Скорость компонента

А — скорость газовой фазы В — скорость твердого материала С1 п С2 — скорости компонентов и К - [c.34]

Толщина диффузионного слоя в сплаве в диффузионной области процесса, очевидно, будет определяться скоростью диффузии металлов Ме и М( в сплаве. Если принять, что в диффузионной области процесса окисления сплава скорость процесса окисления определяется скоростью диффузии реагентов через слой окалины, а скорость диффузии компонентов сплава через диффузионный слой сплава является подчиненным фактором, то большей относительной скорости диффузии компонента Ме в сравнении со скоростью диффузии компонента М1 в сплаве должна отвечать и большая толщина диффузионного слоя И, наоборот, меньшей относительной скорости компонента Ме должна отвечать и меньшая толщина диффузионного слоя. [c.99]

При учете кинетической энергии будем принимать во внимание только ту часть кинетической энергии смеси, которая связана с массовыми скоростями компонентов в фазах [c.40]

В соответствии с гидродинамической моделью сила трения между компонентами г и к определяется как произведение частоты столкновений молекул этих компонентов на импульс, передаваемый за одно столкновение, равен произведению приведенной массы частиц на разность средних скоростей компонентов [c.160]

Уравнения сохранения массы. Из условии сохранения массы следует соотношение между плотностью и скоростью компонентов [c.31]

Распределение подзадач между компонентами кому выполнять данную подзадачу — человеку или машине не превышают ли требования конкретной подзадачи к точности и скорости компонентов (человека, машины) их фактические возможности нельзя ли поручить выполнение двух-трех подзадач одному компоненту нужно ли их выполнять одновременно или последовательно. [c.83]

При элюировании чистым растворителем Е компоненты А и Б перемещаются вдоль сорбента (НФ) с различной скоростью. Компонент А, обладающий меньшим сродством к НФ, переносится быстрее компонента Б, обладающего более высоким сродством к НФ. При достаточной длине колонки компоненты А и Б полностью разделяются вначале элюируется зона компонента А, затем — зона чистого растворителя Е и, наконец, зона компонента Б. [c.268]

Несомненный интерес представляют указанные в книге возможные причины отказа или неэффективной работы некоторых элементов опытных установок, особенности измерения различных характеристик потока газовзвеси (расхода, скорости компонентов, степени турбулентности и др.). [c.8]

Относительная скорость компонентов в потоке взвеси может быть вызвана как ускорением несущей среды, так и внешними силами, например силой тяжести. В приведенном ниже анализе результаты действия силы тяжести и ускорения по существу качественно одинаковы. В качестве примера может служить простой случай оседания частиц под действием силы тяжести в неподвижной жидкости. [c.46]

Здесь Уй — массовая доля компонента к в газе, Л диффузионная скорость компонента к, со , — массовая скорость образования компонента к при гомогенных химических реакциях в газе. [c.349]

Рассмотрим сплошную среду, состоящую из п компонент у(у= 1. 2, п). Макроскопическую скорость компоненты у обозначим Уу. Массовая концентрация Му и парциальная плотность ру компоненты у определяются соотношениями (1,2) [c.22]

Большие относительные скорости компонентов в газовзвеси способствуют увеличению коэффициента теплообмена. [c.26]

Коэффициенты бинарной диффузии. Для бинарной смеси можно показать, что эти коэффициенты для обоих компонентов равны друг другу. Для подтверждения этого рассмотрим бинарную смесь компонентов А и В. Ввиду наличия потока массы два компонента могут взаимно диффундировать с различными средними скоростями. Если ил и Vз — местные средние скорости компонентов А и В относительно неподвижной системы координат, то местная среднемассовая скорость V вычисляется по формуле [c.338]

Газовая хроматография основана на пропускании газа или смеси паров через колонку с помощью инертного газа-носителя, например гелия. Колонку наполняют самыми разнообразными адсорбентами, начиная от толченого кирпича и кончая специально обработанными кремнеземом или оксидом алюминия. По мере продвижения газа-носителя через колонку он переносит с собой с различными скоростями компоненты разделяемой смеси. Детектор, основанный на измерении теплопроводности, инфракрасного спектра (см. следующий раздел), плотности пара или других свойств, последовательно реагирует на прохождение через колонку различных компонентов смеси. На рис. 2.7 изображена типичная запись показаний детектора для смеси, состоящей из четырех компонентов. [c.24]

V средняя линейная скорость компонента о начальная скорость реакции [c.15]

Скорость компонента Время пребывания в потоке [c.46]

Заменяя скорость компонента через потоки, имеем [c.53]

Если изменения <И с> и < д> в поперечном направлении не рассматриваются, а именно такой случай нас и будет интересовать в дальнейшем, то скобки в уравнении (1.94) обычно опускаются. Приведенная скорость следующим образом связана с концентрацией и истинными скоростями компонентов [c.64]

И скорость движения компонента относительно центра масс смеси — скорость дрейфа определяется как разность между скоростью компонента и скоростью смеси [c.64]

Скорость Vl должна удовлетворять уравнениям гидродинамики и связана со скоростями компонент жидкой фазы [c.82]

Выражения для распределения скоростей компонент по сечению кипяш его слоя получаем, подставляя найденные выран<ения для ыг в (9). [c.119]

Распределение скоростей компонент сушественно зависит от параметра тк. При малых значениях тк распределение скоростей имеет параболический вид [c.166]

V — средняя скорость компонента i, см/с [c.35]

Поток Кг компонента /, выраженный "в моль/(см с), является векторной величиной, указывающей направление движения компонентов и число молей, пересекающее за единицу времени площадку в 1 см2, ориентированную перпендикулярно к потоку компонентов. Это движение вызвано прежде всею течением жидкости с объемной скоростью V. Однако скорость компонентов может отличаться от этой средней скорости за счет диффузии при наличии градиента концентрации или за счет миграции, если имеется электрическое поле — 7Ф и компоненты несут электрический заряд — заряд иона в единицах заряда протона). [c.245]

Член —в уравнении (78-1) можно рассматривать как движущую силу на единицу объема, действующую на компоненты / и заставляющую их двигаться по отношению к окружающей жидкости. Сила на единицу объема, приложенная компонентами / к компонентам I в результате их относительного движения, выражена как (у — ), т. е. она пропорциональна разности скоростей компонентов обоих типов. Согласно третьему закону Ньютона (сила действия равна силе противодействия), находим, что Кц = Кц или [c.270]

Уравнение (78-1) выражает движущ,ие силы через скорости компонентов у, или потоки компонентов с,Уг. Для использования уравнения материального баланса (69-3) необходимо преобразовать систему уравнений (78-1) так, чтобы выразить потоки компонентов через движущие силы. Поскольку эти уравнения, являются линейными алгебраическими, такое преобразование принципиально просто, хотя и несколько громоздко. Соответствующая общая процедура изложена в разд. 83. [c.271]

Уравнение (78-1) выражает движущие силы через скорости компонентов или потоки компонентов С . Для использования уравнения материального баланса (69-3) необходимо преобразовать уравнение (78-1) так, чтобы выразить потоки компонентов [c.277]

Линейность С(Р) по формуле (3.59) не учитывает минимум, наблюдаемый для капилляров или параллельных пластин. Фейн н Браун [3.76] заметили, что, если скорости компонентов смеси г/1 и 2 уменьшить настолько, насколько уменьшается дрейфовая скорость смеси в минимуме С(Р), потеря импульса вследствие столкновений между разнородными молекулами (3.52) уменьшится точно на такое же значение. Переход от скольжения к молекулярному потоку можно представить введением в коэффициент В формул (3.54), (3.55) зависимости от давления таким образом, чтобы он изменялся от свободномолекулярного значения при нулевом давлении до соответствуюи1его скольжению значения ири высоком давлении. Это достигается заменой р в формуле (3.55) на Р к [c.76]

Пи мицеллярная, ни мономерная форма АПАВ не взаимодействуют со стенкой кварцевого капилляра, но при подаче на капилляр высокого напряжения обе формы движутся по направлению к аноду, в то время как ЭОП направлен к катоду [78]. Если в капилляр на анодной стороне ввести пробу, содержащую нейтральные и заряженные компоненты, то ЭОП будет переносить их к катоду, а навстречу будет двигаться поток отрицательно заряженных мицелл АПАВ. Скорость ЭОП превышает электрофоретическую миграцию мицелл, и поэтому мицеллы так же, как и ЭОП, в конечном итоге, мигрируют к катоду, но с меньшей скоростью. Компоненты пробы распределяются между фазой раствора и псевдостационарной фазой — мицеллой, причем константа этого распределения специфична для каждого сорта молекул пробы [79]. Менее полярные аналиты мигрируют к детектору с меньшей скоростью, чем более полярные, и все разделяемые соединения элюируются в окне удерживания между временем ЭОП (самое короткое) и временем миграции мрщеллы (самое длительное). На электрофореграмме регистрируются нейтральные компоненты, а также медленно мигрирующие анионы пробы. В большинстве работ используются анионные детергенты в качестве мицелл. Катионные детергенты обращают ЭОП [c.351]

В отличие от комплексов с пбрятимым смешением потоков особенностью комплексов со связанными тепловыми потоками является наличие наряду с укреплягоп 1ми н отиарными буферных обменных секций (например, секция между точками вывода продуктов 2 и 3 па рис. VI-4, d). В этих секциях потоки пара V и жидкости L равны между собой, так как суммарные скорости компонентов равны нулю, т. е. изменение концентраций компонентов по высоте этих секций подчиняется закономерностям ректификации при полной флегме. [c.200]

При рассмотрении идеальных каскадов обычно вводят величину, являюш,уюся произведением мольной скорости компонента в данном направлении на степень обогащения одного разделительного элемента (ступени paздeлeния) [c.198]

Объемы слева и справа от некоторой неподвижной точки остаются в этом случае постоянными. Мольная массовая скорость компонента А относительно этой точки составит Nа = = Va a, а мольная массовая скорость компонента В равна Nb = Vb b, где Са и Сд — мольные концентрации соответственно компонентов А и. В. [c.169]

Результируюп1ая мольная скорость компонентов относительно неподвижной точки равна Na + Nb. Средняя мольная скорость [c.170]

Получено решение задачи о течении мелкодисперсной среды в трехкомпонентном кипящем слое, ограниченном плоскими непроницаемыми стенками, в котором одна компонента — гаа, а две другие — мелкодисперные твердые частицы. Анализ проведен на основе решения уравнений В. В. Струминского. Представлены выражения для распределения скоростей компонент по сечению кипящего слоя. Ил. 1, библиогр. 2 назв. [c.245]

Проведенное выше рассмотрение катализаторов, а также определение термина катализаторь приводит к важному выводу об их влиянии на скорости компонент обратимых реакций. Этот вывод впервые проверен Вант-Гоффом [19]. Некатализируемые и катализируемые реакции можно представить следующим образом [c.25]

Миграционный член является особенностью электрохимических систем или систем, содержащих заряженные компоненты. Величина Ф в этом члене означает электростатический потенциал, градиент которого равен электрическому полю, взятому с обратным знаком. Непосредственно измерить эти величины в растворе электролита нелегко. Ведичина Ui называется подвижностью. Она представляет среднюю скорость компонента в растворе при действии на нее силы в 1 Н/моль независимо от происхождения этой силы. Последняя получается умножением заряда одного моля компонента ггР на электрическое поле — уф. Умножение на подвижность Ui дает скорость [c.245]