Простейшие многоядерные ароматические соединения

Простейшие многоядерные ароматические соединения [c.413]

По сравнению с никелем хромит меди является менее эффективным катализатором гидрирования ароматических соединений. Если не считать нескольких особых случаев и не рассматривать реакции, протекающие в жестких условиях, то,(как показывает опыт, бензольное кольцо не гидрируется над хромитом меди. Вследствие относительно малой каталитической активности хромита меди при гидрировании простых ароматических колец этот катализатор весьма полезен при проведении частичного гидрирования многоядерных поли-циклических ароматических соединений. [c.92]

Как правило. С наиболее доступен в форме простейших неорганических соединений (обычно карбонат бария), в связи с чем для исследований в области органической или биологической химии приходится предварительно выполнять сложные синтезы меченых органических соединений (исходя, например, из С Юг). Особенно трудно получать такие органические соединения, меченные С , как стероиды, аминокислоты, многоядерные ароматические или гетероциклические соединения, их производные и т. п. [c.314]

Существует большое число полициклических ароматических соединений, в которых бензольные кольца имеют общие орто-углево-дородные атомы. Простейшие соединения этого типа обычно называют многоядерными ароматическими углеводородами наиболее важные из них — нафталин, антрацен и фенантрен. В антрацене кольца соединены линейно, тогда как в фенантрене — ангулярно. ( ) [c.169]

Многоядерные ароматические углеводороды с изолированными бензольными ядрами. Простейшим и наиболее важным представителем соединений с изолированными бензольными циклами является дифенил. Это кристаллическое вещество (темп. пл. 70° С, темп. кип. 254° С), растворяющееся в спирте, эфире и других органических растворителях. Небольшое количество дифенила содержится в каменноугольной смоле. В промышленности дифенил получают путем пропускания паров бензола через расплавленный свинец [c.119]

Многоядерные ароматические углеводороды с изолированными бензольными ядрами. Простейшим и наиболее важным представителем соединений с изолированными бензольными цикле [c.118]

Установки пиролиза. Пиролиз нефтяного и газового сырья протекает при более высоких температурах (650-1100°С) и меньших давлениях, чем термический крекинг или коксование. При пиролизе наряду с продуктами распада образуются продукты синтеза, состоящие как из простых ароматических углеводородов (бензол, толуол, ксилол), так и из высокомолекулярных многоядерных соединений (нафталин, антрацен, фенантрен и их производные). В процессе пиролиза увеличивается выход газа, содержащего непредельные углеводороды жидкие продукты переработки получаются более ароматизированными и служат [c.8]

Пиролиз нефтяного и особенно газового сырья протекает при более высоких температурах (650—1100° С) и меньших давлениях, чем термический крекинг под давлением или коксование. При пиролизе наряду с продуктами распада образуются продукты синтеза, состоящие как из простых ароматических углеводородов (бензола, толуола и ксилола), так и из высокомолекулярных многоядерных соединений (нафталина, антрацена, фенантрена и их производных). В результате по сравнению с термическим крекингом и коксованием при пиролизе возрастает выход газа с большим содержанием непредельных углеводородов, а жидкие продукты переработки получаются более ароматизированные и служат для получения ароматических углеводородов. [c.131]

К сказанному можно было бы добавить многое, но ограничимся еще одним высказыванием, относящимся к одному варианту полуэмпири-ческого метода расчета межатомных расстояний в многоядерных ароматических соединениях этот метод ... позволит получить очень просто и с относительно хорошей точностью данные об очень сложных молекулах, изучение которых было бы невозможно ни одним другим методом, а будучи применен для изучения молекул средней сложности, дает через пять минут информацию более надежную, чем та, которую дал бы метод мезоме-рии после трехмесячных вычислений [3]. [c.389]

Гидрокрекинг, как показывает само название процесса, объединяет реакции каталитического крекинга и гидрогенизации, причем эти реакции могут протекать как параллельно, так и последовательно. Первоначально гидрокрекинг использовался для повышения качества низкооктановых дистиллятов, к которым относятся рециркулирующие газойли (т. е. высокоароматизированные продукты каталитического крекинга, которые обычно не,, подвергают длительной циркуляции из экономических соображений), газойли термического крекинга и коксования, а также высококипящие и прямогонные нефтяные дистилляты. Такое сырье трудно, а иногда и просто невозможно перерабатывать на установках каталитического крекинга и риформинга либо из-за высокого содержания многоядерных ароматических соединений, либо из-за больших концентраций серу-, а часто и азотсодержащих соединений — наиболее сильных катализаторных ядов. [c.337]

Г идрокрекинг проводится с целью превращения высококипящих фракций в более низкокипящие продукты путем деструкции молекул углеводородов и гидрирования ненасыщенных соединений. На начальной стадии гидрокрекинга многоядерных ароматических соединений происходит их частичное гидрирование, и только после этого начинается собственно крекинг. Сера и азот, присутствующие в виде простых сульфидов и более сложных гетероциклических соединений, превращаются в сероводород и аммиак. Другая и, пожалуй, более важная задача, которую выполняет гидрирующий компонент, — быстрая гидрогенизация коксообразующих соединений и подавление реакций, ведущих к коксообразованию на поверхности катализатора. На все эти реакции расходуется дополнительное количество водорода. [c.337]

Научные исследования посвящены синтезу сложных и труднодоступных органических соединений. Методом литийгалогенного обмена получил (1938) различные литий-органические соединения, в том числе о-литийфторбензол. Выдвинул (1942) гипотезу об образовании в реакциях с участием о-литий-фторбензола промежуточного ко-роткоживущего соединения — дегидробензола и в последующем подтвердил его существование, синтезировал на его основе многоядерные ароматические соединения, в частности полимеры бензола, Открыл (1942) перегруппировку простых эфиров в спирты под действием фениллития, Получил (1945) соединение, явившееся первым представителем класса илидов — би- [c.109]

Отразить распределение л-электронов в формулах многоядерных ароматических соединений затруднительно, поэтому эти соединения обычно и )бражают так же, как бензол, - шестичленными циклами с чередующимися простыми и кратными связями [c.42]

Эти интервалы полностью подтверждаются как данными автора, так и данными АНИ у подавляющего большинства монозамещенных полоса лежит в пределах 1600 + 5 см причем у таких соединений, как хлорбензол, бромбензол и тиофенол, она лежит близко к нижней границе этого интервала, а у нитробензола она соответствует значению, превышающему среднее. В связи с этим фактом можно сделать предположение о том, что положение полосы определяется в какой-то степени электро-отрицательностью замещающих групп, однако это татько один из многих действующих факторов и дальнейшее введение электроотрицательных групп не приводит к большему уменьшению частоты. Более того, эти смещения значительно меньше, чем те, которые могут быть получены путем изменения в расположении заместителей. Таким образом, положение этой полосы дает мало сведений о природе заместителей или совсем их не дает. Только при благоприятных обстоятельствах, когда полоса лежит заметно выше или ниже 1600 сж , мы имеем надежные указания на тип замещения. Однако соответствующие смещения претерпевает также и полоса 1500 см (см. ниже), так что на основании положения обеих полос, можно судить о типе замещения, что иногда бывает полезным для подтверждения данных, полученных при исследовании других областей спектра. Каннон и Сатерленд [42] показали, что для широкого ряда многоядерных ароматических соединений это соотношение справедливо в такой же степени, как и для более простых веществ. [c.84]

Ароматические углеводороды.. Основными реакциями в гидрировании ароматических углеводородов являются конверсия ароматических колец в циклогексановые и распад углерод-углерод-ных связей внутри боковых алкильных цепей. Многоядерные ароматические углеводороды легче атакуются, чем соединения с простыми кольцами реакция протекает ступенчато — одно из колец сначала насыщается, а затем происходит разрыв угле-род-углеродных связей. Далее следует распад, который укорачивает получившиеся боковые алкильные цепи [186—195]. Например, над молибденовым окисло-сульфидным катализатором при 350—500° С под давлением водорода 105 кПсм (191, 192] нафталин гидрокрекируется следующим способом [c.93]

Большое число работ по циклодегидратации ароматических спиртов, с последующ,ей дегидрогенизацией образующихся гидроароматических соединений для доказательства строения полученных продуктов, принадлежит Богерту и его сотрудникам конечной целью этих работ было получение многоядерных ароматических углеводородов, обладающих физиологической активностью. Одновременно этими авторами были получены многочисленные более простые гомологи индана и нафталина, причем в отличие от ряда других исследователей, подходивших к этой реакции только с препаративно точки зрения, Богерт и его сотрудники уделяли значительное внимание изучению самой реакции и ее механизма и выявили ряд закономерностей. [c.167]

Кроме углеводородов в нефти в меньших количествах часто присутствуют кислородные, азотистые и сернистые соединения наряду с механическими примесями в виде газа, воды и глины, а также неорганические соединения, образующие растворы или коллоидные суспензии. Нефти различных месторождений, или даже из различных нефтеносных песков одного и того же месторождения, часто отличаются друг от друга как по химическому составу и свойствам, так и по внешнему виду. Например нефть из месторождения Kettleman Hills в Калифорнии обычно состоит почти исключительно из сравнительно летучих углеводородов поэто.му она поступала на рынок в качестве моторного топлива без перегонки и очистки 2. С другой стороны, черные мексиканские нефти асфальтового основания, с высоким содержанием серы, часто совершенно не содержат бензиновых фракций. Нефти различаются не только по содержанию в них примесей (как, например, сернистых соединений), но также по химическому типу и средней сложности молекул присутствующих в них углеводородов. В нефтях можно встретить простейшие углеводороды, начиная от газообразных представителей парафинового ряда и кончая такими, молекулярный вес которых превышает 1000 a. В нефтях помимо парафинов и циклопарафинов (нафтенов) встречаются также углеводороды ряда бензола и более сложные многоядерные ароматические и циклопарафиновые углеводороды. [c.19]

Безводный хлористый алюминий оказывает очень сильное действие на многие чистые ароматические соединения. Это действие особенно ярко выражено по отношению к ароматическим углеводородам. В настоящей главе описан ход реакций взаимодействия ароматических соединений с хлористым алюминием. К таким реакциям относятся дегидрогенизация, конденсация, миграция алкилов в боковых цепях, изомеризация, перегруппировка и простое расщепление. Поскольку некоторые реакции такого типа подробно описаны в самостоятельных главах, в данной главе разобран лишь общий характер и значение таких процессов. Здесь приведены примеры образования многоядерных углеводородов путем аз то-кондеысации ароматических углеводородов во время реакций алкилирования по Фриделю—Крафтсу, поскольку подобные реакции, повидимому, показывают склонность этих углеводородов к реакции конденсации при различных условиях. В настоящей главе разбираются также процессы отщепления замещающих групп от соединений неуглеводородного характера. [c.712]

Пикриновая кислота (см. опыт 173) образует со многими ароматическими углеводородами, с фенолом, аминами, простыми эфирами, альдегидами и кетонами ароматического ряда, а также с различными гетероциклическими соединениями хорошо кристаллизующиеся молекулярные комплексы. Некоторые из них, например пикрат бензола, нестойки, другие же, в особенности пикраты многоядерных углеводородов, более устойчивы. Число присоединяющихся молекул пикриновой кислоты обычно равно числу бензольных колец углеводорода (считая конденсированные системы за одно кольцо). Так, трифенилметан присоединяет три молекулы пикриновой кислоты, дифенилэтан (дибеизил) — две, а бензол, нафталин, антрацен, фенантрен — лишь по одной. Пикрат нафталина состава С1оНв"СбН2(Н02) ОН имеет темп. пл. 149 °С и очень мало растворим в воде и спирте его образование используется при количественном определении нафталина. При нагревании в избытке спирта этот пикрат распадается на компоненты. [c.205]

СаА, изопарафины, одноядерные и частично многоядерные простейшие нафтеновые и ароматические углеводороды (циклогексан, бензол, нафталин), органические сернистые, азотистые и кислородные соединения (меркаптаны, тиофен. фуран. хинолин. пиридин, диоксан и другие), галоидзамещенные углеводороды с открытой цепью (хлороформ, четыреххлористый углерод, фреоны), пентаборан и декабо-ран [c.142]