Хлор динитробензол

Хлор-2,4-динитробензол образует желтоватые кристаллы и существует в виде трех различных кристаллических форм, обладающих различной температурой плавления а- ст. пл. 53,4°, р- с т. пл. 43° и у- ст. пл. 27° и общей т. кип. 315°. Продукт, полученный по описанной методике, имеет т. пл. 52°. [c.225]

Хлор-2,4-динитробензол не растворяется в воде, растворяется в спирте и эфире, ядовит и действует раздражающе на кожу и слизистые оболочки. Вредными являются и его растворы даже при концентрации [c.226]

Атом хлора в 1-хлор-2,4-динитробензоле очень подвижен, поэтому соединение это используется как исходный материал для получения [c.226]

Хлорбензол нитруется очень легко. На первой стадии реакции происходит внедрение только одной нитрогруппы образуется смесь о-и -хлорбензола в отношении 30% 70 % нз двух последних легче нитруется о-производное, однако в конечном итоге оба изомера дают одно и то же динитросоединение 1-хлор-2,4-динитробензол. [c.226]

Примечание. Работа должна проводиться под тягой. При работе с 1-хлор-2,4-динитробензолом следует соблюдать осторожность и избегать попадания его на кожу, так как он вызывает сильное раздражение, [c.78]

Примерно через 20 мин. после этого выделение газа прекращается тогда к смеси прибавляют равный объем воды и охлаждают ее в бане со льдом. Через несколько часов выделившиеся желтые кристаллы 1-хлор-2,6-динитробензола отфильтровывают, промывают [c.532]

Хлор-2,6-динитробензол раздражающе действует на кожу, поэтому следует избегать соприкосновения с ним. [c.533]

Динитрохлорбензол. См. 1-Хлор-2,4-динитробензол. [c.108]

Для введения двух нитрогрупп в молекулу ароматического галогенопроизводного необходимы более жесткие условия реакции. При нитровании хлорбензола азотной кислотой й 1,5) и олеумом при 95° С получают 1-хлор-2,4-динитробензол [c.77]

ПРИМЕЧАНИЕ. Необходимо соблюдать осторожность и избегать попадания 1-хлор-2,4-динитробензола на кожу, так как он вызывает сильное раздражение. [c.87]

Нитро-группа является столь энергичным ауксотоксом, что даже некоторые ароматические галоидо-нитросоединения с галоидом в ядре оказываются весьма токсичными и сильно действующими на кожу. Таковы, например, различные изомерные хлор-динитробензолы ) С Н,С1(М0,),. [c.42]

Дициклогексано-18-краун-6 катализирует образование сульфидов из тиолов и хлор-2,4-динитробензола в ацетонитриле даже в тех случаях, когда в системе нет щелочи и тиолы не находятся в тиолятной форме 210]. [c.145]

Замещение галогена в ароматическом кольце в случае хлор-2,4-динитробензола и перхлорпиридина обсуждалось ранее. Используя сильные электроноакцепторные свойства диазониевой группы, Гокель и сотр. [80] провели реакцию в метиленхлориде между 0,1 М 4-бромбензолдиазонийтетрафторборатом и [c.270]

Особенна чувствительны к типу аппаратов, их конструкции и материалу, из которого они изготовлены, реакции хлорирования, нуклеофильного замещения атомов галогена гидрокси-, амино- и другими группами, гидрирования, замещения нитрогруппы хлором и др. Например, л1-дихлорбензол можно получить из ж-хлоранили-на или 2,4-дихлоранилина и из ж-динитробензола по следующим схемам [c.343]

Превращение ж-динитробензола в ж-дихлорбензол проходит при 200—220°С при пропускании хлора в расплавленный л-динитро-бензол. Реакция чувствительна к примесям железа и воды и долж- [c.343]

Однако имеются данные, противоречащие предположению об одностадийном механизме типа 5 2. При конденсации в метиловом спирте I-замещенных 2,4-динитробензолов с пиперидином атом фтора, нитрогруппа и п-толуолсульфонилоксигруппа, находящиеся в положении 1, замещаются очень быстро, тогда как атомы хлора, брома и еще 4 других заместителя обмениваются значительно медленнее и все с почти одинаковой скоростью. Таким образом, очевидно, что три галоида не могут быть расположены в последовательности Вг>С1>Р, которая требуется для реакции типа ЗгД, а близость скоростей реакции для шести различных заместителей, содержащих 5 разных элементов, свидетельствует об отсутствии влияния природы заместителя и показывает, что определяющая скорость реакции промежуточная стадия замещения не связана с расщеплением связи С—X. С другой стороны, имеются данные, согласующиеся с представлением о двухстадийном механизме, включающем образование комплекса И, который аналогичен промежуточным соединениям, постулированным для электрофильного замещения [c.202]

Г-Хлор-2,6-Дйнитробензол был лолучен из 2,6-динитроанилина по реакции Зандмейера , а также из смеси изомеров (среди которых преобладает 1-хлор-2,4-динитробензол), полученных нитрованием о-нитрохлорбензола - . [c.533]

Для идентификации изобутилена удобно использовать реакцию с 2,4-динитробензол сульфонилхлоридом, по которой образуется хлор-трег-бутил (2,4-динитрофенил) сульфид (7"n =359-360 К), или с 3,5-динитробензолиодатом, по которой образуется 3,5-динитробензоат иод-трег-бутилового спирта ( 7"п =355,4- [c.31]

Хлор-2,4-динитробензол. 2,4-Динитрохлорбензол. С1СбНз(ЫОг)2. М. м. 202,55. Бледно-желтоватые кристаллы. При быстром нагревании до высокой температуры может взрываться. ТУ 6-09-11-1438-80. [c.132]

Однако, если в реакции с четвертичными солями пикрилхлорид заменить на 1-хлор-2,4-динитробензол, циклизация не происходит. Например, для четвертичной соли (2.469) при этом наблюдается только замена фенацила на 2,4-динитробензил [552]. [c.166]

В круглодонной колбе смешивают 24 г азотной кислоты и 50 г олеума. При постоянном перемешивании и охлаждении ледяной водой постепенно прибавляют 14 г хлорбензола, поддерживая температуру реакционной смеси на уровне 50—55° С. Затем смесь медленно нагревают на водяной бане до 95° С, выдерживают при этой температуре 2 ч, переливают в делительную воронку, отделяют маслянистый слой и осторожно промывают его несколько раз горячей (55—60° С) водой до исчезновения кислой реакции промывных вод. Маслянистый слой выливают в 125 мл холодной воды, отсасывают затвердевший хлординитробензол (примечание) и высушивают между листами фильтровальной бумаги. Выход 13 г (52% теоретического). Из промывных вод можно выделить дополнительно до 5 г продукта. Чистый бесцветный хлординитробензол получают перекристаллизацией полученного препарата из этилового спирта. Чистый 1-хлор-2,4-динитробензол имеет т. пл. 52—53° С. [c.87]

Нитрогруппа в орто- или пара-положении (но не в мета-положении) чрезвычайно повышает подвижность галоида, стояшего в ядре, так что подобные н и т р о г а л о и д б е н 3 о л ы часто с еще большей легкостью, чем галоидные алкилы, дают со щезючны.чи алкоголятами эфиры нитрофенолов. Так о- и р-нитрохлорбензол образует при нагревании с раствором едкого кали в метиловом спирте о- или, соответственно, р-н итр о анизол, с фенолятом калия о- и р-нитрофениловый эфир 1, 3, 4, 5-тетрахлор-2,6-динитробснзол уже на холоду образует с. метилато.м натрия , 3, 5-триметокси-5-хлор-2,6-динитробензол [c.179]

Применяя подходящий растворитель, с помощью р-т о л у о л с у л ь-ф о X л о р и д а СНз jH4 - SOg l можно заместить на хлор и фенольный гидроксил. Так, из 4-хлор-2,б-динитрофенола (I) в растворе диэтиланилина образуется 1,4-дихлор-2,6-динитробензол (II) если же вместо диэтиланилина применить раствор соды, то образуется исключительно [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология