Ацетанилид в фенацетине

В присутствии ацетанилида, фенацетина, сульфонала и т. п. определение производится следующим образом. Раствор 0,25 г вещества в 50 мл воды сильно встряхивают в эрленмейеровской колбе, емкостью в Va литра, с 20 мл соляной кислоты и 50—60 мл 0,1 н. раствора иода. После трехчасового стояния декантируют через асбест, промывают 8—9 раз, каждый раз 20 мл 5%-ой соляной кислоты, и смывают находящийся в колбе и на фильтре осадок 20 мл горячего метилового спирта в делительную воронку, емкостью в 300 мл, промывая колбу метиловым спиртом. Приливают затем 50 мл воды, прибавляют бикарбонат натрия. [c.388]

О методах количественного определения пирамидона, как одного, так и в присутствии других веществ, как-то ацетанилида, фенацетина, антипирина, кофеина и других, см [53—55]. [c.159]

Лимонная и.салициловая кислоты, кофеин, ацетанилид, фенацетин и ацетилсалициловая кислота не мешают определению. Амидопирин также реагирует с иодом, поэтому иодометрический метод непригоден для определения антипирина в его присутствии. [c.297]

Количество добавляемого стабилизатора определяется его активностью. При введении 0,1% очень сильных стабилизаторов (фенацетина, ацетанилида, бензойной кислоты, таннина, мочевой кислоты и др.) титр разбавленного раствора остается почти постоянным в течение года. [c.133]

Хотя и сообщалось [143] о том, что ацетанилид неспособен вступать в такую реакцию, а дает лишь амидин, однако было показано, что это не вполне соответствует действительности. Зильберштейн [144] нашел, что ацетанилид и фенацетин при взаимодействии с хлорокисью фосфора, кроме замещенных [c.33]

Ускорение реакции ацетилирования уксусным ангидридом до стигается путем прибавления бензола к реакционной смеси. Примеры ацетанилид, стр 191 ацетилсалициловая кислота, стр. 193 диацетилморфин, стр. 370 фенацетин, стр. 237. [c.479]

Бурмистров С. И. Качественные реакции фенацетина, дульцина, ацетанилида и плазмоцида. Фармация, 1945, № 3, с. 33— 35. Библ. 2 назв. 6767 [c.261]

Анализ лекарственной смеси — ацетанилид, дульцин, плазмоцид, салофен, фенацетин [c.477]

Открытие производных п-аминофенола (дульцин, салофен, фенацетин). Каплю гидролизата (см. выше) наносят на фильтровальную бумагу. По испарении эфира бумагу в течение 1—2 сек. держат над склянкой с бромом, затем 1—2 сек. над склянкой с раствором аммиака. После этого на бумагу наносят каплю бензольного раствора фенола и, после испарения растворителя, держат бумагу над раствором аммиака. Появление синего пятна указывает на присутствие фенацетина, дульцина или сало фена (ацетанилид не вызывает окрашивания). Синее окрашивание может появиться также в присутствии л-ди- [c.478]

Посторонние органические вещества. При взбалтывании 0,2 г ацетанилида с 2 мл серной кислоты должен получаться бесцветный раствор. Прибавление азотной кислоты к этому раствору не должно вызывать желтого окрашивания (фенацетин). Насыщенный на холоду водный раствор ацетанилида при прибавлении раствора хлорного железа должен давать только желтую окраску (соли анилина дают черно-бурую, антипирин — красную, салипирин — фиолетовую, таллин — зеленую). [c.197]

Микрохимическое открытие. Как указывает М а у г Ь о I е г, 8 реакция с азотной кислотой очень удобна в микрохимическом выполнении ею можно пользоваться для отличия фенацетина от ацетанилида, антипирина и салициловой кислоты. Для микрохимического открытия используют также иодистоводородную кислоту и насыщенный раствор брома в бромистом калии однако, эти методы, сравнительно, мало употребительны з гл. [c.200]

Ацетанилид. Нагревают до кипения 0,5 г фенацетина с 8 мл воды, дают охладиться, фильтруют и кипятят фильтрат с небольшим количествами азотнокислого калия и разведенной соляной кислоты г при этом не должно быть никакого изменения, равно как и после дополнительного кипячения с азотной кислотой, содержащей окислы азота. [c.200]

Ацетанилид —N—С—СН . Ацетанилид — белый порошок, применяется в качестве жаропонижающего и болеутоляющего средства. Обладает некоторой токсичностью. В настоящее время вместо него применяют родственное ему соединение — фенацетин. [c.259]

Аналогично разделяется смесь фенацетина и ацетанилида. В верхней части колонки адсорбируется чистый фенацетин, а в нижней—ацетанилид. [c.150]

Раствор чистой гидроперекиси бензойной кислоты при температуре до 30 сохраняется долгое время без изменения. В общем растворы гидроперекиси бензойной кислоты показывают более или менее сильное понижение своей активности, в особенности тогда, когда для их приготовления исходили из не очень чистой перекиси бензоила Из катализаторов, снижающих стойкость, наиболее сильнодействующими оказываются соли марганца Даже следы этих солен вызывают иочти немедленное разложение Такое же сильное действие оказывает уксуснокислое железо. Менее интеисивно действуют уксуснокислый кальций и хлористый цинк. Слабо действуют уксуснокислые соли щелочных металлов. Иод совершенно не де1 ствует, если не считать того, что он спустя некоторое время окисляется Бензойная кислота, прибавленная в значительных количествах к раствору гидроперекиси бензойной кислоты, ускоряет ее распад. Так как, с одной стороны, растворы гидроперекиси бензойной ки юты всегда содержат некоторое количество свободной бензойной кислоты н, с другой стороны, эта же кислота образуется в процессе окисления, то различная степень нестойкости растворов гидроперекиси бензойной кислоты частично объясняется разлкчнылг содержанием в Этих растворах свободной бензойной кислоты. Из всех известных для растворов перекиси водорода стабилизаторов, как-то ацетанилида, фенацетина, салициловой кислоты, р-оксибензойной кислоты, маннита, мочевины, мочевой и барбитуровой кис. ют, повидимому лишь мочевина и мочевая кис. юта оказывают слабое стабилизирующее действие [c.20]

Манике и Григель [803] рекомендуют прибавлять серную кислоту при получении ацетанилида, фенацетина и других ацетильных соединений даже в том случае, когда в качестве исходного продукта применяют не свободную карбоновую кислоту, а более реакционноспособный уксусный ангидрид. В этих условиях реакция протекает без подвода тепла извне. [c.299]

Одну каплю или несколько сантиграммов амина помещают на часовое стекло, прибавляют 1—2 капли уксуснокислого раствора фурфурола (1 5) и каплю соляной кислоты. Свободные основания, такие как фенетидин или бензидин, дают сразу эозиново-красную окраску ацилированные амины—ацетанилид, фенацетин, лактофенин—дают окраску только после предварительного нагрева-кия со щелочами присутствие в молекуле амина фенольной группы придает окраске желтоватый оттенок. Эту реакцию дают как основания, содержащие мышьяк, например атоксил, таки диамины не дают ее алифатические и циклические вторичные амины. [c.141]

Если насыщенный водный раствор нитроиндандиона нагревать вместе с антипирином, получается оранжевое окрашивание. Предельное разбавление 1 О ООО. При взбалтывании с каплей хлороформа оранжевое окрашивание переходит в хлороформ. Таким образом, антипирин можно констатировать еще до разбавления 1 20 ООО [3]. Препараты, в которых антипирин находится в виде солей и молекулярных соединений, например салипирин (салицилат антипирина), мигренин (кофеино-цитрат антипирина) и др., также дают положительную реакцию — оранжевое окрашивание. Напротив, оранжевого окрашивания с нитроиндандионом в указанных условиях не дают другие испытанные анти-пиретические вещества, а также вообще вещества, могущие встречаться в лекарственных смесях вместе с антипирином, например пирамидон, веридон, аналгин, бромурал, салол, барбитураты, аспирин, ацетанилид, фенацетин и многие другие. Вещества эти не дают указанной реакции и не мешают обнаружению антипирина. Так, например, смеси из 1 мг антипирина и 0,5 г пирамидона, аспирина, фенацетина, теобромина, аналгина и уротропина отдельно нагревались с насыщенным раствором нитроиндандиона. Во всех случаях через несколько минут наступало [c.97]

Ванилин, ацетанилид, фенацетин, сульфаниламид, суль-фапиридин и кофеин были рекомендованы для проверки точности различных методов определения температуры плавления еще в Первом издании Международной фарма- [c.156]

На примесь фенацетина и родственных ему ве. ществ при встряхивании 0,1 гр. ацетанилида с 1 куб. см. азотной кислоты раствор не должен окрашиваться. Фенацетин вызывает желтую окраску то же происходит при присутствии лактофенина. [c.201]

На примесь ацетанилида нагревают 0,1 гр. фенацетина, с 2 куб. см. едкого натра, прибавляют 4 капли хлороформа и смесь еще раз нагревают, при этом не должен появляться запах изоеитрила. [c.203]

Манике и Григель описывают метод получения небольших количеств ацетанилида и фенацетина при помощи уксусного ангидрида с прибавлением нескольких капель концентрированной НгЗОл без внешнего подогревания . Доп. перев.] [c.656]

Выполнение анализа. Открытие компонентов смеси, обнаруживающих после гидролиза д и а 3 01 т и р у е м у ю а м и, н о г р у д п у (а ц е т а н и л и д, фенацетин, дульцин). 3—5 мг испытуемого вещества взбалтывают с 1 мл эфира. Полученный раствор предварительно испытывают на содержание свободного первичного ароматического аминосоединения. Для этого каплю раствора наносят на полоску фильтровальной бумаги и дают эфиру испариться. После этого держат бумагу 20—30 сек. над склянкой с концентрированной соляной кислотой, а затем над пробиркой, содержащей смесь, выделяющую газообразный этилнитрит (см. Реактивы ), и наконец, наносят каплю бензольного раствора сс-нафтола. По испарении бензола держат бумагу в течение жскольких секунд над склянкой с раствором аммиака. Отсутствие окрашивания свидетельствует о том, что испытуемое вещество не содержит свободной первичной аминогруппы. В этом случае производят гидролиз вещества. В мичроколбе несколько минут кипятят на пламени микрогорелки 5 мг испытуемой смеси с 1 мл серной кислоты. По охлаждении к полученному раствору прибавляют углекислый натрий до щелочной реакции и взбалтывают с эфиром в микроделительной воронке. Эфирный слой отделяют и испытывают его на диазотируемую аминогруппу, как указано выше. Отрицательная реакция указывает на отсутствие ацетанилида, дульцина и фенацетина. Положительная реакция появление оранжево-розового окрашивания указывает на присутствие первичного ароматического аминосоединения. [c.478]

В прису тствии дульцина появляется темнофиолетовое окрашивание. Такое же окрашивание появляется в случае производных п-аминофенола (фенацетин, фенокол). Открытие дульцина возможно в присутствии анилина, ацетанилида, п-фенилендиамина и сахарина, но невозможно в присутствии углеводов и нитросоединений. [c.541]

Родоначальником жаропонижающих и аналыезирующих средств является производное анилина — ацетанилид, или антифебрин. Современные анальгезирующие средства — производные п-аминофенола — фенацетин и 1-фенил-3-метил-5-пиразолона — антипирин, пирамидон, анальгин. [c.271]

С другой стороны, Халмекоски и Ханникайнен [34] исследовали вымывание фенацетина и родственных ему соединений через колонку с дауэксом 50-Х8 при помощи растворов третичного фосфата калия в 4 М метаноле. Они нашли, что зависимость log С от концентрации соли имеет линейный характер и рекомендовали этот метод для отделения фенацетина от ацетанилида. [c.254]

Хсиу [474] анализировал таблетки антипиретиков. Поскольку антипиретики являются, как правило, ароматическими кислотами, их эфирами или гетероциклическими соединениями, то они хорошо хроматографируются на полиамиде. Были проанализированы такие фармацевтические препараты, как аспирин, аминопирин, антипирин, фенацетин, ацетанилид, салициловая кислота и др. [c.128]

Имеются указания, что анилиды (например, форманилид, ацетанилид и фенацетин) также обладают слабыми анестезирующими свойствами. Производное анилида, ди-(л-этоксифенил)-ацетами-дин, известный под названием голокаина или фенакаина, является, возможно, наиболее активным соединением этой группы. [c.385]

Хсиу и др. [115] хроматографировали следующие жаропонижающие средства салициловую кислоту, салициламид, ацетилсалициловую кислоту, оксифенбутазон, антипирин, ацетанилид, аминопирин, фенацетин и индометацин. Адсорбентом служил полиамид, элюентами — четыре растворителя, в том числе смеси хлороформ—бензол — 90 %-ная муравьиная кислота (50 10 1) и циклогексан—хлороформ—уксусная кислота (4 5 1). Чианг и Чианг [116] анализировали 8 жаропонижающих средств на слоях смеси полиамид—силикагель (1 5), элюируя пробы смесью хлороформ—циклогексан—уксусная кислота (40 60 1) и той же смесью с добавлением 10 частей диоксана. [c.211]

Описание быстрого метода токсилогического открытия анальгетиков и седативных средств (фенацетина, ацетанилида, сульфонала, бромурала и салициловой кислоты) в тканях органов см. [34]. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология