотропная смесь, а более концентрированные смеси. Такими методами М. Гомберг получил растворы с содержанием этиленхлоргидрина до 60—65%. [c.77]

Азеотропные с.меси образует также ряд других соединений, например этиловый спирт, ацетонитрил, этиленхлоргидрин, масляная кислота и др. Однако использование метода азеотропной отгонки для очистки сточных вод от этих соединений затрудняется их полной взаимной растворимостью и невозможностью выделения их из азеотропной смеси. Соединения, указанные в табл. У-7, могут быть удалены из сточных вод методом азеотропной отгонки с регенерацией загрязняющего компонента, так как они образуют с водой так называемые гетероазеотропные смеси, разделяющиеся путем отстаивания после конденсации паров гетероазеотропа. [c.173]

Реакция образования окиси этилена из этиленхлоргидрина протекает очень легко и быстро. Для этого еще горячий 8—10%-ный раствор хлоргидрина в том виде, в каком он получается на установке гипохлорирования этилена, вводят в реактор, наполненный 10—12%-ным известковым молоком. Температуру в реакторе поддерживают около 95°, подавая в него острый пар. Окись этилена и кипящая при 71,6° азеотропная смесь дихлорэтана и воды [c.394]

Дистилляцией водного раствора этилеихлоргидрина получается лишь 40—42%-ный продукт (азеотропная смесь содержит 42,5% этилеихлоргидрина, темп. кип. смеси 97,8°), В связи с этим концентрированный этиленхлоргидрин предпочитают получать присоединением к окиси этилена сухого хлористого водорода П))и охлаждении (стр. 420). [c.414]

Безводный продукт можно также получить перегонкой 70-процентного этиленхлоргидрина с бензолом, который образует с ним и с водой тройную азеотропную смесь. При синтетическом методе производства 100-процентного этиленхлоргидрина используют реакцию соединения хлористого водорода с окисью этилена [c.172]

Безводный этиленхлоргидрин смешивается во всех отношениях с водой и легко подвергается гидролизу. Безводный этиленхлоргидрин—весьма реакционноспособное соединение. Обычно при применении его пользуются разбавленным водным раствором или азеотропной смесью. [c.172]

Получаемый 7—87о-ный раствор этилекхлоргидрина непосредственно перерабатывают в окись этилена или же предваритель>ю концентрируют до содержания в растворе 41% этиленхлоргидрина [азеотропная смесь, кипящая при 97,8°). [c.211]

Выделить этиленхлоргидрин ( ип. = 132 °С) из разбавленных (5%-ных) водных растворов очень трудно, так как он образует с водой азеотропную смесь, содержащую 42,5% хлоргидрина с = = 97,8°С. Применение обезвоживающих агентов или азеотропной перегонки мало эффективно. В промышленности обводненный этиленхлоргидрин превращают в окись этилена, обрабатывая его известковым молоком (10—12%-ный раствор СаО) при 90—95 С по реакщ1и [c.280]

Выделить безводный этиленхлоргидрин из его водных растворов методом ректификации невозможно, так как этиленхлс ргидрин образует с водой азеотропную смесь (41—42% этиленхлоргидрина), кипящую при 97—98 °С. При перегонке разбавленных растворов этиленхлоргидрина сначала отгоняется азеотропная смесь, [c.171]

Спозоэ получения безподного этиленхлоргидрина пз водных растворов путем азеотропной ректификации имеет ряд недостатков. В связи с этим для получения безводного этиленхлоргидрина была использована способность окиси этилена легко вступать в реакцию с хлористым водородом [c.174]

Отбираемые пары затем охлаждаются для отделения хлористого этилена и других высококипящих продуктов и фракционируются на головной продукт, 99%-ную окись этилена и кубовый остаток, состоящий из небольшого количества окиси этилена вместе с эти-ленхлоргидрином, хлористым этиленом и водой. Этот кубовый продукт после охлаждения разделяется на два слоя верхний слой —водный раствор этиленхлоргидрина и нижний слой — хлористый этилен. Верхний слой снова направляется для получения окиси этилена, а нижний —после промывания кислотой и щелочью сушится азеотропной перегонкой и затем фракционируется для выделения чистого хлористого этилена. [c.48]

При перегонке разбавленных водных растворов сравнительно легко получить дестиллат, содержащий от 20 до 25% этиленхлоргадрина. При насыщении 35%-ного раствора этиленхлоргидрина солями наступает разделение на два слоя, причем маслянистый верхний слой содержит около 70% хлоргидрина. Если этот 70%-ный раствор перегонять, то сперва переходит азеотропная смесь, а затем безводный этиленхлоргидрин, кипящий ори температуре 128—128,5° . [c.535]

Bozza и Gallarati определили некоторые физические константы растворов этиленхлоргидрина в воде и в насыщенном рассоле. Показатель преломления водных растворов хлоргидрина изменяется линейнО в зависимости от весового их состава. Значение для чистого этиленхлоргидрина равш 1,4421. В табл. 102 даются температуры кипения азеотропных смесей с чистой водой и с насыщенными растворами хлористого натрия (при различных давлениях). [c.536]

Азеотропная смесь, стогна нная из чистого водного раствора при 400 мт давления, содержит 40,5% по весу зтиленхлоргидрина, в то время как по-стоянно-кипящая смесь, полученная из насыщенного солевого раствора при том же давлении, содержит 57,8% хлоргидрина. Это смещение состава азеотропной смеск в присутствии хлористого натрия можно использовать для концентрирования растворов этиленхлоргидрина путем последовательных перегонок из водных и солевых растворов. [c.536]

ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИН (1-окси-2-хлорэтан, Р-хлорэтиловый снирт, 2-хлорэтанол) СЮН3СН2ОН, мол. в. 80,517— бесцветная с эфирным запахом жидкость т. пл. —62,6°, т. К1Ш. 128,7°/760 мм, 60°/50 мм 1,20190 1,44197 смешивается с водой и многими органич. растворителями вязкость 3,913 спуаз (15°) теплота парообразования 9,901 ккал1молъ (т. КИН.) т. всп. 58,9° (в закрытом сосуде) диэлектрич. проницаемость 25,8 (25°) дипольный момент (20°) 1,75 В. Э. образует азеотропные смеси с водой, т. шш. 97,75/748 мм, 42,3% Э. с толуолом 106,05°, 31% циклогексаном и др. В пром-сти Э. получают иа этплена п хлора в водной среде [c.523]

Как видно, накопление хлороводородной кислоты и этиленхлоргидрина приводит к накоплению побочных продуктов, поэтому концентрация I H2 H2OH в реакционной смеси не должна превышать 8—10%. Водный раствор целевого продукта вместе с той его частью, которая уносится газами с верха реактора 1 и улавливается с помощью конденсатора 3, собирается в емкости 2. Обычно этиленхлоргидрин применяют для получения этиленоксида. Получить концентрированный продукт ректификацией не удается, так как он образует с водой азеотропную смесь (41% I H2 H2OH), кипящую при 98 °С. Для получения безводного этиленхлоргидрина применяют высаливание, в результате чего образуются два слоя — органический (70% I H2 H2OH) и водный. Перегонкой верхнего слоя удаляют воду в виде азеотропа, а снизу колонны получают безводный целевой продукт, кипящий при 129 °С. [c.167]

Несмотря на то, что разница в температурах кипения этиленхлоргидрина (128—132°С) и воды достаточно велика, разделить их при помощи простой перегонки не удается весь этиленхлоргидрин перегоняется с водой при температуре около 100°С. М, Гомберг установил, что этиленхлоргидрин дает с водой азеот-ропную смесь, которая кипит при 98—99 °С состав ее приблизительно следующий 42,5% этиленхлоргидрина и 57,5% воды. Е. Банселин и др. (38, 39] детально изучили вопрос о перегонке водных растворов этиленхлоргидрина и нашли, что азеотропная смесь последнего с водой кипит при 97,85 °С и 710 мм рт. ст., имеет й ъ= 1,094 и содержит 41% этиленхлоргидрина. Так как температуры кипения азеотропной смеси и воды очень близки, то обычными методами перегонки не удается получить резкого перехода от азеотропной смеси к воде. [c.77]

Значительно легче концентрируется раствор с начальным содержанием этиленхлоргидрина 17%. Такой раствор, нейтрализованный и насыщенный Na l (рис. 15), после однократной перегонки дает 40%-ную смесь. Повторная перегонка не дает большого эффекта, так как при дистилляции 40%-ного раствора получается смесь, близкая к азеотропной. Целесообразнее из 407о-ной смеси выделить, если требуется, чистый этиленхлоргидрин, высаливанием при помощи сернокислых солей. [c.78]

Этаноламины получают также из этиленхлоргидрина и аммиа-ка з, 40,4 Брахфельд и Омола описали метод азеотропного обез(вожи-вания водных растворов этаноламинов. [c.415]

Этиленхлоргидрин кипит при 128,6° С. Он образует с водой азеотропную смесь (57,5% НаО), кипящую при 97,8° С. В связи с этим выделение безводного этиленхлоргидрина из 4—8-процентного раствора требует применения особых методов. Такой разбавленный растнюр простой перегонкой доводят до концентрации 25—30%. При добав ении к полученному раствору поваренной соли происходит разделение на два слоя, причем в верхнем слое содержится 70% этиленхлоргидрина. При перегонке этого слоя в ректификационной колонке отгоняется азеотропная смесь, а в кубе остается безводный этиленхлоргидрин. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология