Гуанидин образование

С целью выяснения механизма взаимодействия ингибитора с пленкообразующим были исследованы инфракрасные спектры поглощения пленками чистой олифы и олифы, модифицированной хроматом гуанидина (рис. 9.3). Было установлено, что интенсивность полос поглощения хромат-ионов (800—900 см ) после отверждения пленок и особенно после их термо- и свето-старения снижается. Это свидетельствует об уменьшении содержания в пленке шестивалентного хрома вследствие образования комплексных соединений с карбоксильными и оксидными группами масляной пленки. Полосы поглощения в области частот 1600 и 3100 СМ характерны для различных колебаний КНг-группы. После отверждения пленок и их старения наблюдается заметное уменьшение интенсивности и для этих полос, но при этом появляется полоса поглощения с максимумом при частоте 1580 ск и увеличивается поглощение при частоте [c.171]

Гуанидин может быть получен нагреванием до 180 роданида аммония, причем сначала происходит перегруппировка в тиомочевину, распадающуюся затем на сероводород и цианамид. Цианамид в момент образования соединяется с исходным роданидом аммония, образуя роданистоводородный гуанидин [c.289]

Другим примером гетероциклизации с а,Р-непредельными карбонильными соединениями является конденсация циклических кетонов 104 с диалкил-гуанидинами 105 или их солями, с образованием конденсированных соединений типа 106, обладающих противовоспалительной активностью (схема 42) [51]. [c.467]

Хлористый циан имеет также широкое применение в Соединенных Штатах для получения двузамещенных гуанидинов дифенилгуани-дина и дитолилгуанидина, двух важных катализаторов—ускорителей в резиновой промышленности. Реакция образования следующая [c.10]

Цианид калия и 8-оксихинолин Перевод в гуанидин Образование перекиси Сбраживание сахара п-Нитрофенилгидразин и гидроокись магния Перевод в ацетон [c.764]

Дициандиамид может быть рассматриваем как цианамид, в котором, один водородный атом замещен гуанильной группой, NH2- NH— дициандиамид будет тогда гуанил-цианамидом. Его реакции напоминают реакции цианамида. Так, он соединяется с аммиаком, образуя бигуанид, реакция аналогичная соединению цианамида с аммиаком, при которой образуется гуанидин. С сероводородом он образует гуанилти,омочевину по реакции, подобной той, при которой тиомочевина образуется из цианамида. Он гидролизуется сильными кислотами с образованием замещенной мочевины—гуанилмочевины. [c.95]

Применение цианамида кальция позволяет снизить температуру реакции до 100° благодаря образованию аммиаката NH4NOз МНз (раствор Дивера), который резко снижает температуру плавления реакционной массы (аммиак выделяется при реакции). Имеется указание о необходимости равномерного нагревания, так как местные перегревы могут привести к взрыву [7]. По более поздним данным, азотнокислый гуанидин может быть получен взаимодействием мочевины с азотнокислым аммонием в присутствии силикагеля (без давления ) при температуре 190—195°, с выходом 40% теории. Полученный азотнокислый гуанидин не охарактеризован [8]. [c.5]

Циангидрины и а-аминонитрилы, как правило, реагируют с гуанидинами при нагревании в ДМФА с образованием соединений имидазолидинового ряда [12-14]. Например, из циклических циангидринов 32а-с этим путем были синтезированы спироциклические системы различного строения ЗЗа-с, 34 (схема 14). [c.455]

При нагревании цианамида с аммонийной солью он легко реагирует С образованием соответствующей соли гуанидина [c.91]

Аналитик должен освоиться с наружным видом пикратов гуанилмочевины и гуанидина, так как иногда от прибавления реактива полу чаются другие осадки. Так пикриновая кислота сама может дать осадок в концентрированных соляных растворах, особенно на холоду. Прибавление одного спирта может вызвать образование осадка, и эта возможность должна быть проверена холостым опытом путем прибавления 1 см спирта. [c.105]

Следует обратить внимание на тот факт, что гидролиз дициандиамида должен производиться при строго определенных условиях в виду того, что сильные кислоты способны разлагать соли гуанилмочевины, образуя соли гуанидина. Взамен выпаривания досуха с 1/4н. азотной кислотой автор нашел, что количественное превращение в гуанилмочевину происходит при нагревании 50 см3 раствора с 15 см3 концентрированной соляной кислоты в течение 15 минут при температуре кипящей водяной бани. Продолжительное нагревание ведет к образованию гуанидина. [c.112]

В работе [13] описаны реакции аминонитрилов 38 с гуанидином в ДМФА приводящие к образованию соответствующих 5-замещенных имидазолин-2,4-дио-нов 39 (схема 18). [c.456]

Дициандиамид.—Дициандиамид, образующийся при соединении двух молекул цианамида, лучше всего изображается формулой циан-гуанидина Bamberger a, NH2- С (NH)-NH- N. Механизм его образования из цианамида был изучен Grube и Kriiger oM, которые принимают,, что между свободным цианамидом и цианамидным ионом совершается реакция. Как установлено в другом случае, полимеризация идет наиболее быстро в присутствии слабых щелочей. (j j [c.95]

Если в состав меламинформальдегиднои смолы включаются сильные основания, такие, как гуанидин, образующаяся в результате смола способна к обмену анионов за счет групп основного характера, образование которых можно объяснить следующей схемой [c.367]

Стрептомицин-сульфат — порошок или белая пористая гигроскопическая масса без запаха, горьковатого вкуса, легко растворима в воде, не растворима в спиртах, хлороформе, эфире. В слабокислой среде устойчив, но разлагается при нагревании с кислотами и щелочами. Устойчив к кислороду воздуха и солнечному свету. При нагревании с растворами едкого натра разлагается с образованием мальтола (I), окрашивающегося железоаммониевыми квасцами, в присутствии серной кислоты, в фиолетовый цвет. При взаимодействии препарата со щелочью и спиртовым раствором а-нафтола возникает фиолетово-красное окрашивание при прибавлении раствора гипобромида натрия (реакция на гуанидин). Раствор бария хлорида выделяет белый осадок (сульфата бария) при взаимодействии с препаратом. [c.722]

По второму варианту I получают конденсацией сернокислого гуанидина с пропаргиловым альдегидом, для чего IX обрабатывают концентрированной серной кислотой и к образовавшемуся сульфату гуанидина прибавляют пропаргиловый спирт (XI), который затем окисляют хромовым ангидридом в разбавленной серной кислоте до пропаргнлового альдегида. Последний в момент образования конденсируется с сернокислым гуанидином. Таким образом, получение I по этому варианту осуществляется в одну стадию и процесс основан на использовании дешевого пропаргнлового спирта, являющегося отходом в производстве полнвинилпнрролндона [9]. [c.131]

Бесцветная гуанилтиомочевина плавится с образованием бледножелтой жидкости, которая при охлаждении вновь затвердевает и дает желтую кристаллическую массу при плавлении происходит частичная перегруппировка в тиоцианат гуанидина. [c.28]

Практический интерес представляет способ получения роданистого гуанидина взаимодействием дициандиамида с роданистым аммонием. Одновременно образуется тиоаммелин 1]. Образование последнего значительно снижается, если проводить реакцию под током аммиака (см. схему синтеза), что приводит к повышению качества и выхода роданистого гуанидина., [c.15]

В 160 ил дистиллированной воды растворяют 100 . (0,55 М) углекислого гуанидина при температуре 50—60°, К полученному раствору постепенно добавляют уксусную кислоту до нейтральной реакции по бромтимоловому синему (слегка зеленое окрашивание, рИ 7). Расходуется около 70 г (1,13 М) уксусной кислоты. При достижении нейтральной реакции полученный раствор уксуснокислого гуанидина от-(Ьильтровывают от взвешенных частиц. Фильтрат упаривают в фарфоровой чашке на водяной-бане до образования значительного количества кристаллов, охлаждают до 15" и оставляют на 2---3 часа для дальнейшей кристаллизации. Выкристаллизовавшийся уксуснокислый гуанидин отфильтровывают, тщательно отжимают, промывают 10 мл холодной воды (10°) сушат при 40—50°. Получают 48 г. [c.19]

Следуюп1ис названия продуктов конденсации гуанидина, сохра-1 яютгп и могут быть Использованы для образования названий их [фоизводныхч Заместители обозначаются цифровыми указателями как показано. [c.299]

Еще одним процессом, в котором возможно образование, как пятичленных, так и шестичленных гетероциклов, является взаимодействие бмс-гуанидинов с бензоином при кипячении в спирте [10]. В результате получается ряд имидазо-лииовых и триазииовых производных 28а-(1. [c.454]

В условиях нагревания без растворителя реакция незамещенного гуанидина с циклопентанонциангидрином 32(1 приводит к получению сложной полицикли-ческой системы, строение которой установить окончательно не удалось (предположительно продукту может соответствовать формула 35а или 35Ь, схема 15). В другом примере описана необычная конденсация ацетонциангидрина 35е с гуанидином, приводящая к образованию дикетопиперазиновой системы 36 (схема 16) [12, 13]. [c.455]

Аналогично протекает конденсация гуанидина и полифункционального ди-метилацеталя 47 в присутствии формиата натрия. Эта гетероциклизация протекает с сохранением ацетальиой группы и образованием соответствующего гидрокси-пиримидииа 48 (схема 22) [29]. [c.458]

Реакция 3-фенилацетилацетона 55 с незамещенным гуанидином протекает с образованием 2-амино-4,6-диметил-5-фенилпиримидина 56 [35]. Метилирование соединения 56 по атому азота М приводит к производному 57, которое при нагревании перегруппировывается в 2-метиламино-4,6-диметил-5-фенилпирими-дин 58 (схема 25). [c.459]

Подобная конденсация 6(7)-К-4-метилхиназолинил-2-гуанидинов 40 с окисью мезитила 73а протекает с образованием 4,4,6-триметил-1,4-дигидропиримидииов 79 (схема 33) [45]. Производные 79 довольно устойчивы к окислению (ароматизации) ввиду наличия ге и-диметильной группы в положении С-4. [c.464]

Аргинин — б-гуанидино-а-ам ино-валериановая кислота — неустойчив к щелочал и распадается в слабых щелочных растворах до цитруллина, а в концентрированных до орнитина (см. гидролиз). Гуанидинная группа взаимодействует с галоидированным а-нафтолом с образованием окрашенных в малиновый цвет соединений (реакция Сакагучи). [c.473]

Другой интересной реакцией подобного типа, является взаимодействие 1,3-диарил-2-пропен-1-онов 96 с гидрохлоридом гуанидина в присутствии водного раствора гидроксида натрия с образованием соответствующих 2-амино-4,6-диарилпиримидинов 97 (схема 39) [48]. Ацилирование диарилпиримидинов 97 уксусным ангидридом приводит к N-aцилпpoизвoдным 98. [c.466]

Нагревание 1-фенил-3-этилсульфанил-2-бутен-1-она 99 с гуанидином в присутствии гидроксида натрия приводит к образованию 2-амино-4-метил-6-фенил-пиримидина 100. В данной реакции могут быть использованы и другие (3-сульфанилпроизводные а,Р-непредельных кетонов, что представляет удобный путь синтеза различных 2-аминопиримидинов (схема 40) [49]. [c.466]

Установлено, что при конденсации гуанидина с непредельными аминокислотами или их эфирами (например, с 114), первоначально образующийся пиримидинон 115 перегруппировывается с образованием бициклической имидазо-[1,5-а]-1,3,5-триазиновой системы 116 (схема 47) [57]. [c.469]

Например, прибавление к смеси этилформиата 133 с гидрохлоридом гуанидина и метилметоксиацетатом 134 суспензии EtONa в бензоле, приводит к образованию 2-амино-4-гидрокси-5-метоксипиримидин 135 (схема 55) [64]. [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология