Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аценафтен, конденсации

    Около 25% аценафтена осталось неизменным выход аценафтилена был около 60% и выход продуктов указанной вЫше и других реакций конденсации был около 15% на взятый аценафтен. [c.85]

    Вещества с ненасыщенными, конденсированными кольцами (например, инден, флуорен [61] и аценафтен [62]) полимеризуются быстро и легко. Простые алифатические производные, в составе которых имеются фенильные ядра, такие как дифенилметан, /га/)а-(9м-к-бутилбензол и дибензил, конденсируются по внутримолекулярному типу, образуя, соответственно, флуорен, фенантрен и антрацен. Нафталин и фенантрен образуются при такой же внутримолекулярной конденсации к-бутил-бензола и 0,0 — битолила [63, 64]. [c.302]


    Наконец Мейер с сотрудниками выделил в больших количествах продукты конденсации ацетилена и обнаружил в них гексилен, бензол, толуол, орто-, мета-и параксилол, стирол, исевдокумоот, мез]1тилен, ииден, гидринден, нафталин, гидронафталин, а- и Э-метил-нафталины, 1,4-диметилнафталин, аценафтен, флуо-рен, антрацен, фенантрен, пирен, хризвн и т. д. [c.250]

    Особой склонностью к образованию высокомолекулярных многоядерных продуктов конденсации при пиролизе обладают некоторые полициклические углеводороды, в которых бензольное или нафталиновое кольцо сконденсировано с предельным или нопредельгым пятичленным циклом. Примерами таких угле-во/юродов могут служить иБщен и аценафтен  [c.421]

    Ректификаци смесе1 полициклических ароматических углеводородои - один из наиболее аффективных и простых способов их разделения. Этим методом можно успешно выделять аценафтен иэ смеси с другими истествами — компонентами поглотительной фракции, антрацен в смеси с фенантреном, а также карбаэол — из антраценовой фракции. Трудности осуществления ректификации — высокие температуры кипения и плавления полициклических ароматических соединений. Это создает трудности, связанные с необходимостью подвода тепла высоких параметров для обогрева низа колонны, опасностью ос-моления и коксования в нижней части аппарата, необходимостью выбора системы конденсации паров, исключающей образование кристаллических пробок (охлаждение горячим маслом или кипящей под давлением водой). Ректификация в вакууме снижает температуру кипения, повышает эффективность разделения и уменьшает опасность осмоления сырьа, но в то же время сближает температуры кипения и кристаллизации, что осложняет ведение процесса. Осложняет ректификацию и склонность полициклических ароматических соединений к сублимации, что приводит к забиванию коммуникаций, воздушников, вентиляционных систем. [c.358]

    Пиридин, уксусный ангидрид Аценафтен (I), хлористая сера (П) 4-Этилпиридин Конденсация с образов Полисульфиды аце-нафтена, H i Sn (порошок), выход 27—41% 1465] анием С—S- и С—5 -свяэей Sn (порошок) I II = 1 1,1 (мол.), 6 ч прч 30° С, 18 ч при 20° С, затем нагревают 25 н. Общий выход продуктов с включением смолистых веществ 87% [466] [c.509]

    Ремо де Фаци установил, что в присутствии нескольких капель концентрированной серной кислоты с ароматическими альдегидами аценафтен дает фиолетовую окраску, которая быстро переходит в интенсивно зеленую. Реакция лучше всего проходит в растворе хлороформа. С формальдегидом и уксусным альдегидом в присутствии серной кислоты аценафтен образует темноокра-шенные продукты конденсации. Остальные алифатические альдегиды с аценафтеном не реагируют [380, 724, 821]. Автор рекомендует аценафтен как специфический реактив на ароматические альдегиды. [c.16]


    Описано большое число оксипроизводных аценафтена с окси-группой в боковой цепи. Восстановление 4-аценафтальдегида [7271 и аценафтен-4-карбоновой кислоты [1208] дает 4-аценафтнл-карбинол. Конденсацией аценафтена или 4-магнийбромаценафте-на с окисью этилена получен 3-(4-аценафтил)-этанол 207, 810]. [c.104]

    В качестве конденсирующего средства был использован фтористый водород [229]. 4-Кротонилаценафтен был получен из кро-тонилхлорида и аценафтена в присутствии хлористого алюминия. При окислении он дает 1,4,5-нафталинтрикарбоновую кислоту, чем доказывается его строение. В отличие от продукта конденсации с янтарной кислотой, образующегося в результате пер -цик-лизации, с кротоновой кислотой аценафтен образует 4-производное, которое сразу циклизуется с образованием Г-метил-З -кето- [c.113]

    Ундервуд и Уэлч рекомендуют использовать продукты конденсации фталевого ангидрида с аценафтеном (т. пл. 198—200 °С) для идентификации последнего [801]. [c.115]

    Декациклен + Высокомолекулярные продукты конденсации Дальнейшая конденсация при 410—440 °С приводит к увеличению молекулярного веса остатка от 1360 до 2000 с небольшой деструкцией (выход остатка снижается от 42 до 37%), и далее при повышении температуры образуется кокс. Эта схема в первой своей части подтверждается данными работы [12]. Было установлено, что при термической деструкции полнаценафтилена при 340 °С в запаянных ампулах в атмосфере аргона образуется дегидрированный полиаценафтилен и (в количестве, соответствующем степени дегидрирования по-лиаценафтилена) аценафтен. Так, при термическом разложении в течение 4 и 6 ч образовывался полиаценафтилен со степенью дегидрирования 31 и 37% и выделялось 37 и 33 вес.% аценафтена от исходного полимера водород не выделялся. Частично дегидрированный по-лиаценафтйлен — порошок черного цвета, растворимая в бензоле часть имеет мол. вес около 7000. [c.22]

    Кроме упомянутых уже реакций, известна конденсация акролеина с аценафтеном и ое- и -нафтолами. В случае аценафтена получается смесь веществ, дающая с серной кислотой характерную окраску цвета бриллиантовой зелени. Индивидуальных продуктов из этой смеси не выделено. Оба изомерных нафтола дают при реакции с акролеином в присутствии фтористого водорода один и тот л<е продукт — перы-нафтенон (27), который образуется вместо частично гидрированного циклического кетона [20]  [c.81]

    Конденсацией аценафтена с о-толуилхлоридом в присутствии хлористого алюминия получен 4-о-толу ил аценафтен XXXV, который при 400—410 °С дает 3,4-(нафто-2,3)-аценафтен XXXVI [796]  [c.116]

    Наконец, весьма большую группу индигоидных красителей, содержащих значительное количество практически ценных представителей, составляют красители, в которых одно ядро принадлежит ряду индола или окситионафтена, а другое—ряду ортохинонов. Примером такого красителя может быть назван тиоиндиго алый Ж, получаемый конденсацией окситионафтена с аценафтен-хиноном  [c.203]

    Установлено, что с аценафтеном и с немногими другими соединениями тиоизатин сам конденсируется в положении 2. Манн с сотрудниками показали, что конденсация тиоиндоксилов с а- или -карбонильной группой молекулы тиоизатина в основном определяется местоположением заместителей в молекуле хинона, а замещение в тиоиндоксильной составляющей на нее не влияет между тем индоксил всегда дает продукт конденсации в -положении. В патентной литературе упоминаются несимметричные или 2,3 -ироизвод-ные тионафтена, полученные конденсацией тиоизатина с соответствующими полупродуктами, в молекуле которых имеется реакцион-поспособная метиленовая группа, но, по-видимому, пи один краситель этого типа не выпускался в промышленном масштабе. [c.1173]

    Он представлял интерес не только как прочный и хороший краситель для хлопка, шерсти и шелка, ио и потому, что давал возможность использовать не представлявший в то время ценности углеводород каменноугольной смолы — аценафтен. Циба алый G ценится и сейчас за выдающуюся яркость цвета, особенно пригодную для печати. При монобромировании в нитробепзольном растворе атом брома вступает в нафталиновое ядро и получается Циба красный R ( I 1229). Конденсацией 6-аминотиоиндоксила с аценафтен-хпноном и последующим трибромированием получают краситель [c.1191]


Смотреть страницы где упоминается термин Аценафтен, конденсации: [c.213]    [c.105]    [c.116]    [c.348]    [c.349]    [c.371]    [c.375]    [c.385]    [c.397]    [c.401]    [c.404]    [c.16]    [c.174]    [c.477]    [c.105]    [c.348]    [c.349]    [c.371]    [c.375]    [c.385]    [c.397]    [c.401]    [c.404]    [c.88]    [c.440]    [c.1362]   
Химия ацетилена (1947) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аценафтен конденсация с формальдегидом

Аценафтен, конденсации ацетиленом



© 2025 chem21.info Реклама на сайте