Фенилгидразин хинонами

Аналогичные результаты были получены в реакциях фотопереноса электрона для пигментов (хлорофиллы, феофитин и др.) в присутствии акцепторов (хиноны, метилвиологен, нитросоединения) и доноров (аскорбиновая кислота, фенилгидразин, гидрохинон, Fe +) электрона. Образование ион-радикалов красителей при фотохимических окислительно-восстановительных реакциях протекает через ряд промежуточных стадий, включающих образование возбужденного комплекса донорно-акцепторного типа и ион-ра-дикальных пар. Донорно-акцепторный комплекс с триплетным состоянием красителя был обнаружен в реакции фотоокисления хлорофилла я-бензохиноном в толуоле. Вероятность дезактивации эксиплекса в направлении образования ион-радикальной пары зависит от степени переноса заряда внутри возбужденного комплекса. В свою очередь степень переноса заряда определяется сродством к электрону и потенциалом ионизации как триплетной молекулы красителя, так и невозбужденной молекулы донора или акцептора электрона. [c.178]

Аналогичные результаты были получены в реакциях фотопереноса электрона для пигментов (хлорофиллов, феофитина и др.) в присутствии акцепторов (хинонов, метилвиологена, нитросоединений) и доноров (аскорбиновой кислоты, фенилгидразина, гидрохинона, Ре2+) электрона. Образование ион-радикалов [c.305]

Не все хиноны восстанавливаются одинаково легко, т.е. не все они являются одинаково сильными окислителями. ге-Бензохинон легко окисляет разбавленную холодную йодистоводородную кислоту и холодную сернистую кислоту. Бензохинон окисляет также ферроцианид железа и дегидрирует фенилгидразин известным образом (том I). а-Нафто- [c.486]

Хинонную функцию можно восстанавливать фенилгидразином 3,0 гидрохинона с выделением газообразного азота [c.199]

Некоторые хиноны в первой стадии реакции с фенилгидразином образуют хингидроны одни, содержащие азот хиноидные соединения, дают сначала азосоединения, другие — гидразосоединения, которые затем разлагаются. [c.477]

Обязательным условием получения правильных результатов является количественное образование фенилгидразона из исследуемого карбонильного соединения. Это осуществимо далеко не для всех карбонильных соединений. В описанных ниже условиях (нагревание в течение 15 мин при 100° С) удалось провести реакцию приблизительно на 100% со всеми истинными альдегидами. Кетоны, у которых карбонильная группа находится в гидроароматическом кольце или между двумя бензольными кольцами, в этих условиях количественно не реагируют (за исключением флуоренона) углеводы также количественно не реагируют. Другие соединения, например а-дикетоны (бензил, бензоилацетон) и хиноны реагируют менее чем с одним молем фенилгидразина или вообще не реагируют. Точность метода не очень велика, но вполне достаточна для того, чтобы, имея малое количество вещества неизвестного строения, установить, сколько реакционноспособных карбонильных групп содержится в его молекуле. [c.448]

Не наблюдалось изменений в спектре ЭПР аморфных образцов хлорофиллов в вакууме при 300° К при впуске насыщенных паров органических соединений — акцепторов электрона (хинона, нитробензола, нитротолуола) или доноров электрона (гидразина, метилгидразина, фенилгидразина, диметиланилина), а также паров растворителей (спирта, эфира, ацетона) как в отсутствие [c.447]

Отношение хинонов к гидразинам и гидразидам. а-Нафтохинон, /3-нафтохинон и фенантренхинон реагируют с гидразина.ми с выделением воды и образование.м продуктов конденсации. Продукт, получающийся из а-нафтохинона и фенилгидразина, не обладает свойствами настоящего гидразона и тождествекек с а-бензолазо- а-кафтолом [c.326]

Различные типы хинонов значительно отличаются друг от друга по своей реакционноспособности. р-Бензохинон, помимо способности образовывать большое число комплексных соединений типа хингидронЗ) легко реагирует с различными веществами, например с хлористым водородом, бромистым водородом, углеводородами, содержащими сопряженные двойные связи, бензолсульфиновой кислотой, спиртами и первичными аминами. Кроме того, р-бендохинрн очень чувствителен по отношению к водным щелочам и легко расщепляется при действии окислителей. Несомненно, что реакционноспособность таких соединений основана на наличии этиленовых связей рядом с карбонильными группами, так как гомологи р-бензохинона реагируют аналогичным образом, за исключением тех случаев, когда имеются налицо пространственные затруднения. Так, например, диизоамил-р-бензохинон не изменяется при действии щелочей и не реагирует с фенилгидразином, с бромистым водородом в хлороформе и с анилином а Нафтохинон по своим реакциям близок р-бензохинону 9,10-антрахинон же (VIII), не имеющий истинных этиленовых связей, сравнительно инертен и не изменяется при действии водных щелочей, а также при действии концентрированной серной кислоты при 100° он сравнительно медленно подвергается действию окислителей. [c.242]

Хиноны нафталина (будучи более слабыми окислителями) взаимодействуют с фенилгидразином, давая фенилгидразоны последние таутомерны оксиазопроизводным, полученным сочетанием диазотированного анилина с нафтолами. [c.496]

Хиноны различного строения по-разному относятся к восстановительному действию сернистой кислоты, иодистоводородной кислоты и фенилгидразина. В соответствии с относительной легкостью перехода хиноидной структуры в ароматическую (в гидрохинон) наиболее легко поддается восстановительному воздействию бензохинон, затем следуют нафтохиноны, некоторые многоядерные кето-производные, например антантрон, и наиболее трудно восстанавливается антрахинон, являющийся скорее дикетоном, чем хинопом. Например, фенил-гидразин, который более или менее легко восстанавливает бензохинон, его производные и нафтохиноны, не изменяет антрахинона и его производных Электрохимическое восстановление, в частности, производимое как сопутствующее электрохимическому окислению углеводородов бензольного ряда в хиноны, также приводит к образованию гидрохинонов З . [c.699]

Оставшаяся карбонильная группа хинона не реагирует с гидроксиламином, семикарбазидом и фенилгидразином, но последнее соединение действует как восстановитель. Бром реагирует быстро, давая тетрабромхинон, который при 100 присоединяет еще четыре атома брома. Для синтеза дисульфона используется также 1,4-нафтохинон. [c.189]

Однако в отсутствие фотосинтетических агрегатов (энзимов и т. д.) молекулы хлорофилла не способны вызывать фотосенсибилизированную окислительно-восстановительную реакцию с участием воды, как донора, и реагентов Хилла в качестве акцепторов. С другой стороны, было показано, что хлорофилл сенсибилизирует в растворе окисление молекулярным кислородом аллилтиомочевины [733], процессы переноса электронов (или водорода) от аскорбиновой кислоты и фенилгидразина к Сафранину, Метиловому красному [546, 734—738]. Эти сенсибилизированные окислительновосстановительные реакции, обратимое фотовосстановление хлорофилла аскорбиновой кислотой с образованием промежуточного продукта ярко-розового цвета (реакция Красновского [233]), а также обратимое фотоокисление хлорофилла хинонами или солями трехвалентного железа [739—741] по своей природе аналогичны фОтореакциям синтетических красителей (см. стр. 388) [742]. [c.464]

Хотя хиноны содержат две карбонильные группы, следует иметь в виду, что методы определения карбонильной функции непригодны для хинонной функции. Например, образование оксима при реакции между гидроксиламином и хиноном проходит неколичественно. Фенилгидразин вместо того, чтобы давать соответствующий фенил-гидразон, действует на хинонную функцию как восстановитель. [c.198]

Вследствие наличия двух карбонильных групп хиноны обычно очень реакционноспособны они конденсируются с основаниями, частично также с фенилгидразином, с гидроксиламином, и в особенности с диаминами они также присоединяют фенолы с образованием хингидронов и так называемых фенохинонов. Многоядерные хиноны обычно менее реакционноспособны, чем одноядерные. [c.472]

Метод пригоден для определения не только хинонов, но и нитрозо-и азогрупп. В качестве восстановителя применяется фенилгидразин или фенилгидразиновая соль фенилгидразин-р-карбоновой кислоты В дальнейшем для этой соли принято название карбамат . [c.477]

Однако ряд свойств хинона противоречит этой формуле, и для этого вещества были предложены другие формулы строения. Так, например, хинон реагирует с гидроксиламином, образуя оксимы, моноксим с одной молекулой гидроксиламина и дноксим с двумя. Таким образом, хинону свойственны реакции карбонильной группы и он реагирует как дикетон. Точно так же с гидразинами хинон образует гидразоны. Фенилгидразин, типичный реактив на альдег.чды и кетоны, этой реакции с хиноно.м не дает, так как хинон действует на него как окислитель. Но более устойчивый бензоилфенилгидразин легко образует с хиноном гидразоны, например [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология