Ангидрит получение

В качестве активирующих шлак добавок можно применять различные модификации сульфата кальция искусственный ангидрит, полученный обжигом двуводного гипса при 600—700° двуводный, полуводный гипс и эстрихгипс в присутствии незначительного количества щелочи. Хорошие результаты для основных доменных шлаков дает добавка смеси, состоящей из 5—10% ангидрита и 5% доломита, обожженного при 800—900°, причем применение искусственного полученного ангидрита дает более высокую прочность. В случае применения кислых шлаков лучшие результаты получаются при добавке 7—10% ангидрита и 3—7% доломита, обожженного при 1100—1150°. Обожженный доломит при применении кислых и основных шлаков может быть заменен 2—5% портландцементного клинкера. [c.345]

Результаты испытаний относительной сыпучести сырьевой смеси, приготовленной на ангидрите, полученном из гипса, и производственных сырьевых смесей портланд-цементных заводов показали примерно одинаковые результаты. [c.57]

Полугидрат стоек до 154—160° по достижении же этой температуры он теряет оставшиеся /г мол. воды и переходит в безводную модификацию сернокислого кальция — ангидрит. Ангидрит, полученный в интервале температур 160—400°, раство- [c.154]

Материалами для составления сплавов служили ангидрит, полученный осаждением серной кислотой из водного раствора хлористого кальция марки ХЧ, серная кислота марки ХЧ и сульфат церия. Последний получен из двуокиси церия 99%-й чистоты. [c.43]

Фторид мышьяка (III). Для получения фторида мышьяка может быт использован прибор, описанный при получении фтористого водорода. Можн применять. таюке аппаратуру из стекла. Приготовляют тщательно перем< шанную смесь из равных частей фторида кальция и мышьяковистого ангидри дя. При работе с мышьяком следует соблюдать осторожность вследствие ег< [c.222]

Тщательно растертые в мельчайший порошок мышьяковистый ангидрит и новокаин смешивают в маленькой стеклянной ступ- е или на стеклянной пластинке с гвоздичным маслом, добавляемым по 1 капле до получения густой массы. Отпускают в опечатанном виде (список А). [c.251]

Высокая чувствительность к кислотам свойственна гликозидным связям фураноз, 3,6-ангидро- и 2-дезоксисахаров (см. гл. 6 и 8). Обычно частичный гидролиз полисахарида 0,01—0,1 н. кислотой служит для обнаружения в его молекуле таких структурных единиц, для предварительной оценки их расположения в полисахаридной молекуле по изменению молекулярного веса при частичном гидролизе, а в том случае, когда лабильные к кислотам моносахаридные звенья занимают концевые положения, — для полного их удаления с целью получения так называемого деградированного или расщепленного полисахарида . Установление строения такого модифицированного полисахарида обычно представляет собой более простую задачу, чем полное установление строения, и поэтому исследование деградированных производных является весьма распространенным вспомогательным приемом при изучении растительных камедей и слизей, гемицеллюлоз и других полисахаридов. [c.507]

Кроме сырьевых смесей, в состав которых входил ангидрит, полученный из Нырковского гипса, были испытаны образцы производственных сырьевых смесей Амвросийского и Косогорского цементных заводов, образец сырьевой смеси, приготовленный НИИцемента в лабораторных условиях, а также апатитовый концентрат и фосфоритная мука. [c.57]

Таким образом, исследованиями установлено, что относительная сыпучесть и комкуемость сырьевых смесей, приготовленных на ангидрите, полученном из гипса, примерно такая же, как апатитового концентрата и фосфоритной муки, и меньшая, чем у испытанных сырьевых портланд-цементных смесей. Ангидриты, полученные при обжиге гипса при 300 и 400°, образуют сырьевые смеси, склонные к комкованию, и поэтому не должны применяться в производстве. Обжиг гипса для получения ангидрита следует вести при температурах не ниже 600—700° с тем, чтобы основную массу гипса превратить в нерастворимый ангидрит. При моделировании процесса на опытном заводе НИУИФ обжиг гипса для получения ангидрита производили в оптимальных температурных условиях в семиметровой горизонтальной враш,ающейся печи, рабо-таюш,ей по принципу противотока. Было приготовлено 18 т портланд-цементной ангидритовой шихты. Физические свойства шихты были испытаны на крупных моделях ВНИИПТмаш . Полученные результаты совпали с данными лабораторных исследований. [c.58]

Ангидрит, полученный прокаливанием гипса при 450—750°, не растворим в воде, поэтому он не способен реагировать с водой и давать кристаллогидраты. Полученный при этих температурах Са304 из-за инертности называется мертвым гипсом. [c.155]

Сырьем для получения SO2 служит также гипс aSU4-2[I20 и ангидрит aS04, Эти минералы при 1350 —1400 °С разлагаю ся с образованием SO2 [c.391]

Природные соединения и получение серы. Сера относится к числу распространенных элемеитов. Ее содержание в земной коре 0,05 мае. долей, %. Формы нахождения серы многообразны самородная сера, сульфиды (FeS — пирит, PbS — галенит и др.), сульфаты ( aSO., — ангидрит, BaSO — барит и т. д.). Сероводород содержится в водах некоторых минеральных источников, морей и океанов. Кроме того, он вместе с сернистым газом выделяется при вулканической деятельности. Органические производные серы входят в состав каменных углей, нефти, природных газов, в составе белков содержатся в организмах животных и растений. [c.316]

Полученный фильтрат медленно подкисляют соляной кислотой до исчезновения фиолетово-красной окраски (см. примечание 2), выпавший буровато-желтый осадок биндона отсасывают, промывают водой до тех пор, пока промывная вода не начнет окрашиваться в красный цвет, и перекристаллизо-вывают из ледяной уксусной кислоты. Выход ангидро-бис-индандиона-1,3 равен 12 г, что составляет 28—337о в пересчете на диметилфталат. По внешнему виду это желтые кристаллы с т. пл. 208—209° капилляр при определении последней не окрашивается в зеленый цвет, как это наблюдается с бипдоном, содержащим изобиндон. [c.11]

В качестве примера получения этим путем ангидросахаров можно привести образование наиболее известного ангидросахара—1,6-ангидро-Р-О-гликозы, или так называемого левоглюкозана (назван так по левому вращенпю). [c.93]

Ангидрит, гипс (дигидрат), бассанит, или жженый гипс (гемигидрат). Белый. Весьма гигроскопичный. При плавлении разлагается. Мало растворяется в воде растворимость повышается в присутствии Na l, Mg b, хлороводородной и азотной кислот. Реагирует с концентрированной серной кислотой. Восстанавливается углеродом при спекании. Определяет постоянную жесткость природных вод. Получение см. 104 , 112 , 117 . [c.62]

Клемо и Рапер получили оптически активный 1 -ангидро-лупинин из хлорметилата лупинина действием на него окисью серебра. Полученное соединенна имело т. кип. 63° (0,5 мм), а]ц=—35,3° (в ацетоне) пикрат с т. пл. 154° хлорплатинат с т. пл. 210°. [c.184]

Наиболее совершенным, хотя и не отличающимся простотой, методом диазотироваиия аминов с значительным числом нитро-или иных отрицательных групп в молекуле является путь перевода амина в сульфаминовую кислоту (с группой NHSO3H) и обработки последней азотистой кислотой. Для этого диазотируемый амин вносят в предварительно приготовленную смесь пиридина (в избытке) и хлорсульфоновой кислоты, заключающую по вышесказанному (см. гл. III) ангидро-Ы-сульфокислоту пиридиния при 35—40° или выше, и через некоторое время добавляют туда такое количество едкого натра, чтобы образовать натриевую соль сульфаминовой кислоты, отгоняют пиридин с паром и полученную соль, размешав ее с водой, обрабатывают концентрированной соляной кислотой и рассчитанным количеством нитрита при невысокой температуре 8). [c.254]

Октацетат лактозы 100 г продажного молочного сахара (моногидрат а-лак-тозы) нагревают почти до кнпения с 600 с.н уксусного ангидри а (96%-ного) и 300 сл чистого, сухого пиридина в течение получаса. После охлаждения раствор выливают в 5 л ледяной воды. Выпавший ацетат промывают ледяной водой и сушат на воздухе. Выход 168 г, или 89%. Полученный ацетат представляет собой с.месь а-и у9-мо-дификацин. [c.384]

Хлоргщ1рат ангидро-у-окснпропилфтальамидокислоты при перегонке в цакууме частично уже при двухчасовом нагревании при 100° превращается в у х л ор п ро п и л фт а л и м ид (таким образом впервые и полученный). При переходе девятичленного кольца во фталимидное образуюишйся гидроксил одновременно этерифицируется соляной кислотой в хлорид 2 5 [c.475]

В 67,8 мл 0,2 н раствора Ва(ОН)з растворяют 1,1 г гликокола при нагревании на водяной бане. К. полученному раствору добавляют 2,78 г 5,6-ангидро-1,2-изопропи-лиден-О-глюкозы (стр. 114) и нагревают 2,5 ч в колбе, снабженной обратным холодильником, осаждают барий серной кислотой (36,1 мл) и фильтруют. Остаток выпаривают в вакууме при температуре не выше 50—60°, высушивают в вакууме при 90—100°, кипятятсЮ—15 жл этилацетата и затем с ацетоном, фильтруют и осадок промывают на фильтре ацетоном и сухим эфиром. Выход 2,48 г (85% от теоретического), т.пл. 173—174° [а]о —6,3° (вода). [c.106]

Общим методом синтеза ангидросахаров, пригодным для получения производного с ангидроциклом любого размера, является метод, основанный на внутримолекулярной реакции нуклеофильного замещения. Этим путем, используя в качестве исходных соединений тозилаты и мезилаты моносахаридов, было получено большинство ангидросахаров. Примером синтеза такого рода является получение 3,4-ангидро-б-дезокси-Р-метил-D-галактозйда LIV [c.163]

Наряду с восстановлением ацилгалогеноз эта реакция является основным методом получения ангидрополиолов. Таким путем был, например, синтезирован природный 1,5-ангидро-Д-сорбит (поли-,галит) ХУП [c.224]

Смотреть страницы где упоминается термин Ангидрит получение: [c.58] [c.213] [c.448] [c.465] [c.27] [c.332] [c.397] [c.66] [c.501] [c.98] [c.187] [c.726] [c.355] [c.120] [c.395] [c.320] [c.10] [c.164] [c.195] [c.264] [c.287] [c.325] [c.349] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология