Фенолы третичных

Рис. 4. Хроматограмма продуктов алкилирования фенола третичным бутиловым спиртом в смеси с2-н-бутил-фенолом (синтетический)

Воздействием метиловых эфиров сульфокислот (фенолов) третичные амнны могут быть превращены в соли четвертичных аммониевых оснований [c.301]

При отверждении ангидридами дикарбоновых кислот процесс проводят при 150...200°С в течение 10... 18 ч. Для ускорения процесса отверждения в олигомер добавляют небольшие количества (0,1... 1%) спиртов, фенолов, третичных аминов, тиоколов и др. [c.97]

Уксусный ангидрид (жидкость с резким запахом т. кип. 140 °С) является очень важным продуктом органического синтеза. Он широко применяется для проведения реакции ацетилирования, в особенности нри получении ацетатов, трудно синтезируемых другими путями (например, эфиров фенолов, третичных спиртов и в очень больших количествах — для получения ацетата целлюлозы). [c.335]

Поскольку ион N0 менее реакционноспособен по сравнению с N02 , нитрозирование возможно только для реакционноспособных аренов (фенолы, третичные ароматические амины). [c.471]

Обе реакции принадлежат к типу реакций алкилирования фенола третичными спиртами или непредельными углеводородами, а такие реакции, подобно реакциям Фриделя—Крафтса, могут протекать в известных условиях и в обратном направлении, т. е. в сторону расщепления сложного фенола на фенол и а-метилстирол. Действительно, даже если равновесие в системе [c.153]

Механизм начальной стадии низкотемпературной акцепторно-каталитической полиэтерификации изучался методом ПМР на модельных системах фенолы - хлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот и фенолы - третичные амины [105, 106]. [c.124]

Поскольку ион N0 не может существовать при больших ко -центрациях, то нитрозирование возможно только для реакционио-споообных ароматических систем (фенолы, третичные ароматические амины). Оно дает преимущественно пара-замещениые продукты. л-Нитрозофенол —хиншмонооксим —таутомерные формы [c.438]

Наличие в матекуле фенола галогена или алкильного радикала усиливает его бактерицидную активность с увеличением длины нормальной цепи антисептическое действие повышается. Напротив, алкилы изостроения ослабляют активность. Активность снижается также прн наличии вторичных алкилов наименьшая активность наблюдается при наличии у фенолов третичных алкилов. [c.128]

Мы применили метод алкилирования фенола третичными амиленами в присутствии катионита КУ-2, описанный Исагу-лянцем и Славской [0], с целью выделения их из пентан-ами-леновой фракции, и метод алкилирования на том же катализаторе изоамиловым спиртом, описанный для изобутилового спирта [10]. [c.29]

Так как ион N0 существует лишь в небольших концентрациях, то нитрозирование можно проводить только для рёакционноспособных ароматических систем (фенолы, третичные ароматические амины). Оно дает преимущественно шра-замещенные продукты. п-Нитрозофенол таутомерен хинонмонооксиму [c.324]

Жидкие, не содержащие летучих растворителей лакокрасочные материалы состоят из низковязких диановых смол, маловязких нелетучих разбавителей (напр., фенил- или бутилглицидиловых эфиров), низковязких пластификаторов или модифицирующих добавок (напр., эпоксидных смол на основе полиолов), пигментов и наполнителей. Отвердителями обычно служат жидкие соединения, содержащие аминогруппы алифатич., ароматич. или гетероциклич. амины и их производные, низкомолекулярные полиамиды, полиаминоимидазо-лины, кетимины. Для ускорения высыхания при комнатной темп-ре в рецептуру вводят ускорители отверждения — фенолы, третичные амины, основания Манниха, трифенилфосфит. Для улучшения розлива и регулирования реологич. свойств используют аэросил, бентонит, мочевино-формальдегидные или кремнийорганич. смолы. [c.495]

Диазосоединения могут реагировать без выделения азота с фенолами, третичными аминами и другими соединениями, содергкащиии подвижные атомы водорода в бензольном ядре, с образованием соединения Аг — N == N — Аг. Эти реакции называются реакциями азосочетания, а образующиеся продукты — азосоедине- [c.91]

В отечественной промышленности его получают алкилирова- нием фенола третичным бутиловым спиртом. [c.29]

Механизм процесса нитрозирования очень сильно зависит от условий проведения реакции. Из обзора по диазотированию (см. стр. 1870) можно предположить, что в разбавленном водном растворе азотистой кислоты основным нитрозирующим агентом является азотистый ангидрид (N2O3), а в присутствии ионов галогена— хлористый нитрозил (NO I). Таким образом, реакции фенолов, третичных аминов и пирролов, вероятно, включают первоначальную стадию нитрозирования под действием одного из названных реагентов. Менее реакционноспособные соединения, такие, как полиалкилбензолы и эфиры фенола, вероятно, нитрозируются либо нитрозацидий-ионом (H2NO2), либо нитрозоний-ионом (N0+). Первоначально образующееся нитрозосоединение реагирует с нитрозоний-ионом, давая глубоко окрашенные красно-коричневые комплексы, которые препятствуют разложению нитрозосоединений в сильнокислой среде. [c.1884]

Ангидриды и хлорангидриды применяются для этерификации в следующих случаях 1) при большей их доступности по сравнению с соответствующими кислотами (циклические ангидриды двухосновных кислот типа фталевого ангидрида, сульфохлориды, получаемые путем сульфохлОрирования) 2) при непригодности самих кислот для этерификации (хлорангидриды фосфорной, тиофосфор-ной и угольной кислот) 3) при получении эфиров с невыгодными условиями равновесия (эфиров фенолов, третичных спиртов) или чувствительных к действию катализатора или повышенных температур. [c.236]

Известные до сих пор ароматические алкоголи и фенолы представляют собою бензол и замещен]зые бензолы, в которых водород заменен водяным остатком галоидопроизводные, происходящие заменой водяного остатка этих алкоголей и фенолов на галоид, могут быть получены также путем замещения водорода в названных углеводородах. Если принять для бензола формулу строения, предложенную Kekule, то очевидно, что от бензола можно произвести только один фенол, а так как в бензоле каиедый атом угля связан непосредственно только с одним атомом водорода, то этот фенол должен быть третичным алкоголем. Для различных замещенных бензолов должны явиться различные случаи если в них замещается водяным остатком бензольный водород, то происходят фенолы (третичные алкоголи), и так как химическое значение различных водородных атомов в фениле (одноатомном бензольном остатке) и других остатках бензола различно, мыслимо существование различных изомерных фенолов. Если же в замещенных бензолах через НО заменяется водород замещающих радикалов ( H2n+i), то могут образоваться, смотря по обстоятельствам, первичные, вторичные или третичные изомерные алкоголи [c.514]

Хдрактерной особенностью этих процессов является исиользованне для синтеза полимеров весьма реакционноспособных исходных веществ и реагентов (хлорангидридов дикарбоновых кислот, фенолятов двухатомных фенолов, третичных аминов), допускающих успешное осуществление ноликонденсации при низких температурах (обычно при комнатной, а иногда даже и при минусовой), при которых обычно вообще невозможно протекание обменных деструктивных реакций. [c.36]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.325 , c.326 , c.328 , c.330 , c.347 , c.348 , c.504 , c.944 , c.978 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.325 , c.326 , c.328 , c.329 , c.347 , c.348 , c.504 , c.944 , c.978 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология