Многокислотные основания, титрование

По аналогии можно представить формулы для расчета при титровании одно- и многокислотных оснований. [c.140]

Дифференцированное титрование смеси кислот и оснований или многоосновных кислот и многокислотных оснований выполняют в соответствующих условиях в рН-метрическом варианте с применением. лабораторного рН-метра или автотитратора. [c.173]

Дифференциальная кривая обязательно строится при обработке результатов потенциометрического титрования растворов слабых кислот или оснований, многоосновных кислот или многокислотных оснований, а также растворов, содержащих сильные и слабые кислоты или основания. Для построения дифференциальной кривой потенциометрического титрования точки откладывают по значению [c.169]

Потенциометрический метод позволяет проводить дифференцированное титрование смеси слабых кислот и оснований или многоосновных кислот и многокислотных оснований с точностью до 1%, если К1-К2 К з и т. д. 10 , где К — константы ионизации определяемых соединений. В этих условиях обеспечивается достаточно заметное изменение pH и потенциала индикаторного электрода вблизи соответствующих т. э. [c.67]

Таким образом,кривые титрования многоосновных кислот (или многокислотных оснований) имеют несколько перегибов, отвечающих разным ступеням диссоциации. Правда, чаще всего эти перегибы недостаточно четки, особенно около второй и третьей точек эквивалентности. Но в отдельных случаях они бывают хорошо выражены. Это дает возмож- [c.286]

Таким образом, кривые титрования многоосновных кислот (или многокислотных оснований) имеют несколько перегибов, отвечающих разным ступеням диссоциации. Правда, чаще всего эти перегибы недостаточно четки, особенно около второй и третьей точек эквивалентности. Но в отдельных случаях они бывают хорошо выражены. Это дает возможность наблюдать резкое изменение окраски того или иного индикатора и определять точки эквивалентности при титровании. [c.338]

Титрование многоосновных кислот (или многокислотных оснований) 277 [c.277]

Для начальной и промежуточных точек титрования до первой точки эквивалентности многоосновных кислот или многокислотных оснований вычисление pH ведут так же, как и для одноосновных или однокислотных, принимая во внимание диссоциацию кислоты в первой ступени и пренебрегая малой диссоциацией в следующих ступенях. Таким образом pH вычисляют по первой константе диссоциации Кх- [c.278]

Для рН-метрического титрования характерна неравномерность шага аргумента, что удлиняет время анализа и создает риск проскока эквивалентной точки, тогда как рН-изометрическое титрование дает возможность ускорить время анализа в 2-3 раза, а при правильном выборе шага аргумента исключить возможность проскока эквивалентной точки, что особенно важно при титровании многоосновных кислот, многокислотных оснований, их смесей, где возможно несколько экстремальных точек. [c.8]

Дифференцированное потенциометрическое титрование смеси слабых кислот или многоосноБНых кислот либо смеси слабых оснований или многокислотных оснований с точностью до 1 % возможно в том случае, если Kl К2, /(2 Кз, Кз Ki >10 , где /( — соответствующие константы диссоциации кислот или оснований (см. книга 2, гл. II, 7). В этих условиях обеспечивается достаточно заметное изменение pH вблизи точки эквивалентности. Примером подобного титрования может служить последовательная нейтрализация фосфорной кислоты до Н2РО4 и HPOJ- [c.42]

Для многоосновных кислот (и многокислотных оснований) считают, что до первой точки эквивалентности диссоциация идет практически только по первой ступени (например, до первой точки эквивалентности титрования Н3РО4 диссоциирует только на ионы и НгРОГХи вычисления pH ведут по первой константе диссоциации кислоты. [c.110]

При титровании многоосновных кислот или многокислотных оснований нужно рассчитать значения pH д.т1я каждой ТЭ и подобрать соответствующий индикатор. Например, при титровании фосфорной кислоты первая ТЭ соответствует pH = 4,33 вторая — 9,57 третья — 12,72. Следовательно, для титрования до КаН2Р04 можно применять метиловый оранжевый, до КагНРОд — фенолфталеин, до Ь азР04 — тимоловый голубой в присутствии солей кальция. [c.598]

Титрование многоосновных (полипротонных) кислот (и многокислотных оснований). Многоосновные кислоты (НдР04, Н2СО3, и т.п.), а также многокислотные основания [Ва(ОН)2, Mg(OH)2 и др.] диссоциируют по ступеням. Например, ионизация Н3РО4 протекает в три ступени [c.259]

При титровании многоосновных кислот или многокислотных оснований нужно рассчитать значения pH для канедой эквивалентной точки и подобрать соответствующий индикатор. Например, при титровании фосфорной кислоты первая эквивалентная точка соответствует pH = 4,33 вторая —9,57 третья — 12,72. Следовательно, для титрования до ЫаНзРО/ можно применять метиловый оранжевый, до Ма2НР04 фенолфталеин, до КазР04 тимоловый голубой в присутствии солей кальция [14]. При неправильно выбранном индикаторе конец титрования всегда будет сопровождаться индикаторной ошибкой,. [c.32]

Особую задачу представляет титрование многоосновных кислот и многокислотных оснований, а также смесей различных кислот или оснований. При титровании многоосновных кислот наблюдается несколько скачков титрования, так как образуются кислые соли, анионы которых также способны к диссоциации. При титровании образуется последовательно ряд различных анионов в зависимости от основности данной кислоты. Например, при титровании сероводородной кислоты H2S щелочью сначала образуется гидросульфид натрия NaHS, затем в процессе дальнейшего титрования образуется сульфид натрия NaxS [c.473]

Титрование совместно присутствующих в растворе двух различных кислот (смеси кислот) или двух различных оснований вполне аналогично случаю титрования многоосновной кислоты или многокислотного основания. Например, титрование смеси уксусной и борной кислот аналогично титрованию угольной кислоты и гидрокарбонат-иона. При этом можно вычислить, как изменяется pH в точках эквивалентности. Например, если титруют 25 мл 0,1 н. раствора НСО2СН3 (р/С=4,74) и 25 мл 0,1 н. раствора Н3ВО3 (р/С=9,22), то в точке эквивалентности [c.477]

Кривые титрования многоосновных кислот или многокислотных оснований, а также смеси кислот или смеси оснований различной силы характеризуются несколькими скачками, число которых не превыщает суммы ступеней диссоциации этих кислот или оанований. [c.113]

При титрованин многоосновных кислот (и многокислотных оснований) наблюдается несколько точек эквивалентности и несколько перегибов на кривой изменения pH. Удается титровать многоосновные кислоты до кислых солей. Рассмотрим титрование фосфорной кислоты, имеющее практическое значение. [c.350]

Кривая pH титрования многоосновных кислот или многокислотных оснований — НдРО , НаСОд, Ва(0Н)2 и т. п., а также кривая титрования смеси кислот или смеси оснований различной силы имеет несколько перегибов, соответственно нескольким ступеням диссоциации этих кислот или оснований. [c.279]

Обычно при титровании многоосновных кислот или многокислотных оснований эти перегибы кривых не резки, особешо у второй и следующих точек эквивалентности. Но в некоторых случаях, о крайней мере в ШвО раа 6ояьшв,"че (например, Н О и- т. и.>, перегйбЫ Иоволыю резки. Третьего [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология