Полиэтилентерефталат физические свойства

Таблица 10.5- Физические свойства волокон полиэтилентерефталата при комнатной температуре [25]

Хотя в литературе имеются работы, посвященные гидролизу различных полимерных сложных эфиров, кинетика этой реакции изучалась только па примере полиэтилентерефталата. Для того чтобы наиболее правильно понять протекающие при этом процессы, целесообразно кратко рассмотреть некоторые физические свойства этого полимера. Полиэтилен-терефталат может быть получен как в аморфном, так и в частично кристаллическом состоянии, в обоих случаях с разной степенью молекулярной ориентации среднечисловые молекулярные веса промышленных продуктов колеблются обычно в пределах 15 000—20 ООО. [c.7]

Химические и физические свойства. Изучению химических и физических свойств полиэтилентерефталата посвящено большое число работ [1094—1203]. В табл. 4 собраны опубликованные данные об этом полиэфире. [c.36]

Физические свойства полиэтилентерефталата описаны в работах [1359, 2356, 2363, 2382—2441]. [c.121]

Молекулярные движения в полимерах ниже температуры стеклования. Важной особенностью твердых полимеров, способных к холодной вытяжке, является возможность осуществления в них крупномасштабных сегментальных движений при температуре ниже температуры стеклования. Эта возможность особенно наглядно выявляется при исследовании низкотемпературного отжига полимерных стекол. Влияние отжига на механические и теплофизические свойства стеклообразных полимеров подробно рассмотрено в работах Петри и др. [30—33]. Установлено, например, что отжиг аморфного полиэтилентерефталата при 50 °С приводит к потере его способности деформироваться с образованием шейки, так что образец разрушается при малых (около 4 %) удлинениях даже при весьма низких скоростях деформации (10%/мин). Отжиг ниже температуры стеклования приводит также к заметному изменению объема, энтальпии, динамического модуля сдвига и механических потерь. Изменение перечисленных характеристик полимеров зависит от длительности отжига, однако при каждой температуре после достижения некоторого равновесного стеклообразного состояния отжиг перестает влиять на свойства полимера. Если же полимер нагреть выше Гс и после этого закалить резким охлаждением, то все неравновесные (зависимые от длительности отжига) характеристики образца восстанавливаются. Изменения показателей физических свойств полимера в зависимости от условий его отл и- [c.8]

Но можно назвать два полимера, имеющих температуру стеклования выше комнатной и легко кристаллизующихся,— это изотактический полистирол и полиэтилентерефталат (лавсан). Именно эти два полимера служат объектами исследования в тех случаях, когда требуется выяснить роль фазового состояния в формировании различных физических свойств 25-29 [c.331]

Физические свойства. Полиэтилентерефталат — линейный полимер, способный образовывать прочные волокна. Физические свойства полиэфира зависят от природы и расположения полярных групп в цепи, так же как и для полиамидов. Кристалличность и молекулярная ориентация обусловливают высокую прочность на разрыв, необходимую для волокон, однако именно этими [c.105]

На примере полиэтилентерефталата Вудс [100] показал, что степень ориентации молекул и кристалличность влияют на такие физические свойства полимера, как удельный вес, температура стеклования (перехода второго рода), тангенс угла потерь и модуль Юнга, как это видно из табл. 105. [c.303]

Модификация физической или химической структуры полиэтилентерефталата позволила значительно расширить ассортимент полиэфирных волокон, придать им новые ценные свойства, которыми не обладает в ряде случаев волокно из гомополимера. [c.228]

Побочные продукты, образующиеся при дегидратации гликолей заметно влияют на физические и химические свойства целевого продукта. Так, при получении полиэтилентерефталата включение в цепь полимера 1 % диэтиленгликоля снижает температуру плавления полимера на 5°С [170], повышает способность макромолекул к разрыву по эфирной связи. Увеличение количества диэтиленгликоля способствует дальнейшему снижению температуры плавления, а также вызывает нежелательную окраску материала. [c.78]

В отличие от температуры плавления температура стеклования блоксополимеров резко понижается с увеличением длины более гибкого блока. Для блоксополимера на основе олиго-2,2-бис-(4-окси-фенилпропан)-карбопата и олигоэтиленгликоля с увеличением молекулярного веса последнего от 200 до 3000 понижается со 154 до —15 °С (рис. 4) . Проявление физических свойств различных блоков наглядно видно также на примере блоксополимеров, полученных переэтерификацией полиэтилентерефталата (п = 100) олигоэтилен-гликолем т = 20—120) [c.290]

Полиэтилентерефталат — кристаллизующийся полимер, поэтому его физические свойства существенно изменяются в зависимости от фазового состояния продукта. Так, для аморфного полимера, представляющего собой совершенно прозрачную компактную массу, удельный вес составляет 1,33, в то время как )ассчитанная плотность элементарного кристаллика равна 1,47 38, 39]. Закристаллизованный полимер теряет свою прозрачность, и его плотность зависит от условий кристаллизации (от температуры и времени термической обработки, от наложения механического поля или его отсутствия, от наличия веществ, вызывающих набухание полимера, и пр.). Процессы кристаллизации протекают достаточно быстро, так как предварительная упорядоченность цепных молекул в полимерах в аморфном состоянии особенно характерна для полиэтилентерефталата [40]. [c.534]

Блок-сополимеры, содержаш,ие полиоксидёкаметилен и полиэтилентерефталат, обладают хорошими физическими свойствами, но не проявляют улучшения в накра-шиваемости, что указывает на роль гидрофильных групп Б адсорбции красителей. [c.107]

Наличие высокотемпературного пика объясняется подвижностью молекулярных сегментов большого размера в переменном электрическом поле. Суш,ествует определенная зависимость между высокотемпературными пиками tg б и числом ароматических циклов в единице объема для поликарбоната па основе бисфенола А, полиэтилентерефталата и сложных полиэфиров, полученных из бисфенола А и себациновой, изофталевой или терефталевой кислот . Подвижность молекул, обусловлива-юш,ая появление высокотемпературных пиков па кривых зависимости tg б от температуры, является причиной, вызываюп1,ей изменение различных физических свойств при температуре стеклования. [c.175]

Кристаллическое состояние полимера, как и в случае физически агрессивных сред, еще больше затрудняет диффузию и тем самым тормозит взаимодействие его с химически агрессивными средами. Например, исследование действия дымящей азотной кислоты на полиэтилен показало, что па первом этапе кислота, взаимодействуя с двойными связями полимера, разрушает его аморфные участки. Разрушение кристаллов полиэтилена вследствие их низкой проницаемости происходит значительно медленнее, чем аморфных участков. Разрушение кислотой разветвленного полиэтилена, у которого аморфные участки встречаются не только между кристаллами (как у линейного полиэтилена), но и в качестве дефектов решетки, протекает гораздо быстрее, чем линейного. Аналогичные данные были получены при окислении полиэтилена (рис. П.1). Количе- I ство кислорода, взаимодейству-ющее с полимером, находя-щимсй в твердом состоянии, обратно пропорционально степени его кристалличности, т. е. реакция с кислородом в первую очередь протекает в аморфных областях полимера. На этом же свойстве основано травление полиэтилентерефталата в жидком кислороде для выявления [c.35]

Часть жидкой физически активной среды, проникающей в структуру деформируемой полимерной пленки, в результате сложных структурных перестроек может оказаться заключенной в микродефекты и поры, не сообщающиеся с жидкостью, окружающей пленку. Доля закрытых микрополостей в общем объеме структурной дефектности полимера зависит от структуры полимера, условий вытяжки пленки и свойств жидкости. Количество закрытых полостей в пленке, деформированной в жидкой среде, может быть приблизительно оценено по изменению массы пленки при сушке. Жидкость, находящаяся в поверхностных микропорах или имеющая микрокапиллярную связь с атмосферой, в процессе сушки покидает полимерную пленку значительно быстрее, чем герметично запечатанная в микропорах, поэтому вакуумированием или многочасовой сушкой можно достаточно точно выделить и взвешиванием оценить долю жидкости, заключенной в замкнутых микропорах. Как показано на рис. 1.4, доля закрытых микродефектов в пленке из аморфного полиэтилентерефталата нелинейно возрастает с увеличением степени вытяжки и становится значительной при 3-4-кратном удлинении пленки. При этих удлинениях в пленках из полиэтилентерефталата наблюдается боковая контракция, уплотняющая структуру полимера, с которой, по-видимому, и связано нелинейное увеличение доли замкнутых микрополостей. В пленках из кристаллических полимеров, вынужденная высокоэластическая деформация которых в физически активных средах реализуется путем развития шейки, соотношение между открытыми и закрытыми микродефектами практически не изменяется в процессе стационарного роста шейки (см. разд. 1.1.2), так как боковая контракция пленки осуществляется локализованно в переходном участке шейки. [c.63]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.222 , c.227 , c.242 , c.243 , c.245 , c.272 , c.279 , c.281 , c.283 , c.287 , c.292 , c.292 , c.296 , c.296 , c.297 , c.297 , c.300 , c.300 , c.308 , c.308 , c.311 , c.311 , c.327 , c.336 , c.369 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология