диметилбутадиена с бутадиеном

Напишите структурные формулы соединений а) 2,3-диметилбутадиен-1,3 б) гексадиен-1,5 в) бутадиен-1,2 г) 2-метилбутадиен-1,3 д) гексадиен-2,4. [c.483]

Присутствие замещающих групп в неконечной позиции. 2-Метилбутадиен и 2,3-диметилбутадиен полимеризуются быстрее, чем 1-метилбутадиен и 1,4-диметилбутадиен. Появились сообщения, что 1,1,4,4-тетраметил бутадиен устойчив к полимеризации. [c.106]

Примером отщепления двух молекул воды от гликоля может служить получение производных бутадиенов из соответствующих бутандиолов-1,3 в присутствии фосфорной кислоты при температуре 300° , а также превращение пинакона в 2,3-диметилбутадиен в присутствии бромистоводородной кислоты или трихлоруксусной кислоты . [c.699]

Исходным сырьем для получения различных типов синтетического каучука могут служить бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, изобутилен, хлоропрен, стирол и нитрил акриловой кислоты. Главные типы синтетического каучука буна — полимер бутадиена, буна 8 — кополимер бутадиена и стирола, пербунан — кополимер бутадиена и нитрила акриловой кислоты и неопрен — полимер хлоропрена с промежуточными типами. Другие эластичные продукты должны рассматриваться, однако, не как синтетический каучук, а скорее как заменители каучука. Сюда относятся полимер хлористого винила, тиокол,, получаемый путем обработки дихлорэтана полисульфидом натрия,, и разнообразные полибутилены, называемые вистанекс . В настоящее время эмульсионный метод полимеризации диенов является основным. Прежде применялась объемная полимеризация бутадиена при помощи металлического натрия, откуда возникло название буна . Этот процесс протекает медленно и не ведет к образованию высших полимеров он теперь вообще оставлен и заменен эмульсионным процессом. Ингредиенты эмульгируются с водой в таких условиях температуры и давления, при которых они превращаются в синтетический каучук, похожий на натуральный латекс каучукового дерева. Процесс эмульсионной полимеризации протекает очень быстро и дает продукт с лучшими свойствами. Получающийся продукт имеет ненасыщенный характер, его мол. вес достигает 150 000 . Совместная полимеризация бутадиена со стиролом или нитрилом акриловой кислоты сообщает синтетическому каучуку теплостойкость, повышенную стойкость к износу, улучшенные электрические свойства и меньшую растворимость в углеводородах. В химическом отношении эти кополимеры могут приближаться к синтетическим смолам это, например, зависит от относительных количеств стирола и бутадиена в их совместном полимере вообще полимеризацией указанных веществ можно приготовить продукты типа смол. [c.719]

Как и бутадиены (бутадиен, изопрен, диметилбутадиен), стиролы тоже при аналогичных условиях претерпевают превращение в высокополимерные соединения в противоположность реакциям димериза-ции, наблюдавшимся при высоких температурах (см. выше). На металлических Na или Ы с растворителями (бензол, диэтиловый эфир. [c.107]

При взаимодействии бутадиена с двуокисью серы-образуются как мономерные, так и полимерные сульфоны бутадиена. Аналогичным образом ведут себя изопрен и диметилбутадиен [246—248]. Мономерный сульфон бутадиена, который может рассматриваться как сульфон 2,5-дигидротиофена, при 120— 130° количественно разлагается на бутадиен и двуокись серы [246]. Он растворим в воде и органических растворителях, однако обеспечивает перманганат и бром только в водном растворе [246], При окислении перманганатом он превращается в сульфон тиодигликолевой кислоты (тио-быс-уксусная кислота), а затем в диметилсульфон [246] [c.192]

Метилакрилат (1), бутадиен, изопрен ИЛ1 2,3-диметилбутадиен [c.199]

Аллен, уксусная кислота Аллилацетат, 3-метил-2-оксиметил-бутадиен-1,3-ацетат, пропен, 2,3-диметилбутадиен Ацетат, нитрат или перхлорат Pd [332] [c.790]

Вероятно, лучшим примером реакции этого тина является важное в промышленном отношении 1,4-присоединение двуокиси серы к 1,3-бутадиену [43] при этом для ингибирования полимеризации диена применяется пирогаллол. Так же реагируют изопрен [44] и 2,3-диметилбутадиен [c.452]

Исследовано взаимодействие циклопентадиена н других диенов с полиэфирами из гександиола с фумаровой, малеиновой, мезаконовой и цитраконовой кислотами Диеновый синтез проводили в бензольном растворе, применяя диен в 1,2 — 3-кратном избытке или используя его в качестве растворителя ингибитором полимеризации служил ж-динитробензол. По реакционной способности к присоединению диенов в реакции ДиЛьса — Альдера ненасыщенные кислоты в полиэфирах образовали следующий ряд фумаровая > малеиновая > мезаконовая > цитраконовая. Соответственно можно расположить диены циклопентадиен > 2,3-диметилбутадиен > бутадиен > этиловый эфир сорбиновой кислоты > транс-гракс-диэтиловый эфир муконовой кислоты > фуран. [c.229]

Простейшие олефины так же действуют, как диенофилы, по требуют сравнительно более высоких температур. Например этилен и бутадиен при 200° дают циклогексен с выходом 18% [31]. С другими диенами были получены лучшие выходы, например с 2,3-диметилбутадиеном (50%) и циклопентадиеном (74%) [31]. При более высокой температуре такие реакции обратимы и пиролиз циклогексена является одним иа хороших лабораторных методов получения бутадиена. Винилацетат, хлористый винил, другие хлорзамещенные этилены и различные аллильные производные такн е вступают в реакцию конденсации с реакционноспособными диенами при 100—200°, однако известно, что все эти реакции должны проводиться при сравнительно высоких давлениях [27]. Стирол и другие фенилзамещенные этилены, по-видимому, в некоторых случаях вступают в реакцию, и, как будет показано ниже, молекулы диенов могут конденсироваться одна с другой, например, при димеризации бутадиена в ви-нилциклогексен [35]. Эта специфическая реакция весьма услон няет работу с бутадиеном. Конденсации такого рода в качестве побочной реакции возможны при любой из реакций Дильса-Альдера [c.177]

В конце XIX в. существовало мнение, что каучук можно синтезировать только из изопрена. Однако в многочисленных работах было показано, что для этой цели пригодны любые диены с сопряженными связями. Еще в 1889 г. Н. Н. Мариуца [24] получил 2,3-диметилбутадиен-1,3 и отметил склонность его к превращению в полимеры. В 1900 г. И. Л. Кондаков [25] открыл, что2,3-диметил-бутадиен-1,3 при нагревании (150°) со спиртовой щелочью через [c.600]

Из мрюгочисленных дивинильных соединений промышленное значение приобрели дивинил, или бутадиен, и 2- метилбутадиен, или изопрен, а также 2,3-диметилбутадиен, или метилизопрен. [c.226]

Нитропентен-1 конденсируется также с бутадиеном, метил-бутадиеном и 2,3-диметилбутадиеном. [c.295]

К этилену и различным замещенным этиленам родан присоединяется с образованием веществ, содержащих две родангруппы. Эта реакция является, повидимому, общей, так как установлено, что в нее вступают такие соединения, как амилен, циклогексен, аллиловый спирт, пинен, стирол, стильбен, анетол, изосафрол, олеиновая и другие ненасыщенные кислоты. Выходы при этом почти всегда получаются количественные. Родан присоединяется к а, -ненасыщенным кетонам, но не присоединяется к а, -ненасыщенным кислотам. Присоединение к другим а, -ненасыщенным карбонильным или аналогичным соединениям не изучалось. Соединения с сопряженными двойными связями реагируют с роданом так же, как с галоидами, присоединяя две родангруппы, вероятно в положения 1,4. В литературе описаны реакции с бутадиеном, изопреном и диметилбутадиеном. Соединения ацетиленового ряда, поведение которых в этой реакции было описано (ацетилен, фенилацетилен и толан), присоединяют одну молекулу родана, образуя производные дироданэтилена. Выходы при этом ниже, чем при присоединении к двойной связи. [c.232]

Более активный азометин 1Ь в отличие от 1а реагирует с 1,3-диенами уже при нормальном давлении [2]. Взаимодействием М-(2,2,2-трихлорэтилиден)-алкокси-карбонилимина 1Ь с бутадиеном, изопреном, 2,3-диметилбутадиеном были получены замещенные 1-этоксикарбонил-2-трихлорметил-1,2,3,6-тетрагидропиридины 2а-с. [c.36]

Каталитическая полимеризация в промышленности находит основное применение в производстве синтетического каучука, смол, смазочных масел и бензина. С успехами производства каучукообразных синтетических продуктов путем каталитической полимеризации диолефинов, таких, как бутадиен и его простейшие гомологи (изопрен, пиперилен и 2,3-диметилбутадиен-1,3 и др.), связаны имена его первых исследователей Вильямса [108] Тилдена [100], Кондакова [44], Остромысленского и Кошелева [68], Матиуса и Стренга 59], Гарриеса [28] и Лебедева [111]. [c.656]

Бутадиен с дироданом реагирует так же, как с бромом, и с 80%-ным выходом образует 1,4-дироданбутен-2 [571, 614]. Изопрен и 2,3-диметилбутадиен реагируют аналогично, образуя [c.39]

Известно, что oii -дисульфонилэтилены являются активными диенофила-ми [45]. В соответствии с этим дисульфон 1,4-дитиадиена реагирует с бутадиеном, 2-метилбутадиеном, 2,3-диметилбутадиеном и циклопентадиеном, образуя в зависимости от экспериментальных условий моно- и диаддукты [41]. [c.83]

Частично это связано с тем, что для катализа была использована система Ni( od)2—Р(ОСбН4СвН5-о)з, которая благоприятст-вует образованию восьмичленных циклов. Однако изопреи с выходом 35% дает смесь шестичленных продуктов (71) и (72), а 2,3-диметилбутадиен образует соединение (73) с выходом 86%. Однако в реакциях этих диенов с бутадиеном выходы шестичленных соолигомеров составляют всего 5,5 и 7,6% соответственно. [c.118]

Метакрилат, бутадиен Метакрилат, изопрен Метилметакрилат, бутадиен Метилакрилат, 2,3-диметилбутадиен Акрилонитрил, бутадиен Метил-З-циклогек-сен- 1-карбоксилат Метил-3-, 4-метил-3-циклогексен-1 -карбоксил аты Метил-1-мети л-З-циклогексан-Ькарб-оксилат 3,4-Диметил-3-цик-логексан-1 -кар бокси-лат 3-Циклогексен-1-карбонитрил Ti l4 [1419] [c.607]

В последние годы много внимания уделяется сополимеризации изобутилена и других изоолефинов со стиролом при низких температурах (до —100°) [70, 314, 322—327], а также стирола с бутадиеном, изопреном, диметилбутадиеном и хлоронреном [328—333] в присутствии BFg или BFg-0(02Н5)2, в результате KOTopoii образуются каучукоподобные сополимеры. [c.178]

Конъюгированные диолефины, в особенности бутадиен, изопрен и 2,3-диметилбутадиен, давно являются предметом тщательных исследований, однако — почти целиком лишь с точки зрения получения синтетического каучука. До настоящего времени разработано весьма много различных методов синтеза и производства этих углеводородов из таких широко доступных сырых материалов, как этиловый спирт, ацетон, бутиловый спирт, сивушное масло и фенол. Указание на то, ЧТО простые диолефины (бутадиен w изопрен), присутствуют в относительно значительных количествах в продуктах пиролиза нефти и нефтяных газах, снова стимулировало интерес к этим веществам. Применение диолефиновых углетодародов в недалеко-м будущем очевидно будет направлено также по линигг превращения их в различные химические продукты типа растворителей и душистых веществ. [c.694]

Диалкилдитиофосфорные кислоты реагируют с диеновыми углеводородами, имеющими сопряженную систему связей в отсутствие катализатора, при ультрафиолетовом облучении и в присутствии перекисей . Спектральные исследования показали, что бутадиен-1,3, 2,3-диметилбутадиен-1,3 образуют преимущественно 1,4-продукты присоединения, 2-метилбутадиен-1,3 —смесь изомеров, содержащую 82% 1,4- и 18% 4,1-продуктов присоединения. В случае пипе-рилена и 2,5-диметил-2,4-гексадиена получается смесь 1,2- и 1,4-продуктов присоединения. [c.72]

Диметилбутадиен (т. кип. 69 °С) обладает большей реакционной способностью и более удобен в препаративной работе, чем бутадиен (т. кип. —4 °С). Вообще алкильные заместители у углеродов 2 и 3 увеличивают реакционную способность диена, а алкильные заместители у концевых углеродных атомов уменьшают ее (стерические препятствия). Сорбиновая кислота СНз—СН = СН—СН = СН—СООН, которая содержится в незрелых ягодах рябины Sorbus au uparia), дает обычные аддукты с диенофилом, но при более высокой температуре, чем бутадиен. Обратное течение реакции Дильса — Альдера может быть вызвано нагреванием аддукта при сильном разрежении, необходимом для удаления более летучего компонента. [c.240]

Смотреть страницы где упоминается термин диметилбутадиена с бутадиеном: [c.268] [c.73] [c.112] [c.503] [c.468] [c.255] [c.109] [c.109] [c.112] [c.279] [c.99] [c.602] [c.39] [c.62] [c.267] [c.680] [c.715] [c.722] [c.146] [c.251] [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология