Серная кислота темп, кипения

При работе с веществом, плавящимся выше 300°, нельзя применять масло, которое довольно быстро темнеет при таком сильном нагревании, а также и серную кислоту (температура кипения чистой концентрированной серной кислоты 338° серная кислота, содержащая воду, закипает при более низкой температуре). В этом случае целесообразно пользоваться смесью 54,5% азотнокислого калия и 45,5% азотнокислого натрия, которая плавится при 218° и допускает нагревание до 600°. Также можно применять для этой цели смесь 49,9% азотнокислого калия, 31,5% азотнокислого кальция и 18,6% азотнокислого натрия, имеющую темп, пл. 175°. [c.196]

В короткой пробирке нагревают на масляной бане в течение получаса при 150—160 смесь гидрохинона, фталевого ангидрида, серной кислоты и борной кислоты. Затем температуру бани поднимают до 190— 200 и выдерживают пробирку при этой темпе ратуре 10 мин. Еще горячим раствор выливают при размешивании в 10 мл воды, находящейся в фарфоровой чашке. Массу нагре вают до кипения и в горячем виде отсасывают осадок на воронке. Обработку осадка горячей водой повторяют еще раз. Затем остаток кипятят с 8 мл ледяной уксусной кислоты, фильтруют в горячем виде и фильтрат разбавляют равным объемом горячей воды. При охлаждении выделяется технический хинизарин, который многократно промывают водой и кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты. Особенно красивые кристаллы получаются [c.133]

Для синильной кислоты справедливы две структурные формулы И — sN и Н — N = . Кислоты в обеих формах находятся в равновесии, причем при обыкновенной температуре большая часть ее существует в первой форме. Синильная кислота бесцветная, летучая (темп, кипения 26,65°С) жидкость с запахом горького миндаля. С водой она, вследствие высокой полярности ее молекул, смешивается в любых отношениях. Это слабая кислота. Соли цианистоводородной кислоты называются цианидами. Цианиды активных металлов растворимы в воде. Как соли слабой кислоты, они подвергаются гидролизу. Действуя на цих серной кислотой, получают синильную кислоту, например [c.352]

Ниже приведены темпе(ратуры кипения серной кислоты [c.15]

Капролактам (лактам е-аминокапроновой кислоты, 2-оксо-гексаметиленимин) представляет бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 68,8°С, темпе-/КН ратурой кипения 262,5°С и плотностью 1,02 т/м (при 70°С). Хорошо растворим в воде (525 г в 100 г воды), бензоле, ацетоне, этаноле, диэтиловым эфире, плохо растворим в алифатических углеводородах. Растворяется в разбавленной серной кислоте, гидролизуясь до е-аминокапроновой кислоты. Гигроскопичен. При нагревании с концентрированными минеральными кислотами капролактам образует соли. В присутствии каталитических количеств воды, спиртов, аминов и органических кислот при нагревании полимеризуется с образованием полиамида. [c.343]

Получение фенилуксусной кислоты из цианистого бензила. Смесь 3 г цианистого бензила и 10 см 70%-ной серной кислоты нагревают с обратным Холодильником, до начала кипения, после чего реакция протекает дальше, не требуя нагревания извне. По охлаждении выделяется феиилуксусная кислота в виде сероватой кристаллической массы. Смесь осторожно разбавляют водой и осадок отфильтровывают. Для очистки кислоту растворяют в растворе углекислого натрия, фильтруют для отделения от нерастворимых примесей и к фильтрату прибавляют небольшой избыток минеральной кнслоты. Выделившуюся кислоту отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и перекристаллизовывают из теплой воды. Темп. пл. 76° [c.326]

Выходяш,ие из хлоратора продукты реакции охлаждаются и последовательно проходят три колонны 4. В первой колонне хлористый водород поглош,ается водой. Во второй колонне хлорме-таны нейтрализуются водным раствором NaOH и в третьей колонне осушаются серной кислотой. Далее паро-газовая смесь компримируется до 10 ат, затем охлаждается в аппарате 7 до —40 С. Сконденсировавшиеся хлорметаны направляются на ректификацию для выделения индивидуальных продуктов, газы, содержащ,ие непрореагировавший метан и некоторые количества хлористого метила, возвраш,ают на хлорирование. Выход продуктов—85%, В промышленности органического синтеза хлористый метил (темп. кип. —23,7 °С, темп. пл. —97,6 °С, плотность при температуре кипения 0,992 aj M ) используется для введения метильной группы в органические соединения [c.178]

Замена серной кислоты силиконовым маслом (см ниже) хотя и оправдана с точки зрения техники безо пасности не всегда устраивает исследователей, поскольку из за большей вязкости этого масла снижает ся точность измерения В большей степени подходят для замены серной кислоты некоторые высококипящие жидкости — дибутилфталат (температура кипения 340 °С), трикрезилфосфат (температура кипения 410 °С со слабым разложением), тетракрезилсиликат (темпе ратура кипения около 440 °С) Необходимо отметить, что мнение о пожарной безопасности трикрезилфосфата ошибочно его температура вспышки 169 °С и темпе ратура самовоспламенения 385 °С (41, ч И] [c.116]

Серная кислота Н2504. Прозрачная маслянистая жидкость. Плотность 1,83 г/сл , температура кипения 280° С, темпе- [c.11]

Пропилен, содержащийся в этилене, идущем на сернокислотную гидратацию, является весьма нежелательной примесью так как при действии серной кислоты происходит образование изопро-пилсульфата в результате гидролиза последнего получается изопропиловый спирт. Отделение изопропилового спирта от этилового спирта из-за близости их температур кипения (темп. кип. этилового спирта 78,3°, а темп. кип. изопропилового спирта В2,3°) в обычной аппаратуре практически невозможно. Поэтому ири производстве синтетического этилового спирта тщательно очи- [c.80]

Отделение амиловым спиртом [2]. Концентрированный раствор, содержащий менее 0.2 г смеси хлоридов щелочных металлов и несколько капель соляной кислоты, обрабатывают в небольшой конической колбе 10 мл амилового спирта (темп. кип. 129—132°)и осторожно нагревают на асбестовой сетке. Колбу снабжают капилляром, проходящим через пробку с двумя отверстиями и погруженным в жидкость через капилляр поступает воздух, который регулирует кипение. После того как вся вода и часть спирта удалены, жидкости дают охладиться и затем добавляют 2—3 капли концентрированной соляной кислоты, чтобы перевести в хлорид гидроокись лития, образовавшуюся при выпаривании в результате гидролиза. Раствор кипятят в течение некоторого времени и горячим фильтруют через стеклянный тигель с пористым дном. Остаток тщательно промывают прокипяченным амиловым спиртом, фильтрат и промывные воды выпаривают досуха на воздушной бане. Остаток растворяют в разбавленной серной кислоте и раствор фильтруют от органического вещества во взвешенный платиновый тигель. Раствор выпаривают досуха и остаток осторожно нагревают до плавления. Тигель закрывают крышкой, охлаждают и взвешивают. Если пронорциональная часть лития в смеси хлоридов небольшая, то остаток после извлечения амиловым спиртом следует растворить в воде и подвергнуть повторной обработке. Так как взвешиваемый сульфат лития содержит небольшие количества других щелочных металлов, должна быть сделана соответствующая поправка. На каждые 10 мл спиртового фильтрата (исключая спирт, израсходованный на промывание) из полученного веса вычитают 0,0005 г, если присутствует натрий 0,00059 г, если присутствует калий 0,00109 г, если присутствуют и калий и натрий. [c.45]

Диаграмма кипения водных растворов серной кислоты показана на рис. 153. Из диаграммы видно, что серная кислота образует с водой азео-тропную смесь состава 98,3% Н2 04 и 1,7% Н2О с темп. кип. 336,5° (при 7 0 мм рт. ст.). Поэтому при кипячении водных растворов серной кислоты с отводом паров содержание Н2304 в жидкости в конечном итоге становится равным 98,3%. [c.377]