Серебра окись Серебряная соль

Муравьиная кислота, как и альдегиды, является сильным восстановителем. Она может восстанавливать при нагревании соли окиси ртути до солей закиси и даже до металлической ртути, а также окись серебра до металлического серебра, вследствие чего серебряная соль муравьиной кислоты легко разлагается с выделением серебра. [c.295]

При действии щелочей на растворы серебряных солей вместо гидрата окисла выделяется буро-черная аморфная окись серебра. [c.714]

Определение альдегидов, имеющих значение как душистые вещества, требует особых условий, так как серебряные соли кислот, образующихся при окислении альдегидов, нерастворимы в воде и окклюдируют частично не вошедшую в реакцию окись серебра [60, 61] [c.121]

Серебряные соли карбоновых кислот обычно получают из соответствующих кислот и азотнокислого серебра для высокомолекулярных кислот применяют окись серебра. Высушенную серебряную соль суспендируют в соответствующем растворителе, например в четыреххлористом углероде, после чего добавляют галоид. Чаще всего применяют бром, хотя в тех случаях, когда использовали хлор, были достигнуты удовлетворительные выходы хлорпроизводных. Шмид показал, что при получении 1,4-дибром-бутана реагенты лучше добавлять в обратном порядке, т. е. прибавлять серебряную соль адипиновой кислоты к раствору брома 3 четыреххлористом углероде. [c.261]

Эти соединения и являются конечными изолируемыми продуктами реакции. В отдельных случаях удается выделить сам ке-тен. В качестве катализатора реакции обычно используют окись серебра или серебряные соли соединения меди применяются редко, поскольку в их присутствии кетокарбены проявляют склонность к мелсмолекулярным реакциям, например с непредельными соединениями. Термолиз диазо кетонов осуществляется сравнительно редко. Для проведения перегруппировки Вольфа наиболее подходящим является фотолитическое разложение диазокетонОБ. [c.46]

Эта реакция лежит в основе нескольких опубликованных методов. В одном из методов образец растворяют в спиртовой щелочи и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра с дифенилкарбазоном в качестве адсорбционного индикатора. В другом методесульфамид растворяют в теплом ацетоне, добавляют бихромат натрия и окись магния и смесь титруют 0,05 н. раствором нитрата серебра до появления устойчивой красной окраски. Можно также проводить анализ, действуя на раствор образца в ацетоне известным объемом 0,1 и. раствора нитрата серебра, отфильтровывая серебряную соль и определяя избыток ионов серебра в фильтрате обратным титрованием раствором роданида аммония. Парик и Му-керджи предложили аналогичную методику определения сахарина. В этой методике в качестве растворителя вместо ацетона используется уксусная кислота. [c.315]

Х-иидсукцишшнд [693], К раствору 392 г сукцинимида в 12 л копящей воды прибавляют 510 г свежеосажденной окися серебра, фильтруют в оставляю кристаллизоваться серебряную соль сукцинимида, которую затем отсасывают и промывают холодной водой выход 450 г. При 5— iO° С 49,5 г тонко измельченной соли прибавляют в несколько приемов при перемешивании к раствору 50,8 г иода в 300 ял ацетона. Поеле исчезновения окраски (30 мин) отсасывают Agl. От фильтрата отгоняют ацетон в вакууме при комнатной температуре и неочищенный продукт промывают эфиром выход 43 з т. пл. 189 — 191° С. Его растворяют в возможно меньшем количестве горячего дноксана и осаждают СИ,. Получаются бесцветные иглы т. пл. 200—201" С. Для иодирования пригоден продукт, плавящийся не ниже 197й С. [c.185]

Аммиак. Ори осторожном приливании к нейтральному раствору серебряной соли аммиака первые капли его образуют беловатый о садок, AgOH, быстро, однако, переходящий в окись AgaO, бурого цвета. Большая часть серебра остается, однако, в растворе в виде комплексной азотноаммиачносеребряной соли [Ag(N.H3)2]N03 в избытке аммиака растворяется также и окись серебра [c.118]

СЕРЕБРО И СТЕКЛО. Эти два вещества встречаются не только в производстве зеркал. Серебро нужно для изготовления сигнальных стекол и светофильтров, особенно когда важна чистота тонов. Например, в желтый цвет стекло можно окрасить несколькими способами окислами железа, сульфидом кадмия, азотнокислым серебром. Последний способ самый лучший. С помощью окислов железа очень трудно добиться постоянства окраски, сульфид кадмия ужесточает технологию — при длительном воздействии высоких температур он превращается в окись, которая делает стекло непрозрачным и не окрашивает его. Небольшая добавка (0,15— 0,20%) азотнокислого серебра придает стеклу интенсивную золотисто-желтую окраску. Правда, здесь есть одна тонкость. В процессе варки из AgNOa выделяется мелкодисперсное серебро й равномерно распределяется по стекломассе. Однако при этом серебро остается бесцветным. Окраска появляется при наводке- повторном обогреве уже готовых изделий. Особенно хорошо окра- шиваются серебром высококачественные свинцовые стекла. С помощью серебряных солей можно наносить золотисто-желтую окраску на отдельные участки стеклянных изделий. А оранжевое стекло получают, вводя в стеютомассу золото и серебро одновременно. [c.22]

Окись серебра АёгО. При действии щелочей на растворы серебряных солей можно было бы ожидать образования гидроокиси серебра AgOH однако выпадает бурый осадок окиси серебра [c.187]

Для получения серебряных солей существуют два общих метода. Наиболее простой и прямой метод заключается в реакции между калиевой или натриевой солями кислоты и азотнокислым серебром. Для низкомолекулярных одноосновных кислот и большинства двухосновных кислот этот метод является наиболее удовлетворительным. В случае более высокомолекулярных кислот О Се), особенно при применений сравнительно больших их количеств, было предложено использовать свежеприготовленную окись серебра [4]. При реакции калиевых или натриевых солей высших кислот с азотнокислым серебром образуются объемистые осадки, которые трудно отфильтровать. Для рислот, плохо растворимых в воде, рекомендуется пользоваться смесями этилового спирта с водой. В случае перфторкислот, нестойких по отношению к воде (например, в случае ундека-фторциклогексанкарбоновой кислоты), необходимо применять ркись серебра. При работе с этими кислотами в качестве растворителя берут перфторбутиловый эфир. Примеры, иллюстрирующие каждый из указанных методов, приведены ниже. Чтобы реакции с галогенами протекали успешно, весьма существенно применять тщательно высушенные серебряные соли. [c.469]

Серебряная соль метилоктадекандионовой кислоты [4]. Окись серебра осаждают, смешивая водные растворы 270 г азотнокислого серебра и 150 г едкого кали, после чего осадок отмывают от щелочи. Влажную окись серебра прибавляют к 520 г расплавленного кислого метилового эфира октадекандионовой кислоты при энергичном перемешивании к смеси прибавляют кипящую воду. Образовавшуюся серебряную соль отфильтровывают, промывают горячим этиловым спиртом, высушивают, растирают в мелкий порошок и снова высушивают. Выход сосга-вляет 637 г (99% теоретич.). [c.470]

Хотя серебро непосредственно не соединяется с кислородом, но косвенным путем из солей серебра могут быть получены три различные степени соединения серебра с кислородом. Все они, однако, малопостоянны и разлагаются при накаливании на кислород и металлическое серебро. Эти три окисла серебра имеют состав закись или недокись, А О [626], соответствует (мало исследованным) недокисям, или квадрантным окисям щелочных металлов окись серебра, Ag O, соответствует окисям щелочных металлов и обыкновенным солям серебра А Х, и перекись серебра АдО [627] или, судя по определениям Вертело, АдЮ - Сравнительною прочностью отличается только окись А "0. Окись серебра получают, прибавляя к раствору серебряной соли, напр., [c.302]

J Металлы, подобные Na, К, Li, дают соли типов МВО и М№В03. Раствор буры Na B 0 имеет щелочную реакцию, разлагает аммиачные соли с выделением N№ (ВоПеу), поглощает СО , как щелочь, растворяет иод, как щелочь (Георгиевич) и водою, очевидно, разлагается. Так, Г. Розе показал, что крепкие растворы буры с AgNO дают осадок борно-серебряной соли, а слабые осаждают, как щелочь, окись серебра. Георгиевич [c.415]

VIII. В присутствии раствора уксуснокислого урана, к которому прибавлена аммиачная окись серебра, из углекислоты образуется соединение, восстанавливающее серебряную соль до металлического серебра. [c.172]

В минимальном количестве метанола растворяют 5 г (1 моль) сухого а-метил-В-глюкопиранозида (см. стр. 169) и прибавляют 36 г (10 молей) иодистого метила, раствор нагревают при 45° в трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой с затвором и обратным холодильником с хлоркальциопой трубкой. К смеси прибавляют десятью равными порциями через каждые полчаса высушенную, тонко измельченную свежеприготовленную окись серебра (30,0 г, 5 молей) и по окончании дозировки нагревают еще несколько часов. Смесь охлаждают и фильтруют серебряные соли тщательно экстрагируют хлороформом (или ацетоном) при кипячении с обратным холодильником и перемешивании. Экстракты высушивают над сульфатом натрия, объединяют с фильтратом и упаривают в вакууме. Полученный сиропообразный остаток метилируют трижды в тех же условиях. Только после второй обработки частично метилированный продукт растворим в иодистом метиле, и поэтому метанол ие добавляется. Полученный сироп перегоняют в вакууме и собирают фракцию, кипящую при 145—150°/13 мм и перегоняющуюся в виде бесцветного подвижного масла. Более высоко кипящая фракция при повторном метилировании также дает тетра-О-метил-а-метил-п-глюкони-ранозид. Общий выход продукта 97%, 1,4460, [а]Ь" + 147° (с 1,0 в воде). [c.86]

А13+, Ре +). Авторы исследовали более подробно только серебряную соль и установили, что содержание серебра в осадке в значительной степени зависит от pH раствора. Серебряная соль осаждается при действии нитрата серебра на раствор поли-метафосфимовой кислоты, pH которой едким натром доведен примерно до 9—10. В то же время после высушивания осадка состав его отвечает приблизительно первичной соли, т. е. только половина протонов кислоты замещена на Ag+ Р Ы 02 +1Л Н +2-Если ввести достаточный избыток AgNOз и добавить при перемешивании дополнительное количество ЫаОН, то первоначально бесцветный осадок начинает окрашиваться, причем интенсивность желтой окраски увеличивается со временем. Если прибавлять МаОН до тех пор, пока в осадке не появится черная окись серебра, и затем тотчас удалить ее, прибавляя по каплям разбавленный раствор уксусной кислоты, то образуется темно-желтая [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология