Фазовый состав катализатора

Несмотря на проведенные во многих странах мира многолетние исследования с применением комплекса разнообразных физике- химических методов до сих пор не установлено, какие именно структуры и фазовый состав катализаторов гидрогенизационных про цессов соответствуют каталитически активному их состоянию. [c.211]

Фазовый состав катализатора. В результате подбора задаются химический состав и соотношения исходных компонентов катализатора. Достижение же нужного фазового состава реализуется в ходе приготовления катализатора, а иногда даже в процессе его работы. [c.194]

Более существенно влияние добавок на фазовый состав катализаторов. В катализаторах из сплавов с Mg, Зп, РЬ, 5Ь, В1, Со присутствуют новые фазы. Катализаторы из сплавов с 2п, ЫЬ, Не, Т1 целиком состоят из скелетной меди. [c.56]

Сравнивая получаемый набор отношений d/n и интенсивность линий с лите ратурными данными или с полученными в качестве эталонов дебаеграммами исходных фаз, обычно можно однозначно определить фазовый состав катализатора в пределах чувствительности метода. [c.379]

Эффективность работы катализатора помимо его химической природы в значительной степени зависит от условий формирования его свойств на равных этапах приготовления, условий эксплуатации, а также конструкции реактора используемые в промышленности способы приготовления катализаторов дегидрирования можно разделить на три основные группы осаждение из растворов солей, пропитка носителей, смешение порошкообразных материалов, причем заключительные стадии — формование и термообработка — могут быть одинаковыми. Фазовый состав катализаторов дегидрирования формируется на основных стадиях приготовления и не претерпевает существенных изменений в процессе эксплуатации катализаторов [11]. Регулирование структуры пор и удельной поверхности осуществляется на разных стадиях приготовления катализатора, эти показатели зависят от дисперсности исходных веществ и условий их термообработки [12, с. 4]. [c.134]

В целях выявления влияния времени работы катализатора в агрессивной и влажной среде, какой являются отходящие газы производства элементной серы, на химический и фазовый состав катализатора отобранные образцы подвергались спектральному и рентгеноструктурному анализу. Одновременно исследовались пористо- структурные и механические свойства образцов. [c.14]

Фазовый состав катализатора в ряде важнейших каталитических процессов меняется " под влиянием реакционной среды. [c.217]

Сложные оксидные катализаторы могут представлять собой как гомогенные (однофазные), так и гетерогенные (многофазные) системы. Фазовый состав катализаторов в значительной степени определяется условиями их приготовления, но может изменяться и при эксплуатации. [c.54]

Если вся система реакций (1.61) — (1.64) обратима и близка к состоянию равновесия, то состав катализатора, вне зависимости от исходного, целиком определяется термодинамическими условиями равновесия. В этом случае, если состав катализатора, например окисла, определяется целиком парциальным давлением одного из компонентов, например кислорода, то, в соответствии с условиями гетерогенного равновесия, для всей области температур Т и парциальных давлений Р, за исключением точки равновесия с определенными Т и Р, катализатор будет представлять собой одну фазу. Если реакция проводится в точке равновесия, то катализатор может быть двухфазным, однако практическое осуществление такого случая невероятно. Иное дело, если протекающие в системе реакции, например реакции контактного окисления органических соединений, практически необратимы, тогда фазовый состав работающего катализатора целиком определяется кинетическими, а не термодинамическими параметрами. При проведении обратимых реакций в условиях, далеких от равновесия (что большей частью бывает на практике), фазовый состав катализатора также не определяется термодинамикой. [c.69]

Исходный сплав Темпе- Фазовый состав катализаторов [c.177]

Известно, что структура и фазовый состав катализатора являются одними из определяющих факторов его эффективности. Как правило, изучают структуру и состав катализаторов гидрообессеривания в оксидной форме. При этом предполагают, что имеется тесная взаимосвязь между активными поверхностными фазами катализатора в процессе эксплуатации и его оксидными предшественниками. [c.39]

ВЛИЯНИЕ МЕТОДА ПРИГОТОВЛЕНИЯ НА ХИМИЧЕСКИЙ И ФАЗОВЫЙ СОСТАВ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.345]

На контактах, не содержащих сурьмы, окисление протекает в основном до СОг и СО. Добавка сурьмы, очевидно, изменяя фазовый состав катализатора, меняет ассортимент его активных центров, направляя реакцию в сторону мягкого окисления. При этом резко возрастает и удельная активность катализатора. Максимальная удельная и общая активность, а также скорость образования альдегидов достигается при содержании в катализаторе 23 ат.% Sb. Дальнейшее увеличение содержания последней вызывает снижение скорости образования метакролеина. т. е. уменьшает производительность катализатора. [c.78]

При изучении катализаторов в нестационарном состоянии важно создать такие условия, чтобы химический и фазовый состав катализатора претерпевал минимальные изменения под воздействием реакционной смеси [10, 3]. В сочетании с хроматографическим методом анализа продуктов реакции метод мгновенного ввода контакта в реакционную смесь в его усовершенствованном импульсном варианте сводит до минимума время контакта реагентов и катализатора. [c.155]

Стационарное состояние, при котором фазовый - состав катализатора соответствует составу газовой фазы. [c.125]

Отмечается влияние условий работы на фазовый состав катализатора. Катализаторы, работающие при высоких (до 200°С) температурах, отличаются более низкой дисперсностью фаз, имеют меньшую удельную поверхность. [c.70]

Под действием водорода при 250 С восстанавливается почти нацело медь, входящая в (.остав катализатора, что сопровождается снижением ее дисперсности. Отмечено влияние условий работы на фазовый состав катализатора, [c.93]

Фазовый состав катализаторов, прогретых при 250—500°, характеризуется, наличием двух фаз — окиси никеля и хромита никеля. Наибольшей дисперсностью фаз характеризуются образцы, прогретые при 250—280°, однако удельная поверхность образца, прогретого при 250°, невелика — 34 (табл. 1), по-видимому, [c.9]

Фазовый состав катализаторов. Для общего фазового анализа катализаторов используются в основном два метода — рентгенография и дифракция электронов (электронография), хотя для некоторых специальных задач могут применяться и другие физические методы — магнитной восприимчивости, термография, ЭПР, различные виды спектроскопии. Практически наиболее широко применяется рентгенография, основанная иа дифракции характеристического рентгеновского излучения на поликристаллических образцах. Каждая фаза имеет свою кристаллическую решетку и, следовательно, дает вполне определенную дифракционную картину. На дебаеграмме каждой фазе соответствует определенная серия линий. Расположение линий на дебаеграмме определяется межплоскостными расстояниями кристалла, а их относительная интенсивность эависит от расположения атомов в элементарной ячейке. Межплоскостные расстояния d вычисляются по уравнению Брэгга—Вульфа [c.379]

Ненасыщенные альдегиды Бутан Ненасыщенные кислоты Окислительн Бутены, бутадиен Фосфорномолибденовая кислота на карбиде кремния 470° С, время контакта 10 сек [773] ое дегидрирование Молибдат кобальта стационарный и переходный режимы, 500° С. В процессе катализа изменяется фазовый состав катализатора и его активность [774] [c.532]

Отсюда следует, что для соединения с большой величиной энергии кристаллической решетки разрушение решетки может стать чрезвычайно невыгодным процессом и реакция будет протекать по другому механизму. Сопоставление энергий кристаллических решеток окислов II и IV групп показывает, что для первых она колеблется от 700 до 1000 ккал молъ, а для вторых она значительно больше и составляет 2500—3000 ккал/молъ. Действительно, на окислах четырехвалентных металлов, а именно на двуокисях титана, циркония, олова и церия, не происходит промежуточного образования соли и фазовый состав катализатора до и после работы один и тот же [8]. [c.143]

Большинство окислов стабильно и не меняет активности в процессе окисления диметилсульфида, по крайней мере в течение 4 ч. По данным рентгеноструктурного анализа, фазовый состав катализатора не изменяется, за исключением двуокиси марганца, которая частично переходит в М.П3О4, при этом уменьшается удельная поверхность. Сильно изменяется также начальная удельная поверхность окислов меди и титана. В ИК-спектрах всех катализаторов после опыта обнарул< ивается ряд полос поглощения, свидетельствующих о существовании на поверхности соединений серы и углерода (рис. 134). Однако активность всех окислов, за исключением окиси цинка, постоянна в течение процесса окисления для окиси цинка определена начальная активность за первый час. Поэтому можно полагать, что наблюдаемые изменения поверхности и фазового состава некоторых окислов происходят в самом начале процесса окисления, возможно, под влиянием не продуктов реакции, а исходных реагентов, главным образом диметилсульфида, который адсорбируется на поверхности с образованием различных структур (см. гл. 2). Как видно из рис. 134, ИК-спектры, например окисла СггОз, после адсорбции на нем диметилсульфида и после опыта по окислению с удалением продуктов реакции из газовой фазы и без их удаления практически одинаковы. Поскольку активность катализатора при окислении не изменялась, можно считать, что обнаруженные структуры находятся на каталитически неактивных местах. [c.287]

В опыте № Х194, проведенном в Горном бюро США, катализатор в течение первых 46 час. испытывали в синтезе при 234°. В последующие 1 830час. температуру поддерживали около 257° и скорость поступающего газа изменяли таким образом, чтобы сохранялась постоянная контракция 64% (исключая СОз). течение этого периода активность катализатора, выражаемая объемно-временным выходом, оставалась приблизительно постоянной. Затем температура в несколько приемов была поднята до 300° с целью определения влияния высоких температур на фазовый состав катализатора. [c.461]

При повышеинн температуры прокалки (>400°) изменяется как химический, так и фазовый состав катализатора [c.28]

Большбе влияние на фазовый состав катализаторов оказывает промывка вьшавшего осадка водным раствором аммиака. Обработка аммиаком первичного продукта, полученного осаждением при pH = 2 и соответствующего а-фазе, приводит к удалению некоторого количества молибдена. Первичный продукт при этом приобретает структуру, предшествующую обра зованию т-фазы. Удаление молибдена воднь М раствором аммиака из осадка, полученного при pH = 7, протекает в меньшей мере. [c.67]