Полициклические многоядерные соединения

Ароматические многоядерные (полициклические) соединения с достаточным числом конденсированных колец и линейной структурой поглощают в видимой области спектра, хотя не содержат поляризующих заместителей. Все они имеют замкнутую систему сопряжения. Например, линейный четырехъядерный тетрацен имеет оранжевый цвет, а шестиядерный гексацен — синевато-зеленый. [c.192]

ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ (МНОГОЯДЕРНЫЕ) АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.166]

Полициклические (многоядерные) ароматические соединения [c.217]

Существует большое число полициклических ароматических соединений, в которых бензольные кольца имеют общие орто-углево-дородные атомы. Простейшие соединения этого типа обычно называют многоядерными ароматическими углеводородами наиболее важные из них — нафталин, антрацен и фенантрен. В антрацене кольца соединены линейно, тогда как в фенантрене — ангулярно. ( ) [c.169]

Если донорные группы в молекуле органического адденда удалены настолько, что образование шестичленного цикла невозможно, то по мере увеличения числа атомов, находящихся между этими группами возникает и усугубляется тенденция к образованию полициклических многоядерных соединений. Таковы, например, производные бензидина [c.82]

Антрахиноновые полициклические пигменты относятся к кубовым они являются многоядерными соединениями сложного строения и получаются путем многостадийного синтеза, включающего обычно реакцию конденсации и замыкания кольца. Эти пигменты сильно агрегированы и обладают ярким и насыщенным цветом только в молекулярном состоянии, т. е. в растворе или при нанесении на текстильные волокна. В твердом состоянии они в большинстве случаев непригодны в качестве пигментов. Так, краситель кубовый синий О и кубовый голубой К почти черного цвета, индантрен оранжевый 4Р дают накраски коричнево-красного цвета и т. д. Для получения этих красителей в пигментной форме их необходимо диспергировать и модифицировать путем тонкого и сверхтонкого измельчения, переосаждения из концентрированной серной кислоты в присутствии диспергирующих веществ, перевода их в водорастворимое состояние (в виде лейкосоединений) с последующим осаждением пигмента (путем окисления) на различные наполнители. Эти пигменты нуждаются также в предварительной очистке для удаления примесей, способствующих их миграции. [c.597]

В начале промышленного освоения гидрокрекинга изучался и развивался в основном процесс при высоком давлении (200 ат и выше). Это обусловливалось использованием его преимущественно для переработки высоко-, ароматизированного сырья — смол процессов коксования и полукоксования каменных и бурых углей и продуктов их термического растворения (проводимого под давлением водорода), а также тяжелых нефтяных остатков. Для таких видов сырья в гидрируемые молекулы многоядерных ароматических углеводородов и гетероциклических соединений, а также в частично гидрированные полициклические соединения требовалось вводить много водорода. Эти реакции интенсифицировали повышением давления, которое при переработке каменноугольных пеков в промышленности достигало 700 ат. [c.51]

Алициклические соединення содержат в молекулах один или несколько циклов, состоящих только из атомов углерода (исключение составляют ароматические соединения). Такие соединения могут быть моноциклическими или одноядерными, содержащими один цикл, и полициклическими или многоядерными, построенными из нескольких изолированных или сочлененных циклов. [c.512]

Алициклические соединения могут содержать в молекуле одно, два, три или более колец. Соответственно различают одноядерные, или моноциклические, двухъядерные, или бициклические, трехъядерные, или трициклические, и вообще многоядерные, или полициклические, соединения. [c.12]

Большую опасность представляют яды, обладающие канцерогенным действием, способные вызывать злокачественные опухоли. Такие опухоли могут возникать на коже при длительном воздействии печной сажи, некоторых анилиновых красителей, каменноугольной смолы, многоядерных ароматических углеводородов, присутствующих в малолетучих нефтепродуктах. Из полициклических ароматических углеводородов наиболее сильными канцерогенами являются 3,4-бензпирен, метилхолантрен, бензантрацены, вызывающие рак легких (рак бронхов). Специальными исследованиями показано, что в небольших количествах канцерогенные полициклические углеводороды содержатся в табачном дыме, каменноугольной смоле, пеке, в продуктах сухой перегонки горючих сланцев, в печной саже, уличной пыли больших городов. Под влиянием амино- и азосоединений возможно развитие рака мочевого пузыря. При длительном воздействии соединений хрома, бериллия, мышьяка в форме аэрозолей может возникнуть рак легких. Некоторые азокрасители вызывают рак печени. [c.72]

Водород в процессе крекинга оказывает влияние на гидрогенизацию олефинов и таким образом, во-первых, дает новый материал для распада (парафины), во-вторых, мешает дегидрироваться ароматическим соединениям и предохраняет их от дальнейшего уплотнения в многоядерные системы, а также облегчает распад прогидрированного полициклического соединения. [c.79]

Многоядерные ароматические соединения более реакционноспособны, чем соответствующие бензольные. Такого явления можно было ожидать из соображений, основанных на более широкой делокализации электронов в катионах, образующихся присоединением электрофильного реагента к полициклической ароматической системе. [c.363]

В нефти различают углеводородную часть, неуглеводородную часть и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти представляет собой раствор газообразных и твердых углеводородов в смеси жидких углеводородов различной природы и сложности. В низкомолекулярной части нефти, перегоняющейся до 350°С, содержатся вещества с молекулярной массой не более 250—300, а именно алканы, moho-, би- и трицикли-ческие нафтены, моно- и бициклические ароматические углеводороды, углеводороды смешанного строения. В состав высокомолекулярной части нефти, перегоняющейся выше 350 С, входят вещества с молекулярной массой от 300 до 1000 — высокомолекулярные алканы, моно- и полицикли-ческие нафтены с боковыми цепями, ароматические углеводороды с боковыми цепями, конденсированные многоядерные соединения и полициклические углеводороды смешанного строения. [c.115]

Ароматические углеводороды. Ароматические углеводороды в условил х высоких температур весьма устойчивы и не распадаются. Для ароматических углеводородов характерны реакции уплотнения и конденсации. В первом случае молекулы соединяются друг с другом, образуя тяжелые-продукты уплотнения - полициклические (многоядерные) ароматические углеводороды. Значительно легче идет конденсация ароматических углеводородов с непредельными, имевлцими одну двойную связь. При этом также образуются полициклические (многоядерные) ароматические углеводороды. Конденсированные ароматические соединения, находясь в зоне высоких температур, продолжают уплотняться, и таким образом появляются еще более высокомолекулярные соединения. Конечным продуктом уплотнения является кокс. [c.9]

Как следует из этих данных, полициклические соединения при крекинге образуют в основном кокс. Для всех испытанных видов сырья выход кокса на превращенный продукт составляет не менее 75%. Отношение водород углерод, которое в большинстве случаев было примерно равно или меньше, чем для коронена (для которого это отношение равно 0,5), подтверждает существующее мнение о том, что коксообразование включает реакции конденсации с выделением водорода и образованием больших многоядерных ароматических молекул. [c.97]

Существует множество важных веществ, в молекулах которых имеется два или больщее число колец из атомов такие соединения называют полициклическими в качестве примеров полициклических ароматических углеводородов (многоядерных) могут служить нафталин, антрацен и фенантрен (разд. 7.3). Один из таких полициклических алифатических углеводородов — пыне С10Н16 — основная составная часть скипидара. Скипидар получают перегонкой смолы хвойных деревьев. Молекула пинена имеет следующую структурную формулу [c.359]

Твердый тетраметилрубрен присоединяет кислород, дающий мостик в одном ИЗ колец многоядерной системы, образуя соединение (XXIV), вся полициклическая система которого перегнута в месте [c.310]

Реакции суммированы в виде четырех таблиц одноядерные карбоциклические системы, миогоядерные полициклические системы с одной обшей стороной (с двумя общими атомами углерода) многоядерные карбоциклические системы с несколькими общими сторонами (с несколькими общими атомами углерода) и гетероциклические системы. В каждой таблице соединения расположены в порядке увеличения размера кольца, а Для соединений с кольцами одинаковой величины — в порядке увеличения числа углеродных атомов. Во многих примерах реакции Демьянова приведенные выходы являются не выходами чистого выделенного вещества, а вычислены на основании суммарного выхода и анализа продуктов реакции. [c.190]

В следующей работе Брасс и Фанта [Вег. 69, 1 (1936) Zbl. 1936,1,2347] исследовали молекулярные соединения перилена и его хинонов с полинитросоединениями и металлическими солями. Было уже известно, что перилен соединяется с одной и с двумя молекулами пикриновой кислоты и ведет себя по отношению к ней, а также и по отношению к некоторым металлическим солям, как соединение более ненасыщенное, чем периленхинон. Бруни установил правило, что способность органического вещества присоединять нитросоединения обусловливается прежде всего наличием в нем бензольного ядра и что поэтому число молекул присоединенного нитропродукта в предельном случае равно количеству содержащихся в углеводороде бензольных ядер. А так как многоядерные конденсированные системы повидимому присоединяют только одну молекулу нитросоединения, то, следовательно, в таких продуктах присоединения многоядерные углеводороды равноценны одноядерному бензолу. Зафиксирован, однако, ряд случаев, не подходящих под это положение. Для проверки последнего авторы приготовили и исследовали некоторые новые пикраты и стифнаты, а также соединения с металлическими солями производных перилена (и других полициклических углеводородов). Полученные результаты подтвердили установленный уже ранее факт, что по [c.254]

Таким образом, диеновые конденсации различных замещенных дициклогексенилов приводят к полициклическим аддуктам, из которых сравнительно легко могут быть получены сложные многоядерные ароматические соединения. [c.442]

На этапах катагенеза, отвечающих длиннопламенной стадии, органическое вещество преимущественно сапропелевой природы, углефицируясь, теряет значительно большее количество алифатических структур сравнительно с РОВ гумусовой природы. Интенсивная конденсация и полимеризация многоядерных компонентов РОВ не приводят к образованию многоатомных длинных алифатических цепочек за счет боковых экранирующих структур. В битуминозную часть РОВ на этапах катагенеза от длиннопламенной до газовой стадии (и возможной газовой) переходят также в значительной степени и неуглеводородные компоненты, возможно, в виде различных смолистых и асфальтовых соединений. В большей степени в зоне катагенеза сохраняют связь с исходным РОВ концентраты, выделенные из преимущественно сапропелевого типа РОВ, на что указывает присутствие в них группировок сложноэфрфного типа, имеющих генетическое родство с природными восками и жирами. Сохранение постоянно повышенной концентрации аро1матичес-ких структур и карбонильных группировок в концентратах РОВ смешанного (гумусово-сапропелевого и сапропелево-гумусового) типа отражает полициклическую природу гумусовых компонентов исходного органического вещества. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология