Общий химический анализ и фазовый анализ

Общие понятия. Химическая идентификация (обнаружение) -это установление вида и состояния фаз, молекул, атомов, ионов и других составных частей вещества на основе сопоставления экспериментальных и соответствующих справочных данных для известных веществ. Идентификация является целью качественного анализа. При идентификации обычно определяется комплекс свойств веществ цвет, фазовое состояние, плотность, вязкость, температуры плавления, кипения и фазового перехода, растворимость, электродный потенциал, энергия ионизации и (или) др. Для облегчения идентификации созданы банки химических и физико-химических данных. При анализе многокомпонентных веществ все более используются универсальные приборы (спектрометры, спектрофотометры, хроматографы, полярографы и др.), снабженные компьютерами, в памяти которых имеется справочная химико-аналитическая информация. На базе этих универсальных установок создается автоматизированная система анализа и обработки информации. [c.500]

Общий химический анализ и фазовый анализ [c.14]

При анализе рассмотренного вьппе процесса массообмена с быстропротекающей химической реакцией важную роль играет параметр (i. Он количественно характеризует роль диффузионного сопротивления каждой из фаз, и в зависимости от его величины можно рассматривать случаи, когда сопротивление переносу сосредоточено как в дисперсной фазе, где протекает реакция, так и в сплошной. На рис. 6.10 - 6.13 приведены примеры расчетов, когда сопротивление переносу сосредоточено в объеме одной из фаз, а также общий случай соизмеримых фазовых сопротивлений. Заметим, что дпя любого (3 рост параметров man способствует повьпиению скорости транспорта хемосорбента к поверхности капли, а рост т, кроме того, приводит к повьпиению химической емкости, что обусловливает возрастание времени Ti, определяющего начальный временной интервал, в котором реакция протекает на поверхности капли. Величина ti существенно зависит от /3. Так, при больших 3, когда сопротивление переносу сосредоточено в сплошной фазе, значение Tj особенно велико.. Это ясно как из зависимости для отношения потоков (см. рис. 6.13), так и из графиков дпя средних концентраций (рис. 6.10), где о движении фронта реакции можно судить по величине i внутри капли. В течение времени т,, когда реакция протекает на поверхности, экстрагент в каплю не поступает и концентрация С, =0. [c.282]

Между компонентами равновесной системы существует завнсимость, выражаемая в виде взаимосвязи их концентраций. Это вынуждает при анализе фазового равновесия использовать понятие число независимых компонентов, под которым подразумевают минимальное число компонентов, достаточное для построения любой фазы системы. Число независимых компонентов в системе равно общему числу ее компонентов к, за вычетом числа химических реакций, которые могут протекать в ней при данных условиях, и числа дополнительных условий, связывающих концентрации ее компонентов между собой [c.191]

В общем количественном химическом анализе глины или бо1 сита определяют общее содержание двуокиси кремния, окислов алюминия и железа, связанной воды и др. На основании такого анализа можно дать характеристику химического состава материала. Однако для более подробной оценки данной глины или боксита важно знать, наиример, какая часть двуокиси кремния входит в состав силикатов и какая часть находится в свободном виде, т. е. в виде кварца. Применяя определенные методы химической обработки глины или боксита, мо кно постепенно переводить в раствор отдельные соединения и, таким образом, выполнить фазовый анализ. [c.13]

Как уже отмечалось, в химическом анализе традиционно рассматривают два самостоятельных раздела качественный и количественный анализ. Иногда особо выделяют фазовый (вещественный) и компонентный анализ, сопоставляя его с так называемым элементным анализом. Рассмотрим более подробно эти разделы с тем, чтобы вскрыть единство всех видов химического анализа в рамках общего метрологического подхода. [c.16]

Методологической основой изучения материала курса Общая химическая технология являются основные научные методы исследования химико-технологических процессов — математическое моделирование и системный анализ, базирующиеся на закономерностях протекающих химических и фазовых превращений, явлений переноса теплоты и вещества, равновесия, сохранения энергии и массы в сложных реагирующих системах, что делает представленный материал не просто изложением сведений о процессах и явлениях химической технологии, а их исследованием и разработкой. [c.3]

Отбор достаточной для анализа пробы требует глубоких знаний о химическом и фазовом составе вещества (см примеры [4 10] и [8 2]) Кроме того, нельзя забывать общих закономерностей, например [c.22]

Способы получения исходных для конденсационного метода метастабильных систем основаны на анализе фазовых диаграмм состояния систем твердое тело — пар, твердое тело — жидкость, твердое тело — раствор, жидкость — жидкость и т. д. Обычно стабильную гомогенную фазу (пар, раствор, расплав) превращают в метастабильную, пересыщенную или переохлажденную, быстро изменяя температуру, давление или концентрацию. Другой общий путь получения метастабильных систем — химический синтез нерастворимых или нелетучих соединений из компонентов стабильных гомогенных растворов, расплавов или парообразных систем. [c.10]

Термин физико-химический анализ введен Н. С. Курнаковым в 1913 г. по аналогии с термином термический анализ , под которым понимался метод исследования взаимодействия веществ в зависимости от состава системы, температур фазовых превращений, прежде всего температуры плавления. Н. С. Курнаков объединил под общим названием физико-химический анализ метод исследования взаимодействия веществ по любым измеримым свойствам системы, не только по температурам фазовых превращений, но и по электропроводности, объемным свойствам, внутреннему трению, твердости и т. д. Так возникли частные методы физико-химического анализа — кондук-тометрия, дилатометрия, вискозиметрия и др. Целесообразность такого обобщения была доказана Н. С. Курнаковым путем исследования различных свойств многочисленных систем и подтверждена всем ходом развития химии. [c.7]

В настоящей книге физико-химический анализ рассматривается только как метод. Большая часть ее посвящена наиболее общим вопросам, связанным с построением диаграмм состав—свойство гомогенных и гетерогенных конденсированных систем. Приведены диаграммы состояния, получаемые преимущественно по кривым температура фазового превращения—состав, т. е. термическим анализом. В книге также рассмотрены системы, состоящие из жидкостей. [c.8]

Тот факт, что во множестве самых различных фибриллярных белков одноосное сокращение может вызываться большим разнообразием химических агентов и при различных условиях, никак не противоречит принципу, что в основе этих многообразных конкретных процессов лежит общий механизм. Анализ подобных систем, следовательно, должен свестись к установлению того, действительно ли фазовый переход сопровождает изменение размеров и обусловлена ли обратимость присутствием благоприятно расположенных поперечных связей. [c.199]

Ю. В. М о р а ч е в с к и й. Некоторые общие вопросы фазового анализа. Сб. Фазовый химический анализ руд и минералов. Л,, Изд-во Ленингр. ун-та, 1962, стр. 7—16. [c.92]

Рис. 1. Фазовый состав окиси хрома в алюмо-хромовых катализаторах [88] (пунктирная прямая — общее количество хрома по данным химического анализа, 1—3 — данные ЭПР)

Основной задачей физико-химического анализа является изучение фазовых равновесий и построение диаграмм состояния системы. В этой главе кратко рассматривается связь между диаграммами состояния, характеризующими равновесие между твердой и жидкой фазами, и процессами направленной кристаллизации, носящими в общем случае неравновесный характер. [c.7]

Б. Физическая химия. Общие вопросы. Некоторые вопросы субатомного строения вещества. Превращения ядер. Атом. Молекула. Химическая связь. Молекулярные спектры. Кристаллы. Газы. Жидкости. Аморфные тела. Радиохимия. Изотопы. Термодинамика. Термохимия. Равновесия. Фазовые переходы. Физико-химический анализ. Кинетика. Горение. Взрывы. Топохимия. Катализ. Радиационная химия. Фотохимия. Теория фотографического процесса. Растворы. Теория кислот и оснований. Электрохимия. Поверхностные явления. Адсорбция. Хроматография. Ионный обмен. Химия коллоидов. Дисперсное состояние. [c.29]

Между тем в учебных планах большинства специальностей данного профиля изучение химии ограничивалось (и часто ограничивается поныне) очень кратким курсом общей химии и столь же неглубокими курсами материаловедения на старших семестрах. Но на каком уровне можно прочитать курс материаловедения слушателям, не имеющим понятия о физической химии, о физико-химическом анализе, об экспериментальных методах фазового анализа, об особых свойствах реальных кристаллов и даже об элементарных представлениях кристаллографии и кристаллохимии Такой курс в большинстве случаев вынужденно превращается в изложение набора описательных данных, которые студент мог бы осваивать самостоятельно. [c.7]

Трудами Н. С. Курнакова и его школы в нашей стране было положено начало систематическому изучению фазовых равновесий в водно-солевых системах. Эти работы сыграли огромную роль в развитии общей теории физико-химического анализа и в освоении природных солевых богатств. [c.5]

Метод закалки можно применять не только к аморфно-кристаллическим гомополимерам, но и вообще к микрогетерогенным полимерным системам, таким, как блоксонолимеры, характеризующиеся доменной структурой, смеси полимер—полимер и полимер—пластификатор. Часто нагревание приводит к гомогенизации подобных систем, и закалка может зафиксировать достигнутое состояние. Однако такая гомогенность достигается не всегда ситуация определяется природой фазовых соотношений, следующих общим закономерностям физико-химического анализа. [c.215]

Книга посвящена систематическому изложению общего универсального подхода к различным разделам кинетики, основанного на последовательном обобщении равновесной статистической теории на неравновесные процессы и применении функций Грина. Построенный аппарат позволяет формализовать анализ кинетических явлений. С единой точки зрения рассмотрен ряд областей кинетики процессы в газах и плазме, химические процессы, фазовые переходы, статистическая радиофизика, когерентные явления По своей эффективности и простоте подхода представленный материал не имеет аналогов в монографической литературе. [c.297]

Регулирование структурно-механических свойств концентрированных дисперсных систем на начальных стадиях технологии получения этих и подобных им материалов лежит в основе решения указанной выше задачи снижения энергоемкости процессов при одновременной их интенсификации в результате уменьшения содержания дисперсионной среды — воды с сохранением текучести систем. Поэтому анализ возможных путей и методов решения этой задачи на примере технологии получения СМС носит общий характер для разнообразных дисперсных систем, получение которых сопровождается химическими и фазовыми превращениями. Как было показано в гл. П, наибольшая информация о закономерностях образования и свойствах пространственных структур может быть получена в результате анализа полной реологической кривой дисперсных систем, отражающей равновесную степень разрушения структуры в зависимости от скорости ее деформации или напряжения сдвига. [c.177]

Б. Физическая химия. Общие вопросы. Теория строения молекул и химической связи. Экспериментальные исследования строения молекул. Кристаллохимия и кристаллография. Химия твердого тела. Газы. Жидкости. Аморф ные тела. Радиохимия. Изотопы. Термодинамика. Термо.лимия. Рав.човесия. Физико-химический анализ. Фазовые переходы. Кинетика. Горение. Взрывы. Топохимия. Катализ, Фотохимия. Радиационная химия. Теория фотографического процесса. Газовая электрохимия. Растворы. Теория кислот и оснований. Электрохимия. Поверхностные явления. Адсорбция. Хроматография. Ионный обмен. Химия коллоидов. Дисперсные системы. [c.33]

Б. Физическая химия общие вопросы теория строения молекул и химической связи исследования строения и свойств молекул и химической связи кристаллохимия и кристаллография химия твердого тела газы, жидкости, аморфные тела радиохимия, изотопы термодинамика, термохимия, равновесия, физико-химический анализ, фазовые переходы кинетика, горение, взрывы, то-похимия, катализ фотохимия, радиационная химия, газовая электрохимия и химия плазмы, теория фотографического процесса растворы, теория кислот и оснований электрохимия поверхностные явления, адсорбция, хроматография, ионный обмен химия коллоидов, дисперсные системы. [c.71]

В общем случае задача построения математической модели 1роцесса (ХТС) с активным использованием АСНИ, основанная 1а стратегии системного анализа, заключается прежде всего в вы-(блении уровней иерархии строения ХТС, а именно элементар-ых процессов (кинетики химических превращений, фазовых рав-овесий и т.п.) явлений в аппаратах (реакторах, абсорберах, [c.59]

Актуальность отмеченной выше проблемы проверки м(1де лей структур очень часто связана с вопросом правильной интерпретации сведений о фазовых диаграммах. Одним из распространенных вариантов взаимодействия между компо нентами является образование фаз со структурой, не известной ни для одлого из компонентов системы, но существующей у соединений близкого химического состава с другими элементами. Долгое время образование таких фаз опис1лва лось в терминах стабилизации не существующих в чистом виде модификаций, высокотемпературных фаз и т.д. Подобную интерпретацию обычно можно рассматривать как первый шаг к решению проблемы. Более детальное изучение вопроса обычно позволяет выяснить особенности таких стабилизированных фаз. Рентгенография является одним из возможных методов, применяемых для-изучения стабилизированных фаз, причем для получения правильных результатов требуется не только анализ дифракционной картив1ы до стадии определения параметров элементарной ячейки (а иногда субъячейки), но и проверка возможных моделей структуры. В качестве примера можно привести систему СаО - 1/ l2 О У оксида гадолиния в сопредельном интервале температур существует моноклинная модификация со структурой В - S ГП2 Oj. В системе с оксидом кальция монок линная фаза существует вплоть до комнатной температуры. Детальное изучение строения этих фаз показало, что они имеют общую [c.201]

Вещественный анализ. В отличие от элементного (общего, валового) анализа методы качественного и количественного определения форм нахождения элементов (простых и сложных веществ) в анализируемых материалах относят к вещественному анализу. Иногда вещественный анализ смешивают с фазовым анализом и считают их синонимами. Это неверно. Для определения вещественного состава анализируемого материала применяют химические, физико-хими-ческие и физические методы, напримео избирательное растворение, минералого-петрографический, маг- [c.826]

Что касается противопоставления элементного и фазового (вещественного) анализов, то и оно, по-видимому, не имеет принципиального основания. Поскольку все материальные объекты имеют специфические структурные особенности на различных уровнях строения вещества (нуклеарный, атомарный, молекулярный, надмолекулярный), на каждом из них в качестве частиц, подлежащих идентификации и исчислению, могут выступать различные структурные элементы. Элементный химический анализ призван определять число (общую массу) атомов каждого элемента в составе анализируемого объекта. При анализе водных растворов и кристаллических ионных соединений правомочна постановка задачи об определении ионного состава. Данные анализа кислородсодержащих соединений (например, силикатов и алюмосили катов) удобно выражать в относительном содержании различт ных оксидов. [c.17]

Теоретич. основой построения и интерпретации Д. с., наряду с общим условием фазового равновесия (равенством хим. потенциалов каждого из комнонентов во всех содержащих этот компонент сосуществующих фазах), является фаз правило. В связи с трудностями точного теор. расчета Д. с. для их построения обычно используют эксперим. данные. Д. с. полностью характеризуют фазовые равновесия в физ.-хим. системах и находят широкое примеп. при расчетах технол. процессов и управлении ими, особенно в хим. пром-сти и металлургии, а также в соврем, материаловедении. См. также Физико-химический анализ. [c.154]

В табл. 22 приведены данные по изменению фазового состава отслаивающейся и остающейся частей окалины, образующейся при 1270°С на образцах плавок с различными добавками. Имеющиеся данные показывают, что на протяжении времени до начала ускоренного окисления окалина различных плавок имеет примерно одинаковый состав 80 -90 % окиси алюминия и 10 - 20 % шпинели с периодом решетки 0,812 -0,816 нм. Химический анализ показал, что образцы с различными добавками, окислявшиеся при 1270°С, имеют в этот период примерно одинаковую величину общего обеднения алюминием (табл. 23). Однако различие обнаруживается в концентрации алюминия в подокалине. Обеднение подокалины алюминием было одинаковым только после первого цикла (96 ч) окисления (рис. 45). В дальнейшем наблюдалась различная скорость снижения концентрации алюминия в подокисных слоях металла. Сопоставление данных рис. 44 и 45 показывает, что чем быстрее обедня- [c.74]

Для химической селекции минералов требуются избирательны растворители, выбор которых часто крайне сложен и во многи случаях не может быть точно предсказан теоретически. Поэтом проводят обширные экспериментальные изыскания селективны растворителей, в частности для фазового анализа руд определяю пути более общих подходов, базирующихся, например, на расче тах, в основе которых используют произведения растворимосп минералов (Л. В. Зверев, Н. А. Филиппова). [c.86]

Термодинамико-топологический анализ базируется на общих термодинамических закономерностях фазового равновесия жидкость—пар, которые отражаются диаграммой фазового равновесия. Каждая диаграмма подчиняется общим топологическим закономерностям, как некоторый геометрический объект. Таким образом, физико-химическая природа той или иной смеси отражается как в общетермодинамических свойствах фазового равновесия, так и в топологических закономерностях структуры диаграммы фазового равновесия. [c.171]

Звягинцев О. Е. и Лазарева М. В. Взаимодействие пентахлорида ниобия с органическими реагентами. [Выяснение, возможности отделения хлорокиси ниобия от пентахлорида тантала экстрагированием СС14]. Научно-исследовательские работы химических институтов и лабораторий АН СССР за 1940г. Сборник рефератов.М.—Л., Изд-во АН СССР, 1941, с. 49—50. 3958 Звягинцев О. Е. и Плаксина Л. Д. Рациональный фазовый анализ шлама от электролиза никеля. Изв. Сектора платины и др. благородных металлов" (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), 1948, вып. [c.159]

Иногда одного определения общего количества отдельных элементов (или их окислов) в исследуемом образце недостаточно для суждения о его качестве, необходимо также знать, в виде каких соединений эти элементы присутствуют в нем и каковы относительные количества этих соединений. Например, углерод может присутствовать в сплавах черных металлов как в свободном состоянии—в виде графита, так и в связанном—в виде карбидов. В зависимости от того, в какой форме присутствует углерод в сплаве, свойства сплава весьма сильно изменяются. Поэтому наряду с общим содержанием углерода иногда определяют также количество свободного и связанного углерода в сплаве. Подобно этому, при анализе глин или бокситов, наряду с общим содержанием SiOj. AI2O3, РезОз, химически связанной воды и т. д., определяют также, сколько SiOj присутствует в виде кварца и сколько—в виде различных силикатов. Определение отдельных соединений того или иного э.аемента, входящих в состав исследуемого объекта, составляет задачу так называемого фазового анализа. При фазовом анализе определяемое соединение каким-либо способом предварительно отделяют (например, пользуясь различным отношением к действию растворителей или различиями каких-либо физических свойств) от других соединений данного элемента, присутствующих в анализируемом веществе, после чего это соединение анализируют. [c.9]

Метод микрокиносъемки, впервые широко использованный Б. А. Вольновой, обладает многими существенными преимуществами в сравнении с обычной съемкой микроструктуры при помощи фотокамеры. К ним надлежит отнести в первую очередь возможность фиксации как весьма быстро, так и весьма медленно протекающих процессов. В первом случае используется метод убыстренной съемки, во втором — замедленной съемки. В последнем случае каждый кадр снимается через достаточно продолжительный отрезок времени. Возможность представить процессы фазовых превращений в виде фильма, выполнять различные расчеты, измеряя необходимые величины непосредственно на киноленте или отпечатках с нее, а также возможность наблюдать последовательный ход процесса на экране,— все это большое преимущество метода микрокиносъемки. В связи с этим в лаборатории прикладной фотографии и кинематографии АН СССР (ЛАФОКИ) и впоследствии в Институте общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова (в лаборатории физико-химического анализа органических систем) была смонтирована установка, изображенная на рис. 47. [c.106]

С 1949 г. химическая лаборатория ЦНИИЧМ занимается фазовым анализом железных порошков, имеющих промышленное значение Под руководством автора систематически проводилась проверка и разработка методов определения содержания металлического, закисного и окисного железа в железных порошках. Перед лабораторией ставились и другие задачи, например разработка методов определения металлического железа в шлаках кислорода, входящего в состав окислов железа, в железных порошках общего кислорода в порошках высокоуглеродистого полуокисленного феррохрома корольков металла в шлаках от плавки силикомарганца и ферромолибдена истинной плотности железных порошков и др. [c.3]

Фазовым анализом называется совокупность физических и химических методов, позволяющих изучить распределение того или иного элемента по компонентам изучаемого продукта. Иначе говоря, задачей фазового анализа является определение содержания соединений, имеющихся в исследуемом веществе. В эту общую задачу входит установление содержания различных одновременно присутствующих соединений одного и того же элемента например, в материале, содержащем сульфат, карбонат и сульфид свинца, установление содержания каждого соединения свинца или определение содержания каждой формы свинца. С помощью фазового анализа можно определить также содержание одного и того же элемента, присутствующего в веществе в разной валентной форме, например железа в двух- и трехвалентной форме, теллура четырех- и шестивалентного и т. д. [c.13]

Завершая данный обзор, хотелось бы надеяться, что удалось показать, каким образом физико-химические методы исследования могут быть эффективно использованы для изучения строения гетерогенных катализаторов. Использованные нами для изучения монолитных катализаторов очистки выхлопных газов автомобильных двигателей методы (химического анализа, рентгеновской дифракции, просвечивающей электронной микросокпии, адсорбционных методов, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии) представляют собой минимальный набор, с помощью которого могут быть установлены такие важные свойства твердых гетерогенных катализаторов, как химический и фазовый состав, текстурные характеристики (величина удельной поверхности, общий объем пор и распределение пор по размерам), а также химический состав поверхности. Очевидно, что в каждом конкретном случае следует оценивать необходимость привлечения других физико-химических методов, может быть не столь универсальных, но позволяющих получать дополнительную информацию о том, или ином свойстве изучаемого катализатора (например методы магнитного резонанса — ЯМР и ЭПР). [c.38]

При решении проблем химической технологии мы сочетали препаративный метод с методом физико-химического анализа. Вначале проводились поисковые технологические исследования, главным образом препаративным методом, и в общих чертах намечалась схема технологического процесса. Затем основные узлы схемы разрабатывались путем исследования соответствующих физико-химических систем большей частью методом растворимости. При этом обращалось внимание но только на изучение закономерностей фазовых превращений в системах, но и предприпима- лись попытки выделения твердых фаз в чистом виде и изучения их свойств. Сочетание двух научных методов позволило наметить схему технологического процесса и обосновать ее в физико-химическом отношении. [c.8]

Фазовая рентгенограмма порошка, прошедшего термическую обработку, показала отсутствие в нем активной модификации р - Ы, По-видимому, в условиях длительной термической обработки идет процесс довосстановления кристаллической структуры частиц до равйовесной. При этом в связи с ликвидацией центров поверхностной активности общая химическая и адсорбционная активность порошка могла падать. Укрупнение частиц могло происходить в результате процесса коагуляции и миграции атомов в свободные межатомные узлы, что приводило к образованию четких граней частиц, подтвержденному электронно-микроскопическим анализом. [c.77]

Рассматриваются также следствия термодниамико-топологического анализа, которые можно использовать для составления рекомендаций о путях достижения принципиальных возможностей совмещенных процессов. В общем случае используется качественный ход линий открытых фазовых процессов и располо-жеипе концентрационных многообразий, отвечающих состоянию химического равновесия. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология