Ацетанилид определение

В некоторых органических веществах, например ацетанилиде определенный процент частиц образуется непосредственно в виде кристаллов Из неорганических веществ одни, подобно трехокиси мышьяка, образуют кристаллы, другие — шарики Частицы конденсационных дымов могут первоначально находиться в жидком состоянии, а затем затвердевать либо в стекловидном либо в кристаллическом состоянии [c.73]

Определение ацетанилида [58, 107]. Навеску, содержащую [c.38]

Однако, помимо влияния на температуру плавления, межмолекулярные водородные связи играют главную роль в определении порядка молекулярной упаковки в кристаллах, причем молекулы стремятся расположиться таким образом, чтобы их группы,, способные к образованию водородных связей, находились рядом. Выше уже были рассмотрены некоторые примеры этого эффекта (например, в изатине, дикетопиперазине, ацетанилиде, карбоновых кислотах, ацетокси е). В тех случаях, когда группы, являющиеся донорами и акцепторами водорода, находятся на противоположных концах молекулы, часто наблюдается расположение молекул голова к хвосту , либо по прямой линии, либо, при наличии соответствующих факторов, в виде какой-либо иной цепи. [c.236]

В табл. 3 приведены результаты определения углерода и водорода в бензойной кислоте, антрацене и ацетанилиде газо-хрома-тографическим измерением двуокиси углерода и ацетилена, полученных в результате сожжения образца. [c.196]

Грибова с сотр. [100] предложила оригинальный метод определения азотной кислоты в нитрующих смесях, представляющих собой смеси азотной и серной кислот. Метод основан на потенциометрическом титровании точной навески легко и однозначно титруемого при комнатной температуре х. ч. ацетанилида, растворенного в концентрированной серной кислоте. Титрование проводят сернокислым раствором точной навески анализируемой нитрующей смеси. В точке эквивалентности, когда заканчивается нитрование ацетанилида и появляется избыток азотной кислоты, наблюдается четкий скачок потенциала. [c.67]

В присутствии ацетанилида, фенацетина, сульфонала и т. п. определение производится следующим образом. Раствор 0,25 г вещества в 50 мл воды сильно встряхивают в эрленмейеровской колбе, емкостью в Va литра, с 20 мл соляной кислоты и 50—60 мл 0,1 н. раствора иода. После трехчасового стояния декантируют через асбест, промывают 8—9 раз, каждый раз 20 мл 5%-ой соляной кислоты, и смывают находящийся в колбе и на фильтре осадок 20 мл горячего метилового спирта в делительную воронку, емкостью в 300 мл, промывая колбу метиловым спиртом. Приливают затем 50 мл воды, прибавляют бикарбонат натрия. [c.388]

Примечание, Вещества, применяющиеся для стабилизации перекиси водорода мочевина, ацетанилид, могут реагировать с тем окислителем, которым титруют пробу. Присутствие персульфата мешает определению [c.832]

Криоскопическая константа камфоры с использованием ацетанилида в качестве растворенного вещества в зависимости от скорости охлаждения колеблется в пределах от 36 до 40. В тех случаях, когда эта константа стандартизуется, молекулярная депрессия для любой одной серии определений остается постоянной. [c.220]

Помещают капилляр, содержащий только камфору, в прибор для определения температуры плавления, предварительно нагретый до 175°. Продолжают нагревание до тех пор, пока температура прибора не превысит на 5° температуру плавления. Замедляют нагревание прибора настолько, чтобы температура понижалась со скоростью примерно °/20 сек, после чего замечают температуру, при которой в прозрачном плаве появились первые кристаллы. Расплавляют и снова охлаждают камфору, и так повторяют трижды. Температура кристаллизации должна воспроизводиться с точностью 0,1°. Те же операции повторяют с капилляром, содержащим ацетанилид, предварительно снизив температуру прибора до 160°. Во время плавления приподнимают капилляр и покачивают его так, чтобы платиновая проволока двигалась в капилляре и тщательно перемешивала содержимое. [c.222]

Расчет. Расчет проводят, как описано в разд. 1.1.8. К указанному следует добавить, что фактор отклика кх обычно берут как среднее арифметическое результатов двух определений стандартного вещества, которым может служить, например, ацетанилид, 2,4-динитрофенилгидразон циклогексанон. Для получения точных результатов анализа содержание определяемых элементов в анализируемой пробе и стандартном образце должны быть близки по значению. [c.36]

О методах количественного определения пирамидона, как одного, так и в присутствии других веществ, как-то ацетанилида, фенацетина, антипирина, кофеина и других, см [53—55]. [c.159]

При определении общего содержания кислот в растворе титрование проводят в присутствии фенолфталеина. Выбор индикатора производят по слабой кислоте. В качестве примера может служить определение ацетанилида посредством омыления. [c.44]

Фенолы и анилины нитруются очень легко более того, их используют для того, чтобы обеспечить определенную ориентацию входящей нитрогруппы. Ацетанилид при действии нитрующей смеси дает около 90% .-нитроацетанилида. Нитрование анилина в 100%-ной серной кислоте дает 64% м- и 36% п-нитроанилинов. Чистый ж-нитроанилин более удобно получать восстановлением и -ди-нит юбензола. Однако сила применяемой кислоты может оказаться полезным средством для контроля ориентации при нитровании [30]. [c.482]

Между тем еще в работе [202] сообщалось, что для некоторых азосоединений сигмоидные кривые С = 1(Нх) имели ветви, не параллельные оси абсцисс. Аналогичная ситуация была позже обнаружена для некоторых карбонильных соединений [207], ацетанилидов [207], Л -ал-килбензамидов [206]. Это делает невозможным "определение величин Сг для крайних форм (чаще для НА) и требует привлечения дополнительных методов учета влияния среды. Для некоторых карбонильных соединений, параллельно изученных в растворах НгЗОл и НСЮл, не совпадают положения и. т. в восстановленных спектрах, а также первые собственные вектора [207], хотя по своему смыслу эти величины не должны зависеть от эффектов среды (в данном случае — от природы кислоты). [c.134]

БроматОметрИчеС К ое определение бериллия с ацетоацетанилидом [392]. Бериллий осаждают в виде комплексного соединения с ацетоацетанилидом, образующего с бромом дибромпроизводное. Содержание бериллия определяют по количеству поглощенного брома (избыток бромид-бромата оттитровывают раствором тиосульфата). Одна молекула ацето-ацетанилида СНзСОСНВгСОЫНСбН4Вг эквивалентна двум атомам брома. [c.64]

Пример расчета титра азота по ацетанилиду и определения процентного содержания азота в тиомочевине дан в табл. 1. Для тиоыочевины, % Нтеорет. = 36,81. [c.112]

Определение ацетанилида [98, 99]. Навеску, содержащую 1 — 100 мг ацетанилида, обрабатывают 20 мл 12,5%-ной хлористо-Еодородной кислоты и нагревают 5 мин с обратным холодильником при 100 °С. Для быстрого охлаждения вводят через холодильник около 50 мл воды, нейтрализуют 20 мл 15%-кого раствора NaOH и разбавляют водой до объема 100 мл. Смешивают 10 мл полученного раствора с 5 мл 0,5%-ного раствора NaNOa и, 5 мл 0,1 н. хлористоводородной кислоты, через 3 мин добавляют 5 мл 0,1 %-ного раствора тимола в 1,5%-нОм- растворе NaOrf и еще через 2 мин измеряют оптическую плотность оранжевого раствора при 470—500 нм. [c.35]

Ацетальное число, определение в поливинилформале 8150 Ацетанилид, открытие 6767. 6785 Ацетатные группы, определение в ацетобутиратах целлюлозы 8149 Ацетилен аппарат для определения его выхода из СаСа 4191 для цехового контроля содержания С2Н2 в газе 2084 методы анализа 5654, 7822 определение 2410, 3040, 3436, 6570 8181, 8182 в воздухе 7221, 7288, 8046, 8179, 8180 в газовых смесях 8180, 8337 в жидком кислороде 7289, [c.350]

Относительно определения ацетанилида в фармацевтических препаратах см. у Turner и V а п d е г к 1 е е d 2 и у S е i d е П я. 265 Обзор методов определения ацетанилида приведен у о s е. [c.198]

В одном из типичных опытов количество этой фракции составило 4,4 г, причем она состояла из 1,6 г анилина (был определен в виде ацетанилида) и 2,8 г 3-диэтиламинопропио-нитрила. [c.82]

Корреляция полосы со смешанными колебаниями дает йозможность значительно лучше, чем раньше, объяснить результаты работ с дейтерированными соединениями, и правильность этого объяснения почти не вызывает сомнений. Тем не менее некоторые незначительные противоречия остаются независимо от принятой точки зрения относительно природы смешанных колебаний. Например, Абботт и Амброз [109] указали на трудности объяснения результатов исследования дейтерирования ацетанилида в соответствии со схемой Фрейзера и Прайса, в то же время Мидзусима и др. [80] также указали на некоторые противоречия в их интерпретации результатов работ с дейтерированными соединениями. Если принять, что оба колебания С — N и N — Н обусловливают полосы амид-П и амид-111, то вопрос о том, какое из колебаний играет большую роль в той или иной полосе поглощения, является уже академическим. Однако, что касается корреляции полосы амид-П, то данные Мекке и др. [85, ПО по тиоамидам определенно подтверждают точку зрения, развитую Фрейзером и Прайсом. У тиоамидов полоса амид-П примерно при 1550 см - не только обладает большой интенсивностью, но обнаружена также и в случае циклических лактамов с малыми кольцами при дейтерировании соединений полоса смещается почти точно на теоретически предсказанную величину, что позволяет отнести ее к колебаниям только группы ЫН. С другой стороны, полоса амид-111 всегда находится вблизи 1290 лi . В связи с этим нельзя считать необоснованным предположение, что у нормальных амидов, имеющих в значительной мере двоесвязный характер С=Ы, полоса, соответствующая деформационным колебаниям ЫН, может быть сильно смещена от 1550 и ее положение восстанавливается при взаимодействии колебаний с колебаниями ОСЫ. [c.312]

При количественном определении сложных эфиров салицило вой кислоты (метилсалицилат, фенилсалицилат, кислоты ацетилсалициловой) методом бромирования следует их предварительно омылять нагреванием с раствором едкой щелочи, а ани-лиды (ацетанилид) — предварительно гидролизовать соляной кислотой. [c.143]

При определении водорода в органических веществах (бензойная, иодбензойная и анисовая кислоты, я-нитрофенил-ацетонитрил, ацетанилид, 2-бромнафталин и др.) поступают следующим образом. Навеску анализируемого вещества (2—10 мг) в никелевой лодочке покрывают слоем С03О4 и вносят в кварцевую трубку для сжигания (длина 58 см диаметр И мм толщина стенок 2 мм), в выходной части которой последовательно помещены слои окиси меди, метал- лической меди и ванадата серебра. Со стороны входа в трубку набивку удерживают пробкой из платиновой проволоки или сетки, а на выходе — тампоном из серебряной ваты. Лодочку с пробой помещают вблизи платиновой пробки. При разложении пробы участок трубки с лодочкой и платиновой пробкой нагревают до 950° С, участок со слоями СиО и металлической Си — до 800° С, а слой ванадата серебра — до 600" С. Вещество сжигают в токе азота, подаваемого со скоростью [c.112]

На протяжении XIX столетия химиками-органиками были получены новые вещества, которые, как показали клинические испытания, обладают определенными лечебными свойствами. Так, например, был синтезирован ацетанилид, который оказывает жаропонижающее действие, получивший в медицине название антифебрина. Таким же действием обладает и другое синтетическое вещество — ф е н а цети н. [c.12]

Для количественного определения уксусного ангидрида пользуются также и описанной выше реакцией с 2,4-дихлоранилином, причем или титруют выделяющуюся после образования ацетанилида свободную уксусную кислоту, или применяют для реакции раствор 2,4-дихлоранилина точно известного содержания и после реакции титруют избыток 2,4-хлорацилина раствором брома. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология