Герке

В последние годы фирма Геркулес Паудер под маркой герку-лон выпускает неокрашенное или окрашенное в массе полипропиленовое волокно [14,15] [c.232]

Стадии технологического процесса. Производство овсяных хлопьев Герку-лес состоит из следующих основных операций [c.170]

Машинно-аппаратурная схема линии производства овсяных хлопьев Герку-лес из крупы приведена на рис. 4.2. [c.170]

Герке и Фойгт предложили установку (рис. 15, а), полностью защищающую прибор от горизонтальных и вертикальных сотрясений. Коробка 4 содержит 35 кг свинцовой дроби, помещенной [c.58]

Рис. 15. Амортизаторы Герке (а), Мюллера (б) и Бейкера (в) для защиты приборов от вибраций

Молоко Герке и другие 59- [c.407]

С сотр. [46] и Герке с сотр. [47], определяются главным образом природой ионообменной смолы. В обоих случаях детектирование осуществляли реакцией с нингидрином и по поглощению при длине волны 570 нм. Время выдерживания реагентов в змеевике при температуре 100°С [c.275]

По методу Герке с сотр. [46] разделение проводят на смоле бекман АА-20 в колонке размером 40,0X2,8 мм. Температура в колонке 65 С, скорость подвижной фазы 8,8—4,4 мл/ч. [c.275]

В настоящее время известно три основных типа приборов высокой разрешающей силы. Все они названы по имени их изобретателей пластинка Люммера и Герке, которую иногда называют пластинкой Люммера, эшелон Майкельсона и эталон, или интерферометр, Фабри — Перо. [c.158]

Вместо обычной пластинки Люммера — Герке иногда употребляют воздушную пластинку, представляющую собой два параллельных полупрозрачных зеркала. Ход лучей в такой пластинке показан на рис. 6.2. Формулы [c.160]

На первый взгляд пластинка Люммера — Герке представляется очень простым прибором, однако трудности получения достаточно однородной и длинной стеклянной пластинки, ее деформации, небольшое количество пропускаемого света и малая постоянная привели к тому, что она почти совершенно вышла из употребления. [c.161]

Рис. 350. Способ установки прибора по методу Герке и Фойгта, исключающий сотрясение (1/30 натуральной величины).

Следует упомянуть, что те же трудности встретились в ГЖХ соответствующих аминокислот с окси- и сульфгидрильными группами, которые (согласно Герке [1]) могут успешно анализироваться с помощью ГЖХ в виде ди-ТФА-производных. Однако из-за того, что трифторацетильная группа легко отщепляется от этих группировок в присутствии влаги или даже следов спирта в растворителях, пробы нужно вводить в растворе трифторуксусного ангидрида. Для обычной работы методика кажется менее привлекательной, так как при повышенных температурах ангидрид будет атаковать жидкую фазу колонки. [c.149]

Воспроизводимость пиков на газовой хроматограмме определяется поведением компонентов на колонке. Несомненно, что именно здесь кроется одна из самых серьезных проблем количественной ГХ. Как известно, частичное разложение и явления адсорбции (образование хвостов ) в определенной степени мешали анализу многих полифункциональных органических соединений [36]. Об аналогичных наблюдениях, касающихся производных аминокислот, мы уже упоминали [19, 53, 78) измерения Крукшенка и Шиэна [16] также не дали удовлетворительных результатов. Для всех 20 проанализированных аминокислот, за исключением Гис и Цис, разброс по величине пиков составлял менее 10%. Однако лишь для 10 аминокислот эти величины были менее 5%. При аналогичных измерениях Ламкин и Герке [53] -получили значительно лучшие результаты, но они исследовали меньшее число аминокислот и провели меньше экспериментов. Следует отметить несомненное преимущество прямого внесения образца на колонку, использованного этими авторами. Впоследствии Шталлинг и др. [83] описали количественный ГХ-анализ всех природных аминокислот. [c.337]

Этот тип источников называют иногда источниками термической эмиссии. Их использовали в самых первых работах. Получение положительных ионов методом поверхностной ионизации было открыто Герке и Рейхенгеймом [721, 722]. Сущность явления состоит в том, что вещества с раскаленной поверхности могут испаряться в виде положительных ионов. [c.123]

Однако все эти приспособления недостаточны, если необходимо исключить помехи, обусловленные вертикальной компонен то й сотрясения. Герке и Фойгт [11] предложили установку, полностью защищающую от сотрясения, которую сооружают при помощи жестяного ящика, наполненногр 35 кг свинцовой дроби и 2,5 кг масла и покоящуюся на двух воздушных подушках (автомобильных камерах) (рис. 350). [c.609]

Рассмотрим ряд приближенных решений многоэлектронного уравнения Шредин-герк, полученных некоторым произвольным методом [т. е. методом молекулярных орбиталей (МО) или методом валентных связей (ВС)], обозначив при этом символом У функцию с наинизшей энергией при данной симметрии и мультиплетности. Принципы, на которых основан метод линейной вариационной функции, очень просты если кроме функции 1 имеется ряд других функций 3, 3... той иге симметрии и мультиплетности, как Fi, то линейная комбинация [c.48]

Пламенная спектрофотометрия — быстрый и удобный метод определения щелочных и щелочноземельных металлов. Этот метод широко применяется в серийных анализах. Определениям мешают фосфаты, сульфаты и некоторые неэлектролиты. Для уменьшения ошибок, обусловленных присутствием этих веществ, можно вводить поправки в результаты анализа или добавлять некоторые вещества в раствор (ср. [216]). Лучше, однако, удалять мешающие вещества с помощью ионитов этот метод получил широкое распространение. Если помехи обусловлены только анионами с низким молекулярньш весом, то наиболее быстрое их удаление достигается с помощью анионитов. Для быстрого определения калия в удобрениях Герке с сотрудниками [67, 68] применили статический метод, причем со слабоосновным анионитом в N0 з-форме (Амберлит Ш-4В) они получили лучшие результаты, чем с сильноосновными анионитами. Анализируемая проба раствора должна иметь pH около 5 (кислая реакция по метиловому красному). Раствор встряхивают с избытком анионита в течение 5—15 мин. Для более точных оиределених применяют динамический метод. Описан также метод определения натрия, калия, магния и кальция в пищевых продуктах после мокрого сжигания [184]. Другие применения анионообменного метода связаны с определением натрия в минеральных водах [92], кальция в растительных веществах [3, 45, 159], стронция в моче после осаждения родизонатом [83] и способных к обмену катионов в почвах ]163]. [c.263]

Один из методов этерификации кислот описан Герке и Го-эрлицем [249]. В колбу помещают 25 см дистиллированной воды и 500 мг кислот или их калиевых солей. Кислоты титруют водным раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина. Колбу нагревают на водяной бане для растворения солей в колбу добавляют этиловый спирт и затем нитрат серебра. После удаления воды (в вакууме) в колбу добавляют 0,5 г песка и раствор 0,5 мл метилиодида в 5 мл пентана. Содержимое колбы перемешивают магнитной мешалкой 30 мин и выдерживают в атмосфере инертного газа 8 ч. Для проведения этерификации можно использовать также диазометан, 2,2-диметоксипропан или метиловый спирт. [c.231]

Шталлинг и Герке довольно подробно рассмотрели проблемы ацилирования аргинина и пришли к выводу, что трифторацетилирование при комнатной температуре дает гуанидиниевую соль, недостаточно летучую для ГХ. Если ввод пробы в испарители (особенно металлические) проводят в присутствии избытка трифторуксусного ангидрида, то при высокой температуре в какой-то степени образуется три-ТФА-соединение (V) (см. также ссылку [25]) и иногда наблюдают соответствующий пик. (При этом большое значение имеет набивка колонки и выбор жидкой фазы.) В результате разложения, происходящего в той или иной степени в импульсных нагревателях, образуются некоторые количества орнитина. Полностью ацилиро-ванное производное аргинина, не проявляющее тенденции к [c.111]

Хотя Герке выбрал н-бутиловые эфиры [78], на основании количественного измерения потерь при упаривании эфиров N-ТФА-аланина было сделано заключение, что достоверные результаты можно получить только с -амиловыми производными [27]. Потерь метиловых эфиров N-ТФА-аминокислот удавалось избежать только при упаривании избытка реагентов при низкой температуре [30]. По предварительным данным, полученным в лаборатории авторов, метиловые, этиловые и н-пропиловые эфиры ацетилированных аминокислот пригодны для газохроматографического разделения в интервале температур 100—240 °С. Этерификация проходит быстро, и при простой двухстадийной методике получения ацетил-н-пропиловых эфиров [23] нет потерь, связанных с упариванием (табл. 4). По этим причинам, а также из-за легкости разделения на покрытых карбоваксом хромосорбах G или W (высококачественные), мы остановили свой выбор на ацетил-н-пропиловых эфирах (см. разд. 2.4.7). [c.116]

Герке и сотрудники показали, что термическая обработка несиланизированного хромосорба О при температуре 450— 600 °С, проводящаяся до нанесения, дает лучшее разделение н-бутиловых эфиров ТФА-аминокислот. Без такой обработки пик тирозина отсутствовал, а пик серина имел значительно меньшую интенсивность. Улучшение разделения было приписано удалению следов воды, однако могло иметь значение и некоторое изменение поверхностной активности [43]. Причину невоспроизводимого элюирования производных, (главным образом основных аминокислот) часто относят за счет жидкой фазы [40], но в общем случае следует учитывать и роль носителя [93]. Авторам статьи, например, при температуре до 300 °С не удалось элюировать аргинин (триацетил-н-пропильное производное) с хромосорба О (в. к.), покрытого I или 3% 0У-17 тем не менее это же производное на хромосорбе W с 3% 0У-17 элюируется при 250 °С, причем единственным отличием является носитель. Мы считаем, что взаимодействие между жидкой фазой, носителем и разделяемыми веществами часто играет важную роль в разделении. Эти вопросы будут обсуждаться после рассмотрения жидких фаз. [c.118]

Существует значительный разрыв между числом статей, описывающих газохроматографические методы, и числом работ, посвященных приложению этих методов. Качественные анализы или же анализы, ограничивающиеся измерением лишь нескольких аминокислот пептидных или белковых гидролизатов . были выполнены уже давно [25, 69, 88, 147]. Наиболее полными являются данные Герке проведенное им газохроматографическое определение аминокислот в гидролизатах бычьего сывороточного альбумина, каппа казеина, белка бобов [41] и рибонукле-азы [43] прекрасно согласуется с результатами, полученными на ионообменниках. В табл. 5, 6 и 7 приведены некоторые экспериментальные данные, полученные ГХ н-пропиловых эфиров ацетиламинокислот из нескольких пептидных гидролизатов. Для гидролизатов фибриноиептидов те же молярные соотношения (табл. 6) найдены на ионообменниках [62]. С помощью ГХ контролировался синтез брадикинина (табл. 7). [c.130]

Недавно Герке и сотр. [153] разделили ТМС-производные всех 20 обычных аминокислот, синтезированные с использованием ЗО-молярного избытка БСТФА в равном соотношении с [c.136]

С введением газожидкостной хроматографии (ГЖХ) в качестве метода анализа аминокислот, пептидов и родственных соединений значительно возросли возможности новых достижений в области пептидной химии. Значительные усилия были направлены на развитие аминокислотного анализа методом ГЖХ, для чего исследовались различные типы производных. Однако в количественном анализе всем ГЖХ методам приходилось конкурировать с хорошо разработанными методами ионнообменной хроматографии, отличающимися высокой степенью автоматизации, точности и даже скорости анализа (например, метод ли-гандного анализа). По этой причине ГЖХ аминокислот в последние годы нашла практическое применение в большей мере для некоторых специальных задач, где она могла даже превосходить другие хроматографические методы, а не для количественного определения аминокислот в сложных смесях. Однако теперь ГЖХ можно использовать в качестве дополнительного метода и для этой цели благодаря аналитическому подходу, разработанному главным образом Герке и сотр. [1]. [c.142]

Поступательные температуры из уширения Допплера. Оитические методы определения поступательных температур отдельных типов молекул основаны на том факте, что при низких давлениях и высоки) температурах основной вклад в конечную ширину спектральных линии дает уширение Допплера. Это имеет место по крайней мере в ультрафиолетовой и коротковолновой видимой областях спектра. Чтобы использовать эффект Допплера, необходимо проводить измерения с приборами чрезвычайно высокой разрешающей способности, такими, как интерферометр Фабри —Перо или пластинка Люммера — Герке ). Интерферометр Фабри—-Перо применялся для определения поступательной температуры СН в пламенах при низком давлении [6]. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология