Сульфит реакция с альдегидами

Другие реакции раскрытия цикла. Пиридин реагирует с раствором бисульфита натрия, образуя бесцветный кристаллический продукт присоединения, содержащий 3 моля бисульфита. Этот продукт присоединения при действии сильных оснований разлагается на аммиак, сульфит натрия и глутаконовый альдегид [72, 74]. [c.335]

Ранее уже указывалось [4], что для измерения потенциала различных окислительно-восстановительных систем требуются и различные электроды. Окислительные реакции типа (III), протекающие с отщеплением кислорода (системы уксусный альдегид—уксусная кислота, нитрат—нитрит, сульфат-сульфит и т п.), относятся к классу очень слабых окислительно-восстановительных систем, в которых получить воспроизводимые значения потенциала не удается. Это объясняется, в первую очередь, отсутствием у металлов, применяемых в качестве электродов, каталитических свойств в реакции [c.172]

Написать уравнения реакций нитрования и сульфирования (ввести одну сульфо- или нитрогруппу) следующих соединений а) бензальдегида б) п-толуилового альдегида в) фенилуксусного альдегида г) ацето-фенона д) пропиофенона. [c.123]

Определение, основанное на йодометрическом титровании бисульфита, связанного с альдегидом [54]. К навеске альдегида добавляют в избытке бисульфит. По окончании реакции избыток бисульфита окисляют йодом, затем, добавив бикарбонат (pH 8), разлагают бисульфитное соединение и титруют выделившийся сульфит йодометрически. [c.119]

Из-за этих побочных реакций при гидратации олефинов наряду со спиртами получаются небольшие количества эфиров, альдегидов и полимеров. Кроме того, образование нерасщепляющихся сульфо-производных приводит к повышенному расходу серной кислоты. [c.362]

Многие реакции термического разложения углеводородов, простых эфиров, альдегидов и кетонов протекают, по-видимому, по свободнорадикальному цепному механизму. В 1935 г. Райс и Герцфельд показали, как можно представить цепной механизм этих реакций, который приводил бы к простому суммарному кинетическому уравнению. В реакциях участвуют свободные радикалы, в том числе радикалы СН , С2Н5 и Н. Участие радикалов в ряде таких реакций было доказано с помощью металлических зеркал, посредством катализирования реакции полимеризации олефина, о которой известно, что она протекает по цепному механизму, и путем ингибирования реакций с помощью таких веществ, как окись азота или пропилен. Если каждая молекула ингибитора обрывает цепь, а каждая цепь приводит к образованию большого числа молекул продукта реакции, то очевидно, что даже следы ингибиторов должны оказывать заметное влияние на реакцию. Например, окисление сульфит-иона в растворе кислородом воздуха заметно подавляется добавлением следов спирта. [c.310]

При реакции с серной кислотой, триоксидом серы или сульф-аминовой кислотой длинноцепочечные спирты превращаются в сульфаты. Метансульфонаты (или л-толуолсульфонаты), часто более удобные для получения и более реакционноспособные, чем алкилгалогениды, легко превращаются в углеводороды, алкилга-логениды, нитрилы, малонаты, сложные эфиры, гидропероксиды и альдегиды. [c.68]

Фенолы и полиоксипроизводные, иапример пирокатехин н гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, ок азываются для многих реакций окисления хорошими антиокислителями, такими же являются нод, неорганические галоидные солн (преимущественно нодистые и менее бромистые), гидронодиды органических оснований, иоднстые алкилы, нодистые четырехзамещенные аммонии, йодоформ, четырехноди-стый углерод, сера, полуторасернистый фосфор Р Зз, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свв-нец. В качестве самоокисляющихся веществ были иснытаны ненасыщенные углеводороды, сложные органические соединения (каучук, жиры), сульфит натрня, различные классы альдегидов и т. п. [c.475]

В реакциях сульфит-иона с альдегидами и кетонами образуются а-гидроксисульфонаты (22). На положение равновесия этих обратимых реакций существенное, хотя, по-видимому, не исключительное, влияние оказывают пространственные препятствия [9]. На основании изучения механизма реакции предположено, что сульфит-ион выступает в качестве нуклеофила [18, 19] . [c.515]

Карбонильная группа >С==0 характерна для альдегидов R OH и кетонов R OR. Эти вещества весьма реакционноспособны. Наличие двойной связи в карбонильной группе обусловливает многие реакции присоединения. Например, карбонильные соединения способны присоединять сульфит натрия [c.382]

Имеется довольно много работ, хотя и не всегда строго проведенных, о влиянии различных параметров на скорость реакций конденсации размера зерен степели поперечной связанности основности активных групп ионитов. paiвнитeльныe кинетические данные о реакциях на ионитах и на растворимых катализаторах получены для альдольной конденсации масляного альдегида и для конденсации формальдегида с изобутиленом Суммарный порядок последней реакции при ее" проведении на сульфо-катионите равен трем (первый — по изобутилену и второй — по формальдегиду), а в присутствий растворимых кислот — двум Это различие порядка реакции, несомненно, отражает специфику ее механизма в присутствии ионитовых катализаторов. [c.182]

Реакции у атома кислорода. Восстановление перекисей позволяет получать спирты, альдегиды и кетоны. Спирты можно получать также восстановлением гидроперекисей, которые синтезируют обычно окислением молекул с третичным атомом углерода (разд. 3.1.1.2.2). Восстановление проходит при действии триалкилфосфинов и триалкилфосфитов [Davies, стр. 132 (1961)]. Часто используют сульфит натрия [Вег., 76,, [c.387]

Перекисная группа может быть алкилирована галоидо- [9] и сульфо- [10] производными и сульфонами [11], а реакция с а-оки-сью дает перекись р-оксиалкила [12]. Нуклеофильная атака на карбонильную группу хлорангидридов кислот [13], карбонил-хлорида, хлорформиатов [14], ангидридов кислот [3], кетенов [15] и изоцианатов [14] приводит к образованию эфиров надкислот, и в результате нуклеофильного присоединения к карбонильной группе альдегидов и кетонов получаются а-оксиалкилнерекиси или геж-дипероксиды [16]. [c.412]

По данным Барнарда и Бейтмана [3] окисление насыщенных диалкил-, арилалкил- и диарилсульфидов без катализаторов не происходит. В присутствии некоторых катализаторов, например азоизобутиропитрила, насыщенные диалкил- и арилалкилсульфнды окисляют до соответствующих сульф-оксидов. Реакция протекает по свободно-радикальному механизму и приводит к образованию большого количества побочных продуктов. Образующиеся при окислении сульфоксиды сильно тормозят протекание реакции. Вследствие окисления низших алифатических сульфидов кислородом при 200° С образуются сернистый ангидрид и альдегиды [4]. [c.37]

Алифатические альдегиды полимеризуются в присутствии кислот Бренстеда в циклические тримеры, из которых хорошо изучен только параацетальдегид. Являясь многотоннажным промышленным продуктом, он получается в присутствии йонитовых катализаторов в более мягких условиях и с лучшей селективностью протекания основной реакции [Ч, чем при использовании метода гомогенного кислотного катализа. Эту реакцию катализируют сульфо- [ - ] и фосфорнокислые [ - ] катиониты, обеспечивая получение целевого продукта с почти количественным выходом. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология