Сплавы эталонные

Иногда удается изготовить синтетические эталоны, удовлетворяющие всем требованиям. Из исходных чистых металлов М0ж 10 приготовить сплав, состав которого будет точно известен по количеству введенных компонентов. Но при этом имеется два источника возможных ошибок. Во-первых, при изготовлении эталона могут произойти изменения его состава. Например, окисление или выгорание одного из компонентов. Поэтому технология приготовления синтетических эталонов должна быть очень тщательно изучена и доказано, что изменения состава в процессе изготовления эталонов не происходит. Вторым источником ошибок может явиться несоответствие структуры полученных синтетических эталонов и анализируемых образцов. [c.260]

Часто, особенно в сложных сплавах, рентгеновским исследованием можно выявить образовавшиеся в процессе кристаллизации фазы, которые нельзя получить в изолированном, чистом состоянии (карбиды, нитриды, карбонитриды и т. д.). Данные рентгенографического исследования можно использовать для определения плотности кристалла. Эта так называемая рентгенографическая плотность не зависит от нарушений кристаллической структуры реального вешества (поры, несплошности, вакансии, дислокации и т. д.) и принимается эталонной. [c.110]

При анализе металлов широко применяются метод трех эталонов, метод постоянного графика, а также метод фотометрического интерполирования. Большое внимание уделяется подготовке пробы. На результаты анализа влияют форма, размеры и степень обработки поверхности площадки, которая подвергается действию искры, форма самого об )азца, его механические и физические свойства. Кроме того, для получения точных результатов должны более строго соблюдаться условия гомологичности аналитических линий. Как правило, элементом сравнения служит основной компонент сплава. Градуировочные графики строятся большей частью в координатах относительная интенсивность или относительное почернение — логарифм концентрации. На положение и наклон градуировочных графиков влияют состав сплава и условия проведения анализа. [c.116]

I. Счетная установка с -счетчиком. 2. Нейтронный источник. 3. Парафиновый блок с гнездами для образцов. 4. Пластинки сплавов (эталонная и анализируемая) из марганца с алюминием или магнием, серебра с медью или меди с цинком. [c.360]

Помещают пластинки сплава—эталонную и анализируемую— в парафиновый блок и облучают их нейтронами в течение времени, достаточного для образования измеримого количества радиоактивного изотопа. Для источника нейтронов, испускающего Ю нейтронов в секунду, и пластинки площадью 10—15 см , при толщине около 1 мм, облучение производят в течение времени, равного 1—2 периодам полураспада изотопа, по которому проводится определение содержания элемента после облучения. Продолжительность облучения точно измеряют, отмечают время, прошедшее от конца облучения до начала измерения. [c.360]

Для приготовления стандартных растворов часто растворяют в определенном объеме точную навеску какого-либо исходного вещества, т, е. вещества, состав которого точно отвечает формуле. В качестве исходных веществ в колориметрии применяют чистые металлы или окислы, иногда берут хорошо кристаллизующиеся сульфаты или другие соли. В других случаях для приготовления стандартных растворов применяют эталонные (стандартные) образцы или нормали , т. е. образцы сплавов, руд и других материалов с точно известным содержанием отдельных примесей (см. 75). [c.248]

Надежные эталоны имеются для различных групп сплавов черных и цветных металлов. Значительно сложнее изготовление эталонов для анализа руд, минералов, горных пород и т. д. в связи с разнообразием состава этих материалов. [c.125]

При определении магния в алюминиевом сплаве Л5=0 соответствовала концентрации С = 0,57%, а для эталона с концентрацией С] = 0,97% AS] = 0,27. Построить калибровочный график и определить процентное содержание магния в исследуемом образце, если AS , = 0,19. [c.132]

При оиределении железа в алюминиевом сплаве AS = 0 соответствовала концентрации —0,23%, а для эталона с концентрацией С, = 0,54% ASi = 0,60. Построить калибровочный график и определить процентное содержание железа в исследуемом образце, если AS = 0,32. [c.132]

При оиределении кремния в алюминиевом сплаве Д5 = 0 соответствовала концентрации g = l,70%, а для эталона с концентрацией i = 0,72% ASi = —0,48. [c.132]

Метод трех эталонов. Предложено много методов определения функциональной зависимости разности почернений линий аналитической пары от концентрации определяемого элемента в исследуемой пробе, но одним из наиболее распространенных является метод трех эталонов. Сущность метода заключается в следующем. Готовят три образца (эталоны) исследуемого вещества, например сплава. Содержание определяемого элемента в эталонах должно быть точно известно, и качественный, и количественный состав эталона должен близко совпадать с составом исследуемого вещества. [c.229]

При определении марганца в алюминиевом сплаве Д5 = 0 соответствовала концентрации а для эталона с концентрацией С1 получено А51. Построить калибровочный график и определить процентное содержание марганца в исследуемом образце, если получено Д5, [c.133]

Например, основной метод разделения и очистки элементарных газов (азота и кислорода) состоит в дробной перегонке предварительно сжиженного воздуха и последующего избирательного поглощения примесных газов на специальных поглотителях. В последнее время в целях глубокой очистки газов щироко применяются процессы, основанные на диффузии (струйное фракционирование, диффузия через полупроницаемые мембраны, препаративная газовая хроматография, метод молекулярных сит). Однако до сих пор высшая степень очистки простых газов все же не превышает 99,99 %и лишь в отдельных наиболее благоприятных случаях приближается к пяти девяткам (99,999 %). Общей помехой для получения чистых газов является адсорбция влаги и посторонних газов на стенках емкостей, применяемых в ходе их очистки. Удалить посторонние прилипчивые газы со стенок стеклянной или металлической аппаратуры можно лишь путем длительного отжига в вакууме. Вместе с тем следует учесть также возможность поглощения самих эталонируемых газов конструкционными материалами (азота — титаном, танталом, цирконием и их сплавами водорода — платиной, осмием, иридием кислорода — медью, серебром и другими металлами). Кроме того, многие металлы и сплавы оказываются частично проницаемыми для отдельных газов (в первую очередь это относится к легким газам — водороду и гелию), что приводит к нх просачиванию в сосуды с эталонными газами извне. Таким образом, проблема эталонирования даже простых газов оказывается далеко не легким делом. [c.52]

Чистый иридий применяется для изготовления некоторых научных приборов. Для этой же цели употребляется сплав, содержащий 90% платины и 10% иридия. Из такого сплава изготовлены международные эталоны метра и килограмма. [c.532]

МАНГАНИН —сплав меди (83%), марганца (13%) и никеля (4%), электропроводность которого почти не изменяется с температурой. Применяют для изготовления проволоки, эталонов сопротивления и разных электротехнических приборов. [c.153]

Широкое применение платиновые металлы и сплавы нашли как коррозионно-стойкие материалы. Добавка 10% иридия к платине повышает ее химическую стойкость и твердость втрое. Такие сплавы обладают исключительной коррозионной стойкостью, из них делают жаростойкие тигли, выдерживающие сильный нагрев в агрессивных средах, в них выращивают кристаллы для лазерной техники. Эти сплавы применяют также для изготовления хирургических инструментов и эталонов. Малые добавки иридия к титану и хрому резко повышают стойкость их к действию кислот. [c.410]

Большая стабильность источника излучения и слабое влияние состава и структуры пробы позволяют работать по абсолютной интенсивности линий. Не представляет труда также получение эталонов. Все это делает применение рентгено-спектрального анализа для качественного и количественного анализов сплавов руд и других материалов со сложным составом весьма эффективным. [c.347]

Иридий используется в сплавах с платиной. Примесь иридия к платине сильно увеличивает ее твердость и химическую устойчивость. Из подобного эталонного сплава (90% Р1 и 10% 1г) сделан хранящийся в Париже эталон метра. Сплавы иридия с осмием отличаются исключительной твердостью и идут для выделки осей наиболее точных часовых механизмов и наконечников перьев для авторучек. [c.371]

Исследуемый образец (10 мг) смешивают с 20 мг графита. Время горения дуги постоянного тoг a, в зависимости от летучести примесей, 60—120 сек. Рядом со спектром анализируемого образца снимают спектр Ре — А1-сплава. Эталоны готовят из растворов, содержащих от 10 до 10 % каждого элемента. Линии 68 элементов, используемые для полуколичест- [c.201]

Уоринг и Аннелл [462] описали полуколичественный спектральный метод определения 68 элементов в минералах, горных породах и рудах. Анализируемый материал (10 мг) смешивают с 20 мг чистого графита. Продолжительность горения дуги постоянного тока 60—120 сек. Рядом со спектром анализируемого материала снимают спектр железа и алюминиевого сплава. Эталоны готовят из растворов с концентрацией каждого элемента от 10 до 10 %. Линии 68 элементов, используемые для полуколичественного определения, лежат в интервале 2250—4700 А. Чувствительность определения Ад, А1, Ва, Ве, Си,31,Мд, УЬ— 0,0001% Мо, Мп, В, Ш, Са, Зг, Зс, Ге, Ое, 1п, Т1, ,2г - 0,001% Аи, МЬ, N(1, №, РЬ, С(1, Р(1, Рг, Со, Р1, ВЬ, Ву, Ви, Ей, ЗЬ, Ег, Оа, Зп, Са, Зг, ТЬ, Но, Тш, Ьа, V, Ьи, Ъп — 0,01 % Аз, Ма, Оз, Р, Се, Ке, Зш, Та, НГ, Яg, Те, ТЬ, 1г, Т1, и, и, У-0,1 %. [c.211]

Применяемая в Физико-химическом институте им. Л. Я. Карпова методика измерений сводится к следующему. Испытуемый образец металла или сплава облучается на ядерном реакторе в потоке нейтронов (1—4) 10 н см сек в течение нескольких часов или суток. Одновременно с ним облучаются предварительно взвешенные эталонные образцы. В случае сплавов эталоны представляют собой образцы чистых компонентов, входящих в состав сплава. Затем испытуемый образец помещается в соответствующую агрессивную среду и выдерживается в ней в интересующих исследователя условиях в течение времени, достаточного для установления стационарной скорости растворения, о чем можно судить по результатам радиохимического анализа периодически отбираемых проб электролита. Анализ осуществляется с помощью многоканальных сцинтилляционных гамма-спектрометров, собранных на базе датчиков с кристаллом NaJ, и стандартных амплитудных анализаторов импульсов, например типа АИ-100 или АИ-128. Количественный расчет содержания того или иного элемента в пробе проводится путем сравнения сумм импульсов (за вычетом фона) в 10 каналах спектрометра в области фотопика от соответствующего радиоизотопа для этой пробы и для эталонного раствора. Последний готовится путем полного растворения соответствующего эталонного образца, облученного вместе с испытуемым образцом на реакторе, и разбавления полученного раствора. Разбавление проводится для уменьшения уровня излучения до 10 мкрЫас, что контролируется с помощью сцинтилляционного радиометра типа Кристалл . Это обеспечивает получение хорошей статистики при продолжительности измерения 1—2 мин и позволяет не делать поправку на мертвое время спектрометра. Продолжительность измерения рабочих проб на у-спектро-метре составляет обычно 1—10 мин точность 10—30%. [c.96]

Не зависят от выбора эталонной жидкости методы, основанные на измерении теплового расширения воды, заполняюшей тонкие поры [33]. Для исследований брали высокодисперсные порошки белой сажи и рутила с низким коэффициентом теплового расширения. Порошок запрессовывали для получения плотной упаковки и малых пор под давлением около 10 Па в сосуд из инвара — сплава также с очень низким коэффициентом теплового расширения ( — 10 град ). Пористость упакованного порошка составляла около 0,5, что отвечало среднему радиусу пор г = 5 нм. Порошок заполняли под вакуумом предварительно обезгаженной водой. Контроль за отсутствием остаточного воздуха в порошке проводили путем проверки сжимаемости системы. [c.12]

Различную эффективность сетчатых насадок, изготовленных из разных сплавов, Фухс [133] объясняет, основываясь на работах Форсайта с сотр. [134 ], неодинаковой смачиваемостью поверхности насадок и возможностью возникновения неодинаковых адсорбционных эффектов в зависимости от химической активности этих сплавов. Вольф и Гюнтер [135] разделяли эталонные смеси с различной полярностью веществ для определения влияния последней на эффективность насадок из различных металлов. В результате опытов было найдено, что в зависимости от материала насадки эффективность разделения изменяется на 10—12%. [c.415]

За единицу массы СИ принят килограмм, определяемый как масса международного эталона, изготовленного из платино-иридиевого сплава и хранящегося в Международном бюро мер и весов в Париже. (Обычно в метрической системе при записи дробей деятичные доли не разделяют на порядки.) В настоящее время в СИ есть одна непоследовательность, заключающаяся в том, что название единицы массы имеет приставку кило (килограмм). Эта непоследовательность будет сохраняться до тех пор, пока не будет достигнуто соглашение о новом названии и символе единицы массы. Пока следует помнить, что 1 миллиграмм, обозначаемый 1 мг, а не 1 мккг, равен одной миллионной единицы массы, а не одной тысячной, как показывает приставка милли. [c.6]

Регистрация тепловых процессов в координатах температура-время недостаточно чувствительна, так как отражение эффектов на термограммах соответствует только отклонениям плавной кривой нагревания или охлаждения в ту или иную сторону от ее направления в отсутствии эффекта. Обычно кривые нагревания или охлаждения снимают по замерам температуры в середине тигля с исследуемым веществом. При этом разность температур между стенкой тигля и центральной частью навески может быть довольно значительной (100—150° С), что создает отклонення на кривой простой записи указанное явление приводит к тому, что часто незначительные тепловые эффекты пе могут быть даже обнаружены на кривых. Дифференциальная запись [116] регистрирует разность температур между веществом изучаемым и индифферентным, не испытывгкощим в исследуемом интервале температур никаких термических превращений (эталон) эталон также помещается в сплав одновременно с образцом и по возможности в одинаковые условия [117, 118]. [c.318]

Рис. 2.7. Концектрационная криза сплава Си А( (50 50). Индексом ф отмечены данные для фановой ннтенснвностн, индексом эт — интенсивность тех же линий в эталоне.

Испытание на окисление 4L60, трансмиссия удовлетворительная работа в течение 300 ч чистота и состояние деталей трансмиссии равное или лучшее, чем на эталонной жидкости возрастание кисл. числа <3.25 мг КОН/г возрастание поглощения карбонильной полосы ИК-спектра <0.45 миним. содержание кислорода в газах из трансмиссии 4% вязкость работавшей жидкости при -20°С <2000 сП при 100°С >5.5 сСт отсутствие коррозии бронзового сплава в охладителе АВОТ удовлетворительная работа в течение 300 ч нерастворимые в пентане 1.0% макс. через 250 ч изменение кисл. числа через 250 ч 4.0 мг КОН/г макс. рост вязкости через 250 ч 40% макс. коррозия меди через 50 и 300 ч ЗЬ макс. указать вязкость по Брукфильду при -40°С в конце испытания указать потерю массы образца [c.138]

Пример 2. При анализе алюминиевого сплава на кремний по методу одного эталона получили почернение (5) линий гомологической пары в спектрах эталона (5si=l,09 и iSai = 0,37 при si = 0,95%) и анализируемого образца (Ssi = 0,86 и Sai = 0,34). [c.128]

Последовательность выполнения работы. Подготовить эталонный образец (MgO, Na l, Al). Подготовить образец для исследования на просвет (металлическую, например, алюминиевую фольгу, приготовленную травлением). Подготовить образец для исследования на отражение (шлиф металла или сплава). Снять электронограммы эталонного вещества, изучаемого вещества на просвет или на отражение, изучаемого и эталонного вещества одновременно (последнее проводить нанесением эталонного вещества ка готовый препарат, например каплю раствора Na l на готовый образец, если он не растворяется в воде). Определить постоянную прибора, используя данные о межплоскостных расстояниях ((Ihkl) эталона из справочников. Провести качественный фазовый анализ образца по полученной электронограмме. Определить кристаллическую структуру одной из фаз объекта. Радиус колец измерить металлической линейкой или с помощью компаратора с возможной точностью в двух взаимно перпендикулярных направлениях. При-использовании линейки со скошенным краем измерения записывать с точностью до 0,1 мм. На рис. 46 показана схема [c.105]

Например, если нужно определить от 0,01 до 1% меди в алюминие-вом сплаве, готовят три образца алюминиевого сплава с содержанием меди 0,01 0,5 и 1%. На одну пластинку фотографируют спектр анализируемого образца и спектры эталонов. Определяют, как было указано выше, значение разности почернения" линий аналитической пары в спектре каждого эталона Д5ь Д5з и значение AS разности почернения линий аналитической пары в спектре исследуемой пробы. На одной оси координат наносят значение Д5ь Д5а, Д5з, а на другой оси — значения логарифмов соответствуюи1их концентраций Си i, Сз. По полученным точкам строят калибровочный график, который имеет вид прямой. Зная Д5ж, можно по этому графику определить концентрацию С определяемого элемента в исследуемой пробе. [c.229]

Упомянем сталь инвар (36% N1 и 64% Ре). Ее температурный коэффициент расширения равен чрезвычайно малой величине. Применяется в тех случаях, когда деталь с изменением температуры не должна заметно изменять свои размеры (эталоны длины, часовые пружины и т. д.). Сплав платинит (46% N1 и 54% Ре) имёет коэффициент объемного расширения того же порядка, как и стекло. Поэтому проволоку из такого сплава можно впаивать в стекло — при повышении температуры разрыва не будет. Это очень важно при производстве электро- и радрюламп, так как сплав платинит может заменить дорогостоящую платину. [c.551]

В Советском Союзе эталоны для спектрального анализа изготовляются различными организациями. Наиболее крупная из них — лаборатория стандартных образцов Уральского института металлов которая изготовляет эталоны чугунов, сталей, ферросплавов, руд шлаков, агломератов, огнеупоров и других материалов. Кроме этого эталоны различных цветных металлов и сплавов изготовляются ря дом исследовательских институтов. Выпускаемые эталоны снабжа ются свидетельствами, в которых указан точный химический состав [c.259]

Рутений и осмий, обладая колоссальной твердостью, применяются в сплавах с другими платиновыми металлами для создания недеформируюп1,ихся контактов (контактов механических и электрических приборов, наплавка перьев). Сплавы платины с иридием обладают малым коэффициентом линейного расширения и используются для эталонных изделий (эталон метра, например), а также для деталей приборов высокой точности. Родий используют. для нанесения неокисляюшихся твердых слоев, обладающих высокой отражательной способностью. Палладий в сплавах с Аи, Ад, Р1 идет на изготовление иеокисляющихся контактов в электрических приборах (счетные машины). Губчатый палладий, обладающий высокой адсорбционной способностью, используется как геттер в вакуумных установках. [c.378]

Ом равен сопротивлению ртутного столба сечением 1 мм и длиной 106,3 см. Эталон напряжений — элемент Вестона — построен из ртути и амальгамы кадмия. Барометрические приборы градуируются по ртутным барометрам. Ртуть используют в термометрах. Впервые диффузионный насос для получения высокого вакуума был построен Ленгмюром. До сих пор эти насосы находят широкое применение. Зеркала покрывают амальгамой ртути, т. е. ее сплавом. Разложение амальгам позволяет получать чистые металлы например, натрий при электролизе водных растворов Na l с ртутным катодом накапливается в виде амальгамы натрия и выделяется методом дистилляции. [c.393]

Применение стандартных образцов. Стандартные образцы — это эталоны химического состава материалов. В Советском Союзе есть несколько организаций, специально занимающихся приготовлением и аттестацией стандартных образцов. Так, образцы черных металлов и сплавов — чугунов, сталей и др. — готовит Всесоюзный институт стандартных образцов в г. Свердловске. Сплавы цветных металлов, готовят н аттестуют во Всесоюзном научно-исследовательском и проектном институте вторичной цветной металлургии Бниивторцветмет . [c.58]

Ртуть как жидкий металл, хорошо поддающийся очистке От примесей и относительно инертный химически, очень часто употрбляют как эталон. Например, эталон электрического сопротивления I Ом равен сопротивлению ртутного столба сечением 1 мм и длиной 106,3 см. Эталон напряжений — элемент Вестона — построен из ртути и амальгамы кадмия. Барометрические приборы градуируются по ртутным барометрам. Ртуть используется в термометрах. Впервые диффузионный насос для получения высокого вакуума был построен Лангмюром и основан на потоке тяжелых паров ртути, увлекающих за собой молекулы газа. До сих пор эти насосы находят широкое применение. Зеркала покрывают амальгамой ртути, т. е. ее сплавом. Разложение амальгам позволяет получать чистые металлы, например натрий при электролизе водных растворов Na l с ртутным катодом, накапливается в виде амальгамы натрия и выделяется методом дистилляции. [c.407]

Есть очень. много комплексных галогенидов платиновых металлов с координационным числом 4 (при степени окисления +2) и 6 (при степени окисления +3 и выше) K2Pt l4, К2Р1С1б, [Р1(> Нз)б]Си и др. Самородная платина обычно встречается в природе с примесью других платиновых металлов. Из таких спланов делают химическую посуду, проволоку, сетки и т. д. Платина хорошо впаивается в стекло, тугоплавка, мало испаряется в вакууме, хорошо прокатывается и протягивается в проволоку, устойчива в химическом отношении. Все это послужило тому, что она нашла широкое применение в электровакуумной промышленности в начальном этапе ее развития. Но из-за дороговизны и дефицитности теперь она заменяется другими материалами. Широко используется как катализатор в химических реакциях, для изготовления термопар Р1—Р с 10% РЬ, с помощью которых измеряют температуру до 1500° С только в окнслитель 10й среде. В атмосфере водорода места контакта таких термопар разрушаются. Из сплава платины с 10% иридия изготовляют. эталоны длины и массы. Платину применяют в обмотках электрических печей, в ювелирном деле, в зубоврачебной технике, для анодов в электролитических ваннах. [c.441]

Стандартные образцы простых химических веществ могут служить основой для приготовления двух (и более) компонентных -стандартов. Как привило, для приготовления стандартных образцов такого типа (сплавы, растворы, смеси) прибегают к смешению, сплавлению, растворению точно отвешенных навесок чистых (эталонных) простых веществ. Вполне естественно, что в ходе приготовления таких стандартных образцов следует четко контролировать все условия, чтобы избежать потерь того или иного компонента или не привнести посторонние вещества в результате взаимодействия с окружающей средой и материалам аппаратуры, в которой проводится синтез стандартного вещества. Кроме того, в случае многокомпонентных стандартных образцов возникает специфическое осложнение, связанное с необходимостью равномерного> распределения всех компонентов по всему объему стандартного образца. При кажущейся простоте задача, связанная с обеспечением однородности состава образца по объему, часто оказывается достаточно сложной. В первую очередь это относится к твердым кристаллическим объектам типа сплавов и порошкообразных смесей, в которых в ходе их приготовления могут протекать процессьЕ дифференциации (разделения) компонентов и продуктов их взаимодействия по плотности или дисперсности. Уместно напомнить,, например, что для многих сплавов концентрации легирующих компонентов в поверхности и объеме образца могут не совпадать. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология