Спирты треххлористым фосфором

Метиловый спирт Этиловый спирт Треххлористый фосфор Трехбромистый фосфор Треххлористый фосфор -Н трехбромистый фосфор Бензол [c.391]

Неполные эфиры фосфористой кислоты и спиртов с 8 и более атомами углерода получаются обработкой спиртов треххлористым фосфором с последующим быстрым омылением [20]. [c.148]

Приблизительно в течение 1 часа образуется реагент ярко-зеленого цвета. Производные хлористого бензила получают восстановлением соответствующих бензойных кислот алюмогидридом лития с последующей обработкой бензиловых спиртов треххлористым фосфором. [c.86]

Реакция с хлоридами фосфора не нашла промышленного применения. Было проведено [108] систематическое исследование, посвященное получению хлористых алкилов иэ соответствующих спиртов. Проверены четыре метода взаимодействие с хлористым водородом в присутствии хлористого цинка, с треххлористым фосфором, с пятихлористым фосфором и с хлористым тионилом. [c.192]

Треххлористый фосфор реагирует со спиртами, в зависимости от их строения, по-разному. Третичные спирты превращаются в соответствующие алкилхлориды [c.72]

На бутиловый спирт подействуйте треххлористым фосфором, затем на полученное соединение — этилатом натрия. Напишите схемы реакций полученного соединения а) с HI б) с металлическим натрием [c.174]

Применение треххлористого фосфора для реакций обмена гидроксильной группы на хлор ограничивается только третичными спиртами и фенолами, так как треххлористый фосфор с первичными спиртами дает хлорангидриды алкилфосфорных кислот, а с вторичными спиртами—ненасыщенные углеводороды, хлористый водород и фосфорную кислоту [c.420]

Треххлористый фосфор реагирует нормально лишь с наиболее реакционноспособными спиртами — третичными вторичные спирты в основном дегидратируются, образуя непредельные углеводороды, а из первичных спиртов и треххлористого фосфора образуются главным образом эфиры фосфористой кислоты [c.193]

При взаимодействии с трехгалоидным фосфором фенолы образуют в основном фениловые эфиры фосфористой кислоты (выше указывалось, что в алифатическом ряду такого типа реакция характерна лишь для первичных спиртов при действии на них треххлористого фосфора) [c.195]

Диэтилфосфористая кислота (I). К 55 мл охлажденного до 0°С абсолютного этилового спирта добавляют по каплям 55,2 г треххлористого фосфора, перемешивают без охлаждения 40 мин, затем подключают вакуум (10— 30 мм рт. ст.) и при 20 °С отгоняют образовавшийся в результате реакции хлористый этил. Остаток перегоняют [c.24]

Диалкилфосфиты, получены взаимодействием треххлористого фосфора со спиртами [4] [c.61]

Диэтилфосфит, получен взаимодействием треххлористого фосфора с этиловым спиртом т. кип. 71—72710 мм — 1,0912 —1,4080 [2]. [c.64]

Треххлористый фосфор реагирует со спиртами, в заиисимости от [c.67]

Хлористый бензил получают путем хлорметилирования бензола параформальдегидом или формалином хлорметиловым или дихлор-метиловым эфиром в присутствии хлористого водорода , путем хлорирования толуола хлористым сульфурилом , из бензилового спирта действием хлористого водорода , треххлористого фосфора или хлористого тионила . [c.186]

Смесь 138 г (3 молей) абсолютного спирта и 100 безводного бензола помещают в трехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и термометром. Прибор соединяют через хлоркальциевую трубку с прибором для поглощения хлористого водорода. После пуска в ход мешалки и охлаждения смеси до 10° начинают приливать по каплям из капельной воронки смесь 137 г (1 моля) свежеперегнанного треххлористого фосфора и 100 безводного бензола. Температуру поддерживают в пределах 5—10°. Треххлористый фосфор добавляют в течение 1 часа. Затем содержимое колбы возможно быстрее переносят в колбу, снабженную насадкой с дефлегматором Вигре, к которому присоединяют холодильник Либиха, а затем паук с двумя приемниками. Для удаления хлористого водорода через капилляр пропускают ток сухого воздуха, протягивая его при помощи водоструйного насоса и создавая пониженное давление. Колбу на это время погружают в водяную баню с температурой 15—20°. Удаление хлористого водорода длится около 3 часов, при этом одновременно отгоняется большая часть растворителя. Остаток растворителя удаляют постепенно,, повышая температуру водяной бани до температуры кипения раствора. Оставшийся в колбе почти бесцветный сырой продукт перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 74—75°/14 мм рт. ст. (примечание 1). [c.381]

Этот комплекс получают взаимодействием спирта, треххлористого фосфора и галогенида одновалептнон меди. Ра. ложение комплекса осуществляют термообработкой в вакууме или химическим путем (используя цинковую пыль, сульфид натрия, пиридин, цианиды). [c.318]

Чрезвычайно успешный метод, разработанный Сондерсом п Стэйси состоит в обработке спирта треххлористым фосфором, а затем — хлором, что приводит к высокому выходу диалкил-хлорфосфата при последующем нагревании с фтористым натрием сразу образуется диалкилфторфосфат. Этот синтез, следовательно, дает возможность получать фторфосфаты с нревос-ходньш выходом из дешевых и легко доступных исходных. материалов (в скобках даны выходы) [c.533]

Из фосфитов наиболее активны трибутил-, трифенил- и трикре-зилфосфиты, получаемые взаимодействием треххлористого фосфора с и-бутиловым спиртом, фенолом или крезолом [c.233]

Так, при действии на аллиловый спирт треххлористого или трехбромистого фосфора получаются соответственно хлористый аллил СНа = СН— Ha l или бромистый аллил СНа=СН—СНоВг. Присутствие двойной связи обусловливает, например, реакции полимеризации. [c.166]

Аналогично, но значительно труднее протекает реакция с фенолами. Условия проведения реакции замещения очень разнообразны. Обычно к спирту добавляют треххлористый ( юсфор и отгоняют образующийся хлористый алкил реакции с фенолами идут чаще всего при многочасовом нагревании реакционной смеси - При действии" на спирты трехбромистого фосфора бромистые алкилы получаются легко и с выходами в общем лучшими, чем хлористые алкилы. В качестве растворителей применяют углеводороды, эфир, хлороформ иногда для связывания выделяющегося во время реакции бромистого водорода добавляют небольшое количество пиpидинa . [c.421]

Пятихлористый фосфор, используемый обычно для замены гидроксильной группы в кислотах и спиртах, а также кислорода в альдегидах и кетонах, иногда применяется как агент прямого хлорирования, поскольку он диссоциирует на треххлористый фосфор и хлор РС1з —> [c.156]

Четыреххлористый углерод U и четырехбромистый углерод СВг4 вызывают со щелочными металлами взрыв при нагревании смеси до 65—70° С. Треххлористый фосфор P I3 вызывает сильный разогрев при саприкоснавенин с влажными древесными опилками, этиловым спиртом и водой. [c.122]

Фосфакол (П1) может быть получен при взаимодействии п-нитрофенола с хлорокисью фосфора в присутствии катализатора — хлористого калия — с последующей обработкой образующегося хлорангидрида я-нитрофенилфосфорной кислоты этиловым спиртом [1] или из п-нитро-феиолята натрия и диэтилхлорфосфата в ацетонитриле [2]. Одиако наиболее удобен следующий метод синтеза П1 взаимодействием треххлористого фосфора СО спиртом получают диэтилфосфористую кислоту (I), при хлорировании которой образуется диэтилхлорфосфат ДП). Последний с я-нитрофенолом дает П1 [3]. [c.23]

Синтез армина осуществляют из триэтилфосфита (I), получаемого при взаимодействии спирта и треххлористого фосфора в присутствии диметиланилина [2—4]. 1 изомеризуют с помощью йодистого этила в этиловый эфир этилфосфиновой кислоты (II), который обработкой пятихлористым фосфором в среде четыреххлористого углерода превращают в хлорангидрид этоксиэтилфосфииовой кислоты (1П), образующий с п-нитрофенолом (IV) армии (V) 12]- [c.25]

Хлористый тетрагидрофурфурил был получен из соответствующего спирта и хлористого тионила или треххлористого фосфора. 4-Пентен-1-ол был получен из бромистого или хлористого тетрагидрофурфурила при действии магния или натрия . [c.376]

Три-н-октилфосфит [14 -36, 38, 39, 49, 57, 61] и другие стаби- лизаторы этого типа могут быть по.яучены всеми реакциями, описанными выше. Промышленные процессы основаны на этерифпка-ции треххлористого фосфора спиртом и различаются применяемым органическим растворителем, акцептором хлористого подорода и условиями реакции, обусловленными свойствами исходных вен естп и целевого продукта. [c.318]

Алкилдихлорфосфиноксиды широко используются как промежуточные реагенты для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений, Однако до последнего времени способы их синтеза оставались малодоступными или трудно-воспроизводимыми. Так, описан способ, основанный на реакции разложения комплексных соединений хлористого алкила, треххлористого фосфора и хлористого алюминия водой [1] или спирта.ми [2]. [c.8]

В литературе известен ряд методов получения диэтил-хлорфосфита, однако выходы его весьма незначительны [1, 2]. Мы усовершенствовали методику получения диэтилхлорфос-фита из треххлористого фосфора и абсолютного спирта в присутствии диэтиланилина [2], применив свежеперегнанные исходные вещества. Реакцию проводят при минус 3—1° и медленно прибавляют треххлористый фосфор, что позволяет избежать побочных реакций и увеличить выход диэтилхлоо-фосфита до 57—60 /о. [c.39]

Триэтилфосфит, получен взаимодействием треххлористого фосфора с абсолютным этиловым спиртом в присутствии триэтиламина, т. кип. 55715 мм —0,9687 —1,413о[1]. [c.28]

Получение натриевой соли ОБДФК. В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают смесь 91,5 г (0,75 М) бензойной кислоты и 13,5 мл (0,75 Л1) воды и постепенно при перемешивании прибавляют из капельной воронки 69 г (0,5 М) треххлористого фосфора с такой скоростью, чтобы температура в колбе не превышала 30—35°. Реакционную массу постепенно за 1 час нагревают до 120° и выдерживают 1 час прн 120°, 5 часов при 130°, охлаждают до 90°, добавляют 500 мл воды и нагревают до полного растворения. При охлаждении реакционного раствора выпадает осадок бензойной кислоты, его отфильтровывают. Из фильтрата извлекают органические примеси горячим бензолом 2 раза порциями по 180 мл, нагревают с Б г активированного угля. Уголь отфильтровывают, а раствор упаривают до получения густого сиропа с 1,49—1,51. Раствор нейтрализуют 25%-ным раствором едкого натра до pH 7 по универсальной индикаторной бумажке, растирают со смесью (1 1) абсолютного спирта и ацетона до затвердевания массы, отфильтровывают и сушат при 80°. [c.149]