Сероводород с двуокисью углерода

Сульфолан применяют для очистки газов (сульфинол-процесс) в смеси с алканоламином (диизопропаноламином) и водой. Такая смесь растворителей обладает свойством извлекать из газов различного происхождения сероводород, двуокись углерода, сероуглерод, низкомолекулярные меркаптаны [50]. Сульфинол-процесс успешно применяют для очистки водорода. Капитальные затраты и эксплуатационные расходы на этот процесс очистки намного меньше, чем на карбонатный и на моноэтаноламин-ный [51]. В связи со сказанным сульфолан начинают все шире использовать в качестве селективного растворителя. [c.60]

Бутаны. . Пентаны Сероводород Двуокись углерода [c.9]

В этом разделе мы не будем касаться вопросов первичной миграции (эмиграции), т. е. процессов перемещения УВ внутри нефтегазоматеринской толщи. Формирование состава нефти происходит, по мнению ряда исследователей, в основном в коллекторской толще, в которой концентрируется значительная подвижная масса жидких и газообразных УВ (в различном сочетании), смолисто-асфальтеновых компонентов, неуглеводородных соединений и элементов, таких как азот, сероводород, двуокись углерода, металлопорфириновые комплексы и т. д. [c.112]

В нефтегазодобывающей промыщленности вопросы очистки и осушки газа приобрели особенно важное значение в связи с открытием и разработкой больших месторождений природного газа, содержащего в своем составе агрессивные компоненты сероводород, двуокись углерода, водяные пары. Присутствие значительного количества сероводорода и двуокиси углерода в природном газе не позволяет транспортировать и использовать его в неочищенном виде. Такие газы очищают от кислых компонентов для снижения их коррозионной агрессивности и токсичности. Извлеченный сероводород служит ценным сырьем для получения серы и серной кислоты. [c.171]

Газ анализируют на сероводород двуокись углерода кислород водород метан. [c.323]

В лабораторной практике часто приходится получать различные газы, как, например, водород, кислород, азот, сероводород, двуокись углерода, а также хранить некоторые из них. Поэтому надо хорошо ознакомиться с приборами для получения и хранения газов. [c.29]

Наиболее агрессивными агентами в сточных водах являются сероводород, двуокись углерода, кислород и некоторые другие компоненты. [c.369]

Химизм процесса. В системе, содержащей аммиак, сероводород, двуокись углерода и воду, протекают следующие реакции [c.67]

Коррозия металлов. Присутствующие в газе и нефти, а также в продуктах их переработки агрессивные примеси, такие как сероводород, двуокись углерода, сера, сернистые соединения, органические кислоты, хлористые соли, в присутствии воды или воздуха активно разрушают металл. Как правило, при повышении температуры коррозионная активность агрессивных компонентов увеличивается. Коррозионная стойкость металла определяется по 10-балльной шкале, приведенной в табл. П1-4. [c.73]

СЕРОВОДОРОД—ДВУОКИСЬ УГЛЕРОДА—МЕТАН [918] [c.295]

Несмотря на все большее расширение применения алюминиевых сплавов для морских сооружений, все же остается актуальной проблема изыскания конструкционных материалов, физико-химические свойства которых отвечали бы требованиям, предъявляемым нефтегазопромысловым сооружениям при эксплуатации в открытом море. Наиболее перспективный материал для этой цели — титан. Исследования некоторых титановых сплавов в Черном море на различных глубинах (7, 27, 42, 80 м) показали высокую стойкость исследованньгх сплавов на всех глубинах, и их скорость коррозии не превышала 0,01 г/(м2 ч), в то время как нержавеющие стали типа 18-9 были подвержены питтингу глубиной 2,5 мм после экспозиции в течение 21 мес. С увеличением глубины погружения образцов коррозионная стойкость повьииалась, что объясняется понижением температуры и более низкой концентрацией кислорода. Титан обладает очень высокой стойкостью не только в обычных морских средах, но также в загрязненных водах, в морской воде, содержащей хлор, аммиак, сероводород, двуокись углерода, в горячей морской воде. Титан выдерживает очень высокие скорости потока морской воды После 30-суточных испытаний при скорости потока 36,Ь. i, с бьип лолч чены следующие результаты [c.25]

СЕРОВОДОРОД— ДВУОКИСЬ УГЛЕРОДА— МЕТАН НаЗ—СОа—СН [c.296]

Термодинамика процесса. Равновесие в системе сероводород—двуокись углерода—амин—вода выражено не вполне четко. Двуокись углерода и сероводород способны вытеснять друг друга из раствора. Дополнительное осложнение вызывается электролитической диссоциацией воды. Тем не менее в литературе приводятся некоторые сведения относительно равновесных соотношений для этой системы [31, 412, 413, 419]. [c.348]

Легкость регенерации сероводорода из растворов карбоната калия зависит от общих условий процесса. Так, было показано [94, 95], что-при температуре П 0°С десорбция сероводорода протекает легче, чем двуокиси углерода. Отношение сероводород двуокись углерода в поступающем на очистку газе оказывает на скорость адсорбции компонентов существенное влияние, которое до сего времени полностью не изучено. [c.357]

Эти данные свидетельствуют о сходстве состава насыщенных растворов в части суммарного содержания кислого газа. Однако отношение сероводород двуокись углерода в кислых газах на обеих установ- [c.401]

Другой пример приведен на рис, 8.14 для системы сероводород—двуокись углерода. Результаты опять очень чувствительны к выбранному значению М /. Настройка константы Мг значительно, улучшает точность расчетов, [c.329]

Рис. 5.14. Расчетные и экспериментальные параметры фазового равновесия в системе сероводород — двуокись углерода при —60 °Р (62).

Натурные испытания различных покрытий, полученных на чугунных деталях, проводили на машине ОСУ штапельного агрегата. Испытуемые образцы размещали под вытяжным колпаком пластификационной ванны, где они подвергались постоянному воздействию паров, содержащих сероуглерод, сероводород, двуокись углерода, серный ангидрид при температуре 92—98 °С и относительной влажности 90 100%. Продолжительность натурных испытаний также составила 6 мес. Качество покрытий оценивали по изменению внешнего вида. [c.51]

СЕРОВОДОРОД—ДВУОКИСЬ УГЛЕРОДА-ВОДА—АММИАК—ФЕНОЛ [c.1726]

Примечание 3. Пропускание СО2 производится под тягой, так как при этом из реакционной смеси выделяется сероводород. Двуокись углерода пропускается до тех пор, пока проба жидкости не начнет вспениваться от прибавления к ней небольшого количества раствора бисульфита натрия, необходимого также в среде для того, чтобы воспрепятствовать окислению. Проба с бисульфитом вливается обратно в реакционную массу. [c.168]

Газы верхне- и нижнемеловйх отложений Карабулак-Ачалукского месторождения близки по составу и имеют высокие концентоации зтана, пропана, бутана и более тяжелых углеводородов. В разах не обнаружен сероводород, двуокись углерода содержится в газах нижнемеловых отложений (1,2%). [c.187]

Резина листовая техническая по ГОСТ 7338 81 Хлор (сухой газ) сероводород двуокись углерода кислоты любой концентрации соляная, борная, сернистая, винная, мышьяковая кислоты ограниченной концентрации серная 50 %-ная, фосфорная 85 %-ная, фтористоводородная 50 %-ная, ацетон ненасыщенные растворы солей алюминия азотнокислого, сернокислого, хромистокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция сернистокислого, хлористого, хлорноватокислого, меди сернокислой, хлористой, цианистой, натрия кислого сернистокислого, цианистого, никеля уксуснокислого, серебра азотнокислого растворы солей любой концентрации анилина солянокислого, магния хлористого и сернокислого, натрия азотнокислого, сернистого, углекислого и хлористого, олова хлористого растворы хлористого цинка 50%-ной концентрации До 0,6 От -30 до +65 [c.382]

Основными коррозио и1ыми агентами пластовой воды являют ся растворенные в ней соли кислород, сероводород, двуокись углерода и сульфид железа. Существует также биологическая коррозия, вызываемая деятельностью некоторых видов бактерий. [c.16]

Адсорбционный метод отличается своей универсальностью, что позволяет производить очистку сразу от нескольких компонентов. Этот принцип широко исиользуется в современных адсорбционных установках при подготовке воздуха к низкотемпературпому разделению (примеси — вода, двуокись углерода, ацетилен), подготовке природного газа к транспорту (вода, сероводород, двуокись углерода) и т. д. [c.20]

Метод сероочистки цеолитами применим не только к сишженным углеводородам, но и к более тяжелым нефтяным продуктам газовым бензинам, лигроинам и т. п. В пропане, наряду с сероводородом, присутствуют метилмеркаптаны, в бутане— метнлмеркаптан и этилмеркаптан, в бензинах и лигроинах — различные сернистые соединения. При очистке высокомолекулярных фракций следует иметь в виду, что по избирательности адсорбции поглощаемые компоненты в порядке убывания адсорбционного сродства образуют ряд вода — меркаптаны — сероводород — двуокись углерода [67]. [c.423]

При исследовании процессов, происходящих при охлаждении коксового газа, конденсации, абсорбции и десорбции его компонентов, возникает необходимость определять большое число различных веществ, содержащихся в коксовом газе и в образующихся производственных растворах. К таким веещствам относятся не только компоненты коксового газа (аммиак, сероводород, двуокись углерода, цианистый водород, пиридиновые основания, фенолы, влага), но и продукты их взаимодействия и электролитической диссоциации (ионы аммония, сульфид и бисульфид, карбонат и бикарбонат, цианид, роданид и др.), а также вещества, входящие в состав поглотителей, используемых при очистке газа, и продукты взаимодействия поглотителей с компонентами коксового газа (серная и фосфорная кислоты, каменноугольное и нефтяное поглотительные масла). [c.59]

Очень тонко измельченную пробу всыпают в трубку из жароустойчивого стекла, не содержащего железа (II), и вытягивают открытый конец трубки так, чтобы остался канал для вливания кислоты. Затем вливают очень немного воды и осторожно нагревают до кипения для освобождения порошка анализируемой породы от воздуха. После этого вливают разбавленную серную кислоту, которую сначала приготовляют несколько более разбавленной, чем это нужно, а затем кипячением доводят до требуемой концентрации таким образом освобождают ее от воздуха. Кислоту вливают в таком количестве, чтобы она заполнила трубку на три четверти ее длины. После этого из аппарата Киппа или баллона пропускают очищенную от сероводорода двуокись углерода в свободное пространство над серной кислотой. Для этого применяют узкую трубку, сделанную из того же стекла, что и трубка для разложения. Предварительно, однако, выпускают некоторое время двуокись углерода в воздух. Вытеснение воздуха из трубки происходит быстро. Потом узкую трубку, через которую подавался газ. приплавляют к трубке для разложения. Ток газа при этом не прерывают до последнего момента, когда дальнейшее его пропускание может раздуть стекло. Ток газа легко прервать в нужный момент, если при [c.991]

Термодинамика процесса. Существующие в системе равновесные условия весьма сложны и экспериментальное изучение их представляет большие трудности. В литературе [153] были опубликованы данные по равновесию для системы сероводород—двуокись углерода—карбонат калия—бикарбонат калия—сульфгидрид калия—вода в области концентраций карбоната калия 0,2—2,0 н. в интервале температур О—60°С. Другая группа исследователей изучала эту же систему в болег узких пределах [72, 368]. Была исследована и аналогичная система, содержащая соли натрия вместо калия [201, 379]. [c.354]

Анализ смеси, содержащей предельные углеводороды —С4, сероводород, двуокись углерода и закись азота. Анал з производится на ко<- онке длиной 5 м диаметром 0,4 см, заполненной инзенски л кирпичом, пропитанным смесью гекса-декана" с тетрадеканом (1 1) в количестве 25 ]0 массы кирпича. [c.75]

Рис. 24. Хроматограм.ма сыеси, содержащей предельные углеводороды —С4, сероводород, двуокись углерода и закись

Анализ смсси, содержащий двуокись серы, сероводород, двуокись углерода, углеводороды j—С5 и их изомеры. Анализ производится на двух последовательно соединенных колонках в изотермическом режиме при темг1ературе 20 С. [c.77]

Рнс. 20. Xpo.мaтoгpaы a с.месн, содержащей двуокись серы, сероводород, двуокись углерода и предельные углеводороды С2—С5. [c.77]

На большинстве газовых установок и на некоторых коксовальных установок аммиак улавливается непосредственной промывкой в скрубберах охлажденного газа водой или очень слабым раствором аммиака, поступающим из холодильников, и т. д. Так как струя газа несет с собой много веществ кислотного характера, также растворимых в воде, как например сероводород, двуокись углерода и т. д., то растворенный аммиак до известной степени реагирует с ними. Полученный таким путем раствор аммиака лротекает через дестилляционный аппарат, в котором отгоняется практически весь аммиак, как свободный, так и связанный, путем подогрева раствора паром при добавлении извести. Затем его можно снова растворить в воде для получения аммиачной воды или абсорбировать серной кислотой для получения сульфата аммо- ия. Или же его можно подвергнуть дальнейшей очистке, сушке и сжатию и получить жидкий безводный аммиак, хотя эта последняя операция редко применяется на коксовальных установках. [c.28]