Классы комплексных соединений

Какова дентатность лиганда в этом соединении К какому классу комплексных соединений оно относится [c.162]

Правило эффективного атомного номера (ЭАН) Сиджви-ка указывает на тенденцию центрального атома получить за счет комплексообразования электронную конфигурацию благородного газа. Число собственных электронов центрального атома вместе с числом электронов, полученных им от лигандов, называют эффективным атомным номером. Согласно правилу Сиджвика ЭАН должен быть равен атомному номеру ближайшего благородного газа, что и определяет координационное число комплексообразователя. Так, ион Со + имеет 24 электрона (27—3) и до 36 электронов атома криптона ему не достает 12 электронов, которые он получает, координируя около себя 6 лигандов. Правило Сиджвика имеет много исключений, но всегда соблюдается для некоторых классов комплексных соединений — карбонилов и комплексов с непредельными углеводородами. [c.137]

Аммиакатами называют чрезвычайно обширный класс комплексных соединений, образуемых присоединением аммиака к положительным ионам металлов — серебра, меди, никеля, кобальта, цинка, кадмия и др. [c.523]

Классы комплексных соединений [c.366]

В живых организмах различные классы комплексных соединений выполняют специфические функции в обмене веществ. Исключительно велика роль природных комплексных соединений в процессах дыхания, фотосинтеза, биологического окисления и в ферментативном катализе. Так, например, ионы Ре ,М + в качестве комплексообразователей входят в состав важнейших природных соединений — гемоглобина и хлорофилла. Структурные формулы этих веществ весьма сложные. Тем не менее общий принцип их построения можно выразить следующей схемой [c.207]

Комплексы с макроциклическими лигандами. Эта группа комплексов составляет обширный и наиболее своеобразный класс комплексных соединений с органическими лигандами. Эти органические макро-циклические лиганды подразделяются на ароматические (порфирины, фталоцианины) и неароматические. Ароматические лиганды имеют плоскую структуру и обладают высокой жесткостью скелета молекулы по отношению к конформационным превращениям. По существу они имеют только одну плоскую конформацию. Эти комплексы обладают предельно высокой устойчивостью к распаду на составные части (ион металла и лиганд) в растворе. Из большого числа факторов, определяющих их высокую стабильность, главное место занимает макроциклический эффект. Этот эффект обусловлен не столько упрочением донорно-акцепторной химической связи металл—макроцикл, сколько пространственным экранированием реакционного центра МК4, в результате которого предельно сильно ограничивается доступ к нему реагента (сольватированный протон НзО , Н (8)), вызывающего распад комплекса, например [c.163]

Классы комплексных соединений 367 [c.367]

Все перечисленные классы комплексных соединений содержа г одии центральный атом, т. е. являются одноядерными. Ветре- [c.588]

Классы комплексных соединений 369 [c.369]

Аффинаж платиноидов основан на различии свойств многочисленного класса комплексных соединений, образуемых гало-- [c.254]

Важнейшим этапом в развитии химии комплексных соединений явилось координационное учение Вернера. Первоначально сформулированное на основе изучения аммиакатов, оно было успешно распространено на другие классы комплексных соединений. [c.26]

Столь же своеобразным классом комплексных соединений элементов УПВ-группы являются карбонилы, в которых эти элементы проявляют формально степень окисления, равную нулю. Для Мп, Тс и Ке известны биядерные кластерные карбонилы Э2(С0)ю со связью Э—Э. В ряду Мп—Тс—Не температуры плавления карбонилов и их устойчивость увеличиваются [c.386]

Рубидий и цезий в комплексных соединениях. Рубидий и цезий обладают незначительной комплексообразующей способностью. Но они широко представлены в различных классах комплексных соединений, в которых выполняют роль внешнесферных катионов [112, 113]. [c.106]

Обычно - этот класс комплексных соединений относили тс полигалогенид-ным соединениям (полигалогенидам), что не совсем точно, поскольку к последним можно отнести и некоторые многоядерные соединения. [c.112]

Столь же своеобразным классом комплексных соединений элементов УПВ-группы являются карбонилы. Для Мп, Тс и Ке известны биядерные кластерные карбонилы Э2(С0)ю со связью Э—Э. В ряду Мп — Тс — Ее температуры плавления карбонилов и их устойчивостью увеличиваются [c.481]

Как было указано в 9.7, элементы германий, олово и свинец могут образовывать сложные соединения типа Ыа2[5п(ОН)4]. Такие вещества относят в классу комплексных соединений. [c.186]

Соли, подобные K4[Fe( N)g], образование которых связано с возникновением комплексов, не дающих тех или иных характерных реакций входящих в их состав простых ионов, относят к классу комплексных соединений. Кроме комплексных солей, к ним принадлежат комплексные кислоты и основания, а также вещества, являющиеся неэлектролитами. [c.252]

Соли, подобные К4[Ре(СЫ)б], относятся к классу комплексных соединений ионы или молекулы, образующие комплексный ион, не могут быть обнаружены аналитическими реакциями, характерными для этих ионов. [c.273]

Все перечисленные классы комплексных соединений содержат один центральный атом, т. е. являются одноядерными. Встречаются комплексы и оолее сложной структуры, содержащие два или несколько центральных атомов одного и того л<е или разных элементов. Эти комплексы называются п о л и(м н о го)я д е р и ы м и. [c.570]

В живых организмах различные классы комплексных соединений выполняют специфические функции в обмене веществ. Исключительно велика роль природных комплексных соединений в процессах дыхания, фотосинтеза, биологического окисления и в ферментативном катализе. [c.261]

К какому классу комплексных соединений их можно отнести [c.78]

Имеющийся к настоящему времени материал по структурам этого класса комплексных соединений рутения представлен в табл. 5. В основном это структуры, определенные до 1965 г. [c.15]

Циклические, или хелатные (англ. helate от греческого клешня), комплексы представляют собой особый класс комплексных соединений, образуемых полидентатными лигандами. Они содержат би- или полидентатный лиганд, который как бы захватывает центральный атом подобно клешням рака [c.367]

Обширный класс комплексных соединений представляют санд-вичевые комплексы, родоначальником которых является ферроцен, Ферроцен представляет собой желто-оранжевые кристаллы металлоорганического соединения в котором атом железа располагается между двумя высокосимметричными пятичленными кольцами, образованными атомами углерода (см, схему 13.7). [c.369]

Прежде чем приступить к изложению специального курса химии комплексных соединений, раосмотрим вопрос о том, ка.кие именно вещества объединяют в класс комплексных соединений и что служит предметом изучения этого раздела неорганической химии. [c.5]

В литературе имеется много определений понятия комплексное соединение, основанных на самых различных признаках невозможность представить строение комплексного соединения с позиций классического учения о валентности, представления о природе сил комплексообразования, устойчивость соединений в растворе и т. д. Рассмотрению этих С1юйств и посвящена настоящая книга. Ни одно из этих определений нельзя считать совершенным, так как при детальном его рассмотрении становится ясно, что или отдельные классы комплексных соединений оказываются вне рамок этого определения или, наоборот, в класс комплексных соединений включаются вещества, не обладающие целым рядом свойств обычных комплексных соединений. Поэтому к определению понятия комплексное соединение мы подходим, исходя пз данных о пути его образования. Приведенное здесь определение, к сожалению, не свободно от недостатков, но на практике оно, по-видимому, может оказаться полезным, так как более или менее четко намечает границы существования комплексных соединений. [c.5]

Существуют и другие классы комплексных соединений гетерополикислоты и их соли, многоядерные вещества, сверхкомплексные соединения и т. д. Методы их получения в каждом конкретном случае специфичны. [c.65]

Особые химические и физические свойства АнГ были по достоинству оценены уже первыми исследователями этого интересного класса комплексных соединений. Так, сначала Г. Уэллс, а затем Э. Арчибальд предложили применять кристаллизацию дихлориодаатов рубидия и цезия для получения их особо чистых хлоридов . [c.147]

Особые химические и физические свойства аннонгалогенаатов были по достоинству оценены уже первыми исследователями этого интересного класса комплексных соединений. Так, сначала Г. Уэллс [217], а затем Э. Арчибальд [437] предложили применять кристаллизацию дихлориодаатов рубидия и цезия для получения особо чистых хлоридов. В последующие годы анионгалогенааты стали широко использоваться в лабораторной и технологической практике для глубокой очистки различных солей рубидия и цезия [438]. [c.357]

Особый интерес представляют комплексные соединения со смешанными лигандами, так называемые ацидомолекулярные комплексы. Они составляют абсолютное большинство класса комплексных соединений и образуются при растворении солей переходных металлов в органических растворителях (8о1у) [c.159]

Однако первая стадия наиболее ответственна, поскольку сама вероятность каталитического акта строго определяется возможностью образования комплекса Михаэлиса. Первично образующееся соединение фермента с субстратом носит название комплекс не вследствие его прямого отношения к классу комплексных соединений, как это понимается в химии, а, скорее, потому, что реальная природа этого соединения пока неизвестна. В огромном большинстве случаев также неизвестны достаточно точно те химические взаимодействия, которые обеспечивают образование комплекса неизвестны и механизмы первичного перераспределения электронов в молекуле субстрата на стадии возникновения первичного комплекса. Более того, до сравнительно недавнего времени мы не имели прямых экспериментальных доказательств реальности существования самих комплексов, которое вытекало в основном из кинетических данных. В 1943 г. были проведены спектральные исследования, свидетельствовавшие о возможности образования промежуточных фермент-субстратных соединений например, в опытах Чанса [13] спектрофотометрическим методом было показано образование комплекса пероксидазы с Н2О2. Были попытки обнаружить фермент-субстратный комплекс методом зонального электрофореза [14]. Однако все эти результаты получены непрямыми методами. В 1963 г. японским авторам Яги и Озава [15] удалось получить прямые доказательства реальности комплекса Михаэлиса. Они выделили стабильный в анаэробных условиях кристаллический комплекс оксидазы D-аминокислот (D-аминокислота О 2 — окси-доредуктаза, КФ 1.4.3.3) с D-аланином (рис. 6). Этот комплекс содержал, помимо апофермента и субстрата, флавинадениндинукле- [c.48]

Итак, Чугаев, Пфейффер и другие исследователи определяют соединения высшего порядка, или комплексные соединения как продукты сочетания молекул соединении первого порядка. Все же это определение отнюдь не является безупречным. С одной стороны, в рамки подобного определения вполне могут быть включены такие соединения, как Н2304 (продукт сочетания ЗОз и Н2О), АиС1з (продукт сочетания АиС и СЬ) и т. п. С другой стороны, существует класс комплексных соединений (в частности, так называемые внутренние комплексные соли), которые не могут рассматриваться как продукты сочетания отдельных, способных к самостоятельному существованию молекул, [c.6]

Теория Бломстранда — Иергенсена (цепная теория) была пригодна для истолкования строения уже не только одних аммиакатов, но также и других важнейпшх классов комплексных соединений, в частности, двойных солей и кристаллогидратов. [c.85]

Один из классов комплексных соединений — внутрикомплексные соединения. В этих соединениях центральный атом (комплексообразователь) образует связи с лигандами одновременно двумя способами — как за счет неспаренных электронов, так и по донорно-акцепторному механизму. Простейшим примером таких соединений является глико-колят меди — медная соль аминоуксусной кислоты NHj—СНа—СООН [c.260]

Своеобразный класс комплексных соединений НзВ-ННаВНз-ККз называют следующим образом [26] [c.12]

Характерной особенностью таких комплексных соединений является наличие в качестве центрального атома и аддендов галогенов, причем роль центрального атома выполняет чаще всего ион йода или брома. Обычно этот класс комплексных соединений относят к полигалоидным соединениям (полига-логенидам), что не совсем точно, так как к числу последних формально можно отнести и некоторые многоядерные соединения, например, такие как ТаеВги.ТНгО, МозС1а и другие. [c.141]

Конечно, эти данные несколько субъективны они зависят от границ, принятых для выделения класса комплексных соединений. В статистике учтены мономерные, димерные и полимерные образования металлов с лигандами, типичными для комплексных соединений (включая амины и гидраты), внутрикомплексные соединения, л-комплексы (включая сандвичевые и полусандвичевые структуры), некоторые кислородные соединения переходных металлов ясно выраженного комплексного строения. Двойные окислы, сульфиды, силикаты, бораты и другие кислородные соединения, как правило, во внимание не приняты. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология