Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Таурин Триптофан

    X — место нанесения исследуемого раствора 1 — цистеин г — таурин 3 — гистидин 4 — аспарагин 3 — триптофан 6 — треонин 7 — цитруллин й — лизин 9 — серии 10 — саркозин 11 — аргинин 12 — аспарагиновая кислота 13 — 3,5-дииодтирозин 14 — окси-пролин 15 — сульфоксид метионина 16 — 1-метилгистидин П — глутаминовая кислота  [c.292]


    X—место ванесения исследуемого раствора /—цистеин 2—таурин гистидин аспарагин 5—триптофан 6—треонин 7—цитруллин 8—лизин Р—серин /О—саркозин аргинин ./2—аспарагиновая кислота 3,5-дийодтирозин оксипролин /5—сульфоксид метионина /6 1-метилгистиднн 7—глутаминовая кислота /в—глутамин /Р—гистамин 20—глицин 27—а-аланин 22—пролин 23—тирозин 2 —р-аланин 25—орнитин 25—р-амино-изомасляная кислота 27—р-фенилаланин 25—этаноламин 25—а-амино-к-масляная кислота 30—метионин 31—сульфон метионина 32—а-аминоизомасляная кислота 35—норвалин 34— валин 35— -амино-к-масляная кислота 35—изолейцин 37—а-аминооктановая кислота 38— [c.306]

    Цистеиновая кислота—фосфосерин — таурин—фосфоэтаноламин— (таурин)— мочевина—метионинсульфоксид—аспарагиновая кислота—оксипролин— треонин—серии — аспарагин — гомосе-рин—глутаминовая кислота—глутамин — саркозин — а-аминоадипиновая кислота — пролин — лантионин — глицин — аланин — цитруллин—а-амино-к-масляная кислота—цистин—валин— (цистин)—пиперолиновая кислота— метионин—цистатионин—(метионин),— диаминопимелиновая кислота—аллоизолейцин—изолейцин—лейцин — нор-лейцин — тирозин— Р-аланин —фенилаланин—(Р-аланин)—а-аминоизомасля-ная кислота—у-аминомасляная кислота—этаноламин—аммоний— оксилизин —орнитин — креатинин—лизин— (гистидин)—1 -метилгистидин — гистидин — 3-метилгистидин — ансерин — триптофан—(этаноламин—лизин —орнитин—> аммоний)—е-амино-к-капроновая кислота—карнозин—аргинин [c.151]

    Хроматограмму опрыскивают 0,2%-ным раствором о-фталевого альдегида в ацетоне п нагревают до 50°. Гликокол окрашивается в зеленый цвет, гистидин и триптофан флуоресцируют желтым цветом. Добавка 0,2% мочевины изменяет окраску гликокола до пурпурной глутаминовая кислота (в системах растворителей, не содержащих кислот) флуоресцирует коричнево-красным цветом. При последующем погружении хроматограммы в 1%-ный раствор едкого кали в этаноле и нагревании в течение 10 мин до 50° и затем в течение Южик до 150° появляется флуоресцирующее красным цветом пятно таурина. [c.742]


    За первым сообщением об изучении триметилсилильных производных аминокислот, появившимся в 1960 г. [188], последовало их систематическое исследование [189, 190]. Трудности, с которыми приходится сталкиваться при получении этих производных, обусловлены в основном низкой реакционной способностью аминогрупп и нестабильностью образующихся триметил-силазанов, которые весьма чувствительны к следовым количествам воды. Согласно данным Герке и сотр. [191, 192], воду лучше всего удалять в несколько приемов путем ее азеотропной отгонки с дихлорметаном. Сложность превращения аминогрупп в силильные производные, в результате которого образуется набор продуктов, стимулировала изучение действия разнообразных силилирующих агентов в различных условиях. Установлено, что в зависимости от условий реакции некоторые аминокислоты, а именно глицин, со-аминокислоты, аргинин, гистидин и триптофан, дают на хроматограммах двойные пики [189, 190, 192]. Глутаминовая кислота может образовать 2-пирролидон-5-карбо-новую кислоту. Хранение триметилсилильных производных аминокислот в присутствии силилирующих агентов в плотно закрытой посуде должно было бы обеспечить их устойчивость по меньшей мере в течение недели [191, 192], однако известно, что концентрация производных гистидина существенно уменьшается уже через 2 ч [194], а аргинин, у-аминомасляную кислоту, цитруллин, глутамин, гистидин, сульфоксид метионина и таурин вообще невозможно превратить в стабильные производные [183]. Поэтому, как показывает наш опыт, триметилсилильные соединения следует хроматографировать непосредственно после охлаждения реакционной смеси. [c.70]

Смотреть страницы где упоминается термин Таурин Триптофан: [c.29]    [c.14]    [c.445]   
Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.474 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.474 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Таурин

Триптофан



© 2025 chem21.info Реклама на сайте