Лебедева процесс

Здесь дано схематичное описание весьма сложного процесса. Более подробно механизм и кинетика сушки влажных материалов изложены, например, в книгах Г. К. Ф и л о н е н к о. П. Д. Лебедев, Сушильные установки, Госэнергоиздат, 1952 А. В. Л ы ч к о в, Теория сушки, Госэнергоиздат, 1950 и др.— Прим. ред. [c.244]

Итак, С. В. Лебедев, изучая полимеризацию олефинов над активными алюмосиликатами, установил не только обратимый характер процесса [c.46]

В области низкотемпературной каталитической очистки (при 200 —300 °С) наблюдается ярко выраженный эффект гидрирования, который в области высокотемпературной очистки проявляется слабее, и более заметными становятся процессы изомеризации олефинов. В данном случае мы подразумеваем изомеризацию, нри которой в олефине происходит либо перемещение двойной связи от периферии к центру молекул либо разветвление молекулы олефина, после чего он гидрируется, хотя оба процесса могут протекать и параллельно. Возможно, однако, представить себе такой процесс изомеризации олефина, при котором последний замыкается и цикл нафтенового углеводорода. На подобную изомеризацию указывает С. В Лебедев [161, опи- [c.110]

Из диолефинов наиболее реакциониоспособны соедипения с конъюгированными двойными связями. Наилучшим методом для определения их следует считать метод диенового синтеза (Дильс и Альдер). Эту реакцию впервые наблюдал С. В. Лебедев. Он разработал схему процесса димеризации диенов, ныне применяемую для диенового синтеза, получил димер циклопентадиена и установил его строение. [c.222]

Процесс протекает исключительно сложно, так как побочно образуются различные углеводороды, эфиры, спирты (до октилового включительно), альдегиды, кетоны, фенолы и т. д. Наиболее вероятной схемой образования дивинила С. В. Лебедев считал следующий механизм [c.287]

Впервые на возможность полимеризации диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями и на особенности этого процесса указал С. В. Лебедев. Им были установлены условия полимеризации диенов и зависимость скорости этого процесса от характера и положения замещающих групп. Изучив скорость полимеризации различных непредельных соединений с сопряженными двойными связями, в том числе производных дивинила, Лебедев пришел к следующему выводу скорость полимеризации бутадиена возрастает с введением в его молекулу заместителей в положение 2 и еще более увеличивается при введении двух заме- [c.225]

Советская наука не только преемственно восприняла великое наследство прошлого, но и приумножила его. Л. Г. Гурвич, Н. Д. Зелинский, С. С. Наметкин, С. В. Лебедев, П. А. Ребиндер, Б. А. Казанский и многие другие советские ученые открыли и разработали многие важнейшие для нефтепереработки химические реакции, технологические процессы, аппараты. Их открытия и изобретения являются основой большинства новейших современных методов нефте- и газопереработки во всем мире. [c.10]

В последние годы получен полимер пропилена — полипропилен (стр. 469). Очень ценным продуктом является полиизобутилен, который получают полимеризацией изобутилена (стр. 469). Способность изобутилена к полимеризации открыл еще в 1873 г. А. М. Бутлеров. Большую работу по изучению этого процесса провел основоположник промышленного синтеза каучука С. В. Лебедев. [c.74]

В. Я. Лебедев, доктор технических наук, профессор, заведующий кафедрой Процессы и аппараты химической технологии Ивановского государственного химико-технологического университета [c.2]

В. В. Лебедев, Б. П. Мельников Известны [110, 111, 114, 121] технологические схемы получения карбамида из аммиака и диоксида углерода, основанные на следующих процессах однопроходный процесс, прн котором отгонку нз плава избыточного аммиака и разложение карбамата аммония проводят дросселированием до атмосферного давления и подогревом. Весь выделенный в газовую фазу аммиак перерабатывают в другие продукты (нитрат, сульфат нли карбонат аммоння) [c.266]

Л. Г. Гурвич и (1. В. Лебедев положили начало исследованиям )вакций превращения углеводогодов в присутствии алюмосиликатных катализаторов. В связи с широким промышленным внедрением процесса каталитического крекпнга с применением алюмосиликатного катализатора указанные тгсслодования за последние годы расширились. [c.46]

В своих раб )Т ь но изучению каталитических свойств алюмосиликатов в направлении пизк()те1мнсратурных процессов полимеризации, расщепления и изомеризации олефинов С. В. Лебедев исследовал кроме флоридина каолины и кавказскую глину [35]. С. В. Лебедев, как и Л. Г. Гурвич 119], употреблял флорндин торговой марки Венсмен [22] следующего состава 55,3 % SiO 21 % А ,Оз + Fe Og 4,3 % aO -f MgO 1,9 % К.,0 + Na O 17,9 % Н О. [c.47]

Дальнейшие систематические исследования каталитических свойств природных алюмосиликатов (флоридина и кавказской активной глины) проводит С. В. Лебедев [12, 13]. Он последовательно вскрывает глубокие возможности низкотемпературных каталитических преобразований углеводородов над природными катализаторами — флоридинами, кавказскими глинами и каолинами — в температурном интервале от —80 до 260 С [14—22]. С. В. Лебедев придавал особое значение активности катализатора. Он первый применил искусственную тепловую активацию природных г.тии и изучил механизм изомеризации олефипов под воздействием алюмосиликатов, показав способность алюмосиликатов вызывать по только неремоп ение двойной связи в цепи молекулы, но и скелетньсе изменення, приводящие к переходу несимметричной структуры олефипов в симметричную. Наконец, с исчерпывающей полнотой С. В. Лебедев доказал, что в области температур выше 250 °С парофазный процесс катализа над природными алюмосиликатами является по существу типичным сложным процессом каталитического крекинга, когда гладкая деполимеризация полимерных олефинов переходит в совокупность реакций дегидрогенизации, распада на элементы и глубокого дегидроуплотнения молекул с одновременным образованием парафинов. [c.158]

В переходной зоне (от 1000 до 1700 м) преобразование органического вещества происходит вследствие как биохимических процессов (затухают), так и термокатапитических (начальная стадия). В зтой зоне генерируются метан (5 С среднее - 6,0) и небольшое количество гомологов метана. С углеводородами зтой зоны связано формирование крупнейших газовых залежей (например, газовые залежи на севере Тюменской области). В термокаталитической зоне (глубже 1500- 1700 м) преобразование органического вещества происходит в результате термокаталитических процессов генерируются метан, гомологи метана и нефть. Углерод метана-зтой зоны наиболее обогащен тяжелым изотопом (5 С от —3,0 до -5,7). На глубинах более 4000 - 5000 м может происходить некоторое облегчение углерода метана, что, вероятно, обусловлено изотопно-кинетическим эффектом при разложении тяжелых углеводородов в условиях повышенных температур (B. . Лебедев, 1974 г.). Эта схема подразделения осадочной толщи на три зоны (биохимическую - диа1енез, переходную и термокаталитическую - катагенез) на первый взгляд, представляется превосходно обоснованной как глубинами залегания УВ, так и изотопным составом углерода СН и составом УВ. В действительности она оказывается несостоятельной по целому ряду причин. Во-первых, в очень молодых осадках встречаются УВ, содержащие большое количество ТУ (табл. 3), Во-вторых, изотопные составы углерода УВГ и СО нередко значительно варьируют (рис. 6,7). В-третьих, до значительных глубин наблю- [c.19]

Одновременно выходят в свет фундаментальные исследования по проблемам химической технологии и учебники Материалы и процессы химической технологии Д.П. Коновалова (1924), Принципы инженерной химии В. Уокера, В. Люисаи В. Мак-Адамса (1923), Основные процессы и аппараты химической технологии А.Г. Касаткина(1935—37), Общая химическая технология С.И. Вольфковича (1940—1953), Кутепов А.М. и др. Общая химическая технология (1985), Мельников Е.А. и др. Технология неорганических веществ и минеральных удобрений , Плановский А.Н. и Николаев П.И. Процессы и аппараты Химической и нефтехимической технологии (1972), Основы химической технологии под ред. И.П. Мух-ленова (1991), Лебедев H.H. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1981), Блинов [c.41]

Тогда же А. А. Летний открыл, что в отходе производства (газовой смоле) содержатся значительные количества бензола, толуола, ксилола, антрацена, нафталина и других ароматических углеводородов, обычно получаемых из каменноугольной смолы. По проекту Летнего были построены (в 1880—1881 гг.) первые в мире заводы для получения ароматических углеводородов из нефти — один возле Ярославля, другой возле Баку в 1895 г. подобный завод построил в Кинешме А. И. Никифоров. Научную разработку процесса пиролиза нефти, начатую А. А. Летним, продолжали русские ученые В. В. Марковников, Н. Д. Зелинский и др., а в советские годы —С. В. Лебедев, А. Ф. Добряиский, Н. А. Бутков и др. [c.193]

Указывая на то, что образовавшиеся осколки молекул (I) . ступают во вэаимодейстаие между собой (П), С. В. Лебедев одчеркнвал Температура процесса 400—450 Она доста-очно высока, чтобы затр удннть образование высокополимер-ых форм. Преобладать должны формы удвоения и утрое-ия . [c.314]

Автором идеи и первым исследователем непрерывного спиртового брожения был С. В. Лебедев. Сущность этого способа заключается в том, что процесс брожения расчленяется иа три основные стадии— взбраживанис, главное брожение и дображивание, каждая из которых проводится в одном или нескольких бродильных аппаратах, последовательно соединенпых в батарею. Сусло в первом, головном, аппарате засевается дрожжами, концентрация их в течение всего процесса поддерживается постоянной и регулируется скоростью притока свежего сусла в этот аппарат. Сброженное сусло — зрелая бражка — выводится из последнего, концевого, аппарата. [c.231]

Лит- Вдовенко В М., Современная раднохимия, М, 1969, Москвин А. И, Координационная химия актиноидов, М, 1975, Лантаноиды и актиноиды, под ред К У Бэгиалла, пер с англ, М, 1977, Борин Л Л, Карелин А И, Термодинамика окислительно-восстановительных процессов в технологии актиноидов, М, 1977, Симакин Г А [и др]. Радиохимиям 1977. т 19. в 4, с 560-64. Лебедев И А, Мясоедов Б Ф там ле, 1982 т 24, в 6, с 700-28 Б В Г ромов [c.79]

Полифуикциональные кат., как правило, состоят из неск. фаз, каждая из к-рых ускоряет одну из стадий сложного процесса. Более 50 лет назад С. В. Лебедев совм. с сотрудниками подобрал селективный кат. синтеза бутадиена из спирта по р-цни [c.541]

Лит. Калечиц И Химия гидрогенизаиионных процессов в переработке топлив, М, 1973, Кричко А А, Лебедев В В, Фарберов И Л, Нетопливное использование углей, М, 1978 А А Кричка [c.557]

Лит Краткая химическая энциклопедия, т 4, М, 1965, с 1112-14, Справочник коксохимика, т 2, М, 1965, с 14, там же, т 3,1966, с 19, Гринберг А М, Обесфеноливаеие сточных вод коксохимических заводов, М, 1968, с 17, Г рязнов Н С, Пиролиз углей в процессе коксования, М, 1983, с 51, Нестеренко Л Л, Бирюков Ю В, Лебедев В А, Основы химин н физики горючих нскопаемых, К, 1987, с 213. М С Литвиненко [c.532]

Па кафедре, которой руководил И. Н. Лебедев с 1961 г. вплоть до смерти в 1989 г., накоплен большой опыт обучения студентов исследованию количественных закономерностей процессов основного органического и нефтехимического синтеза. Авторы данного учебного пособия, долгие годы работавшие вместе с Николаем Николаевичем на одной кафедре, постарались использовать этот опыт при подготовке второго издания лабораторного практикума. В результате второе издание практически полностью переработано и дополнено разделами, развивающими у студентов навыки самостоятельного планирования экс лермментои, получения необходимых количественных характеристик химических процессов, обработки результатов экспериментов, построения математической модели процесса и определения ее параметров. [c.6]

Для познания путей этого синтеза большое значение имеет выявление аномалий в распространенности элементов и процессов, приведших к ним. Наиболее четко эти аномалии проявляются в телах Солнечной планетной системы. Число планетных систем в нашей Галактике исчисляется миллионами. Предполагается, что из близких к Солнцу звезд две наверняка окружены планетоподобными спутниками — это звезды 60-я из созвездия Лебедя и 70-я из созвездия Змееносца. Мы видели что все объекты Солнечной системы — холодные тела с относительно малым содержанием водорода. В этом заключается коренное отличие от звезд, туманностей и межзвездного пространства, в которых велико содержание водорода. Сопоставление химического состава этих тел с химическим составом звезд, межзвездной среды и космических лучей поможет нам разобраться в вопросе о происхождении химических элементов и их эволюции. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология