Амино фенил пиразолон

Фенил-3-амино-5-пиразолон) [c.50]

З-анилино-пиразол-5-ону. 1-Фенил-3-анилино-пиразол-5-он был получен с выходом 43%) при кипячении 1-фенил-3-амино-5-пиразолона в избытке анилина до прекращения выделения аммиака [26]. [c.122]

Ni 1 -Фенил-3 -амин-5 -пиразолон-4-дитиокарбоновая кислота 1145 [c.262]

Фенил-2,3-диметил-4 - диметил-амино-5-пиразолон см. пирамидон [c.394]

Растворяют 1 мг вещества в 0,1 мл 10%-ного водного аммиака и 1 мл воды. После добавления 2—3 капель 1-фенил-2,3-диметил-4-амино-5-пиразолона (4-аминоантипирина), 2 капель 2%-ного раствора желтой кровяной соли и подкисления разбавленной соляной кислотой тотчас же выпадает белый кристаллический осадок, нерастворимый в минеральных кислотах, но растворяющийся в ацетоне или пиридине. Предел чувствительности реакции 300 мкг/мл [16]. [c.299]

Пиридин 4- ароматический амин Пиридин -I- 3-ме-тил-1-фенил-5-пиразолон Трис(1,10-фенан-тролин)желе-зо(П)бис-(три-иодид) Гемоглобин [c.476]

При замене диазосоставляющей бензольного ряда на производные нафталина получаются пиразолоновые красители более глубоких тонов например, к и с л о т и ы й хром красный получается при сочетании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты с 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном [c.99]

Нитро-2-аминофенол —> 2-нафтол и 5-нитро-2-амино-фенол —> 1-фенил-3-метил-5-пиразолон [c.50]

Амино-1-фенил-5-пиразолон [c.29]

Черкасов В. М. и Петрова В. А. Новый объемный полумикрометод определения пирамидона (1-фенил-2,3-диметил-4-диметил-амино-5-пиразолон). ЖАХ, 1950, 5, вып. 5, с. 305—307. Библ. 5 пазв. 8383 [c.316]

Прямые диазотируемые красители — это красители, диазотируемые на волокне и сочетаюш,иеся с различными азосоставляющими (бета-нафтолом, л-толуиленди-амином, 3-метил-1-фенил Пиразолоном-5). Ассортимент красителей и их важнейшие свойства приведены в табл. 4. К этой группе красителей отнесен прямой па-ракоричневый — единственный краситель, который после крашения проявляется в растворе диазотированного п-нитроанилина. [c.47]

Аминофеназон см. 4-Амино-2,3-диметил-1-фенил-пиразолон-5 [c.34]

Фенил-3-амино-5-пиразолон. Методика [13] получения этого соединения в сущности не отличается от методики, первоначально разработанной Конрадом и Цартом [14], которые, однако, ошибочно приписали ему строение 1-фенил-3-окси-5-пиразолонимида. Смесь 1 моля циануксусного эфира и Ф. и раствор 2 молей этилата нат- [c.34]

Превращение первичного алифатического амина в третичный было достигнуто путем восстановительного алкилирования лишь в случае 4-амино-1-фенил-2,3-дяметиЛ 5-пиразолона, образующего диизопропиламиносоединение (выход не указан) при восстановлении в присутствии ацетона водородом над платиновым катализа- [c.365]

П. к., упрочняемые солями Си (напр., USO4, ДЦМ-ук суснокислая соль комплексного соед. Си и продукта конденсации дициандиамида с HjO) 4) П. к., упрочнение окраски к-рых достигается диазотированием сорбированного на волокне красителя с послед, азосочетанием (в качестве азосоставляющих используют р-нафтол, лг-толуиленди-амин, 3-метил-1-фенил-5-пиразолон). [c.132]

Амино-3-метил-1,4-дмфеиил-5-циано-1Н,4Н-пираэоло[3,4-Ь] пнран [5341. К перемешиваемой смеси 10 ммолей 4-бензилиден-3-метил-1-фенил-5-пиразолона и 15 мл бензола прибавляют 15 ммолей малононитрила в 20 мл бензола и 0,5 мл триэтиламина. Реакционную массу перемешивают 4,5 ч, выделившийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выход продукта ст.пл. 175-177 С составляет 93 % [c.88]

АЗОСОЧЕТАНИЕ (сочетание) — вз шмодействие ароматич. диазосоединений с в-вами, содержащими способный к замещению атом водорода, связанный с атомом углерода. К этим соединениям, наз. азосоставляющими, принадлежат ароматические аминосоединения, фенолы, некоторые вещества, содержащие активную метиленовую группу (производные ацето-уксусной к-ты, пиразолона и т. п.), и углеводороды с сопряженными двойными связями. Наибо.пьшее практич. значение имеет А. с ароматич, аминами и фено,лами. Реакция состоит в том, что остаток диазосоединения замещает атом водорода в ароматич. ядро в пара- или орто-положении к амино- или оксигруппе, причем непосредственно взаимодействуют катион ди-азония и молекула основания амина или анион фенолята (активные формы диазосоединения и азосоставляющей). Вероятно, сначала обратимо образуется соответств. продукт присоединения, превращающийся затем в продукт замещения, нанр. [c.33]

Отщепления аминогруппы прн восстановлении не происходит лишь тогда, когда в положении 4 в кольце пиразолона находится алкильный остаток. Примером может служить 1-фенил-З-метил-4-бензальпнразолон, превращающийся при гидрировании в анн-лид 2-амино-1-бензилмасляной кислоты с выходом до 80 . [c.52]

Нитро-2-аминофенол — 2-нафтол и 4-нитро-2-амино-фенол —> 1-фенил-3-метил-5-пиразолон 2-Аминофенол-4-сульфонамид —> 2-нафтол и 2-амино-фенол-4-Л -изопропилсульфонамид —> 2-нафтол 2-Аминофенол-4-сульфонамид —> 1-фенил-3-метил-5-пи-разолон и 2-аминофенил-4-Л -изопропилсульфон-амид —> 1-фенил-3-метил-5-пиразолон 4-Нитро-2-аминофенол —> 2-нафтол и 4-нитро-2-амино-фенол —> 1-фенил-3-метил-5-пиразолон 4-Нитро-2-аминофенол —> 1-ацетамидо-7-нафтол [c.50]

Идентификация второго красителя. Фильтрат 1, содержащий второй краситель, упаривают наполовину. При добавлении 20 мл 10 н. соляной кислоты в осадок выпадает оранжевый краситель. Его отфильтровывают и растворяют при 80°(1 в 200 мл 0,25 н. едкого натра, добавляют 100 мл этанола и восстанавливают 30 г дитионита натрия. Восстановленный раствор подкисляют соляной кислотой и отгоняют спирт, К остатку добавляют аммиак и фильтруют. Через пурпурный фильтрат, цвет которого указывает на производное аминопиразолона [5], барботируют воздух. При подкислении в осадок выделяется соответствующее производное рубазоновой кислоты. Его отфильтровывают (фильтрат 2), перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты (т. пл. 188°С), Установлено, что продукт является производным 1-фенил-З-метил-5-пиразолона, который служил азосоставляющей при получении красителя. При концентрировании фильтрата 2 в осадок выпадает амин. Его кристаллизуют из разбавленного раствора ацетата натрия. Данные бумажной хроматографии и ИК-спектроскопии свидетельствуют о 3-амино-2-гидрокси-5-нитробензолсульфокислоте, На основании полученных результатов второму красителю приписана структура (15), а анализируемому красителю структура (16). Пра- [c.359]

Желтый медный комплекс для крашения хлопка и вискозы получается связыванием одного моля дегидротиотолуидинсульфокислоты и одного моля 3 -(или 4 )-амино-1-фенил-5-пиразолон-3-карбоновой кислоты при помош,и фосгена или хлористого цианура, сочетанием с диазосоединением, имеющим орто-расположенную карбоксильную группу и превращением его в металлический комплекс, з [c.616]

Кислотнь.й хром красный 2В (в СССР—кислотный хром красный) 1-амино-2-нафтол- 1 -фенил-З-метил-4-сульфокислота пиразолон-5 742 652 [c.424]

Диазотированпые ароматические амины дают хорошие полярограммы в кислых, нейтральных и слабощелочных растворах. Волны появляются при более положительных потенциалах, чем волны азосоединений (при рН=4—9). Диазотированпые ароматические амины, в частности диазо-я-толуидин, применяются для амперометрического титрования пиразолонов и нафтолов . Концентрация этих аминов может быть количественно определена этим методом, если в качестве стандартного раствора применить 3-метил-1-фенил-5-пиразолон. [c.486]

Реакции электрофильного замещения в пиразолонах-5 проходят в положение 4. Иодистый метил атакует второй азот, образуя 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5, в медицине называемый антипирином или фе-низоном. Электрофильные замещения для этого соединения проходят в то же четвертое положение как и фенилметилпиразолон, он нитрозируется в нитрозосоединение, последнее восстанавливается в первичный амин. При метилировании аминоантипирина образуется третичный амин — диметиламиноантипирин (Кнорр) —широко распристраненное [c.285]

Фенил-3,4,4-триметилтио-пиразолон-5 п-Х лорфени лцик логексан Ы, К-Диметил-л-аминобен-зилиденацетон Х -Бензоилпиперидин Этиловый эфир 3-(Х-фенил-амино) бутен-2-овой кислоты [c.281]

Н°°> СН3 °=vN- H° ,HS 1-Фенил-2,3-диметил-4-диметиламино-пиразолон-5 (пирамидон, амино-пирин) + + + + + [c.28]

Красители получали сочетанием диазотированной 4-амино-беизойной кислоты с 2-хлоранилидом ацетоуксусной кислоты или 1-фенил-З-метил-пиразолоном-5. (табл.1). [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология