Потенциометрическое титрование биметаллические электроды

Потенциометрическое титрование с биметаллической парой электродов. Потенциометрическое титрование с биметаллической парой электродов основано на измерении разности потенциалов, которая возникает между двумя электродами (чаще всего из разных материалов, а [c.49]

Рис. 3. Дифференциальная кривая потенциометрического титрования железа (II) — компонента обратимой ред-окс системы — раствором бихромата калия — компонента необратимой ред-окс системы —с применением биметаллической пары электродов (Р1 — Рд).

Для упрощения потенциометрического титрования разработаны методы с использованием двух электродов, которые дают неодинаковый отклик на изменение концентрации ионов, принимающих участие в реакции биметаллическая пара электродов). Один из них реагирует на изменение концентрации анализируемого компонента, т е. является индикаторным. Отклик другого электрода практически не меняется с изменением концентрации определяемого вещества, т.е. второй электрод играет роль электрода сравнения. Обычно применяют электроды из разных материалов платина - графит, платина - палладий, платина - вольфрам и др. Они с успехом используются для редокс-метрического титрования. [c.253]

Метод титрования с биметаллической системой не уступает по точности методу О бычного потенциометрического титрования л имеет преимущество перед последним. Метод в аппаратурном оформлении проще и позволяет быстро выполнять анализ. Метод, можно сказать, с вечными электродами доступен в условиях любой производственной лаборатории. [c.43]

Ко второй группе электродов сравнения относятся вольфрамовый электрод, графитовый и карборундовый, которые в основном применяются для ускоренных методов потенциометрического титрования, они опускаются непосредственно в анализируемый раствор вместе с индикаторными электродами. Эти электроды или вовсе не реагируют на изменение концентрации определяемого элемента, или реагируют, но чрезвычайно медленно. Следовательно, изменение э. д.-с. электродной пары будет зависеть только от изменения потенциала индикаторного электрода. Для целого ряда окислительно-восстановительных реакций применяется биметаллическая электродная пара платина — вольфрам, где индикаторным электродом служит платина, электродом сравнения — вольфрам. [c.210]

Индикаторный электрод — платиновый электрод сравнения — каломельный или вольфрамовый. Метод потенциометрического титрования для арбитражных целей компенсационный, для массовых анализов — некомпенсационный с биметаллическими электродами. [c.234]

Потенциометрические титрования с неинертными электродами. Биметаллическая [c.177]

Выбор биметаллических электродов в потенциометрическом титровании. XI. Титрование иод — тиосульфат натрия. [c.177]

Выбор биметаллических электродов для потенциометрического титрования в аргентометрии. [c.186]

Схема простейшей установки для ускоренного потенциометрического титрования с биметаллической парой электродов приведена на рис. 23. [c.58]

К некомпенсационным методам можно отнести и потенциометрическое титрование с биметаллической парой электродов. Этот метод основан на том, что некоторые инертные металлы с разной скоростью отзываются на изменение потенциала системы. Например, платина быстро реагирует на изменение отнощения концентраций окисленной и восстановленной формы, а вольфрам медленно. Поэтому, если опустить платиновый и вольфрамовый электроды в титруемый раствор, содержащий окислительновосстановительную систему, и измерять разность потенциалов между ними в ходе титрования, то до точки эквивалентности она будет близка к нулю, а в точке эквивалентности резко возрастает. [c.208]

При титровании по такой схеме в точке эквивалентности титрования при прибавлении последней капли реактива получается резкое отклонение стрелки гальванометра. Метод титрования с биметаллическими электродами пригоден для всех типов потенциометрических определений. Этот метод дает возможность быстро выполнять анализ. Установка для титрования очень проста. К недостаткам метода относят отсутствие резких указаний на прибли- [c.336]

При титровании по такой схеме прибавление последней капли реактива в точке эквивалентности вызывает резкое отклонение стрелки гальванометра. Метод титрования с биметаллическими электродами пригоден для всех типов потенциометрических определений., Этот метод дает возможность быстро выполнять анализ. Установка для титрования очень проста. К, недостаткам метода относят отсутствие резких указаний на приближение точки. эквивалентности уравнивание разности потенциалов между электродами во времени некоторые расхождения в величинах скачков потенциала при параллельных титрованиях. [c.401]

При нахождении точки эквивалентности по дифференциальной кривой в системе координат Л /ЛУ от V приходится прибегать к расчетам, что связано с затратой времени. Поэтому при потенциометрическом некомпенсационном методе титрования с биметаллической системой электродов мы пользовались прямым графическим [c.24]

АППАРАТУРА И ТЕХНИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО НЕКОМПЕНСАЦИОННОГО ТИТРОВАНИЯ С БИМЕТАЛЛИЧЕСКОЙ СИСТЕМОЙ ЭЛЕКТРОДОВ [c.38]

Потенциометрическое определение марганца основано на реакции окисления Мп(П) до Мп(1П) перманганатом калия в нейтральном пирофосфатном растворе [93—97, 147, 353, 422, 1181, 1410, 1414], бихроматом калия в 11,5—13,5 М Н3РО4 [1367—1369] или в присутствии фторидов [5, 144, 215, 216, 1272]. Этот метод применяют для определения как малых ( 0,1%), так и больших содержаний (до 90—95%) марганца. Вместо каломельного электрода, имею-ш,его ряд недостатков, часто применяют биметаллическую систему электродов Pt—W [353]. Определению марганца в нейтральном пирофосфатном растворе не мешают Fe(III), r(III), o(II), Ni(II), Mo(VI), W(VI), Al(III), Mg(II), Zn(II), u(II), d(II), a также небольшие количества (до < 0,03%) V (V). При больших содержаниях V(V) отделяют сначала MnOj [96, 584] или титруют при 60° С [776]. Влияние r(VI) устраняют восстановлением его до Сг(1П) введением NaNOj. Метод потенциометрического титрования марганца в этих условиях применяют при анализе цветных сплавов [95, 422, 584], ферромарганца и марганцевых руд [93, 94, 533, 1410], доломита, шлака [97], почв [643], сталей [94, 584], горных пород [584]. [c.48]

В заводской практике широко используется некомпенсационное титрование с биметаллическими электродами. Схема установки некомпенсационного потенциометрического титрования показана на рис. 117. Э. д. с. электродной пары (платиновый индикаторный элект-Луд. 7 род Эх и вольфрамовый электрод срав-нения Эг), опущенной в анализируемый раствор, измеряется гальванометром Г. В ходе определения раствор перемешивается мешалкой М. [c.212]

Универсальный потенциометрический автотитратор и титрограф с программным управлением имеют специальный вход для титрования с биметаллическими электродами (Р1 — Р1 Pt — У). [c.136]

Русина О. Н,, Иванова 3. И., Коваленко П. Н. Биметаллические электроды при потенциометрическом титровании в иодометрип.— Укр. хим. ж., 1966, [c.165]

Выбор биметаллических электродов для потенциометрического титрования. VII. Потенциометрическое определение свободного цианида и аргентицианида. [c.177]

Биметаллические электроды для потенциометрического титрования меди(П) с ЭДТА. [c.189]

Биметаллические системы. Благородные металлы, как платина или золото, действуют как индикаторы иа активность электронов окислительно-восстановительных систем в растворе. Если теперь мы найдем для электрода такой материал, который не реагирует на изменение активности электронов в растворе, то он будет идеальным электродом для потенциометрических титрований. Если индикаторный и инертный электроды погрузить в один и тот же раствор, то изменение э.д.с. такого элемента будет точно такое же, как и изменение потенциала индикаторного электрода во время титрования. Такая система, которая исключает употребление стандартного полуэлемента, называется биме-талли еской электродной системой. [c.152]

При определении очень малых количеств хлора для установления конечной точки титрования не следует использовать стеклянные электроды или электроды сравнения с солевыми мостиками рекомендуются дифференциальные потенциометрические методы, в которых применяют исключительно металлические электроды. Дифференциальные системы измерения более просты и позволяют получать меньшие значения поправок на холостой опыт. Установлено, что обычные системы биметаллических электродов не работают [7,81 в органических растворителях при низких концентрациях хлорид-ионов [1,9], однако можно очень точно определить даже 0,2—5 мкг С1 в I мл с помощью серебряного или хлор-серебряного электродов, поляризованных слабым постоянным током [10]. Такое бипотенциометрическое титрование (дифференциальная электролитическая нотен-циометрия) в растворе ледяной уксусной кислоты дает совсем небольшие поправки на холостой опыт и позволяет определять до 0,5 мкг хлорид-иона с относительным стандартным отклонением 1% [ ] [c.142]

Сообщают об амперометрическом титровании с квадратноволновым полярографом [62 (36)], фотометрических титрованиях с самоиндикацией в УФ-области [55 (97)] или в присутствии ксиленолового оранжевого [60 (47)], о термометрическом [57 (97)] и потенциометрическом титрованиях. Последний метод разработан для определения от макро- [58 (12)] до ультрамикроколичеств [57 (8)] с применением ртутного капельного электрода или биметаллической пары электродов [55 (73)]. [c.295]

Нулевой ток оба электрода находятся в титруемом растворе. Индикаторный электрод изготовляется из пекорродируемого благородного металла, как это делается во многих случаях классического потенциометрического титрования. Электрод сраьнения делается из менее стойкого металла, например палладия или вольфрама. Применение таких биметаллических систем описывается в следующих литературных источниках [c.44]

Фторид натрия, титрованный раствор, 20 г КаР растворяют в 1 л воды. Титр раствора устанавливают по стандартному раствору хлорида алюминия, для чего отбирают пипеткой по 5 мл раствора хлорида алюминия (А1С1з) в стаканы емкостью 200 мл, прибавляют 50 мл воды, 2 капли раствора индикатора и нейтрализуют аммиаком до фиолетового цвета раетвора. Затем добавляют 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия, 20 мл 50%-ного раствора ацетата натрия, 1 мл соляной кислоты и титруют потенциометрически раствором фторида натрия с биметаллической парой электродов- алюминий — нихром до первого резкого скачка потенциала, что соответствует точке эквивалентности. ы [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология