Азелаиновая кислота кислотами

Выход азелаиновой кислоты 45% получен при озонолизе олеи-, новой кислоты в растворе уксусной кислоты (1 5). Кислород с содержанием озона 5% в течение 80 мин пропускали со скоростью 0,045 м /(кг мин) через олеиновую кислоту. Окислительное-разложение озонида проводилось в среде метилового спирта или ацетона при 95 в течение 2 ч [9]. [c.151]

Как видно из приведенного обзора, методы получения азелаиновой кислоты, основанные на реакциях окисления и озонолиза, приводят к получению смеси дикарбоновых с монокарбоновыми кислотами, а также других продуктов Это обстоятельство усложняет процесс, так как вызывает необходимость разделения кислот. Моно- и дикарбоновые кислоты разделяются с помощью различных экстрагентов. Например, при растворении смеси кислот в водном гликоле и последующей экстракции углеводородом в углеводородный слой переходят монокарбоновые кислоты, а дикарбоновые концентрируются в водно-гликолевом слое [96]. [c.166]

Написать реакцию поликонденсации азелаиновой кислоты и тетраметилендиамина и рассчитать степень полимеризации полученного продукта, если анализом обнаружено 4,44-10 экв/г полимера СООН-фупп и 2,48-10 экв/г NH2-фупп. [c.66]

Написать реакцию поликонденсации азелаиновой кислоты и этиленоксида и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что [c.67]

Строение олеиновой кислоты доказано, с одной стороны, ее способностью восстанавливаться до стеариновой кислоты, а с другой, — ее окислительным расщеплением на пеларгоновую и азелаиновую кислоты (стр. 254), [c.258]

Установите строение кислоты, если при ее энергичном окислении были получены пеларгоновая кислота СНз—(СНз) —СООН и азелаиновая кислота НООС—(СНг) г—СООН. Приведите схему озонолиза исходной кислоты. [c.78]

Азелаиновой кислоты диамид [c.10]

Азелаиновой кислоты дигидразид [c.10]

Азелаиновой кислоты дихлорангидрид [c.10]

Дибутиловый эфир азелаиновой кислоты [c.155]

После отстаивания образуются два слоя водный, содержащи азелаиновую кислоту, и масляный, содержащий кислые нерас творимые в воде продукты. Из водного слоя в испарителе 13 oi гоняют воду и получают азелаиновую кислоту с выходом около 50% в расчете на загруженную олеиновую кислоту, а масляныи хлой из сборника 17 передают на сжигание. Общее количество нерастворимых в воде кислых продуктов составляет около 18 о от массы исходной олеиновой кислоты. Общая масса всех продук JOB, образующихся в процессе, превышает на 17% массу исходноп олеиновой кислоты [5, 6]. [c.150]

Окисление до азелаиновой кислоты. В трехгорлой колбе емкостью Зле мешалкой и термометром растворяют при нагревании 0,9 моля перманганата калия в 2 л воды. Когда все растворится, охлаждают до 35 и при сильном перемешивании быстро приливают раствор 0,2 моля рицинолевой кислоты в 400 мл 4%-пого едкого кали. Температура поднимается при этом примерно до 75°. Перемешивают до тех пор, пока проба, разбавленная водой, не будет больше окрашиваться перманганатом (около 30 мин). Затем смесь выливают в стакан емкостью 5 л и медленно Осторожно Выде. гение двуокиси углерода, вспенивание ) приливают разбавленную серную кислоту (150 мл воды и 50 г концентрированной серной кислоты). Для коагуляции двуокиси марганца нагревают 15 мин на водяной бане и затем как можно быстрее отсасывают. Отжатую двуокись марганца кипятят с 500 мл воды для растворения адсорбированной азелаиновой кислоты, суспензию отсасывают, а фильтрат объединяют с основным фильтратом. Раствор упаривают до объема 1 л и охлаждают в холодильном шкафу. Выпавшую азелаиновую кислоту отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат. Для очистки перекристаллизовывают из киняш,ей воды (около 15 мл воды на каждый грамм неочищенной кислоты). Выход 35% в пересчете на рицинолевую кислоту. Т. пл. 104—106°. [c.354]

Этот метод не годится для получения кислых этиловых эфиров, потому что гидроокись бария недостаточно растворима в этаноле он не пригоден также для азелаиновой кислоты НООС—(СНг) —СООН и низших кислот, бариевые соли которых слишком хорошо растворимы в метаноле. В этих случаях может быть с успехом использован другой метод, основанный на том, что из эквивалентных количеств дикарбоновой кислоты и диэфира в присутствии хлористого водорода образуется равновесная смесь, содержащая моноэфир кислый этиловый эфир себациновой кислоты С2Н5ООС—(СН2)8—СООН получается этим методом с выходом 60—65%, а кислый этиловый эфир адипиновой кислоты С2Н5ООС—(СНг)4—СООН — с выходом 71—75%. [c.68]

Азелаиновая кислота. . . 2-Амино-5-диэтиламннопентан Гиппуровая кислота . Гомофталевая кислота Тетраэтилмочевина. . [c.121]

Продукт поликонденсации азелаиновой кислоты и тетра-метилендиамина растворяли при 120 °С в бензиловом спирте после охлаждения при 55 °С его вылили в 60%-й водный раствор метилового спирта. Полимер, растворенный в тройной смеси бензиловый спирт - метиловый спирт - вода, анализировали методом потенциометрического титрования вначале на содержание NH2-фyпп метанольным раствором хлороводородной кислоты, а затем - на содержание СООН-фупп метанольным раствором щелочи. На титрование 20 см 1,75%-го раствора полимера израсходовано 2,2 см 0,01 н. раствора НС1 и 0,36 см 0,05 н. раствора ЫаОН. Написать реакцию синтеза полимера и вычислить его молекулярную массу. [c.65]

Определить степень полимеризации и полидисперсность продукта поликонденсации азелаиновой кислоты и гексаметилендиамина, если степень заверщенности реакции 99,16%. [c.284]

Получающиеся в результате сопряженных реакций озон п ис-рекись водорода окисляют перекиси в альдегиды, а затем в кислоты меньшего молекулярного веса, чем исходные. Например, из олеиновой кислоты в результате аутоксидации получаются иеларгоновьи альдегид и полуальдегид азелаиновой кислоты [c.238]

Тгко< протекание процесса может быть связано только с нормальным строением стеариновой кислоты. К тому же результату приводит и следующее соображение олеиновая кислота С17Н33СООН при восстановлении превращается в стеариновую, а при окислении — в пе-ларгоновую и азелаиновую кислоты. Для обеих последних кислот нормальное строение доказано синтезо.м. Поэтому олеиновая и стеариновая кислоты должны иметь неразветвленную углеродную цепь [c.254]

При гидрировании они превращаются в стеариновую кислоту, а при расщеплении озоном — в валериановую и азелаиновую кислоты. При облучении ультрафиолетовы.ч b i om низкоплавкая а-элеостеариновая кислота (т. пл. 47°) перегруппировывается в высокоплавки] (3-изомер (т. пл. 67°). Таким образом, они являются / - / ранс-изомерными формами другие стсреоизомеры частично были синтезированы, частично выделены из растительных масел. [c.260]

Азелаиновая кислота HOO ( H2)v OOH. Эта кислота также образуется при окислении касторового масла лучще всего перманганатом далее, она легко получается из олеиновой кислоты (сгр. 254) при озонировании, [c.345]

Азелаиновой кислоты динатриевая соль см. Натрий азелаи новокислый [c.10]

Бис-(2-этилгексил)-азелаинат см. Ди-(2-этилгек-сил)-овый эфнр азелаиновой кислоты [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Азелаиновая кислота кислотами: [c.152] [c.140] [c.161] [c.82] [c.15] [c.52] [c.52] [c.52] [c.60] [c.148] [c.606] [c.623] [c.627] [c.641] [c.653] [c.452] [c.478] [c.1156] [c.173] [c.488] [c.10] [c.10] [c.83] [c.127] [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология