Изомерия сольватная

Другими примерами сольватных изомеров служат комплексы [c.69]

Очень близка к сольватной изомерии ионизационная метамерия, состоящая в различном распределении ионов между внешней и внутренней сферами. Следствием этого является различный характер диссоциации ионизационных метамеров на ионы. [c.69]

Этот тип изомерии, наблюдающийся у аквасоединений, содержащих кристаллизационную воду, назван Вернером гидратной изомерией. В более общем случае целесообразно применение термина сольватная изомерия. [c.69]

Кроме геометрической изомерии известны другие виды, в частности ионизационная, сольватная, солевая, оптическая изомерии. [c.140]

К внутри-внешнесферной изомерии относятся сольватная, ионизационная, суммарная и др. [c.270]

Гидратная изомерия — частный случай сольватной изомерии. Классическим примером гидратной изомерии служит изомерия гексагидрата хлорида хрома [c.270]

Гидратная (сольватная) изомерия — разное распределение молекул воды (или другого растворителя) между внешней и внутренней сферами комплексного соединения [c.194]

Различают следующие виды изомерии координационная изомерия и полимерия гидратная или сольватная изомерия и полимерия ионизационная изомерия (метамерия) солевая изомерия структурная изомерия и полимерия другого рода цис-, транс-изомерия (геометрическая изомерия), зеркальная изомерия (оптическая изомерия) валентная изомерия. [c.376]

Сольватная изомерия возникает при изменении распределения молекул растворителя между внутренней и внешней сферами комплекса. [c.119]

Сольватная изомерия возникает при изменении распределения молекул растворителя между внутренней и внешней сферами комплекса. Для водных растворов эта изомерия называется гидратной. [c.155]

Изомерия комплексных соединений. В химии комплексных соединений изомерия очень распространена. Различают сольватную, ионизационную, координационную, оптическую и другие виды изомерии. [c.154]

Сольватная, или гидратная, изомерия. К сольватным, или гид-ратным, изомерам относят комплексные соединения, одинаковые по составу, молекулярной массе и строению, но различающиеся по распределению молекул растворителя между внутренней и внещней сферами. [c.374]

Ионизационная изомер и я-способность К.с. одного состава давать в р-ре разл. ионы. Примеры ионизац. изомеров [Р1(ЫНз)зВг]Ы02 и [Р1(ЫНз)з(Ы02)] Вг. Частный случай ионизац. изомерии-сольватная (гидратная) изомерия. Примеры гидратных изомеров - [Сг(Н20)б] I3, [Сг(Н20)5С1]С12 Н20, [ r(H20)4 l2] -т о. [c.469]

Когда такие факторы, как природа субстрата, нуклеофила и уходящей группы, постоянны, активация аниона зависит от растворителя, а также от природы и концентрации лиганда. Бициклические криптанды, такие, как 5, оказывают более сильное влияние, так как они в большей степени охватывают катион, образуя тем самым более стабильные комплексы. В полярных апротонных растворителях крауны обусловливают усиление диссоциации. В других системах (например, грег-бутоксид натрия в ДМСО) ионные агрегаты разрушаются в результате комплексообразования с краунами, что приводит к увеличению основности алкоксида, измеряемой скоростью отщепления протона [101]. В менее полярной среде, такой, как ТГФ или диоксан, доминирующими частицами являются ионные пары. В этом случае краун-эфиры могут благоприятствовать образованию разделенных растворителем более свободных (рыхлых) ионных пар [38, 81] с более высокой реакционной способностью [102]. Даже в гидроксилсодержащих растворителях при добавлении краунов наблюдаются удивительные эффекты, так как изменяются структура и состав сольватной оболочки вокруг ионной пары и ионные агрегаты частично разрушаются. Например, сильно изменяется соотношение син1 анти-изомеров при элиминировании, катализируемом основаниями [103]. [c.40]

Сольватная изомерия заключается в различном распределении молекул 1Боды или другого растворителя между внутренней и внешней координационными сферами. Например, эмпирической формуле СгС1з-6Н 0 отвечают три сольватных изомера [c.69]

О строении сольватных изомеров судят на основании методов получения изомеров и изучения их химических и ф,изико. химичес-кпх свойств. [c.69]

К ионизационной б.тизка сольватная изомерия, заключаю-шаяся в различном распределении молекул растворителя, в частности волы гидратная изомерия), между внутренней и внешней координационными сферами. Например, составу o(NOj), (Л Ня)=, НгО отвечают два изомера [ otNHabNOa] (М0з)2Н20 и [ o(NH3)sH20](N03)3. [c.141]

Сольватная изомерия обусловлена различным положением молекул растворителя во внутренней и внешней координационных сферах, например [PtEn l4]-2Py и [PtEnPyj la] Ij. [c.270]

Сольватная, в частности, гидратная изомерия характерна для веществ, имеющих одинаковый состав, но различающихся по функции (характеру связи) молекул воды, входящих в состав соединений. Например, [Сг(Н20)б]С1з гексааквохром (П1) хлорид (или гексагидрат хлорида хрома) может иметь следующие структуры [Сг(Н20)5С1]С12-Н20, [Сг(Н20)4С12]С1-2Н20, доказать которые нетрудно реакцией с АдЫОз. [c.375]

Сольватная (в частности, гидратная) изомерия обнаруживается в отдельных изомерах, когда распределение молекул воды между внутренней и внешней сферой оказывается неодинаковым. Например, для гексааквохром(3-Ь) хлоридов известны такие три изомера [c.154]

Установлено, что оксокарбоксилатые трехядерные комплексы с остовом Ru3(n3-0) могут существовать в виде нескольких сольватных изомеров, различающихся числом молекул воды, находящихся в терминальных положениях в комплексе, спектральными и химическими свойствами. [c.73]

В литературе есть подробные обзоры, посвященные этому вопро су [1, 21. Алкилирование легко осуществить в присутствии различ ных катализаторов, таких, как хлористый алюминий, серная и фосфорная кислоты, хлористый цинк, и с различными алкилирующими агентами, например олефинами, спиртами и галогенпроизводными. Замещение происходит настолько легко, что втор-, трет- и бен-зилгалогениды иногда можно применять без катализаторов. Контроль за кинетикой (см. гл. 1. Алканы, циклоалканы и арены , разд. Г.1) позволяет получить смеси о- и п-алкилфенолов, причем часто в тех случях, когда в галогенпроизводном или в сольватной оболочке реагирующих частиц имеется объемный заместитель, преобладает иара-изомер. В отсутствие катализатора замещение фенолов алкилгалогенидами, по-видимому, происходит без ионизации галогенпроизводного [3] [c.308]

Образование помимо 2-изомера также и -изомера продукта присоединения, по-видимому, означает, что помимо контактной ионной пары в качестве интермедиата получается и сольватно-разделенная ионная нара винил-катнона и фторсульфонат-иона. Сольватно-разделенная ионная нара нри коллапсе дает примерно равное количество 2- и -изомеров продукта присоедршения. [c.516]

Рис. 4.5 демонстрирует возможность образования водородных связей для симметричных и асимметричных пептидных ассоциатов. В последнем случае эндотермический эффект гидрофобных взаимодействий между гидратированными боковыми цепями пептидов будет усиливаться благодаря эндоэффекту взаимодействия полярных (амидных) групп с неполярными радикалами. Оба типа взаимодействий дают положительный вклад в величину Лг- Большйе значения Й2 и /13 для ВЬ-а-аланил-р-аланина и глицил-у-аминомасляной кислоты по сравнению со значениями указанных величин для их структурных изомеров Ь-а-аланил-Ь-а-аланина и р-аланил-р-аланина (см. табл. 4.2) служат доказательством данного заключения. Первая пара пептидов формирует ассоциаты с асимметричной структурой в растворе, а вторая формирует симметричные ассоциаты. Изображенная на рис. 4.6 линейная зависимость между /13 и числом сольват1фованных молекул в первой сольватной оболочке свидетельствует о том, что значения величин [c.200]

Сольватная (гидратная) изомерия. Изомерия этого типа осуществляется при участии нейтральных молекул растворителя (воды) и заключается в перераспределении их молекул между внутренней и внешней сферой комплексного соединения. Рассмотрим три изомера гидратированного хлорида хрома(III) серо-голубой [Сг(Н20)б] I3, светло-зеленый [ r(H20)s l]СЬ- Н2О и темно-зеленый цыс-[ r(H20)4 l2] СЬгНгО. При дегидратации с помощью серной кислоты первый изомер не изменяет своего состава, второй отдает одну, а третий — две молекулы воды. При внесении в раствор первого, второго и третьего изомеров избытка нитрата серебра(I) осаждается 3,2 и 1 моль Ag I (на 1 моль изомера) соответственно. [c.356]

Сольватная изомерия состоит в различном расиределепии молекул воды или какого-нибудь другого вещества можду внутренней и внешней коорднпацпопными сферами, нанр. СгС1з 6Н 0 существует в о изомерных фор.мах [c.332]

Как правило, ионизационные метамеры устойчивы и не переходят один в другой однако, если один из метамеров обладает большей устойчивостью, чем другой, то такой переход может наблюдаться. Напр., [Pt(NHз)зN0s]N02 совершенно неустойчив и переходит в [Pt(NH5)зN02]N0з. Сольватные изомеры, напр. [c.42]

Междусферная изомерия. Основными видами междусферной изомерии являются сольватная (или гидратная), координационная и ионизационная. [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология