Функциональность реагенто

Реакции превращения полимеров протекают с участием функциональных групп. При полимераналогичных реакциях происходит превращение функциональных групп из одного типа в другой без изменения степени полимеризации макромолекул. В качестве примера можно привести процесс получения поливинилового спирта путем гидролиза поливинилацетата, в результате которого ацетатные группы заменяются гидроксильными. Исходная функциональность каждой макромолекулы полимера совпадает в таких процессах с ее степенью полимеризации. Б ходе реакций циклизации функциональность реагентов уменьшается, так как в результате образования цикла исчезает несколько функциональных групп. Например, при омылении полиакрилонитрила в полимерной цепи образуются циклические имидные звенья, на образование каждого из которых расходуется две нитрильные группы. В процессах сшивания линейных макромолекул низкомолекулярными соединепиями, где каждое элементарное звено может [c.9]

Таким образом, обеспечивается 3—2 функциональность реагентов, т. е. отношение того же типа, что наблюдалось в случае глифталевых или фенолформальдегид-ных смол, а для полимеров, образованных при протекании такой реакции, характерна сшитая структура с большим числом химических связей меладу макромолекулами. Соотношение количеств мочевины и формальдегида, необходимое для протекания реакции поликонденсации по этому механизму, хорошо согласуется с соотношением реагентов, применяемым для производства мочевиноформальдегидных смол. Однако представляется сомнительным тот факт, что при протекании такой реакции могут образовываться только звенья указанного типа можно предполагать, что получается много других возможных звеньев, в том числе метилольные продукты поликонденсации всех этих структур. [c.48]

Различие между обоими типами смол зависит прежде всего не от исходных соотношений реагентов, а определяются главным образом различием в структурном построении, зависящем от реакционных соотношений и функциональности реагентов. [c.15]

Трактовка общего случая разветвленных структур с п точками разветвления и функциональностью / гораздо более сложна, и любой расчет должен быть основан на конкретной модели, которая определяет характер распределения точек разветвления и длину ветвей. Зимм и Штокмайер использовали модель со случайным распределением точек разветвления. Такая структура должна образовываться при поликонденсации смеси би- и / -функциональных реагентов. Определяя параметр g (п ) как [c.110]

При взаимодействии трех и более функциональных реагентов образуются полиэфиры сетчатого строения, отверждающиеся при определенных условиях. К термореактивным полиэфирам сетчатого строения относятся полиэфиры на основе фталево-го ангидрида и многоатомных спиртов — алкидные смолы. Из них наибольшее значение имеют глифта-левые смолы (на основе глицерина и фталевого ангидрида). [c.73]

Учитывая, что одной из основных задач фундаментальных исследований проблемы увеличения нефтеотдачи пластов является поиск принципиально новых методов и химреагентов для извлечения нефти из недр, нами разработан новый метод извлечения остаточной нефти, основанный на принципе взаимодействйя комплексообразующих химреагентов с полярными нефтяными компонентами. Метод основан на воздействии химреагентов на металло-порфирины нефти, что приводит к разрушению асфальтосмолистых структур. Установлено, что при воздействии поли-функциональных реагентов на нефть на границе нефть - вода происходят обменные процессы между ассоциатами нефти и химическими добавками, что приводит к разрушению структуры, снижению вязкости нефти и к повышению нефтеотдачи пласта.Наиболее эффективными в этом плане являются азот-, фосфор- и кислородсодержащие реагенты, растворимые в воде. В работе представлены результаты комплексного изучения механизма взаимодействия относительно недорогих комплексооб разующих реагентов с нефтями различных месторождений, приводящие к изменению их физико-химических свойств. На основе исследований разработаны [c.4]

При иммобилизации распознающей системы часто бывает необходим разделитель между 1Юверхностью и биомолекулой. В принципе, его можно присоединить как интегральную часть функционального реагента (как ввдно выше) или как часть биоактивной молекулы. Для более гидрофильного и более жесткого разделителя наиболее подходит олигопептцд. Концевая а-аминогруппа пеп- [c.530]

Это оаначало, что для расчета акр согласно теории достаточно вычислить лишь функциональность реагента, благодаря которому происходит разветвление. Подчеркивая общий характер полученных зависимостей, Флори отмечал, что степень конверсии в точке. гелеобра-зования Рг не зависит от условий проведения процесса, таких, как температура, катализатор, концентрация реагентов и др. [c.62]

Тенденция к образованию трехмерных полимеров в этих композициях возрастает не с увеличением, а с уменьшением функциональности реагентов. Так, при конденсации тетрафункционального крвмнийорганичес-кого мономера выход трехмерного полимера увеличивался при добавлении дифункционального соединения, в присутствии которого вероятность внутримолекулярной циклизации уменьшалась. При изучении полимеризации бициклических силоксанов (/=4) было уставов- [c.63]

Получение. О., при синтезе к-рых образуются с л о гк-н о э ф и р н ы е группы, получают в пром-сти обратимой конденсационной теломеризацией. Метод основан на введении в конденсацию наряду с ди- или поли-функциональными реагентами (спиртами и карбоновыми к-тами) регуляторов роста цепи — телогенов. Последние содержат группу, принимающую участие в конденсации, а также полимеризационноспособную rpyiniy, не участвующую в конденсации телогена ми служат к-ты акрилового ряда и их моноэфиры с диокси-соединениями. [c.234]

Большое значение имеют полиэфироуретаны и полиамидо-эфироуретаны. Эти -соединения получают обычно при взаимодействии полиэфиров или полиамидоэфиров с диизоцианатами и гликолями или диаминами [1739—1752]. Свойства получаемых таким образом полимеров зависят от строения и функциональности реагентов. На основе линейных полиэфиров получают каучукоподобные материалы. При применении полифункциональ-ных исходных веществ получают твердые теплостойкие полимеры трехмерной структуры [1692]. [c.285]

Возможны также другие реакции конденсации между 1 олиме-рами, содержащими реакционноспособные группы, и дн- или поли-функциональными реагентами, — многоатомиыми спиртам , дву.ч- хновными кислотами, аминоспиртами, полиаминами н т. д., причем эти реагенты нс обязательно должны быть полимерами [c.462]

Для сополимеров фталонитрила и ТЦНЭ предложена структура 32. Судя по функциональности реагентов, сополимеры должны иметь строение 32 в отличие от плоскостной структуры гомополимера, полученного из ТЦНЭ и металла. Такие полимеры получают реакцией обмена лигандов между ацетилацетонатами металлов и ТЦНЭ [уравнение ( 1-11)]. Описана реакция в расплаве [42] [c.163]

При описании кинетики реакций с участием макромолекул важным является вопрос о функциональности как исходных соединений, так и продуктов реакции. Для поликонденсационных процессов функциональность реагентов определяется числом функциональных групп в их молекулах, которые могут вступать в реакции в условиях проведения данного процесса. Последнее уточнение весьма существенно, так как некоторые функциональные группы в молекулах реагентов могут принимать или не принимать участие в реакциях в зависимости от указанных условий. Например, глицерин в ходе ноликонденсацин его с дикарбоновыми кислотами при невысоких температурах бифункционален, так как в реакцию вступают только более активные первичные гидроксильные группы. При повышенных температурах вторичная гидроксильная группа в молекуле глицерина также становится [c.8]

В процессах радикальной полимеризации виниловых мономеров функциональность реагентов может определяться количеством в их молекулах двойных связей и подвижных атомов водорода. Все полимеризующиеся виниловые мономеры можно рассматривать как бифункциональные соединения, а дивиниловые мономеры с реакционноспособными обеими винильными группами — как тетрафункциональные. Это справедливо без учета реакций передачи цепи на мономер и полимер. Если в условиях полимеризации этими реакциями пренебречь нельзя, то функциональность мономеров возрастает. Каждый подвижный атом водорода, способный принимать участие в акте передачи цепи, увеличивает функциональность мономера. [c.9]

Статистические методы не учитывают особенностей структурообразования при формировании пространственно-сшитой структуры. Классические теории Флори, Гордона. Штокмайера рассматривают процесс формирования сегчатой структуры на молекулярном уровне. При этом предполагается случайное распределение связей в структуре. В результате химических реакций протекают процессы разветвления и сшивки молекул с образованием геля, который рассматривается как гомогенная сетчатая структура, представляющая собой одну гигантскую молекулу. Найдены критериальные условия образования такой структуры при определенном критическом значении коэффициента разветвления кр = 1/ - 1). где /-функциональность реагента, обусловливающего разветвление цепей. Рассмотрены условия образования геля при определенном соотношении функциональных групп реагентов, участвующих в реакции, при которых достигается критическое значение коэффициента разветвлений. Это условие выражается неравенством [c.76]

Гаптены с алифатическими ЫНг-группами могут быть также конъюгированы с е-аминогруппами белков-носителей через гомоби-функциональные реагенты, такие, как глутаровый диальдегид или толуол-2,4-диизоцианат. [c.180]

После реакции антиген — антитело локализацию антигена устанавливают по активности связанного фермента. Использование пероксидазы в качестве ферментной метки имеет два решающих преимущества 1) фермент выпускается промышленностью в сравнительно чистом виде 2) для его выявления разработаны надежные гистохимические методы на световом и электронно-микроскопическом уровнях. Успех реакции определяется высокой удельной активностью антитела и чистотой ферментного препарата. Для конъюгации антител с ферментом используют различные реагенты. Помимо функционального реагента—и, п -дифтор-л ,л< -динитроли нилсульфона, который не оказывает существшного воздействия ни на ментативную, ни на иммунологическую активность, важное значение, по-видимому, имеет также глутаральдегид, поскольку и он не [c.302]

Для связывания белковых молекул друг с другом (межм лекулярное сшивание белка) предложено большое число б функциональных реагентов типа X — А — У, где X и У группы, способные реагировать с функциональными группа белка, а А — вставка , определяющая жесткость связи и рг стояние между белками [116—118]. Если группы X и У од наковы, то сшивающий реагент называют гомобифункциона/ ным, так как реакционная способность обеих его групп пр мерно одинакова. Если X и У — разные группы, то возника возможность селективного присоединения сшивающего аген к белку одним концом и после удаления избытка реагента взг модействия другого конца с тем же или другим белком, в иных условиях. Такие реагенты называют гетеробифункц нальными, и они предпочтительны почти во всех случаях, в е бенности при связывании различных белков. [c.192]

Обычно предпочтительнее все же использовать маскирование мешающих примесей в исследуемом растворе при помощи подходящих химических реакций. Для этой цели раствор маскирующего реагента стараются готовить таким образом, чтобы этот раствор мог бы одновременно служить для установления оптимальных для потенциометрических измерений значений pH и ионной силы. Классическим примером такого реагента является используемый при определении фторид-ионов буферный раствор для установления ионной силы (БРУИС) [41], в состав которого входят ацетатный буферный раствор, нитрат-ион для поддержания постоянной ионной силы и цитрат-ион для маскирования ионов металлов, в частности Ре(И1) и А1(И1), мешающих определению за счет связывания фторид-ионов в комплексы. Маскирующие реагенты часто неблагоприятно влия-ют на работу электрода, в особенности на время отклика и чувствительность, взаимодействуя с электродно-активным компонентом мембраны. По этой причине первоначальный состав БРУИС модифицировался различными исследователями, например путем замены цитрат-иона на граяс-1,2-диаминоциклогексан-тетрауксусную кислоту [53]. Другим примером такого много-функционального реагента является сульфидный противоокис-лительный буферный раствор (СНОБ) [147], применяемый при определении меди в воде. СНОБ, состоящий из ацетатного буферного раствора, фторид-иона и формальдегида, поддерживает постоянную ионную силу раствора, связывает в комплексы мешающие определению металлы (главным образом Ре +) и обладает слабым восстановительным действием. Имеется множество других подобных многофункциональных реагентов, подробно описанных в книге [158]. [c.117]