Течения наклонные

Определение температуры застывания заключается в установлении температуры, при которой испытуемый нефтепродукт в условиях опыта загустевает настолько, что при наклоне пробирки под углом 45° уровень продукта остается неподвижным в течение определенного времени. Температура застывания одного и того же нефтепродукта может значительно измениться в зависимости от того, каким способом проводится анализ. Поэтому при выполнении работ следует обращать особое внимание на точное соблюдение условий предварительного нагрева нефтепродуктов и на то, чтобы во время испытания пробирка с маслом не встряхивалась. [c.175]

Температурой застывания топлив называют максимальную температуру, при которой топливо загустевает настолько, что при наклоне пробирки с ним под углом 45 уровень продукта остается неподвижным в течение 1 мин. [c.136]

Температура застывания масла. Температурой застывания масла называют температуру, при которой испытуемое масло в условиях опыта загустевает настолько, что при наклоне пробирки с масло.м под углом 45° уровень последнего остается неподвижны < в течени 192 [c.192]

Прививка акрилонитрила идет в основном на цепи средней молекулярной массы. Полибутадиен и привитой сополимер бутадиена с акрилонитрилом, содержащие концевые карбоксильные группы, представляют собой ньютоновские жидкости, эффективная вязкость которых не зависит от приложенного напряжения сдвига. Зависимость логарифма вязкости от обратного значения абсолютной температуры представляют линии, весьма близкие к прямым. По тангенсу угла их наклона определено среднее значение мольной энергии активации вязкого течения Яв.т- Для полибутадиена с концевыми карбоксильными группами Ев.т равна 36 кДж/моль, а для привитого сополимера с акрилонитрилом — 58 кДж/моль. [c.430]

При стекании жидкости ио наклонной или вертикальной поверхности характер движения потока может быть турбулентным (как, наиример, в колонне с орошаемой стенкой, рассмотренной в главе IV, при достаточно высоких значениях числа Рейнольдса). Кроме того, скорость абсорбции может быть увеличена и при ламинарном течении за счет волнообразования на поверхности и возникающих при этом конвективных перемещений. В точках контакта отдельных элементов поверхности часто происходит периодическое смешение слоя жидкости при его стекании по насадке по вертикальному ряду дисков или шаров. [c.98]

Выше были рассмотрены вертикальные жидкие пленки, стекающие по твердой поверхности с углом наклона к горизонту у =90°. Полученные результаты справедливы и для случая сте-кания по наклонным поверхностям, если только вместо гравитационного ускорения g использовать его проекцию a sin y. Это положение подтверждается экспериментальными данными [73] для углов наклона вплоть до 4. Уменьшение у приводит к утолщению пленки и увеличению длины входной зоны. В ряде работ [72—74] было также проанализировано влияние движущегося газа или жидкости меньшей плотности на течение наклонной пленки. Далее будут рассматриваться в основном течения горизонтальных пленок (7 = 0°). Поскольку их толщина весьма ве- [c.38]

Первые поправки, связанные с вращением, были рассмотрены в разд. 10.2. В частности, после прохождения волнового фронта должен оставаться некоторый сбалансированный с течением наклон поверхности. В соответствии с (10.2.3) он равен [c.91]

Из этой формулы следует, что градиент давления для значений г, удовлетворяющих неравенству < 0,03 4и /, практически не зависит от времени и определяется по той же формуле, что для установившейся плоскорадиальной фильтрации несжимаемой жидкости. Для указанных значений г пьезометрические кривые представляют собой логарифмические линии (см. рис. 5.4). Давление на забое скважины падает с течением времени, углы наклона касательных 0 на забое одинаковы для всех кривых. [c.151]

Заполнение пор считается законченным и нормальным, если при наклоне или переворачивании колбы порошок свободно не ссыпается, а покрывает дно колбы плотным слоем, не отстающим от дна в течение 2 сек. [c.47]

Часто представляет интерес рассматривать два участка кривой первоначальный наклонный участок, показывающий быстрое уменьшение потока, происходящее сразу после поднятия давления, и последующий наклонный участок, когда давление держат на постоянном уровне в течение длительного времени (от нескольких дней до нескольких недель). Можно наблюдать аномальный положительный наклон или после снятия Давления, или после предварительного сжатия (до давления большего, чем рабочее давление), когда при работе происходит релаксация напряжений. [c.73]

Чашки с битумом нагревают на электрической плитке, покрытой асбестовым листом, до температуры текучести (примерно до 40—60° С), в течение 1—2 мин и при осторожном наклоне чашки битум распределяют равномерным слоем по ее дну. [c.416]

Испытания на лабораторном стенде заключаются в однократной прокачке через контрольный узел трения 50 л топлива, подогретого до 50 °С, в течение 5 ч. В специально выточенных гнездах плунжеров агрегата устанавливают съемные щары диаметром 12,7 мм из стали ШХ-15, контактирующие с наклонной шайбой из стали ЭИ-347. После каждого испытания шары проворачивают так, чтобы исключить повторный контакт изношенной сферы. Противоизносные свойства оценивают по средней величине диаметров пятен износа контрольных шаров. Метод позволяет прогнозировать возможные величины износа плунжеров в среде данного топлива в реальных условиях. [c.209]

При давлении ниже Р = 2а г max) os 0 мембрана непроницаема. При Р начинается течение через самые крупные поры. С ростом давления открываются все более и более мелкие поры и наконец при Р — = (2ст/гтт) OS 0 становятся проницаемыми самые малые из них. При дальнейшем увеличении давления Go растет пропорционально Р по закону Пуазейля. Кривая расход — давление для мембран обычно имеет S-образную форму, наибольший наклон которой соответствует области с наибольшей плотностью пор. [c.98]

Для решения задачи с отрывом пограничного слоя от поверхности перегородок при возникновении за ними обратных течений и сосредоточенных вихрей целесообразно использовать известную схему решения задачи о суперкавитирующей наклонной плоской пластинке (режим обтекания, при котором вся тыльная часть соприкасается с каверной) или дуге в неограниченной жидкости под свободной поверхностью или в канале. При этом вводится ряд допущений, согласно которым рассматриваются плоские, потенциальные, установившиеся течения несжимаемой невесомой жидкости [64—66]. Анализ такой схемы суперкавитационного обтекания базируется на применении аппарата теории функций комплексного переменного и комплексного потенциала в отличие от непосредственного решения уравнений Навье—Стокса. Согласно упомянутой схеме, задача движения газового потока в канале с системой наклонных перегородок сводится к рассмотрению плоского течения идеальной жидкости, для которого справедливы условия [c.175]

Численный расчет скорости газового потока в аппаратах с системой наклонных перегородок выполняется в следующей последовательности. По формуле (3.103) находится циркуляция вихря. Неизвестная интенсивность определяется решением соответствующей системы уравнений (3.102). После нахождения компоненты скорости и Уу определяются формулами, вытекающими из выражения для комплексной скорости (3.99). Расчеты, выполненные с помощью ЭВМ, сводились в эпюры распределения скоростей по сечениям камеры (см. рис. 3.10). При формулировке исходных допущений физическая картина течения была в известной степени идеализирована, кроме того, алгоритм решения реализовался приближенным методом, поэтому следовало ожидать некоторого расхождения экспериментальных и расчетных значений скоростей потока. Такое расхождение в действительности наблюдалось (см. рис. 3.10). [c.181]

Величина, рассчитанная по тангенсу угла наклона графика зависимости логарифма вязкости от обратной температуры пропорциональна теплоте активации вязкого течения. [c.36]

Откладывая на оси абсцисс 1 с, на оси ординат —I, получим прямую. Тангенс угла наклона прямой равен —й/2,3. Из (198.5) вытекает размерность к для реакций первого порядка. Хотя к не зависит от времени, числовое ее значение зависит от единиц, в которых выражается время ( к = время ), так к в секундах в 60 раз меньше, чем к, выраженная в минутах 1, и в 3600 раз меньше, чем к, выраженная в часах" , и т. д. Из (198.5) следует, что в реакциях первого порядка время, в течение которого концентрация изменяется в п раз, не зависит от начальной концентрации [c.536]

Исходная смесь из колбы для дегазации поступает по капилляру в дистиллятор, в котором она стекает тонким слоем по наклонному лотку, обогреваемому циркулирующим высококипящим минеральным маслом. Вдоль лотка возникает градиент температур, поскольку температура повышается в направлении течения дистиллируемой жидкости. Пары, окружающие лоток, конденсируются в холодильнике, наклоненном под тем же углом, что и лоток. Установка имеет три зоны конденсации и четыре штуцера для отбора трех фракций дистиллята и кубового остатка. [c.284]

Незначительный перепад давления между колбой для дегазации и дистиллятором (оба сосуда перед проведением перегонки подключаются к одному и тому же вакуумному насосу) облегчает ввод исходной смеси в лоток дистиллятора и позволяет измерять скорость ее подачи. Предусмотрена возможность регулирования скорости течения перегоняемой жидкости по обогреваемому лотку путем соответствующего изменения наклона дистиллятора с помощью сферического шлифа, а также возможность изменять скорость течения во время дистилляции. Регулирование этих параметров необходимо для установления оптимального соотношения между количеством отбираемых фракций. [c.284]

Различные виды кривых потребного напора для ламинарного (а) и турбулентного (б) течений показаны на рис. 1.96. Крутизна кривой зависит от сопротивления трубопровода к и возрастает с увеличением длины трубопровода и уменьшением диаметра, а также с уве.пичением местных гидравлических сопротивлений в трубопроводе. Кроме того, при ламинарном течении наклон кривой (которую для этого тече-1ШЯ можно считать прямой) изменяется пропорционально вязкости жидкости. [c.139]

Температура застывания — максимальная температура, при которой топливо загустевает настолько, что при наклоне пробирки с ним под углом 45° уровень продукта остается неподвижным в течение 1 мин. Температура застывания характеризует пере-качиваемость топлив. Ее значение зависит от углеводородного состава топлив. Топлива с высоким содержанием нормальных парафиновых углеводородов имеют повышенную температуру застывания.-Поэтому в реактивных топливах, температура застывания которых ниже —60 °С, содержание нормальных парафиновых углеводородов составляет 5—7% (масс.). [c.31]

При обработке данных экспе))иментальных измерений в ограниченном интервале изменения определяющих параметров, часто используют простейшую одночленную зависимость типа (П. 42) с определенными значениями констант Сип. Иными словами, исследуемый участок кривой в логарифмических координатах g(Ap/L)— g и заменяют усредненной прямой с постоянным наклоном п. При этом в обоих предельных случаях чисто вязкого и чисто инерционного режима течения — зна 1ение этого показателя п можно определить чисто теоретически. [c.43]

Кипение жидкости в вертикальной обогреваемой снаружй трубе является б олее сложным процеооом, чем тот, о котором шла речь в предыдущей главе, вне зависимости от того, имеет ли место естественное или вынужденное течение. При испарении в трубке пузырьки пара не могут свободно подыматься, как это происходит при кипении на поверхности, погруженной в жидкость. Они вынуждены подыматься в относительно ограниченном пространстве, которое все более заполняется пузырьками пара. Характер разделения смеси пара и воды будет зависеть от наклона трубки и от относительного содержания пара в жидкости. Характер движения смеси пара и жидкости изменяется в зависимости от процентного содержания пара в жидкости. При некоторых условиях (например, при значительном паросодержании смеси, а также в наклонной или горизонтальной трубке) может произойти разделение фаз и возникновение двух полностью самостоятельных течений. При этом в одних случаях жидкость может перемещаться вдоль стен трубки, а пар внутри нее, а в других (например, в горизонтальной трубе) пар перемещается отдельно над жидкостью. [c.117]

При t = О все точки кривой (л ), для которых s имеет значения, большие и меньшие i = 1 — 5 , где остаточная нефтенасы-щенность, начнут перемещаться в пласте, как следует из (8.17), со скоростями, пропорциональными/ (i). Поэтому если известно f (s) для каждого значения s, то известна и скорость каждой точки движущейся кривой s(x). Как видно из рис. 8.2,6, кривая f (s)-ue монотонная функция, а имеет максимум в точке П. Это означает в соответствии с (8.17), что на движущейся кривой i(x) некоторые промежуточные значения насыщенности будут перемещаться быстрее, чем значения насыщенности большие или меньшие. И спустя определенный промежуток времени после начала вытеснения форма профиля насыщенности будет иметь вид, подобный графику f s) на рис. 8.4. Из рисунка видно, что для любого значения х насыщенность становится неоднозначной (имеет три различных значения). Такое положение физически невозможно и, следовательно, начиная с этого момента времени, невозможно непосредственное применение уравнения (8.18). Это заставляет нас вспомнить, что уравнения, описывающие совместное течение воды и нефти, были получены при подразумеваемом предположении, что решение для профиля насыщенности-непрерывная и гладкая функция X и г. Поэтому дифференциальное уравнение (8.12) не применимо в области, где профиль насыщенности или тангенс угла его наклона (т. е. os/ox) терпит разрыв или имеет скачок. [c.235]

Были проведены систематические определения ц, по температурной зависимости равновесного давления кислорода 1.8-1.10]. Величину ро2 определяли масс-спектрометриче-ски и по наклону прямых 1про2 1/Т рассчитывали значения для различных р. Перед измерениями образцы нагревали в вакууме при 500°С в течение 4 ч, обрабатывали кислородом при 500"С и ро2 = 10 тор в течение 2 ч, затем для удаления О2 из газовой фазы и физически адсорбированного кислорода откачивали кислород при 50°С в течение 1 ч. После этого измеряли равновесное давление десорбции кислорода при различных температурах. [c.8]

Склонность смазочных масел различного назначения к образованию отложений на металлических поверхностях при повышенных температурах за рубежом оценивают по методу FTMS 3462. В отечественной литературе такие испытания обычно называют испытаниями на наклонной плите . Прибор для испытания представляет собой камеру, закрываемую сверху наклонной пластинкой из алюминия. Во время испытаний пластинку нагревают до 315 °С и затем в течение 8 ч набрызгивают на нее испытуемое масло. Осторожно снимают пластинку, отмывают растворителем следы масла, доводят до постоянной массы и устанавливают массу образовавшихся отложений. [c.127]

Застывание масел определяется но различным способам. У нас принят так называемый бакинский способ. Испытание произво-Д1 тся в пробирке диаметром 20 мм в нее наливается испытуемый продукт (мазут или масло) до высоты в 30 мм. Предварительно продукт охлаждается до 10°, если он жидок, или нагревается до расплавления, если он густ и пе течет. Затем пробирка охлаждается смесью снега с солью. За температурой следят по термометру, вставленному своим шариком в массу исследуемого продукта. Моментом застывания считается та температура, при которой при накло-ненгш пробирки масло едва обнаруживает передвижение в течение 2 минут после наклонения пробирки. Термометр вставляется в пробирку на пробке, точно по оси пробирки. Шарик термометра не должен преБЫ1пать 5—6 мм в длину. Замораживание продолжают по крайней мере, % часа, наклонение производят на 45°, не вынимая пробирки из холодильной смеси. Удобнее замораживать пробирку в наклонном положении и только для учета подвижности продукта ставить ее вертшеально. [c.236]

Яа температуру застывания принимают такую температуру нефтепродукта, при которой он загустевает настолько, что при наклоне пробирки с про,цукта1 под yглo i 45 °С уровень его поверхности остается неподвитш в течение I мин. [c.113]

Механические свойства обратнооомотичеоких и ульграфильтраци.оиных мембран при сжатии представляют особый интерес, так как они соответствуют условиям, в которых находятся мембраны при работе. Изучение текучести при сжатии должно связывать предел текучести с уменьшением проницаемости в процессе разделения. Предел текучести характеризует способность материала выдерживать сжимающие напряжения без остаточной деформации. Кроме того, это также точка, в которой упругая деформация сжатия сменяется пластическим течением. Ее можно определить графически на кривой давление—деформация, проведя касательную к участку З-образиой кривой с наименьшим наклоном и найдя точку касания кривой и касательной (рис. П-13). [c.73]

Величина К1 зависит от угла наклона трубопровода к горизонту, который, в свою очередь, определяет режим течения. Например, в горнзон- [c.248]

Достаточное выравнивание потока по всему течению (Л4к = 1,25) достигается нри установке за направляющими лопатками одной решетки с коэффициентами сопротивления Ср = 2,9 (/ = 0,55) и Ср = 5.5 (1 0,45). Однако при этом остаются местные завалы и пики скоростей. Поэтому получаемая степень равномерности распределения скоростей несколько уступает степени неравномерности в варианте с подводящим участком в виде наклонного диффузора при двух решетках с поперечными перегородками между нпми (см. табл. 9.5). [c.238]

Задачу о течении газового потока для рассматриваемого случая можно сформулировать следующим образом. В канале бесконечной длины пшриной В (рис. 3.7) к стенкам абсолютно жестко симметрично прикреплены п пластин. В общем случае расстояние между пластинами, длины пластин и углы наклона их к оси абсцисс различны и соответственно равны 8 , 1 , (т=1, 2,. . п). Внутри канала движется газ с заданной скоростью Уоо па бесконечности. Необходимо найти распределение скоростей в любом сечении канала. [c.176]

Барабанная сушилка представляет собой цилиндрический вращающийся наклонный барабан. Материал перемещается в сушилке при помощи внутренней насадки, равномерно распределяющей его по сечению барабана. Конструкция насадок зависит от свойств высушиваемого материала и размера кусков. Для того чтобы было равномерное распределение материала в сушилке, обычно насадку сменга-ют через каждые 0,6—1,8 м. Для свободнотекучих материалов применяется радиальная пластина с выступом в 90°. Для липких материалов используется ровная радиальная пластина. Для материала с изменяющимися характеристиками в течение процесса сушки применяется сушилка, у которой конструкция насадки изменяется вдоль длины сушилки. Обычно большинство конструкций промышленных сушилок имеют в первой трети сушилки от начала подачи насадку в виде пластины с выступом в 90°, в середине насадку в виде пластины с выступом в 45° и в конце насадку в виде ровной пластины. [c.150]

При производстве новолачных олигомеров с использованием аппаратов идеального вытеснения (рис. 34) фенол и формалин из мерников / и 2 подают в емкость 4 для приготовления реакционной смеси. В эту же емкость из аппарата 3 подается раствор щавелевой кислоты. Полученная реакционная смесь перекачивается в расходную емкость 5, а из нее — в напорную емкость 6, откуда самотеком поступает в многосекционный реактор 7, соединенный с наклонным обратным холодильником Я. В первой секции реактора смесь нагревается до 70—80 "С, а затем — за счет тепла экзотермической реакции доводится до кипения, которое поддерживается в течение всего времени пребывания смеси в реакторе. Эмульсия олигомеров из реактора поступает в отстойник 9, в котором после охлаждения примерно до 60 °С разделяется на два слоя нижний— олигомерный и верхний — водную фазу. Из отстойника олигомеры с влажностью 15—18% и содержанием свободного фенола около 16% поступают в трубную сушилку //, а водная фаза — на обес-феноливание. Высушенные олигомеры подаются в стандартизаторы 12, а затем на охлаждающий барабан 14, с которого срезаются ножом, и направляются на упаковку. Пары, выходящие из трубной сушилки 11, конденсируются в холодильнике 13. Конденсат собирают в вакуум-сборниках 15, а затем перекачивают насосом в мерник 15, из которого вводят малыми добавками в исходное сырье (или направляют на термическое обезвреживание — сжигание). [c.56]

Чтобы определить конструктивные параметры реактора (длину, диаметр, угол наклона, скорость вращения), необходимо знать время пребывания твердого вещества в аппарате. Для расчета указанной величины провели лeдyюш й опыт две небольшие порции твердого материала ввели в смесь, аналогичную той, которая, как предполагалось, будет в реакторе, и после выдержки в течение 1 ч подвергл.и пробы анализу. В этих условиях частицы размером 3,175 мм прореагировали на 87,5%, а частицы размером 6,35 — на 58%. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология