Гейман

Эта последняя реакция по своему характеру близка найденной Физером и Гейманом [16] реакции — образования 1,1,1-три-фенилэтана [c.225]

По данным О. А. Гейман [38], изучавшей действие диалкил-нафталина (парафлоу) на понижение температуры застывания масел [c.103]

Таким образом, применение депрессорных присадок невозможно без учета углеводородного состава масел, содержания в них смол и степени их очистки. Это же было отмечено и в цитированной выше работе Гейман в отношении действия парафлоу. [c.103]

Строение индиго выяснено Адольфом Байером, который осуществил также первые, правда, не имеющие практического значения, синтезы этого красителя. Начало практически важным методам синтеза индиго было положено Гейманом. [c.693]

Промышленные методы получения индиго были разработаны несколько лет спустя К. Гейманом. Один из предложенных им способов основывался на следуюш,ей схеме нафталин (из каменноугольной смолы) окислялся до фталевой кислоты, которая переводилась во фталимид и далее по реакции Гофмана (см. стр. 367) в антраниловую кислоту [c.598]

Ряд таннидов обладает смешанным строением и выделяется в отдельную группу. В молекуле их сочетаются признаки гидролизуемых и конденсированных таннидов. Такими веществами являются танниды дуба и каштана. Экстракты из плодов конского каштана предлагались в качестве понизителей вязкости буровых растворов М. А. Гейманом. Реагент на основе высушенного каштанового экстракта — дреке выпускается во Франции [491. [c.126]

Гейман дает следующее сопоставление относительных скоростей очистки по различным методам при сравнимых условиях (табл. 3). [c.39]

Упражнение 3.11.12. Предложите способ получения тиоиндиго по аналогии со вторым способом синтеза индиго по Гейману. В качестве исходного материала имеется антраниловая кислота. [c.756]

В первом методе синтеза, предложенном Гейманом в 1890 г., исходным материалом служит анилин. При конденсации его с хлоруксусной кислотой получается фенилглицин, который ирн щелочном плавлении образует индоксил [c.695]

Второй метод синтеза индиго, применявшийся одно время в промышленности, тоже был предложен Гейманом впоследствии он был уточнен и доработан Баденской анилиновой фабрикой. Исходным материалом для этого синтеза служит антраниловая кислота, которая может быть легко и дешево получена из нафта.пииа через фталевую кислоту и фталимид (стр. 653). Ее конденсируют с хлоруксусной кислотой и образующуюся фенилглицин-о-карбоновую кислоту подвергают щелочному плавлению. При этом с количественным выходом получается индоксиловая кислота, которая, отщепляя углекислоту, превращается в индоксил. Последняя стадия этого процесса тоже за-[<лючается в окислении индоксила до индиго [c.696]

Гаттермаи 531, 627, 628,629, 630, 633, 664, 971 Гаффроп 984 Гебель 1037 Гейгер 1071, 1075, 1118 Гейзенберг. 24 Гей-Люссак 18 Гейман 693, 695, 696, 730 Гейтер 329 Гейтлер 24 Гейтс 1115 Гельмгольц 23 Гельферих 447, 451 Генери 998 Генри 15, 116 Гепп 971 Герц 70 [c.1150]

Поиск технически возможного синтеза начался с конца 80-х годов. К. Гейман в 1890 г. показал, что фенилглицин при сплавлении со щелочью дает индоксил, легко окисляющийся кислородом воздуха до индиго. Вскоре он нашел, что краситель получается с лучшим выходом, если сплавить со щелочью фепилглицин-о-карбоно-вую кислоту. Трудности были связаны с приготовлением антрани-ловой кислоты, применяющейся здесь в качестве исходного материала. И лишь после успешного перевода фталевой кислоты в антраниловую (фталевая кислота легко получалась окислением нафталина серной кислотой в присутствии сульфата ртути) стал ясен промышленный путь к синтетическому индиго от нафталина к фталевой кислоте, а затем через антраниловую к фепилгли-цип-о-карбоновой и, наконец, к индиго [c.246]

В 1956 г. М.А, Гейман и Р.А. Фридман обнаружили при движении в ка пилляре Ромашкинской нефти отклонения от закона Ньютона, когда тем пература оказывалась ниже температуры насыщения нефти парафином А.Х. Мирзаджанзаде с сотрудаиками исследовали фильтрацию в капилля рах и пористых средах парафинистой нефти и нефтепродуктов. Было нз чено, как влияют на фильтрацию температура, присутствие в нефти раство репного газа, градиент давления и напряжение сдвига. Во всех случаях фильтрация при пониженных температурах сопровождалась нарушениями законов Дарси и Ньютона. Установлено, что при низкой температуре пара- [c.82]

В качестве другого примера получения красителя можно привести схему получения индиго, одного из самых распространенных красителей. Первый синтез индиго был осуществлен А. Байером в 1870 г. Однако в промышленности нашел применение натрийамидный синтез, предложенный А. Гейманом. [c.273]

В первой половине XIX в. (до реформы) в условиях развития русской общественной мысли и научной деятельности был достигнут очень значительный прогресс в создании научно-технической литературы, предпринимались усилия для распространения технических знаний. Переработке жиров было при этом уделено очень много внимания. Ее вопросы, а в особенности достижения Шевреля в области химии и технологии жиров освещались в многочисленных статьях и в ряде книг—переводных и оригинальных, о ней подробно говорилось во всех курсах химической технологии (И. Гмелина с дополнениями В. Севергина, И. Двигуб-ского, Ф. Денисова, Р. Геймана, П. Ильенкова, А. Ходнева, М. Киттары и др.) 23. Читались также публичные лекции С конца 30-х гг. XIX в. Министерство финансов (Е. Ф. Канкрин) стало отпускать средства на чтение публичных курсов технологии. Проф. Гейман читал их при Московском ун-те (1836— [c.240]

Источн.мки В. В. М а р к о в и и к о в. Историч. очерк химии в Московском ун-те. Ломоносовский сборник. М., 1901, стр. 64 Р. Гейман. Вступительная лекция 2-го курса тех. химии для моек, фабрикантов. М., 1837, стр, й и след, ЖМиТ, 1838, ч. I, стр. 215 1840, ч. IV, стр. 371 1841, ч. III, стр. 213, 217, 224, 229, 232 Северная пчела. 1845. № 148, стр. 590, 591 ЖМиТ, 1859, т, УШ, отд, П1. стр. 3, 5, 6, 11, 12, 17, 18. [c.248]

Вернемся к истории стеариновых свечей. Едва стало известно (еще не в подробностях) об успехах в их выработке во Франции как в России, очень страдавшей от невысокого качества сальных свечей, началась стеариновая лихорадка . Уже в 1834 г. под Петербургом действовал завод Бюлера, продававший стеариновые свечи по цене 35 р. за пуд. Вслед за тем на выставке в Москве появились образцы от опытов нескольких производителей, занялся этим и профессор химии Р. Гейман. Но когда француз Каллет, принятый на русскую службу, предъявил образцы свечей, изготовленных на основе его привилегии (выданной во Франции и мало оригинальной), то сложилась обстановка, при которой каждый день промедления грозил тем, что конкуренты (генералы, купцы и прочие — их набралось немало) перехватят право на русскую привилегию и помощь правительства. Между тем Николай I признал особую важность развития нового производства, Канкрин готов был отпустить средства. [c.295]

Анализ эффективности аэрированных растворов и их преимуществ был произведен М. А. Гейманом и В. И. Мусиновым [13]. Эти преимущества по сравнению с продувкой воздухом сводятся к возможности бурения в присутствии водопроявляющих пластов уменьшению опасности выбросов и обвалов, так как удельный вес аэрированных растворов может быть увеличен (до 1 гс/см и более) облегчению исследования шлама, выбуриваемого в виде обломков, а не пыли упрощению герметизации устья скважин снижению пожаро-и взрывоопасности. [c.326]

Повторяя свои опыты, Яннаш и Гейман [733] снова получили удовлетворительные результаты. Они полагают, что Фридгейм И Якобиус получили по этому методу плохие результаты вследствие неправильного-режима нагревания смеси. [c.255]

Для отделения висмута от кадмия Яннаш и Гейман [733] нагревают их нитраты в струе сухого НС1. При этом висмут в виде хлорида начинает отгоняться при 180°, и улавливается в приемнике. Для ускорения перегонки поднимают постепенно температуру до 260—280°, а под конец — до 340—350°. Однако полное отделение висмута от кадмия требует около 3 час., так как под конец хлорид висмута отгоняется с трудом. В этом случае целесообразно прервать отгонку и после охлаждения остаток обработать двумя-тремя каплями концентрированной азотной кислоты и затем снова продолжать отгонку хлорида висмута в струе ПС1. [c.255]

Для отделения висмута от серебра Яннаш и Гейман [733] обрабатывают навеску металлического висмута и сухого нитрата серебра в дестил-ляционном сосуде разбавленной HNO3, избыток последней удаляют пропусканием нагретого до 120° воздуха и затем производят дестилляцию в токе сухого HG1 при 260° в течение 2 час. Хлорид висмута улавливается в приемнике разбавленной соляной кислотой. В остатке находится хлорид серебра. Разделение происходит очень легко. Метод дает удовлетворительные по точности результаты. [c.256]

По Гейману и Кенигсу этот метод является лучшим д,пя получения флорока из легкодоступного псевдокумидина. Выход около 40% [c.193]

Гейман [581] в своем первом синтезе индиго (который является также первым синтезом этого соединения, имеющим промышленное значение) получил индоксил (IV) из фенилглицина, но не выделил его. Фенилгли-. цин (X) при сплавлении с едким натром или едким кали при 260° даег индоксил, который может быгь легко превращен в краситель. [c.141]

Некоторые из методов синтеза индиго, разработанные в лаборатории Байера, были использованы и для промышленного получения этого краси- теля [847], однако они быстро вышли из употребления в связи с появлением более удобных, с экономической точки зрения, способов. Среди многочисленных методов синтеза индиго, которые были разработаны, только два, основанные на удобном получении индоксила, сохранили и в дальнейшем свое значение для промышленного синтеза красителя. Оба они были разработаны Гейманом. Первый способ, открытый в 1890 г., состоит в щелочном плавлении фенилглицина (XIII) и превращении образовавшегося индоксила (V) в краситель (I) при окислении кислородом воздуха [14, 581, 582]. Хотя этот синтез в своем первоначальном виде давал неудовлетворительные выходы индиго, последующие улучшения [14, 582] — применение амида натрия в качестве примеси при плавлении и использование цианидов — сделали его более удобным. В 1901 г. фирма Ho hster Farbwerke приступила к промышленному синтезу индиго по этому методу, применяя бензол в качестве исходного продукта. [c.189]

Одновременно А. Байер (при участии Г. Каро) разработал промышленный способ получения индиготина, причем исходным веществом был толуол. Однако, несмотря на полный успех лабораторного синтеза, осуществление его в промышленном масштабе натолкнулось на трудности экономического характера. Дальнейшие попытки усовершенствования и удешевления производства индиго привели к успеху только в 1890 г., когда К. Гейман (профессор Политехнического института в Цюрихе) нашел новый путь синтеза индиготина из фенилглицина. В 1897 г. синтетическое индиго уже успешно конкурировало на рынке с природным продуктом. [c.181]

Бутилкаучук под действием ионизирующего излучения, по-видимому, разрушается таким же образом, как и полиизобутилен малой доли двойных связей недостаточно, чтобы привести к преобладанию сшивания. Дэвидсон и Гейб [46] впервые наблюдали это при облучении в атомном реакторе образца не-вулканизованного бутилкаучука, содержащего 50 частей сажи, вулканизующие агенты для серной вулканизации и 26,4 части бората аммония для увеличения ионизирующего действия излучения. Вместо вулканизации наблюдалась быстрая деградация, проявляющаяся в значительном размягчении полимера. При вулканизации материала до облучения получались те же самые результаты. Бопп и Зисман [19, 47, 48] наблюдали быстрое уменьшение прочности на растяжение и твердости вулканизованного серой бутилкаучука, содержащего 75 частей сажи. Оба показателя достигали примерно нулевого значения после облучения 10 нейтрон/см (50 мегафэр). Гейман и Хоббс [49] сделали такие же наблюдения и отмечают, что подобного рода деструкция характерна для действия свободных радикалов на бутилкаучук. Они не смогли получить доказательств наличия окисления в деструктированном бутилкаучуке и пришли к выводу, что для деструкции не требуется присутствия кислорода. Реакция, несомненно, в основных чертах та же самая, как и Б нолиизобутилене. [c.133]

Гейман и Хоббс [36] нашли, что при облучении дозой 100 мегафэр -излучения Со ° натурального каучука (смокед-шитс) модуль упругости при 100%-ном растяжении, прочность на разрыв и удлинение возрастают. Гейман и Ауэрбах [37] нашли, что углерод-углеродные связи, возникающие при действии [c.179]

Лоутон, Бюхе и Балвит [28] нашли, что 0К-5 (сополимер бутадиена и стирола в соотношении примерно 75 25 по весу) при облучении быстрыми электронами (800 кэв) подвергается преимущественному сшиванию. Подобные же результаты получены также Гейманом, и Хоббсом [Зб] и Джексоном и Хэйлом [38] при действии -излучения и Чарлзби и Гроувзом [34], атакже Боппом и Зисманом [25, 26] при действии излучения реактора. Бопп и Зисман нашли, что вулканизаты твердеют быстрее, [c.181]

ДО значений несколько ниже начального, после чего опять возрастает в области затвердения, как это происходит в случае других каучуков. Райан [35] показал, что буна N твердеет при продолжительном действии [-излучения. Гейман и Хоббс [36] указывают, что скорость возрастания. модуля и уменьшения удлинения при действии излучения для вулканизованного сополимера бутадиена с акрилонитрилом (хемигум N), содержащего сажу, выше, чем для натурального каучука. Чарлзби и Гровс [c.182]

Гейман и Хоббс [36] нашли, что при действии 7-излучения Со при дозе 100 мегафэр у неопрена GN, вулканизованного окисью цинка, происходит резкое уменьшение прочности на разрыв и разрывного удлинения. Джексон и Хэйл [38] установили. [c.183]

Гейман и Хоббс [13] исследовали действие -[-излучения на вулканизованный полидиметилсилоксан. Оказалось, что 100 мегафэр 7-излучения Со вызывают уменьшение прочности на растяжение с 91 до 31,5 кг см и удлинения с 725 до 55%. Эти дан-НЫ6 ясно показывзют, что такая доза слишком велика для этого вещества. [c.194]

История химии (1976) -- [ c.246 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.598 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.133 , c.165 , c.179 , c.181 , c.182 , c.192 , c.194 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.598 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.9 , c.11 , c.12 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.274 , c.275 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.146 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.337 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.693 , c.695 , c.696 , c.730 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология