Гликолевая кислота Гликолевый альдегид

Реакцию проводят в жидкой фазе, барботируя оксид углерода через смесь альдегида, воды и а-оксикислоты. В жидкости растворяют мольн. (по отношению к альдегиду) серной кислоты и проводят процесс при 200°С и а 70 МПа. Этим путем в США в крупном масштабе из формалина получают гликолевую кислоту [c.545]

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Б. Функциональная группа изомеров не одинакова, как это видно при сопоставлении уксусной кислоты и гликолевого альдегида [c.16]

Гликолевый альдегид В4.163 Г7,11.266.0 Метиловый эфир муравьиной кислоты С9,Й. [c.12]

Химический символ атома углерода дважды встречается в каждой из трех упрощенных формул этот факт указывает на существующие структурные отличия. То же самое можно сказать и об атомах кислорода. С другой стороны, три атома водорода эквивалентны как в метилформиате, так и в уксусной кислоте, а четвертый атом водорода отличается по своему положению в обеих молекулах. В молекуле гликолевого альдегида имеются три разновидности положений атома водорода. [c.95]

Было высказано также предположение о возможности получения пентоз в растениях путем ферментативной конденсации глицеринового альдегида с гликолевой кислотой. [c.333]

Гликоген 120, 323, 414, 453, 456, 457 Гликозиды 415, 434, 440, 455, 662, 672, 682, 691, 885 см. также Глюкозиды Гликоколь 331, 356, 398, 644, 648 Гликолн 198, 208, 301, 305, 646 ненасыщенные 306 Гликолевая кислота 305, 312, 318, 323, 327, 340, 610 ацильные производные 358 Гликолевый альдегид 144, 305, 315, 316, 317, 361, 400, 414, 435, 439 Гликолид 323 [c.1167]

При проведении синтеза использовался раствор гликолевого альдегида, приготовленный за 24 часа до проведения реакции. Гликолевый альдегид можно получить декарбоксилированием диоксималеиновой кислоты, нагревая ее в пиридине по методу Фишера и Таубе [1]. Необходимую свободную кислоту можно получить окислением винной кислоты перекисью водорода по методу Фишера и Фельдмана [2]. [c.146]

О продуктах его окисления (гликолевый альдегид, гликолевая кислота, глиоксаль, гли-оксиловая кислота, щавелевая кислота) см. стр. 315 п.сл. Диьитраг гликоля является взрывчатым веществом. [c.305]

Глиоксиловая кислота обладает свойствами и карбоновой кислоты и альдегида восстановление ею аммиачного раствора нитрата серебра и образование гидразонов обусловлены наличием альдегидной группы. При кипячении со щелочью глиоксиловая кислота превращается в гликолевую и щавелевую кислоты [c.327]

Выделяющийся при восстановлении гидроксида меди (II) кислород идет на окисление глюкозы. Процесс этот весьма сложен. Вместо ожидаемой глюконовой кислоты в продуктах реакции были обнаружены глицериновая, гликолевая и муравьиная кислоты. Это указывает на то, что окисление глюкозы в щелочной среде сопровождается глубоким расщеплением молекулы глюкозы. Тот факт, что окисление глюкозы в щелочной среде с помощью таких слабых окислителей, как гидроксид меди Си(ОН)2 или оксид серебра А 20 (см. оп. 73), происходит уже при слабом нагревании, указывает на то, что расщепление глюкозь сопровождается образованием продуктов, обладающих сильной восстанавливающей способностью. Это, например, гликолевый альдегид и формальдегид, которые при дальнейшем окислении образуют гликолевую и муравьиную кислоты. [c.81]

Гликолевый альдегид является одновременно и альдегидом и спиртом, гликолевая кислота—спиртом и кислотой, глиокси-ловая кислота—альдегидом и ки Jloтoй. [c.284]

Многоосновные спирты 01 исляются в оксикислоты (например, этиленгликоль—в гликолевую кислоту, глицерин— в глицериновую кис-лоту2 . Применяя мягкие условия окисления, можно получить альдегиде- и кетоспирты (например, из маннита получается маноза ). [c.658]

Эмпирическая формула химического соединения выражает его состав, Например, формула С1Н4О2 означает, что молекула состоит из двух атомов углерода, четырех атомов водорода и двух атомов кислорода. Однако такая запись не дает никаких сведений о порядке соединения атомов в молекуле. Эта эмпирическая формула соответствует одновременно метилформиату, уксусной кислоте и гликолевому альдегиду, Только по структурным формулам этих соединений, приводимым на рис. 3-1, мы можем отличить их друг от друга. Это явление называется структурной изомерией. Формулы, показанные на рис, 3-1, в упрощенном виде можно изобразить так [c.94]

В этом случае также было обнаружено образование альдо- и кетопентоз [60]. Для объяснения реакции образования пентоз из гексоз предполагалась также схема [61], по которой О-фруктоза-1,6-фосфат расщепляется альдолазой и дает диоксипропанонфос-фат и D-глицерозо-З-фосфат. Если заменить в этой схеме триозу на гликолевый альдегид, тот же фермент может из-за обратимости реакции синтезировать >-ксилозу. Возможны также реакции окисления производного )-глюкозы и декарбоксилирования полученной уроновой кислоты до ксилозы [62]. [c.333]

Протонирование этого промежуточного соединения (стадия а) могло бы сопровождаться распадом до альдегида гликолевой кислоты (стадия б). Обычно полагают, что синтез гликолевого альдегида может протекать в хлоропластах именно этим путем как побочная реакция, катализируемая транскетолазой (гл. 13, разд. Д, 9, б). Однако фосфокетолаза катализирует реакцию, которая в сущности является внутримолекулярной оксидоредукцией. Альдегидная группа альдегидного фрагмента гликолевой кислоты окисляется в карбоновую кислоту, в то время как —СНгОН-группа восстанавливается до —СНз. Один из возможных механизмов включает образование 2-ацетилтиаминдифос-фата в качестве промежуточного соединения, тогда как в основе другого варианта лежит присоединение Р, к двойной связи [c.207]

В колбе, содержащей следы цианистого натрия, играющего роль катализатора, замораживают 10,7 жмолей цианистого-С водорода (примечание 1) и прибавляют к нему раствор 0,700 г (11,6 жмолей) гликолевого альдегида в 4 воды (примечание 2). Смесь выдерживают при 0° в течение 30 мин., а затем такое же время при комнатной температуре. Нитрил гидролизуют 4 мл концентрированной соляной кислоты гидролиз проводят в течение 30 мин., после чего прибавляют к смеси избыток карбоната кальция и кипятят ее в течение 10 мин. Раствор фильтруют и осаждают кальциевую соль глицериновоп-1- кислоты, [c.145]

Выделяющийся при восстановлении гидрата окиси меди кислоте идет на окисление глюкозы. Процесс этот весьма сложен. Вместо ож1 даемой глюконовой кислоты в продуктах реакции были обнаружен глицериновая, гликолевая и муравьиная кислоты. Это указывает я то, что окисление глюкозы в щелочной среде сопровождается глубоки расщеплением молекулы глюкозы. Тот факт, что окисление глюкозыМ щелочной среде с помощью таких слабых окислителей, 1 ак гидрат оки< меди Си(ОН)а или окись серебра А /3 (см. оп. 66), происходит у>1 при слабом нагревании, указывает на то, что расщепление глюкозы провождается образованием продуктов, обладающих сильной восст навливающей способностью. Это, иапример, гликолевый альдегид формальдегид, которые от дальнейшего окисления образуют гяик. Ч вую и муравьиную кислоты. [c.96]

В своей простейшей форме транскетолазная реакция [383, 384], катализируемая транскетолазой, содержащей ТДФ, состоит из реакции а-расщепления окси пировиноградной кислоты (или р-расщепления, если отсчет вести, как в сахарах, от первичной гидроксильной группы), сопровождающегося декарбоксилированием с последующим ацетоиновым ресинтезом остатка гликолевого альдегида с другим альдегидом в а-кето-р-оксисоединения [c.423]

Основные этапы этого цикла включают окисление глюкозоб-фосфата (или фосфата другого моносахарида) в б-фосфоглю-коновую кислоту. Последняя, декарбоксилируясь, через ряд промежуточных соединений продуцирует 3-фосфоглицериновый и гликолевый альдегиды, участвующие в дальнейших реакциях цикла. [c.273]

Гликолевый альдегид (оксиэтаналь) получают окислением этанди-ола-1,2 или декарбоксилированием диоксималеиновой кислоты [c.378]

Смотреть страницы где упоминается термин Гликолевая кислота Гликолевый альдегид: [c.467] [c.16] [c.107] [c.56] [c.32] [c.339] [c.114] [c.155] [c.545] [c.13] [c.30] [c.113] [c.70] [c.402] [c.372] [c.387] [c.510] [c.117] [c.462] [c.35] [c.142] [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология