Концентрирование растворов фосфорной кислоты

Этим же обусловлена повышенная вязкость концентрированных растворов фосфорной кислоты. [c.376]

Рассчитать концентрацию урана (VI) и урана (IV) в концентрированном растворе фосфорной кислоты по следующим данным. [c.162]

По другому методу через концентрированный раствор фосфорной кислоты, нагретый до 100° С, продувают струю воздуха, к которому примешано около 1% аммиака. По мерс насыщения раствора фосфорной кислоты аммиаком выпадают кристаллы соли. [c.280]

В отличие от ангидрита, фильтрование и промывание-полугидрата от фосфорной кислоты протекает быстрее примерно в 2 раза, чем дигидрата сульфата кальция. Наряду с увеличением скорости фильтрования осадка прн этом достигается также увеличение производительности реакционной аппаратуры в 1,5—2 раза вследствие повыщения концентрации и температуры кислоты. Осуществление процесса при несколько более высоких температурах (90—105°), т, е. на 20—25° выше, чем при выделении дигидрата, в настоящее время не вызывает особых затруднений вследствие наличия относительно дешевых материалов для конструирования оборудования, стойкого при повышенных температурах в концентрированных растворах фосфорной кислоты, [c.117]

КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ РАСТВОРОВ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.173]

Уксусная кислота горячая аммиак, исключая очень низкие и очень высокие концентрации нитрат аммония, нагретые растворы лимонная кислота аэрированная муравьиная кислота в присутствии кислорода соляная кислота, разбавленные и концентрированные растворы фосфорная кислота, горячие концентрированные растворы углекислый калий, горячие концентрированные растворы хлористый натрий, особенно горячие растворы нитрат натрия, разбавленные растворы двуокись серы, особенно высокой концентрации серная кислота, разбавленные и концентрированные растворы хлористый цинк, особенно расплавленный Хлор сухой соляная кислота, исключая определенные концентрации и температуры [c.390]

Рис. 111-20. График для определения количества воды, выпариваемой при концентрировании растворов фосфорной кислоты (на кривых показана концентрация Р,01 в исходной кислоте).

Определение восстановлением до сульфид-ионов. Сульфат-ионы можно восстановить до сульфид-ионов хлоридом олова (II) в концентрированном растворе фосфорной кислоты. Сульфид затем определяют колориметрическим способом. [c.992]

Наибольшее пересыщение монокальцийфосфатом наблюдается в концентрированных растворах фосфорной кислоты вследствие высокой их вязкости, а также (хотя и в меньшей степени) в разбавленных растворах, по-видимому, из-за меньшей вероятности образования в них кристаллических зародышей (рис. 37 и табл. 27) [53]. Повышение температуры приводит к уменьшению пересыщения монокальцийфосфатом концентрированных растворов, увеличению его в сильно разбавленных растворах и практически мало сказывается на пересыщении фосфорнокислых растворов средних концентраций. [c.95]

Как видно, в условиях, близких к производственным, область существования гипса весьма увеличивается. Одновременно появляется достаточно широкая область существования полугидрата при высоких температурах и концентрациях кислоты, когда оводнение его до гипса практически невозможно. В свою очередь, замедление перехода его в стабильный ангидрит (см. ниже) обусловливает относительно высокую его устойчивость в концентрированных растворах фосфорной кислоты при повышенных температурах. [c.118]

О размерах кристаллов полугидрата и ангидрита, образующихся в концентрированных растворах фосфорной кислоты при повышенных температурах, имеются весьма ограниченные сведения. Известно [67 ], что при непрерывном осуществлении процесса в лабораторных условиях полугидрат кристаллизуется в форме небольших шестигранных призм размером 20—30 мкм, собранных в крупные агрегаты, а ангидрит — в виде широких утолщенных пластинок. Крупные компактные агрегаты кристаллов полугидрата хорошо отделяются от раствора. Ангидрит, наоборот, выделяется из раствора, содержащего избыток серной кислоты (3—5% SOg) в виде относительно крупных кристаллов, образующих пластины неправильной квадратной формы. [c.125]

На рис. 108 показана схема концентрирования раствора фосфорной кислоты с применением аппарата погружного выпаривания [56 ]. Брызги кислоты вместе с отходящими газами и водяными парами улавливают при охлаждении в нескольких циклонах. Вследствие того, что температура отходящей газо-паровой смеси не особенно велика и отсутствуют потери, тепло на выпаривание воды из кислоты в аппаратах с погружным горением используется на 80—84%, а потери его в окружающую среду не превышают 5—6%, остальное уносится с отходящими газами. [c.234]

После разделения несмешивающихся жидких фаз полз чают неводный экстракт (раствор фосфорной и соляной кислот в экстрагенте) и рафинат — водный раствор хлорида кальция. Экстракт промывают водой для отделения фосфорной и соляной кислот от экстрагента, который возвращают в процесс. Образующийся при этом водный раствор смеси кислот подвергают дистилляции, в результате чего регенерируется соляная кислота и выделяется концентрированный раствор фосфорной кислоты. Предварительно (до промывки) из экстракта выделяют фтористые соединения солями натрия или калия. [c.291]

Фосфорная кислота может быть выделена из экстракта и отделена от соляной кислоты и другими методами. Например, при дополнительной обработке экстракта органическим растворителем (например, бензолом), смешиваемым только с первой органической фазой, но не с раствором фосфорной кислоты, образуется новая двухфазная система, состоящая из концентрированного водного раствора фосфорной и соляной кислот и смеси двух экстрагентов. Из водного раствора соляную кислоту отгоняют, а экстрагенты регенерируют при фракционированной дистилляции смеси. По другому способу из экстракта отгоняют в отдельности органический растворитель и соляную кислоту с получением в остатке концентрированного раствора фосфорной кислоты. [c.291]

Аналогичные данные для более концентрированных растворов фосфорной кислоты приведены для 292,45—433,15 К [c.48]

Опыты по очистке отработанного электролита с применением катионита КУ-2, проведенные в статических условиях, показали, что никель достаточно хорошо сорбируется катионитом даже из концентрированных растворов фосфорной кислоты. Сорбция хрома и, особенно, железа (табл. 1) резко уменьшается с увеличением концентрации фосфорной кислоты в растворе. В опытах с отработанным электролитом, разбавленным водой в соотношении 1 1 и 1 2, сорбция железа Fe + и хрома Сг + не отмечена. [c.100]

Результаты опытов подтверждают, что в процессе концентрирования экстракционной фосфорной кислоты, полученной из апатитового концентрата, происходит дегидратация предварительно выделяющегося полугидрата в ангидрит, стабильный в концентрированных растворах фосфорной кислоты. [c.33]

Стойкость хромистых сталей в фосфорной кислоте зависит от ее концентрации и температуры в горячих концентрированных растворах фосфорной кислоты хромистые стали нестойки. [c.112]

Стаканы с осадками нерастворившегося оксида кальция поставить в сушильный шкаф и высушить при 105—110°С до постоянной массы. Вычислить количество СаО в каждом из них. При этом учесть, что осадок в стакане с 10% PaOj состоит нз Са(0Н)2, пересчитать его на СаО. В остальных, более концентрированных растворах фосфорной кислоты считать, что гидратация СаО происходить не будет. [c.275]

О размерах кристаллов полугидрата и ангидрита, выделяющихся из концентрированных растворов фосфорной кислоты при повышенных температурах, имеются весьма ограниченные сведения. Известно, что полугидрат и ангидрит, выделяющиеся при высокой температуре в фосфорнокислой среде с большим содержанием Р2О5, хорошо отфильтровываются от жидкой фазы. В этих условиях полугидрат кристаллизуется в форме небольших шестигранных призм размером 20—30 мк, собранных в крупные конгломераты, а ангидрит — в виде широких утолщенных пластинок. Крупные компактные конгломераты кристаллов полугидрата получены из раствора, содержащего 40% Р2О5, при небольшой концентрации (1,5—1,7%) SO3. Они отделяются от раствора лучше, чем тонкие пластины или игольчатые кристаллы. Ангидрит, наоборот, выделяется в виде более крупных кристаллов, образующих пластины [c.112]

На платиновом микроэлектроде Ц62] в растворе нитрата калия с добавкой 0,01 %-ного раствора желатина величина диффузионного тока прямо пропорциональна концентрации серебра в области 6-10 — 4-10 моль/л. Диффузионный ток сильно зависит от концентрации нитрата калия и азотной кислоты в растворе без желатина наблюдается медленно растущий ток и отсутствие постоянной области диффузионного тока. Полярографирование следует проводить в отсутствие растворенного кислорода. В качестве фона при полярографировании с платиновым вращающимся электродом изучен аммиак и глицерин [339], на платиновом игольчатом электроде — смесь NH4OH и NH4 I [142] и концентрированные растворы фосфорной кислоты [94]. [c.126]

Полуокись или ангидрид фосфорноватистой кислоты Р2О образуется при нагревании концентрированного раствора фосфорной кислоты с избытком трихлорида фосфора, а также при окислении кислородом раствора фосфора в четыреххлористом углероде. [c.11]

Однако ангидритный процесс до сих пор не вышел из стадии разработки в крупнолабораторных или в небольших опытных масштабах. Осуществление процесса при повышенных температурах еще недавно осложнялось сильной коррозией аппаратуры. В настоящее время это не вызывает особых затруднений вследствие возможности конструирования оборудования, стойкого при повышенных температурах в концентрированных растворах фосфорной кислоты. [c.236]

Ширина зоны реакции в зависимости от температуры и концентрации электролита колеблется от нескольких миллиметров до их десятых долей. Пленка электролита на платиновых электродах в этих случаях устойчива. Локальные плотности тока ионизации кислорода могут достигать 5 ма1см . В концентрированных растворах фосфорной кислоты (14,5 жолъ1л) при температуре 80— 100° С и больших катодных поляризациях пленки электролита на гладких платиновых электродах неустойчивы (рис. 7, г, кривые в-8). [c.83]

Кроме жидких азотных удобрений, можно применять в жидком виде и другие, в том числе и сложные удобрения. Конечно, они не дают столь большого экономического эффекта, как жидкие азотные удобрения. Кроме того, если водные растворы аммиака кристаллизуются только при весьма низких температурах, то концентрированные водные растворы фосфорных и калийных солей кристаллизуются при температуре вьипе 0°. Тем не менее в США распространены (около 5% от общего количества сложных, смешанных удобрений) сложные жидкие удобрения, созданные на базе концентрированных растворов фосфорной кислоты, аммиакатов, мочевины, аммиачной селитры и хлористого или сернокислого калия. Типичные составы 5—10—10 7—14—7 8—8—8 14—14—0 16—8—0 8—24—0. Последний кристаллизуется при 8°. В последнее время, применяя так называемую сунерфосфорную кислоту или полифосфаты аммония, получают довольно концентрированные жидкие сложные удобрения, не-кристаллизующиеся при температуре ниже 0°. [c.255]

Такому требованию не отвечает распространенный в настоящее время стандартный метод определения общего содержания воды сушкой навески в течение 3 часов при температуре 100—105°. Помимо условности метода в отношении продолжительности сушки, имеются убедительные доказательства того, что, с одной стороны, при сушке улетают также фтористые соединения (SiFJ, а с другой стороны, концентрированный раствор фосфорной кислоты, которая всегда присутствует в суперфосфате, не отдает полностью воду раствора. [c.298]

Фосфорная кислота и ее кристаллогидраты содержат тетраэдрические группы Р04 , соединенные водородными связями. Эта структура определяет сиропообразное состояние концентрированных растворов фосфорной кислоты. В растворах, содержащих меньше 50% Н3РО4, фосфат-анноны связываются с водой легче, чем друг с другом. [c.24]

Фосфатные комплексы плутония (IV) получены и подробно исследованы Кингом [96]. На основании большого количества данных по растворимости Рп(НР04)2-а Н20 в растворах, содержащих азотную и фосфорную кислоты, Кинг пришел к выводу, что в концентрированных растворах фосфорной кислоты образуются комплексные ионы, содержапще до пяти фосфатных групп на атом плутония. Предполагая отсутствие многоядерных комплексов, можно написать уравнение в общем виде [c.339]

Полученный монокальцийфосфат является готовым фосфорным удобрением. Концентрированный раствор фосфорной кислоты после дистилляции первой ступени может быть использован и для производства нитрофоски по схеме, описанной на стр. 264 сл. Выделенный из раствора четырехводный нитрат кальция Са(Н0з)2-4Н20 может быть переработан обычным способом в товарный продукт (стр. 46). Целесообразно также разложение нитрата кальция при 650 °С на СаО и окислы азота, которые используются для получения азотной кислоты. Таким образом, по описанной схеме возможна регенерация азотной кислоты, как при получении двойного суперфосфата разложением фосфатного сырья циркулирующей соляной кислотой (стр. 192). [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология