Радиометрия в количественной ТСХ

Большинство радиометрических измерений проводят после нанесения порции раствора плутония на металлическую подкладку, выпаривания его и прокаливания тонкого слоя твердого вещества. Меньшее распространение получили методы измерения активности непосредственно с поверхности жидкости или из относительно толстого слоя твердого вещества, содержащего плутоний. Ниже будут описаны методы приготовления анализируемых растворов для радиометрии, методы количественного нанесения раствора, приемы стандартизации а-измерений и способы измерения а-активности. [c.126]

Определение радионуклидной чистоты радиоактивных препаратов проводят методом ядерной спектроскопии и радиометрии с применением при необходимости различных методов количественного химического выделения примесей. [c.71]

Количественная сторона активационного анализа характеризуется процессами накопления и процессами распада радиоактивных ядер. Зная основные параметры (сечение активации исходного изотопа нейтронами а, интенсивность потока нейтронов п, период полураспада образующегося радиоизотопа и коэффициент счета детектирующего прибора а), можно рассчитать количество радиоизотопа для любого момента времени как в ходе активации, так и после нее, а по количеству радиоизотопа определить весовое количество анализируемого элемента. С необходимыми для этого расчетными уравнениями и методами регистрации излучений можно познакомиться по соответствующим учебникам и руководствам по радиометрии и радиохимии [46, 72, 94, 271]. Однако на практике для упрощения работы, а также во избежание погрешностей, допущенных в определении а, а и, особенно, п, пользуются относительным методом сравнения со стандартом определяемого элемента, облученного вместе с анализируемым образцом. Лишь в частном случае использования лабораторных источников нейтронов, обладающих большой стабильностью по потоку нейтронов, удобнее пользоваться абсолютным методом вычисления или методом градуировочных графиков, полученных для стандартных смесей. [c.211]

Затем возьмите для анализа образец хлорида натрия с примесью хлорида калия и измерьте активность неизвестной (по количественному составу) смеси на радиометре. Пользуясь градуировочным графиком, определите содержание примесей хлорида калия в хлориде натрия, выраженное в массовых долях (%). [c.459]

Радиохимические методы являются основными для количественного определения чистых р-излучателей. Суть их заключается в химическом выделении радионуклидов одного вида и последующей радиометрии одним из вышеописанных способов. [c.114]

Наиболее распространен метод фронтального анализа. Собирают последовательно отдельные порции фильтрата, вытекающего из колонки, и подвергают их количественному анализу обычными аналитическими методами. Непрерывный анализ фильтрата в проточных кюветах методами рефрактометрии, спектрофотометрии, радиометрии позволяет быстро получать данные о составе смеси. [c.207]

Наибольшее распространение имеет метод фронтального анализа. Собирая последовательно в отдельные приемники одинаковые порции фильтрата, вытекающего из колонки, получают так называемую жидкостную хроматограмму. Собранные порции фильтрата подвергают количественному анализу обычными химическими или физико-химическими методами. Непрерывный анализ фильтрата в проточных кюветах методами рефрактометрии, спектрофотометрии, радиометрии и т. п. позволяет быстро получить данные о разделении смеси. [c.316]

При количественных аналитических определениях (в эмиссионном и абсорбционном спектральных анализах, полярографии, радиометрии и т. д.) часто приходится пользоваться линейными градуировочными графиками. Для их построения предварительно анализируют серию эталонов. Результаты этих анализов могут быть представлены системой уравнений [c.36]

Для точных количественных измерений ИК-излучения различных объектов и фона применяют приборы, называемые радиометрами. Радиометры для определения радиационной температуры объектов называются радиационными пирометрами. [c.204]

Двухканальный радиометр с широким полем зрения, установленный на метеорологическом спутнике, служит для количественной оценки соотношения между собственным тепловым излучением Земли и отраженным солнечным излучением. [c.268]

Существует несколько способов количественного анализа посредством БХ. Можно экстрагировать зоны с хроматограммы и затем провести количественный анализ методом колориметрии, флуориметрии, адсорбционной спектроскопии, полярографии, радиометрии, биологических испытаний и т. д. или сначала обнаружить вещества на бумаге путем опрыскивания, т. е. по цветной реакции, а затем экстрагировать и исследовать колориметрически. В последнем случае требуется проводить обнаружение возможно более квалифицированно, равномерно и непрерывно нанося реагент на всю хроматограмму. Только таким образом можно получить правильную калибровочную кривую. Поэтому лучше погрузить хроматограмму в обнаружи- [c.98]

При разделении смесей радиоактивных веществ для локализации зон и количественного определения веществ в них используют радиоавтографию и радиометрию (с помощью специальных счетчиков, сканированием хроматограмм). [c.107]

Метод изотопного разбавления характеризуется высокой чувствительностью. Например, при регистрации активности счетчиком Гейгера можно количественно определить 10 г иода (по радиоактивному изотопу иода с массовым числом 131). Относительная ошибка метода порядка нескольких процентов и точность зависят от чистоты вводимого изотопа, его удельной активности, применяемого способа радиометрии и т. п. [c.89]

Много места отведено в книге методике качественных и количественных определений, технике эксперимента, способам вычисления результатов анализа. Во 2-м издании значительно расширен раздел, посвященный новым современным физикохимическим методам количественного анализа (хроматографии, радиометрии, абсорбционному и спектральному анализу). Включены новые главы, посвященные комплексометрии, хромато-метрии, хроматографии и радиометрии. [c.2]

Количественный анализ дополнен в книге новыми главами Комплексометрия , Хроматометрия , Хроматография и Радиометрия . Этот материал представляет особенный интерес для студентов, обучающихся по специальностям почвоведения и агрохимии. Кроме того, в учебник включен ряд новых количественных определений, применяющихся в сельскохозяйственном анализе комплексометрическое определение кальция и магния в водной вытяжке из почвы, примесей магния в калийных удобрениях, радиометрическое определение содержания калия в сложных удобрениях, ряд [c.3]

Автором [38] описана схема анализа радиоактивно меченных производных липидов методами ХТС, колоночной хроматографии и хроматографии на бумаге. Смеси жирных спиртов, моно- и диглицеридов и других ацетилируе-мых липидов обрабатывают радиоактивным ацетангидридом и ацетильные производные фракционируют на отдельные классы соединений методом адсорбционной хроматографии на пластинах или на колонках с силикагелем. Количественное соотношение классов ацетилированных липидов определяют, проводя радиометрию элюатов. 1<аждую такую группу соединений можно подвергнуть дальнейшему разделению на силиконизованной бумаге. Количественный промер хроматограммы на бумаге радиоактивных производных липидов осуществляют проточным пропорциональным счетчиком, снабженным приспособлениями для автоматического перемещения полос бумаги и регистрации результатов измерений. [c.75]

Применяемая в Физико-химическом институте им. Л. Я. Карпова методика измерений сводится к следующему. Испытуемый образец металла или сплава облучается на ядерном реакторе в потоке нейтронов (1—4) 10 н см сек в течение нескольких часов или суток. Одновременно с ним облучаются предварительно взвешенные эталонные образцы. В случае сплавов эталоны представляют собой образцы чистых компонентов, входящих в состав сплава. Затем испытуемый образец помещается в соответствующую агрессивную среду и выдерживается в ней в интересующих исследователя условиях в течение времени, достаточного для установления стационарной скорости растворения, о чем можно судить по результатам радиохимического анализа периодически отбираемых проб электролита. Анализ осуществляется с помощью многоканальных сцинтилляционных гамма-спектрометров, собранных на базе датчиков с кристаллом NaJ, и стандартных амплитудных анализаторов импульсов, например типа АИ-100 или АИ-128. Количественный расчет содержания того или иного элемента в пробе проводится путем сравнения сумм импульсов (за вычетом фона) в 10 каналах спектрометра в области фотопика от соответствующего радиоизотопа для этой пробы и для эталонного раствора. Последний готовится путем полного растворения соответствующего эталонного образца, облученного вместе с испытуемым образцом на реакторе, и разбавления полученного раствора. Разбавление проводится для уменьшения уровня излучения до 10 мкрЫас, что контролируется с помощью сцинтилляционного радиометра типа Кристалл . Это обеспечивает получение хорошей статистики при продолжительности измерения 1—2 мин и позволяет не делать поправку на мертвое время спектрометра. Продолжительность измерения рабочих проб на у-спектро-метре составляет обычно 1—10 мин точность 10—30%. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология