Влияние присутствия солей и кислот на растворимость

ВЛИЯНИЕ ПРИСУТСТВИЯ СОЛЕЙ И КИСЛОТ НА РАСТВОРИМОСТЬ [c.69]

Обезвоживание хлорной кислотой. Для обезвоживания кремнекислоты рекомендуют также применять хлорную кислоту . Остаток кремнекислоты в этом случае получается чище, чем при применении соляной кислоты, вся операция требует меньшего времени и образующиеся соли легко растворимы. Можно непосредственно применять продажную 60—70%-ную хлорную кислоту, если обрабатываемая проба не содержит органических веществ и в этой кислоте растворима. В противном случае хлорную кислоту прибавляют после растворения анализируемой пробы в другой кислоте или после разложения ее сплавлением с карбонатом натрия. Результаты опытов, проведенных с силикатами, цементами, чугунами, сталями и другими металлами, показывают, что по этому методу получаются данные, совпадающие с полученными обычным методом . В литературе нет указаний о влиянии присутствия хлорной кислоты на последующий ход анализа (стр. 867). Поэтому в настоящем руководстве ход анализа изложен в предположении, что обезвоживание кремнекислоты проведено с соляной кислотой. [c.863]

Получение обжигового вяжущего осложняется высокой влажностью фосфогипса и наличием примесей. Присутствующие в фосфогипсе свободная фосфорная и серная кислоты, растворимые соли и другие примеси затрудняют процесс дегидратации, оказывая отрицательное влияние на конечные свойства гипсовых вяжущих [34,51,75, 112, 118]. [c.23]

Активность катализатора зависит от его растворимости в эластомере и от структуры последнего. Соли жирных и смоляных кислот растворимы в углеводородных полимерах и поэтому являются гораздо более активными катализаторами, чем нерастворимые оксиды того же металла. Диеновые эластомеры с двойными связями в главных цепях более подвержены окислительной деструкции в присутствии катализаторов по сравнению с 1,2-полидиенами. Растворимые соли Fe, Со, Мп и Си являются ядами, их каталитическое влияние на окисление натурального каучука сказывается уже при содержании 1-(10 —10— )%. [c.195]

При изучении влияния типа жирной кислоты, входящей в состав вулканизующей системы, на вулканизацию было установлено, что эффективность действия кислот возрастает с увеличением длины алифатического радикала. Если капроновая (С5) или энантовая (Сб) кислоты не являются активаторами, то стеариновая (С17) и еще в большей степени бегеновая (С21) кислоты обеспечивают резкое повышение качества вулканизатов. Высказанные вначале предположения, что цинковые соли жирных кислот просто способствуют растворению ускорителя серной вулканизации, были отвергнуты после доказательства уменьшения энергии активации серной вулканизации при добавлении стеарата цинка с 117—126 до 75—84 кДж/моль и значительного активирования вулканизации в присутствии высших жирных кислот в смесях, содержащих хорошо растворимые ускорители. [c.285]

Некоторые катализаторы, особенно сульфаты серебра и ртути, оказывают благоприятное влияние на скорость абсорбции этилена [33]. Однако спустя некоторый промежуток времени после начала поглощения этилена это влияние исчезает. Поэтому можно допустить, что присутствие солей металлов улучшает растворимость этилена в свежей серной кислоте, которая вначале не очень велика. По мере того, как растет концентрация этилсерной кислоты, что приводит к увеличению растворимости этилена в реакционной смеси, влияние солей металлов уменьшается. Так как иснользование этих солей в промышленной практике связано с различными осложнениями, от него отказались. [c.449]

Присутствие в растворе одинаковых ионов оказывает влияние на растворимость всех солей. Например, растворимость хлорида натрия можно понизить, насыщая раствор этой соли хлористоводородной кислотой НС1. Кстати, этот способ используется для получения очищенного Na l. Следует отметить, что применение понятия произведения растворимости к концентрированным растворам неоправданно, поскольку в этом случае нельзя пренебрегать различием между истинными концентрациями ионов в растворе и их активными концентрациями, или активностями. В сильно разбавленных растворах, даже если они насыщенны, активности практически совпадают с концентрациями. [c.280]

Как видно из таблицы, наиболее эффективным оказывается каталитическое влияние динитрила азоизомасляной кислоты ( диниз ), в присутствии которой (3 мг) реакция завершается количественно за 40 мин при температуре около 100°. Бутилат цатрия оказался неэффективным в этих условиях, так как при его добавлении быстро образуется натриевая соль дибутилфосфористой кислоты, не растворимая в углеводородах. [c.136]

Радиационная теория генезиса нефти сталкивается с серьезной проблемой в связи с тем, что, с одной стороны, водород является основным газообразным продуктом всех приведенных реакций, за исключением только последней, а с другой стороны, природные газы, связанные с нефтью, содержат лишь следы водорода. Хотя и было высказано предположение о возможности выхода водорода в атмосферу путем диффузии, более непосредственное освещение этот вопрос получил бы, если бы была доказана возможность протекания процессов гидрогенизации ненасыщенных соединений под влиянием радиоактивного излучения. Поскольку опыты по облучению бензойной кислоты мало способствовали разрешению этого вопроса, было приготовлено для облучения большое количество олеиновой кислоты, тщательно очищенной от стеариновой кислоты [39]. Возможное присутствие в конечном продукте примесей линоле-вой и линоленовой кислот не имеет существенного значения для решения поставленного вопроса. Облучению потоком дейтонов было подвергнуто около 55 г очищенной кислоты облученная жидкость была тщательно исследована с целью определения продуктов реакции. Все некислотные соединения были удалены омылением и экстракцией. Затем было проведено разделение солей кислот на растворимые и не растворимые в воде. Водный раствор был подкислен, образовавшиеся вновь кислоты были разделены методом хроматографического анализа с помощью окиси алюминия. Полученные в виде солей алюминия продукты были собраны фракциями по 10 см . Выделение кисл( из этих солей привело к установлению присутствия в облученном материале 3% стеариновой кислоты. Это является доказательством протекания реакции гидрогенизации, так как проведенный точно таким же образом анализ исходной олеиновой кислоты показал отсутствие в ней примеси стеариновой кислоты. [c.189]

В первичных породах известь и магнезия соединены с кремнеземом, иногда в изменчивых количествах, так что в большинстве случаев преобладает известь, иногда — магнезия, причем оба окисла, как сходные друг с другом, заменяют друг друга в эквивалентных количествах. Различные виды авгитов, роговых обманок или амфиболов и сходных с ними минералов, входящих почти во все каменистые горные породы, содержат в себе такие соединения извести и магнезии с кремнеземом. Большинство первичных горных пород содержит, кроме того, глинозем, кали и натр. Изменяясь под влиянием воды и воздуха, содержащих СО , породы эти отдают воде известь и магнезию, а потому они заключаются во всякой воде, особенно в морской. Углекислые соли СаСО и Mg O , встречающиеся в природе очень часто, растворяются в избытке воды, иасыщевиой углекислотою, а потому в природе много вод, содержащих эти соли и способных их выделять при испарении. 1 кг воды, насыщенной (под обыкновенным давлением) СО растворяет, однако, не более 3 г СяСО . Такие воды, понемногу испаряя углекислоту, выделяют нерастворимый осадок СаСО (сода и другие углещелочные соли с угольною кислотою дают кислые соли, менее растворимые, чем средние здесь наоборот при. избытке СО образуется соль, более растворимая, чем средняя, но эта кислая соль еще более непостоянна, чем NaH O ). Можно с уверенностью утверждать, что образование столь распространенных в природе пластов углекислых солей кальция и магния было именно таково, потому что такие слои, действительно, имеют строение напластанное, т.-е. такое, какое должны представлять осадки на дне моря, постепенно накопляющиеся. Притом среди этих пластов часто находятся остатки морских животных и растений, раковин и т. п., и весьма вероятно, что присутствие организмов морской воды [c.51]

Если соблюдать правильные условия диазотирования, а исходный амин —чистый, то реакция протекает без препаративных трудностей, и выход борофторидов арилдиазония, как правило, высокий. Правда, присутствие некоторых групп в цикле может влиять на выход из-за увеличения растворимости в воде. Эту трудность иногда можно устранить, если готовить соли менее растворимых комплексных фторокислот, как будет описано в следующем разделе. Наличие гидроксильных и карбонильных групп сильно затрудняет реакцию Шимана, препятствуя осаждению борофторида. Чтобы устранить влияние карбоксильной группы на растворимость, /г-фторбензойную кислоту, например, получают из этил-п-аминобензоата Однако можно получить достаточно большой выход кислоты (40%) из самой л-амино-бензойной кислоты , если работать с минимальным объемом маточного раствора и промывать борофторид диазония эфиром. Те же трудности наблюдаются и при получении 5-фторникоти-новой кислоты избежать их можно, применяя менее растворимый кремнефторид диазония . [c.347]

Несколько отличается от предыдущих соединение церия с перекисью водорода. При отсутствии комплексообразователей церий образует с перекисью водорода нерастворимое соединение. Д. И. Рябчиков и 3. Г. Стрелкова изучили влияние ряда комплексообразователей и нашли, что в присутствии солей лимонной кислоты в щелочной среде церий образует с перекисью водорода достаточно устойчивое растворимое окращенное соединение. По мнению этих авторов указанное соединение представляет собой продукт окисления церия до четырехвалентного. Однако по данным физико-химического анализа растворов наряду с окислением церия происходит присоединение 2 г-мол Н2О2 к 1 г-иону церия. [c.228]

Таким образом, влияние солей на растворимость разных Бсществ довольно сложно. Согласно С. Я. Самойлову [44,45], соли оказывают одновременно и обезвоживающее (высаливающее) и оводняющее (всаливающее) действие. Суммарный, эффект зависит от превалирующего влияния. Очевидно, действие данного электролита зависит и от природы растворенного в воде вещества. Одна и та же соль может и повышать и понижать растворимость разных веществ в воде. На рис. 26 показано изменение растворимости разных органических веществе в воде в присутствии сульфата магния. Растворимость в чистой воде принята равной единице. Следовательно, введение сульфата магния повышает растворимость пикриновой кислоты, уменьшает растворимость анилина и почти не оказывает влияния на растворимость бензойной кислоты. [c.45]

Ряд данных по влиянию различных добавок на скорость осмоления растворов ацетилена в концентрированной серной кислоте имеется в работах э-". Реакция осмоления исследована фотоколориметрически Установлено, что при барбота-же ацетилена при ко.мнатной температуре через концентрированную хи.мически чистую серную кислоту наблюдается быстрое пожелтение и затем те.мное окрашивание последней. Потемнение раствора ускоряется в присутствии добавок сернокислой ртути, двуокиси селена, двуокиси теллура, пятиокиси ванадия, сернокислого серебра и ряда других добавок. Наличие небольших количеств двуокиси серы не влияет на скорость осмоления. Добавки сульфата аммония значительно снижают скорость осмоления растворов ацетилена как в чистой серной кислоте, так и в кислоте с активирующими добавками (например, сернокислой ртутью), что связано с уменьшением растворимости ацетилена в присутствии солей а.ммония. [c.44]

Появилось большое число работ, в которых описываются подробности методики определения калия. Рассматривается влияние таких факторов, как pH, температура осаждения, температура фильтрования, способ приготовления раствора реактива, стабильность его, состав промывного раствора, температура сушки, возможности определения в присутствии других металлов и т. п. Простейшая методика включает осаждение калийтетрафенилбора в уксуснокислом растворе при 60—70° С, фильтрование через фарфоровый фильтр AI, промывку водой и сушку при 120° С в течение 1 ч (Raff et al., 1951). Калийная соль менее растворима, чем перхлорат калия. Серебро, таллий и другие тяжелые металлы, а также щелочноземельные металлы, которые мешают определению, могут быть удалены перед осаждением при помощи карбоната натрия или динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.136]

Предельные отношения могут быть улучшены также путем введения соответствующих добавок, мешающих посторонним ионам вступать в реакцию. Такие добавки называют маскирующими средствами. Для пояснения приведем следующий пример. Реакции на медь, основанной на осаждении фиолетовых смешанных кристаллов (Zn, u)[Hg( NS)4 ], мешает присутствие солей окиси железа, которые также могут давать смешанные кристаллы с бесцветным Zn[Hg( NS)4 ] образующиеся при реакции кристаллы окрашены почти в такой же цвет, как и в присутствии соли меди. Чтобы устранить это влияние Ре + и сделать реакцию на медь более специфичной, в каплю исследуемого раствора предварительно вводят МаР или другую растворимую в воде соль фтористоводородной кислоты. Фторид-ион с ионом РеЗ+ образует комплексный ион [РеРе]з—, который не мешает реакции на медь. [c.111]

Едкие щелочи в эквивалентных количествах при взаимодействии с катионами третьей группы образуют не растворимые в воде гидроокиси. Гидроокиси алюминия, хрома, цинка и титана (IV) обладают амфотерным характером, т. е. растворяются не только в кислотах, но и в щелочах. На различной растворимости гидроокисей трехвалентных и двухвалентных катионов основано разделение катионов третьей группы на две подгруппы. Гидроокиси двухвалентных катионов не выпадают в присутствии аммонийных солей, а гидроокиси трехвалентных катионов выпадают. Так, Ре(0Н)2 не выпадает в присутствии солей аммония, а Ре(ОН)з выпадает. Это объясняется тем, что произведение растворимости Ре(ОН)з, равное 1,1-10 , значительно меньше произведения растворимости Ре(0Н)2 (5-10 ). Поэтому для осаждения Ре(ОН)з концентрация гидроксильных ионов должна быть значительно меньше, чем для осаждения Ре(ОН)2. В растворе NH4OH концентрация ионов ОН от добавления солей аммония уменьшается до ничтожно малой величины (влияние одноименного иона на диссоциацию слабых электролитов). Концентрация этих ионов окажется достаточной для выпадения Ре(ОН)з, но недостаточной для выпадения Ре(ОН)г. [c.104]

Дналктичвские фуппы катионов — классификация катионов, основанная на свойствах таких соединений, как гидроксиды, карбонаты, сульфаты, сульфиды, хлориды. Существует несколько классификаций сульфидная (включает пять аналитических фупп катионов) /сисг/от-но-основная(шестьаналитическихфупп) аммиачно-фосфатная (пять аналитических фупп). В перечисленных классификациях имеется фуппа катионов 11, Ма, К и МН , дпя которых отсутствует фупповой реактив. Большинство их солей растворимо в воде. В сульфидной классификации к этой фуппе отнесен и катион Мд . Во всех классификациях сходны фуппы катионов, осаадаемые серной кислотой, карбонатом алюминия и гидрофосфатом натрия в присутствии аммиака (Са , Ва , 8г ). В фосфатной классификации с этими катионами объединены Мд , Ре , Ре , Ср, Мп , образующие нерастворимые осадки с РО "-ионом, а также А1 и В1 . Во всех классификациях выделяют фуппу катионов, образующих осадки с НС1, — Ад, и Нд , РЬ . В сходных фуппах находятся амфолиты-катионы — 2п , А1 , Зп , Зп , Аз , Аз , Сг . В аммиачно-фосфатной классификации учтены свойства катионов Зп , Аз , ЗЬ переходить в состояния наивысшего окисления под влиянием окислителей. Катионы N1 , Со , С<1 , Нд , Си образуют комплексы с аммиаком, что также объясняет сходство аналитических фупп в указанных классификациях. [c.28]

Присутствие солей органических кислот увеличивает растворимость УВ в воде ( мицеллярная растворимость ), однако в подземных водах их концентрация обычно невелика. Хорошо растворяются в воде такие важные компоненты нефтяных и газоконденсатных залежей, как моноциклические ароматические углеводороды (бензол, толуол), что способствует их рассеиванию и позволяет использовать в качестве поисковых показателей. Растворением углеводородов в подземных водах их воздействие на последние не ограничивается. Под влиянием анаэробных бактерий происходит десульфатизация вод, обогащение их СОг и гидрокарбонатами. Все это в целом позволяет использовать гидрогеохимический метод поисков залежей углеводородов. [c.79]

Поскольку в растворе присутствуют также С1"-ионы, произведение растворимости А С1 окажется превышенным, и соль выпадет в осадок. Как известно, это явление используется при открытии Ай +- и С1--И0Н0В. Точно так же, если растворы комплексных солей меди с аммиаком, винной кислотой, или глицерином, имеющие темно-синюю окраску, подкислить, то окраска изменится на бледно-голубую окраску Си2+-катионов. Это свидетельствует о разрушении комплексных ионов под влиянием Н+-ионов. Следовательно, для осуществления маскировки нужно создавать достаточно высокое значение pH. [c.97]

Влияние катализатора может сказываться не только на скорости окисления и длительности индукционного периода, но и на внутристадийном превращении одних продуктов окисления в другие, а также на характере конечных продуктов [101]. По некоторым данным, металлы катализируют окисление в основном в тех случаях, когда они образуют соли с кислотами. Чаще всего это происходит в присутствии воды и кислорода воздуха. Каталитическое действие металла прекращается, если он покрывается защитной пленкой, создаваемой продуктами окисления. Большая часть исследователей считает, что основную роль в катализирующем действии солей оказывает катион [96]. При этом, однако, соли одного и того же металла, но разных кислот могут обладать неодинаковой катализирующей активностью, т. е. активность солей может зависеть не только от катиона, но и от аниона. Анион может и не оказывать принципиального действия, а может влиять, например, на растворимость соли в масле и таким образом косвенно воздействовать на эффективность металлического катализатора. [c.77]

Реакция конденсации жирных спиртов с длинной цепью с окисью этилена (на молекулу спирта приходится 10—40 молекул окиси) положена в основу производства моющих средств для текстильной и других отраслей промышленности. При этом процессе окись этилена пропускают в спирт при 165° в присутствии основных катализаторов. В промышленном масштабе изготовляют продукты конденсации октадецилового спирта с 20 молекулами окиси этилена и касторового масла с 40 молекулами окиси. Варьируя длину углеводородной цепи спирта и число конденсирующихся молекул окиси, можно получить вещества с любой степенью растворимости в воде. Эти соединения обладают моющими свойствами такого же характера, как и натриевые соли жирных кислот (стеарат натрия С тНздСООЫа) или сульфаты жирных спиртов (С18Нз7030зЫа). Как и в случае солей жирных кислот или сульфатов высших спиртов, молекулы продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами содержат группу, растворимую в воде, и группу, растворимую в маслах. Особенность продуктов конденсации заключается в том, что растворимость в воде обусловлена не карбоксильной или сульфогруппой, а органическим радикалом, совершенно не обладающим ионной структурой. Вследствие этого на поверхностноактивные свойства продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами совершенно не оказывает влияния [c.361]

Практическое применение пиридина довольно разнообразно он служит растворителем, инсектицидом, исходным сырьем для синтеза различных детергентов, а также для синтеза антисептиков и некоторых других фармацевтических препаратов, например сульфидина, наконец, пиридин используется в производстве специальных красителей. В лабораторной практике его применяют в качестве специфического растворителя для многих органических веществ, трудно растворимых в других средах. Помимо того что пиридин растворяет большое число органических соединений, следует отметить, что безводный пиридин является хорошим растворителем для многих неорганических солей, в частности, бромида серебра, нитрата, серебра, хлоридов закисной и окисной меди, хлорида окисного железа, сулемы, нитрата свинца, ацетата свинца [5]. Такие растворы часто обладают значительной электропроводностью, и это обстоятельство особенно ценно для изучения электролитических свойств не растворимых в других средах соединений или гидролизуемых водой солей. Пиридин оказывает сильное каталитическое влияние на некоторые реакции. Превращение тростникового сахара в октаацетат при обработке его уксусным ангидридом ускоряется в присутствии пиридина [6]. Имеются указания о том, что ацетат пиридина катализирует реакции диенового синтеза [7]. Пиридин применяют при получении меркаптанов [8], атакже в качестве отрицательного катализатора при этерификации уксусной кислотой [9]. Ранее уже указывалось на применение пиридина в качестве связывающего кислоту вещества (стр. 318). [c.373]

Определение карбонатов, боратов, тартратов и других солей методом нейтрализации. Простейиий случай — титрование растворимых и не растворимых в воде карбонатов. Наряду с этим бывает необходимо титровать карбонаты в присутствии щелочи. С определением карбонатов мы встречаемся и при определении жесткости воды методом нейтрализации. В первом случае титруют карбонаты щелочных металлов раствором соляной кислоты по метиловому оранжевому без подогревания. Метиловый оранжевый не чувствителен к углекислоте. При очень точном определении незначительное влияние углекислоты устраняют, прибавляя перед окончанием титрования к титруемому раствору соляную кислоту из бюретки. Затем нагревают раствор для удаления СО2 и дотитровывают его раствором соляной кислоты. В водных растворах карбонаты щелочных металлов гидролизуются [c.385]

Каучуки, вулканизованные только в смеси с вулканизующими агентами, не обладают необходимыми для различных целей жесткостью, сопротивлением растяжению, истиранию и надрыву. Эти свойства можно придать каучуку, добавляя в резиновую смесь так называемые наполнители. Они обычно бывают двух типов инертные наполнители (глина, мел и др.), которые почти не оказывают влияния на физические свойства резины, но облегчают переработку резиновой смеси, цусиливающие наполнители (обычно сажа), которые улучшают перечисленные выше свойства вулканизованного каучука. С целью предупреждения старения каучука, т. е. потери каучуком эластичности и других ценных свойств, в резиновую смесь вводят различные стабилизаторы — антиокислители (например, фенил-(5-нафтил-амин). Чтобы ускорить процесс вулканизации, в резиновую смесь вводят небольшие количества органических соединений, которые называют ускорителями (меркап-тобензтиазол, дифеинлгуанидин и др.). Оказалось, что для наиболее эффективного использования ускорителей вулканизации необходимо присутствие некоторых других химических веществ (обычно окисей металлов), называемых активаторами. В свою очередь действие активаторов наиболее эффективно в присутствии растворимых в каучуке мыл (солей жирных кислот), которые могут образовываться в процессе вулканизации. [c.422]

Большое влияние на полноту отделения неомыляемых оказывает и качество исходного парафина. Б частности, наличие в нем нафтеновых углеводородов может вызвать при их окислении появление в оксидате нафтеновых или двухосновных кислот [2]. Присутствие их в омыленном продукте крайне нежелательно, так как соли нафтеновых кислот являются хорошими эмульгаторами, растворимыми в - воде и в продуктах окисления. Этим объясняется недопустимость содержания масла в парафине, используемом при получении синтетических жирных кислот. Нежелательно также содержание в парафине смол и фракций, выкипающих выше 450—460°, так как они затрудняют процесс отделения нулевых и первых неомыляемых. [c.237]

На растворимость полисахаридов сильное влияние оказывают неорганические соли, pH среды и т. д. Соли, присутствующие в растворе, часто вызывают разрушение водородных связей и повышение растворимости полисахаридов высокие концентрации солей, напротив, уменьшают гидратацию полисахаридных молекул и приводят к выпадению полисахаридов из растворов. Для полисахаридов, являющихся полиэлектролитами (полиуроновые кислоты, сульфаты полисахаридов), имеются дополнительные возможности межмолекулярного взаимодействия за счет электростатических сил этим объясняется, по-видимому, нерастворимость в воде их солей с многовалентными катионами. Аналогичную межмолеку-лярную сшивку в случае нейтральных полисахаридов могут вызывать [c.480]

Смотреть страницы где упоминается термин Влияние присутствия солей и кислот на растворимость: [c.593] [c.86] [c.160] [c.484] [c.153] [c.8] [c.25] [c.71] [c.172] [c.477] [c.170] [c.73] [c.349] [c.396] [c.86] [c.86] [c.62] [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология